WikiDer > Диселенид углерода
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Селенид углерода, диселеноксометан, метанедизелон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.323  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| CSe2 | |
| Молярная масса | 169,93 г / моль |
| Внешность | Желтая жидкость |
| Плотность | 2,6824 г / см3 |
| Температура плавления | -43,7 ° С (-46,7 ° F, 229,5 К) |
| Точка кипения | 125,5 ° С (257,9 ° F, 398,6 К) |
| 0,054 г / 100 мл | |
| Растворимость | Растворим в CS2, толуол |
| 0 Д | |
| Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 50,32 Дж / моль K (газ) |
Стандартный моляр энтропия (S | 263,2 Дж / моль K (газ) |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | 219,2 кДж / моль (жидкость) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 30 ° С (86 ° F, 303 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диселенид углерода является неорганическое соединение с химической формулой CSe2. Это желто-оранжевая маслянистая жидкость с резким запахом. Это селен аналог сероуглерод (CS2). Это светочувствительное соединение не растворяется в воде и растворяется в органические растворители.
Синтез, структура и реакции
Диселенид углерода представляет собой линейную молекулу с D∞h симметрия. Он производится путем реакции селен порошок с дихлорметан пар около 550 ° C.[1]
- 2 Se + CH2Cl2 → CSe2 + 2 HCl
Впервые об этом сообщили Гримм и Мецгер, которые приготовили его, обработав селенид водорода с четыреххлористый углерод в горячей трубке.[2]
Нравиться сероуглерод, диселенид углерода полимеризуется под высоким давлением. Полагают, что структура полимера представляет собой прямую структуру с позвоночник в виде - [Se – C (= Se) –C (= Se) –Se] -.[3]Полимер представляет собой полупроводник с проводимостью при комнатной температуре 50 См / см.
Кроме того, диселенид углерода является предшественником тетраселенафульваленов,[4] селеновый аналог тетратиафульвален, который в дальнейшем может быть использован для синтеза органические проводники и органические сверхпроводники.
Диселенид углерода реагирует с вторичные амины дать диалкидиселенокарбаматы:[1]
- 2 Et2NH + CSe2 → (Et2NH2+) (Et2NCSe2−)
Безопасность
Диселенид углерода имеет высокое давление пара. Имеет умеренный токсичность и представляет опасность при вдыхании. Это может быть опасно из-за легкого мембранный транспорт. При хранении медленно разлагается (около 1% в месяц при –30 ° C). При коммерческом использовании его стоимость высока.[5]
Чистый дистиллированный диселенид углерода имеет запах, очень похожий на запах сероуглерода, но смешанный с воздухом, он создает чрезвычайно неприятный запах (соответствующий новым, высокотоксичным продуктам реакции).[6][7] Его запах заставил эвакуироваться из близлежащей деревни, когда он был впервые синтезирован в 1936 году.[7] Из-за запаха были разработаны синтетические пути, чтобы избежать его использования.[8]
Рекомендации
- ^ а б Pan, W.-H .; Fackler, J. P. Jr .; Андерсон, Д. М .; Хендерсон, С. Г. Д .; Стивенсон Т.А. (1982). «2. Диселенокарбаматы диселенида углерода». В Fackler, J. P. Jr. (ред.). Неорганические синтезы. 21. С. 6–11. Дои:10.1002 / 9780470132524.ch2. ISBN 978-0-470-13252-4.
- ^ Grimm, H.G .; Мецгер, Х. (1936). "Über Darstellung und Eigenschaften des Selenkohlenstoffs". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B). 69 (6): 1356–1364. Дои:10.1002 / cber.19360690626.
- ^ Carraher, C.E. Jr .; Питтман, К. У. младший (2005). «Поли (дисульфид углерода), поли (диселенид углерода) и политиоцианоген». Неорганические полимеры. 21. Дои:10.1002 / 14356007.a14_241. ISBN 3-527-30673-0.
- ^ Энглер, Э. М .; Патель, В. В. (1974). «Контроль структуры органических металлов. Синтез тетраселенофульвалена и его соли с переносом заряда с тетрациано-пара-хинодиметаном». Журнал Американского химического общества. 96 (23): 7376–7378. Дои:10.1021 / ja00810a042. PMID 4814748.
- ^ "Диселенид углерода CSe2". Cse2.com. Получено 2012-04-04.
- ^ Вольфганг Х. Х. Гюнтер. Органические соединения селена: их химия и биология.
Диселенид углерода имеет, безусловно, худший запах, который этот автор испытывал за всю свою жизнь, работая с соединениями селена.
- ^ а б Лоу, Дерек (2005-03-03). "Вещи, с которыми я не буду работать: диселенид углерода". В трубопроводе. Наука. Получено 20 ноября 2015.
- ^ Патент США 4462938, Wudl, F., "Процесс производства халькогенсодержащих соединений", выпущенный 31.07.1984, передан AT&T Bell Laboratories..