WikiDer > CENPH

CENPH
CENPH
Идентификаторы
ПсевдонимыCENPH, центромерный белок H
Внешние идентификаторыOMIM: 605607 MGI: 1349448 ГомолоГен: 32519 Генные карты: CENPH
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение CENPH
Геномное расположение CENPH
Группа5q13.2Начните69,189,574 бп[1]
Конец69,210,357 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_022909

NM_021886

RefSeq (белок)

NP_075060

NP_068686

Расположение (UCSC)Chr 5: 69.19 - 69.21 МбChr 13: 100.76 - 100.78 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
CENP-H
Идентификаторы
СимволCENP-H
PfamPF05837
ИнтерПроIPR008426

Центромерный белок H это белок что у людей кодируется CENPH ген.[5][6][7]

Функция

Центромера и кинетохора белки играют решающую роль в структуре центромер, образовании кинетохор и сестринская хроматида разделение. Белок, кодируемый этим геном, колокализуется с белками внутренней кинетохорной пластинки. CENP-A и CENP-C как в интерфазе, так и в метафазе. CENP-H необходим для локализации CENP-C, но не CENP-A, в центромере. Однако он может участвовать во включении вновь синтезированного CENP-A в центромеры посредством его взаимодействия с комплексом CENP-A / CENP-HI.[8] CENP-H располагается вне центромерного гетерохроматина, где CENP-B локализована, а внутри короны кинетохоры, где CENP-E локализуется во время прометафаза. Считается, что этот белок может связываться с самим собой, а также с CENP-A, CENP-B или CENP-C. Мультимеры белка постоянно локализуются на внутренней кинетохорной пластинке и играют важную роль в организации и функционировании активного комплекса центромера-кинетохора.[9] CENP-H содержит спиральная катушка структура и ядерный сигнал локализации.[9]

Исследования показывают, что CENP-H может быть связан с некоторыми человек раки.[10][11]

CENP-H показывает последовательность сходство с Schizosaccharomyces pombe кинетохорный белок Fta3, который является субъединицей комплекса Sim4. Этот комплекс необходим для загрузки комплекса DASH на кинетохору посредством взаимодействия с dad1. Fta2, Fta3 и Fta4 связаны с центральным ядром и внутренним повторение область центромеры.[12]

Другие белковые взаимодействия

CENPH также может взаимодействовать с KIAA0090.[13] Значение этого взаимодействия неясно.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000153044 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045273 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Sugata N, Li S, Earnshaw WC, Yen TJ, Yoda K, Masumoto H, Munekata E, Warburton PE, Todokoro K (январь 2001 г.). «Мультимеры CENP-H человека колокализуются с CENP-A и CENP-C на активных комплексах центромера - кинетохора». Хум Мол Генет. 9 (19): 2919–26. Дои:10.1093 / hmg / 9.19.2919. PMID 11092768.
  6. ^ Обусе С., Ивасаки О., Киёмицу Т., Госима Дж., Тойода Ю., Янагида М. (ноябрь 2004 г.). «Консервативный комплекс центромеры Mis12 связан с гетерохроматическим HP1 и внешним кинетохорным белком Zwint-1». Nat Cell Biol. 6 (11): 1135–41. Дои:10.1038 / ncb1187. PMID 15502821. S2CID 39408000.
  7. ^ «Ген Entrez: CENPH центромерный белок H».
  8. ^ Fukagawa, T .; Mikami, Y .; Nishihashi, A .; Regnier, V .; Haraguchi, T .; Hiraoka, Y .; Sugata, N .; Тодокоро, К .; Brown, W .; Икемура, Т. (2001). «CENP-H, составляющий компонент центромеры, необходим для нацеливания на центромеры CENP-C в клетках позвоночных». Журнал EMBO. 20 (16): 4603–4617. Дои:10.1093 / emboj / 20.16.4603. ЧВК 125570. PMID 11500386.
  9. ^ а б Сугата Н., Мунеката Е., Тодокоро К. (сентябрь 1999 г.). «Характеристика нового кинетохорного протеина, CENP-H». J. Biol. Chem. 274 (39): 27343–6. Дои:10.1074 / jbc.274.39.27343. PMID 10488063.
  10. ^ Гуо XZ, Чжан Джи, Ван Джи, Лю В.Л., Ван Ф, Донг Дж.К., Сюй Л.Х., Цао Джи, Сон Л.Б., Цзэн М.С. (2008). «Прогностическая значимость экспрессии центромерного белка H при карциноме пищевода». BMC Рак. 8: 233. Дои:10.1186/1471-2407-8-233. ЧВК 2535782. PMID 18700042.
  11. ^ Ляо В.Т., Сун Л.Б., Чжан Х.З., Чжан Икс, Чжан Л., Лю В.Л., Фэн Й., Го Б.Х., Mai HQ, Цао С.М., Ли М.З., Цинь HD, Цзэн YX, Цзэн М.С. «Центромерный белок H является новым прогностическим маркером прогрессирования карциномы носоглотки и общей выживаемости пациентов». Clin. Рак Res. 13 (2 Pt 1): 508–14. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-1512. PMID 17255272.
  12. ^ Лю X, МакЛеод И., Андерсон С., Йетс-младший, Он Икс (август 2005 г.). «Молекулярный анализ архитектуры кинетохор у делящихся дрожжей». EMBO J. 24 (16): 2919–30. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600762. ЧВК 1187945. PMID 16079914.
  13. ^ Прието С., Де Лас Ривас Дж. (Июль 2006 г.). "APID: Agile Protein Interaction DataAnalyzer". Нуклеиновые кислоты Res. 34 (Выпуск веб-сервера): W298–302. Дои:10.1093 / нар / gkl128. ЧВК 1538863. PMID 16845013. Архивировано из оригинал на 2010-04-09.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR008426