WikiDer > CDC20 - Википедия

CDC20
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4GGA, 4GGC, 4GGD, 4Н14, 5G04
Идентификаторы
Псевдонимы	CDC20, CDC20A, bA276H19.3, p55CDC, цикл клеточного деления 20
Внешние идентификаторы	OMIM: 603618 MGI: 1859866 ГомолоГен: 37459 Генные карты: CDC20
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п34.2 Начинать 43,358,981 бп[1] Конец 43,363,203 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 4 (мышь)[2] Группа 4 | 4 D2.1 Начинать 118,432,901 бп[2] Конец 118,437,352 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание с С-концом белка • GO: 0001948 связывание с белками • комплексное связывание, способствующее анафазе • активность активатора убиквитин-протеинтрансферазы • связывание ферментов • связывание гистондеацетилазы Сотовый компонент • центросома • полюс шпинделя • шпиндель • центр организации микротрубочек • перинуклеарная область цитоплазмы • комплекс, способствующий анафазе • цитоскелет • цитоплазма • ядро клетки • нуклеоплазма • цитозоль • макромолекулярный комплекс Биологический процесс • дифференциация клеток • регуляция мейотического деления ядра • регуляция развития дендритов • развитие нервной системы • положительная регуляция синаптической пластичности • деление клеток • положительная регуляция созревания синапсов • убиквитинирование белков • положительное регулирование пролиферации клеток • комплексно-зависимый катаболический процесс, стимулирующий анафазу • GO: 0090623, GO: 1903835, GO: 0007092, GO: 0051488 положительная регуляция активности убиквитин протеинлигазы • митотическое сцепление сестринских хроматид • деубиквитинирование белков • сборка митотического веретена • клеточный цикл • контрольная точка сборки митотического веретена • регуляция фазового перехода митотического клеточного цикла • убиквитин-зависимый белковый катаболический процесс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	991	107995
Ансамбль	ENSG00000117399	ENSMUSG00000006398
UniProt	Q12834	Q9JJ66
RefSeq (мРНК)	NM_001255	NM_023223
RefSeq (белок)	NP_001246	NP_075712
Расположение (UCSC)	Chr 1: 43.36 - 43.36 Мб	Chr 4: 118.43 - 118.44 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

В Гомолог белка 20 цикла клеточного деления является важным регулятором клеточного деления, который кодируется CDC20 ген^[5][6] в людях. Насколько нам известно, его наиболее важной функцией является активация комплекс, способствующий анафазе (APC / C), большой комплекс из 11-13 субъединиц, который инициирует разделение хроматид и вход в анафаза. APC / C^Cdc20 Белковый комплекс имеет две основные нисходящие мишени. Во-первых, он нацелен Securin для разрушения, что делает возможным возможное разрушение когезина и, таким образом, разделение сестринских хроматид. Он также нацелен на S и M-фазу (S / M) циклины для разрушения, что инактивирует S / M циклин-зависимые киназы (Cdks) и позволяет ячейке выйти из митоз. Близкородственный белок Cdc20homologue-1 (Cdh1) играет комплементарную роль в клеточном цикле.

CDC20, по-видимому, действует как регуляторный белок, взаимодействующий со многими другими белками во многих точках клеточного цикла. Это необходимо для двух процессов, зависящих от микротрубочек: движения ядра до анафазы и разделения хромосом.^[7]

Открытие

CDC20, наряду с несколькими другими белками Cdc, был открыт в начале 1970-х годов, когда Hartwell и его коллеги создали мутанты цикла клеточного деления, которые не смогли завершить основные события клеточного цикла в штамме дрожжей. С. cerevisiae.^[8] Хартвелл обнаружил мутанты, которые не входили в анафазу и, следовательно, не могли завершить митоз; этот фенотип можно проследить до гена CDC20.^[9] Однако даже после того, как биохимия белка была в конечном итоге выяснена, молекулярная роль CDC20 оставалась неуловимой до открытия APC / C в 1995 году.^[10][11]

Структура

CDC20 - это белок, относящийся к бета-субъединице гетеротримерные G-белки. Рядом со своим C-концом он содержит семь WD40 повторяет, которые представляют собой несколько коротких структурных мотивов из примерно 40 аминокислот, которые часто играют роль в связывании с более крупными белковыми комплексами. В случае CDC20 они объединяются в семилопастной бета-винт. CDC20 человека имеет длину около 499 аминокислот и содержит по крайней мере четыре сайта фосфорилирования около N-конца. Между этими сайтами фосфорилирования, которые играют регуляторные роли, находятся C-box, KEN-box, Mad2-взаимодействующий мотив и Cry-бокс. Блок KEN, а также блок Cry являются важными последовательностями распознавания и деградации для APC / C.^Cdh1 сложный (см. ниже).

