WikiDer > HDAC1

HDAC1
HDAC1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыHDAC1, GON-10, HD1, RPD3, RPD3L1, гистондеацетилаза 1, KDAC1
Внешние идентификаторыOMIM: 601241 MGI: 108086 ГомолоГен: 68426 Генные карты: HDAC1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение HDAC1
Геномное расположение HDAC1
Группа1п35.2-п35.1Начинать32,292,083 бп[1]
Конец32,333,635 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE HDAC1 201209 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3065

433759

Ансамбль

ENSG00000116478

ENSMUSG00000028800

UniProt

Q13547

O09106

RefSeq (мРНК)

NM_004964

NM_008228

RefSeq (белок)

NP_004955

NP_032254

Расположение (UCSC)Chr 1: 32.29 - 32.33 МбChr 4: 129,52 - 129,54 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гистоновая деацетилаза 1 (HDAC1) является фермент что у людей кодируется HDAC1 ген.[5]

Функция

Ацетилирование и деацетилирование гистонов, катализируемые мультисубъединичными комплексами, играют ключевую роль в регуляции эукариотический экспрессия гена. Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству гистондеацетилазы / acuc / apha и является компонентом комплекса гистондеацетилазы. Он также взаимодействует с белком-супрессором опухоли ретинобластомы, и этот комплекс является ключевым элементом в контроле пролиферации и дифференцировки клеток. Вместе с белком-2, ассоциированным с метастазами MTA2, деацетилирует p53 и модулирует его влияние на рост клеток и апоптоз.[6]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции HDAC1. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая HDAC1tm1a (EUCOMM) Wtsi[11][12] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект мутагенеза с высокой пропускной способностью для создания и распространения животных моделей болезней среди заинтересованных ученых - в Wellcome Trust Sanger Institute.[13][14][15] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[9][16] Было проведено двадцать пять испытаний и два фенотипы сообщалось. Уменьшенное количество гомозиготный мутант эмбрионы были идентифицированы во время беременности, и ни один из них не выжил до отлучение от груди. Остальные испытания проводились на гетерозиготный мутантных взрослых мышей, и у этих животных не наблюдалось никаких существенных отклонений от нормы.[9]

