WikiDer > CRYBB1

CRYBB1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1ОКИ
Идентификаторы
Псевдонимы	CRYBB1, CATCN3, CTRCT17, бета-кристаллин B1
Внешние идентификаторы	OMIM: 600929 MGI: 104992 ГомолоГен: 1423 Генные карты: CRYBB1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 22 (человек)
Конец	26,618,027 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 5 (мышь)
Конец	112,269,585 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
	1414
	12960
	ENSG00000100122
	ENSMUSG00000029343
	P53674
	Q9WVJ5
	NM_001887
	NM_023695; NM_001312893; NM_001312894; NM_001312895
	NP_001878
	NP_001299822; NP_001299823; NP_001299824; NP_076184
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

CRYBB1

Бета-кристаллин B1 это белок что у людей кодируется CRYBB1 ген.^[5]^[6] Варианты CRYBB1 связаны с аутосомно-доминантным врожденная катаракта. ^[7]^[8]

Кристаллины делятся на два класса: таксон-специфический, или ферментный, и повсеместный. Последний класс составляет основные белки позвоночных. линза глаза и поддерживает прозрачность и показатель преломления линзы. Поскольку клетки центральных волокон хрусталика теряют ядра во время развития эти кристаллины производятся и затем сохраняются на протяжении всей жизни, что делает их чрезвычайно стабильными белками.

Кристаллины хрусталика млекопитающих делятся на семейства альфа, бета и гамма; бета- и гамма-кристаллины также рассматриваются как суперсемейство. Семейства альфа и бета делятся на кислый и основные группы. В кристаллинах существует семь белковых областей: четыре гомологичный мотивы, соединяющие пептид, а также N- и C-концевые расширения.

Бета-кристаллины, наиболее гетерогенные, отличаются наличием С-концевого удлинения (присутствует в основной группе, отсутствует в кислотной группе). Бета-кристаллины образуют агрегаты разного размера и способны самоассоциироваться с образованием димеров или образовывать гетеродимеры с другими бета-кристаллинами. Этот ген, член основной бета-группы, подвергается обширному расщеплению на своем N-концевой расширение во время созревания линз. Он также является членом кластера генов с бета-A4, бета-B2 и бета-B3.^[6]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100122 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029343 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Hulsebos TJ, Gilbert DJ, Delattre O, Smink LJ, Dunham I, Westerveld A, Thomas G, Jenkins NA, Copeland NG (март 1996). «Присвоение гена кристаллина бета B1 (CRYBB1) хромосоме 22 человека и хромосоме 5 мыши». Геномика. 29 (3): 712–8. Дои:10.1006 / geno.1995.9947. PMID 8575764.
^ ^а ^б «Энтрез Ген: кристаллин CRYBB1, бета B1».
^ Mackay DS, Boskovska OB, Knopf HL, Lampi KJ, Shiels A (октябрь 2002 г.). «Нонсенс-мутация в CRYBB1, связанная с аутосомно-доминантной катарактой, связанная с хромосомой 22q человека». Am J Hum Genet. 71 (5): 1216–21. Дои:10.1086/344212. ЧВК 385100. PMID 12360425.
^ Сиггс О.М., Джавадиян С., Шарма С., Сузо Э., Нижний КМ, Таранат Д.А. и др. (Июнь 2017 г.). «Частичная дупликация локуса CRYBB1-CRYBA4 связана с аутосомно-доминантной врожденной катарактой». Евро. J. Hum. Genet. 25 (6): 711–718. Дои:10.1038 / ejhg.2017.33. ЧВК 5477362. PMID 28272538.

внешние ссылки

Человек CRYBB1 расположение генома и CRYBB1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: P53674 (Бета-кристаллин B1) в PDBe-KB.