Взаимодействия

CDC20 был показан взаимодействовать с:

• ANAPC7^[12][13]
• BUB1B,^{[13][14][15][16][17][18]}
• CDC16,^{[12][13][16][19]}
• CDC27,^{[12][13][16][19][20][21][22]}
• Циклин А1,^[23]
• FBXO5,^[24]
• HDAC1,^[25]
• HDAC2,^[25] и
• MAD2L1.^{[13][16][18][19][20][21][26][27][28][29][30][31]}

Однако наиболее важным взаимодействием CDC20 является комплекс, стимулирующий анафазу. APC / C - это большая убиквитинлигаза E3, которая запускает переход от метафазы к анафазе, маркируя выбранные белки для деградации. Двумя основными мишенями APC / C являются S / M циклины и белок секурин. S / M циклины активируют циклин-зависимые киназы (Cdks), которые обладают широким спектром нисходящих эффектов, которые помогают клетке проходить митоз. Они должны быть разрушены, чтобы клетки вышли из митоза. Секурин белок, подавляющий отделить, который, в свою очередь, ингибирует когезин, белок, который скрепляет сестринские хроматиды. Следовательно, для развития анафазы секурин должен быть ингибирован, чтобы когезин мог расщепляться сепаразой. Эти процессы зависят как от APC / C, так и от CDC20: когда Cdks фосфорилирует APC / C, CDC20 может связываться и активировать его, делая возможной как деградацию Cdks, так и расщепление когезина. Активность APC / C зависит от CDC20 (и Cdh1), поскольку CDC20 часто напрямую связывает субстраты APC / C.^[32] Фактически считается, что CDC20 и Cdh1 (см. Ниже) являются рецепторами для мотивов KEN-box и D-box на субстратах.^[33] Однако этих последовательностей обычно недостаточно для убиквитинирования и деградации; Еще многое предстоит узнать о том, как CDC20 связывает свой субстрат.

Регулирование

APC / C^Cdc20 комплекс регулируется так, что он присутствует в соответствующие периоды клеточного цикла. Для того чтобы CDC20 связывался с APC / C, конкретные субъединицы APC / C должны фосфорилироваться с помощью Cdk1 (среди других Cdk). Следовательно, когда активность cdk в митозе высока и клетка должна подготовиться к входу в анафазу и выходу из митоза, APC / C^Cdc20 комплекс активируется. После активации APC / C^Cdc20 способствует деградации Cdks, инактивируя S / M циклины. Деградация Cdk вызывает более низкие скорости фосфорилирования APC / C и, следовательно, более низкие скорости связывания CDC20. Таким образом, APC / C^Cdc20 комплекс инактивируется к концу митоза.^[34] Однако, поскольку клетка не сразу входит в клеточный цикл, Cdks не может быть немедленно повторно активирован. Множественные различные механизмы ингибируют Cdks в G1: белки-ингибиторы Cdk экспрессируются, а экспрессия гена циклина подавляется. Важно отметить, что накопление циклина также предотвращается с помощью Cdh1.^[34]

Cdh1

CDC20-гомолог 1 (Cdh1) играет роль, комплементарную CDC20 в развитии клеточного цикла. Во время APC / C^Cdc20 активности, Cdh1 фосфорилируется и не может связываться с APC / C. Однако после метафазы S / M-Cdks инактивируются APC / C.^Cdc20, и Cdh1 может существовать в нефосфорилированном состоянии и связывать APC / C. Это позволяет APC / C продолжать разлагать S / M циклины (и, следовательно, S / M Cdks) до тех пор, пока они снова не потребуются в следующей S-фазе. Как могут снова появиться S / M циклины, чтобы привести клетку к митозу? APC / C^Cdc20 не распознает циклины G1 / S. Их концентрация повышается во время G1, активируя G1 / S Cdks, которые, в свою очередь, фосфорилируют Cdh1 и постепенно снимают ингибирование S / M циклинов.^[34]

Контрольная точка сборки шпинделя

CDC20 также является частью и регулируется КПП шпиндельной сборки (САК). Эта контрольная точка гарантирует, что анафаза протекает только тогда, когда центромеры всех сестринских хроматид, выстроенных в линию на метафазной пластинке, правильно прикрепляются к микротрубочкам. Контрольная точка остается активной любой непривязанной центромерой; только когда присоединятся все центромеры, начнется анафаза. APC / C^Cdc20 является важной мишенью для SAC, который состоит из нескольких различных белков, включая Mad2, Mad3 (BubR1) и Bub3. Фактически, эти три белка вместе с CDC20, вероятно, образуют комплекс митотических контрольных точек (MCC), который ингибирует APC / C^Cdc20 так что анафаза не может начаться преждевременно. Более того, Bub1 фосфорилирует и, таким образом, напрямую ингибирует CDC20, тогда как у дрожжей Mad2 и Mad3, когда он связан с CDC20, запускает его аутоубиквитинирование.^[35]

Рак

CDC20 часто повышается в раковых тканях при нескольких видах рака. Это коррелирует с агрессивностью при раке груди: более высокие уровни связаны с худшими результатами. О сверхэкспрессии CDC20 также сообщалось при раке легких, желудка и поджелудочной железы. Для рака желудка и поджелудочной железы более высокие уровни коррелируют с опухоль размер, гистологический класс (аномалия клеток) и метастазы к лимфатический узел. При колоректальном раке и немелкоклеточный рак легкого, это связано с стадия рака, и поэтому был предложен в качестве биомаркер чтобы помочь предсказать прогноз для людей с раком.^[36]

Рекомендации

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

• Человек CDC20 расположение генома и CDC20 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.