Взаимодействия

HDAC1 был показан взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116478 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028800 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Taunton J, Hassig CA, Schreiber SL (апрель 1996 г.). «Гистондеацетилаза млекопитающих, связанная с дрожжевым регулятором транскрипции Rpd3p». Наука. 272 (5260): 408–11. Дои:10.1126 / science.272.5260.408. PMID 8602529.
  6. ^ «Энтрез Ген: гистондеацетилаза 1 HDAC1».
  7. ^ "Сальмонелла данные о заражении для Hdac1 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  8. ^ "Citrobacter данные о заражении для Hdac1 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  9. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  10. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  11. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей». Архивировано из оригинал на 2012-03-20. Получено 2012-01-05.
  12. ^ "Информатика генома мыши".
  13. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
  14. ^ Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  15. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
  16. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (июнь 2011 г.). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.
  17. ^ Гоган Л., Логан И.Р., Кук С., Нил Д.Е., Робсон С.Н. (июль 2002 г.). «Tip60 и гистондеацетилаза 1 регулируют активность рецептора андрогенов посредством изменения статуса ацетилирования рецептора». Журнал биологической химии. 277 (29): 25904–13. Дои:10.1074 / jbc.M203423200. PMID 11994312.
  18. ^ а б Дэвид Дж., Алланд Л., Хонг Ш., Вонг С. В., Де Пиньо Р. А., Дежан А. (май 1998 г.). «Гистоновая деацетилаза, ассоциированная с mSin3A, опосредует репрессию белком PLZF, ассоциированным с острым промиелоцитарным лейкозом». Онкоген. 16 (19): 2549–56. Дои:10.1038 / sj.onc.1202043. PMID 9627120.
  19. ^ Deltour S, Guerardel C, Leprince D (декабрь 1999 г.). «Рекрутирование комплексов, репрессирующих SMRT / N-CoR-mSin3A-HDAC, не является общим механизмом для репрессоров транскрипции BTB / POZ: случай HIC-1 и gammaFBP-B». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (26): 14831–6. Дои:10.1073 / пнас.96.26.14831. ЧВК 24733. PMID 10611298.
  20. ^ Фариоли-Веккиоли С., Танори М., Микели Л., Манкузо М., Леонарди Л., Саран А., Чиотти М. Т., Ферретти Е., Гулино А., Паццалья С., Тироне Ф (июль 2007 г.). «Ингибирование онкогенеза медуллобластомы антипролиферативным и про-дифференциативным геном PC3». Журнал FASEB. 21 (9): 2215–25. Дои:10.1096 / fj.06-7548com. PMID 17371797.
  21. ^ Микели Л., Д'Андреа Г., Леонарди Л., Тироне Ф. (июль 2017 г.). «HDAC1, HDAC4 и HDAC9 связываются с PC3 / Tis21 / Btg2 и необходимы для его ингибирования прогрессии клеточного цикла и экспрессии циклина D1» (PDF). Журнал клеточной физиологии. 232 (7): 1696–1707. Дои:10.1002 / jcp.25467. PMID 27333946.
  22. ^ а б c d е ж Юн Ю.М., Пэк К.Х., Чон С.Дж., Шин Х.Дж., Ха Г.Х., Чон А.Х., Хван С.Г., Чун Дж.С., Ли CW (сентябрь 2004 г.). «Белки митотических контрольных точек, содержащие повторы WD, действуют как репрессоры транскрипции во время интерфазы». Письма FEBS. 575 (1–3): 23–9. Дои:10.1016 / j.febslet.2004.07.089. PMID 15388328.
  23. ^ Хогевен А.Т., Россетти С., Стоянова В., Шонкерен Дж., Фенароли А., Скьяффонати Л., ван Унен Л., Сакки Н. (сентябрь 2002 г.). «Транскрипционный корепрессор MTG16a содержит новую целевую последовательность ядрышек, нарушенную при t (16; 21) -положительных миелоидных злокачественных новообразованиях». Онкоген. 21 (43): 6703–12. Дои:10.1038 / sj.onc.1205882. PMID 12242670.
  24. ^ Аманн Дж. М., Нип Дж., Стром Д. К., Люттербах Б., Харада Х, Ленни Н., Даунинг Дж. Р., Мейерс С., Хиберт С. В. (октябрь 2001 г.). «ETO, мишень t (8; 21) при остром лейкозе, устанавливает четкие контакты с множественными деацетилазами гистонов и связывает mSin3A через свой домен олигомеризации». Молекулярная и клеточная биология. 21 (19): 6470–83. Дои:10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001. ЧВК 99794. PMID 11533236.
  25. ^ а б c d Тонг Дж. К., Хассиг Калифорния, Шницлер Г. Р., Кингстон Р. Э., Шрайбер С. Л. (октябрь 1998 г.). «Деацетилирование хроматина АТФ-зависимым комплексом ремоделирования нуклеосом». Природа. 395 (6705): 917–21. Дои:10.1038/27699. PMID 9804427.
  26. ^ а б c d Кузьмичев А., Чжан Ю., Эрдджумент-Бромаж Х, Темпст П., Рейнберг Д. (февраль 2002 г.). «Роль комплекса Sin3-гистондеацетилаза в регуляции роста кандидатом в супрессор опухоли p33 (ING1)». Молекулярная и клеточная биология. 22 (3): 835–48. Дои:10.1128 / mcb.22.3.835-848.2002. ЧВК 133546. PMID 11784859.
  27. ^ а б c d е ж грамм Яо Ю.Л., Ян В.М. (октябрь 2003 г.). «Связанные с метастазами белки 1 и 2 образуют отдельные белковые комплексы с активностью гистондеацетилазы». Журнал биологической химии. 278 (43): 42560–8. Дои:10.1074 / jbc.M302955200. PMID 12920132.