дальнейшее чтение

Дэвид Л.Л., Лампи К.Дж., Лунд А.Л., Смит Дж.Б. (1996). «Последовательность кДНК человеческого бетаВ1-кристаллина позволяет масс-спектрометрическим детектированием белка бетаВ1 отсутствовать части его N-концевого удлинения». J. Biol. Chem. 271 (8): 4273–9. Дои:10.1074 / jbc.271.8.4273. PMID 8626774.
Lampi KJ; Ma Z; Hanson SR; и другие. (1998). «Возрастные изменения кристаллинов хрусталика человека, идентифицированные с помощью двумерного электрофореза и масс-спектрометрии». Exp. Глаз Res. 67 (1): 31–43. Дои:10.1006 / exer.1998.0481. PMID 9702176.
Данхэм I; Симидзу Н; Роу Б.А.; и другие. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
Маккосс MJ; McDonald WH; Сараф А; и другие. (2002). «Автоматическая идентификация модификаций белков из белковых комплексов и ткани хрусталика». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (12): 7900–5. Дои:10.1073 / pnas.122231399. ЧВК 122992. PMID 12060738.
Штраусберг Р.Л .; Feingold EA; Рябчик LH; и другие. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Stempel D; Сандаски H; Lampi K; и другие. (2003). «BetaB1-кристаллин: идентификация кандидата в антиген увеита цилиарного тела». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 44 (1): 203–9. Дои:10.1167 / iovs.01-1261. PMID 12506076.
Бабенко А.П., Брайан Дж. (2004). «Sur домены, которые связываются и закрывают поры KATP, определяют нового привратника». J. Biol. Chem. 278 (43): 41577–80. Дои:10.1074 / jbc.C300363200. PMID 12941953.
Ван Монфорт Р.Л., Бейтман О.А., Лубсен Н.Х., Слингсби С. (2004). «Кристаллическая структура усеченного бетаB1-кристаллина человека». Белковая наука. 12 (11): 2606–12. Дои:10.1110 / пс 03265903. ЧВК 2366963. PMID 14573871.
Хармс MJ; Wilmarth PA; Капфер Д.М.; и другие. (2004). «Доказательство рассеяния лазерного света для измененной ассоциации бета-B1-кристаллина, дезамидированного в связывающем пептиде». Белковая наука. 13 (3): 678–86. Дои:10.1110 / пс. 03427504. ЧВК 2286738. PMID 14978307.
Collins JE; Райт CL; Эдвардс CA; и другие. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК 545604. PMID 15461802.
Герхард Д.С. Вагнер Л; Feingold EA; и другие. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Annunziata O; Панде А; Pande J; и другие. (2005). «Олигомеризация и фазовые переходы в водных растворах нативного и усеченного человеческого бета-B1-кристаллина». Биохимия. 44 (4): 1316–28. CiteSeerX 10.1.1.330.9588. Дои:10.1021 / bi048419f. PMID 15667225.
Уиллоби CE; Шафик А; Феррини В; и другие. (2006). «Мутация CRYBB1, связанная с врожденной катарактой и микрокорнеей». Мол. Vis. 11: 587–93. PMID 16110300.
Хоу ХХ, Го М.Ю., Ло Ю.В., Чанг БЭ (2006). «Повторение активности промотора человеческого бетаB1-кристаллина у трансгенных рыбок данио». Dev. Dyn. 235 (2): 435–43. Дои:10.1002 / dvdy.20652. PMID 16331646.
Смит М.А., Бейтман О.А., Янике Р., Слингсби С. (2007). "Мутация интерфейсов в человеческом бетаB2-кристаллине с заменой домена". Белковая наука. 16 (4): 615–25. Дои:10.1110 / пс 062659107. ЧВК 2203347. PMID 17327390.
Котейче Х.А., Кумар М.С., Макхаураб Х.С. (2007). «Анализ равновесия разворачивания бетаB1-кристаллина с помощью спиновой и флуоресцентной маркировки: свидетельство наличия димерного промежуточного соединения». FEBS Lett. 581 (10): 1933–8. Дои:10.1016 / j.febslet.2007.04.004. ЧВК 2394508. PMID 17448466.
Коэн Д; Бар-Йосеф У; Levy J; и другие. (2007). «Гомозиготная делеционная мутация CRYBB1 лежит в основе аутосомно-рецессивной врожденной катаракты». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 48 (5): 2208–13. Дои:10.1167 / iovs.06-1019. PMID 17460281.
Ван Дж; Максимум; Гу Ф; и другие. (2007). «Миссенс-мутация S228P в гене CRYBB1 вызывает аутосомно-доминантную врожденную катаракту». Подбородок. Med. J. 120 (9): 820–4. Дои:10.1097/00029330-200705010-00015. PMID 17531125.

Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100122 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029343 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8575764-5] Hulsebos TJ, Gilbert DJ, Delattre O, Smink LJ, Dunham I, Westerveld A, Thomas G, Jenkins NA, Copeland NG (март 1996). «Присвоение гена кристаллина бета B1 (CRYBB1) хромосоме 22 человека и хромосоме 5 мыши». Геномика. 29 (3): 712–8. Дои:10.1006 / geno.1995.9947. PMID 8575764.

[entrez-6] а ^б «Энтрез Ген: кристаллин CRYBB1, бета B1».

[pmid12360425-7] Mackay DS, Boskovska OB, Knopf HL, Lampi KJ, Shiels A (октябрь 2002 г.). «Нонсенс-мутация в CRYBB1, связанная с аутосомно-доминантной катарактой, связанная с хромосомой 22q человека». Am J Hum Genet. 71 (5): 1216–21. Дои:10.1086/344212. ЧВК 385100. PMID 12360425.

[pmid28272538-8] Сиггс О.М., Джавадиян С., Шарма С., Сузо Э., Нижний КМ, Таранат Д.А. и др. (Июнь 2017 г.). «Частичная дупликация локуса CRYBB1-CRYBA4 связана с аутосомно-доминантной врожденной катарактой». Евро. J. Hum. Genet. 25 (6): 711–718. Дои:10.1038 / ejhg.2017.33. ЧВК 5477362. PMID 28272538.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Navigation

Navigation

Themenportale

WikiDer > CRYBB1

использованная литература

внешние ссылки

дальнейшее чтение