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Carvon
carvon
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel der beiden Enantiomere von Carvon
Allgemeines
MolekularformelC10huh14Ö
IUPAC-Name5-Isopropenyl-2-methylcyclohex-2-en-1-on
Molmasse150,22 G/Maulwurf
LÄCHELN
O=C1C[C@@H](CC=C1C)C(C)=C(R)
O=C1C[C@H](CC=C1C)C(C)=C(S)
CAS-Nummer6485-40-1 [(R)-Carvon]; 2244-16-8 [(so)-Carvon]; 99-49-0 (Mischung)
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH317
EUH-SätzeNein
P-SätzeP280 - P302 P352 - P333 P313
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos (R); gelblich (S)
Dichte0,958 g/cm²
Siedepunkt231 °C
Unlöslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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carvon ist ein MonoterpenKeton vor allem im Öl vieler Pflanzen enthalten Kümmel und Dill.

Stereoisomerie

Carvon erscheint als zwei Enantiomere, Moleküle, die das Spiegelbild des anderen sind: so-Carvon auch d-genannt Carvon (von rechts), ist eine nach Kümmel riechende Flüssigkeit; R-Carvon oder l-Carvon (aus laevo) ist eine farblose Flüssigkeit, die nach Minze riecht. Beide haben einen Siedepunkt von etwa 231 °C und sind praktisch unlöslich in Wasser. Handelsübliche Präparate sind aufgrund kleiner Verunreinigungen (<1%) oft etwas gelblich.

so-Carvon ist der Hauptbestandteil des Öls von Kümmel und Dill; R-Carvon ist am häufigsten im Minzöl (Mentha spicata).

Anwendungen

Carvon wird seit langem als Aroma- und Duftstoff in Lebensmitteln verwendet, einschließlich in Kaugummis mit Minzgeschmack; auch als Duftstoff in Lufterfrischern etc. Ätherische Öle mit Carvon werden verwendet in Aromatherapie und alternative Medizin.

so-Carvon ist ein natürliches Konservierungsmittel, das in der Landwirtschaft als Keimwachstumsregulator, um zu verhindern, dass gespeichert Kartoffeln frühe Triebe. Dazu muss wöchentlich über die Vorratskartoffeln gesprüht werden.

Für diese Anwendung ist Carvon von der . zugelassen Europäische Union als "Pflanzenwachstumsregulator" [1]und in den Niederlanden von der Ctgb[2].

Siehe auch