  28. ^ а б c Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (апрель 1999 г.). «Три белка определяют класс гистоновых деацетилаз человека, родственных дрожжевому Hda1p». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (9): 4868–73. Дои:10.1073 / пнас.96.9.4868. ЧВК 21783. PMID 10220385.
  29. ^ Смирнов Д.А., Хоу С., Риккарди Р.П. (март 2000 г.). «Ассоциация гистоновой деацетилазы с COUP-TF в опухолевых клетках, трансформированных Ad12, и ее потенциальная роль в отключении транскрипции MHC класса I». Вирусология. 268 (2): 319–28. Дои:10.1006 / viro.1999.0181. PMID 10704340.
  30. ^ а б Мелхуиш Т.А., Уоттон Д. (декабрь 2000 г.). «Взаимодействие белка, связывающего карбоксильный конец, с корепрессором Smad TGIF нарушается мутацией голопрозэнцефалии в TGIF». Журнал биологической химии. 275 (50): 39762–6. Дои:10.1074 / jbc.C000416200. PMID 10995736.
  31. ^ Чжан С.Л., Маккинси Т.А., Лу Дж.Р., Олсон Э.Н. (январь 2001 г.). «Ассоциация COOH-концевого связывающего белка (CtBP) и MEF2-взаимодействующего репрессора транскрипции (MITR) способствует репрессии транскрипции фактора транскрипции MEF2». Журнал биологической химии. 276 (1): 35–9. Дои:10.1074 / jbc.M007364200. PMID 11022042.
  32. ^ Сундквист А., Соллербрант К., Свенссон С. (июнь 1998 г.). «Карбокси-концевая область аденовируса E1A активирует транскрипцию посредством нацеливания на С-концевой связывающий белок-гистон-деацетилазный комплекс». Письма FEBS. 429 (2): 183–8. Дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 00588-2. PMID 9650586.
  33. ^ а б Уилсон Б.Дж., Бейтс Г.Дж., Никол С.М., Грегори Д.Д., Перкинс Н.Д., Фуллер-Пейс Ф.В. (август 2004 г.). «РНК-геликазы DEAD-бокса p68 и p72 взаимодействуют с HDAC1 и репрессируют транскрипцию промотор-специфическим образом». BMC Молекулярная биология. 5: 11. Дои:10.1186/1471-2199-5-11. ЧВК 514542. PMID 15298701.
  34. ^ Фукс Ф., Бюргерс В.А., Годин Н., Касаи М., Кузаридес Т. (май 2001 г.). «Dnmt3a связывает деацетилазы и задействуется репрессором, специфичным для последовательности, чтобы заглушить транскрипцию». Журнал EMBO. 20 (10): 2536–44. Дои:10.1093 / emboj / 20.10.2536. ЧВК 125250. PMID 11350943.
  35. ^ Аапола Ю., Лийв И., Петерсон П. (август 2002 г.). «Регулятор импринтинга DNMT3L представляет собой репрессор транскрипции, связанный с активностью гистондеацетилазы». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (16): 3602–8. Дои:10.1093 / nar / gkf474. ЧВК 134241. PMID 12177302.
  36. ^ Деплюс Р., Бреннер С., Бюргерс В.А., Путманс П., Кузаридес Т., де Лаунуа Ю., Фукс Ф. (сентябрь 2002 г.). «Dnmt3L - это репрессор транскрипции, который рекрутирует гистондеацетилазу». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (17): 3831–8. Дои:10.1093 / nar / gkf509. ЧВК 137431. PMID 12202768.
  37. ^ Ли Х, Лео С., Чжу Дж., Ву Х, О'Нил Дж., Пак Э. Дж., Чен Дж. Д. (март 2000 г.). «Секвестрация и ингибирование Daxx-опосредованной репрессии транскрипции с помощью PML». Молекулярная и клеточная биология. 20 (5): 1784–96. Дои:10.1128 / mcb.20.5.1784-1796.2000. ЧВК 85360. PMID 10669754.
  38. ^ а б c ван дер Влаг Дж, Отте А.П. (декабрь 1999 г.). «Репрессия транскрипции, опосредованная человеческим белком поликомб-группы EED, включает деацетилирование гистонов». Природа Генетика. 23 (4): 474–8. Дои:10.1038/70602. PMID 10581039.
  39. ^ Vinatzer U, Taplick J, Seiser C, Fonatsch C, Wieser R (сентябрь 2001 г.). «Связанные с лейкемией факторы транскрипции EVI-1 и MDS1 / EVI1 подавляют транскрипцию и взаимодействуют с гистондеацетилазой». Британский журнал гематологии. 114 (3): 566–73. Дои:10.1046 / j.1365-2141.2001.02987.x. PMID 11552981.
  40. ^ Чакраборти С., Сенюк В., Ситайло С., Чи Й, Нуцифора Г. (ноябрь 2001 г.). «Взаимодействие EVI1 с цАМФ-чувствительным элементом, связывающим белок-связывающий белок (CBP) и p300 / CBP-ассоциированный фактор (P / CAF), приводит к обратимому ацетилированию EVI1 и совместной локализации в ядерных спеклах». Журнал биологической химии. 276 (48): 44936–43. Дои:10.1074 / jbc.M106733200. PMID 11568182.
  41. ^ Ян В.М., Яо Ю.Л., Сето Э. (сентябрь 2001 г.). «FK506-связывающий белок 25 функционально связывается с гистоновыми деацетилазами и с фактором транскрипции YY1». Журнал EMBO. 20 (17): 4814–25. Дои:10.1093 / emboj / 20.17.4814. ЧВК 125595. PMID 11532945.
  42. ^ Ватамото К., Товатари М., Одзава И., Мията Ю., Окамото М., Абэ А., Наое Т., Сайто Х. (декабрь 2003 г.). «Измененное взаимодействие HDAC5 с GATA-1 во время дифференцировки клеток MEL». Онкоген. 22 (57): 9176–84. Дои:10.1038 / sj.onc.1206902. PMID 14668799.
  43. ^ а б c d Хакими М.А., Бочар Д.А., Ченовет Дж., Лейн В.С., Мандель Г., Шихаттар Р. (май 2002 г.). «Комплекс core-BRAF35, содержащий гистондеацетилазу, опосредует репрессию нейронально-специфических генов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (11): 7420–5. Дои:10.1073 / pnas.112008599. ЧВК 124246. PMID 12032298.
  44. ^ а б Johnson CA, White DA, Lavender JS, O'Neill LP, Turner BM (март 2002 г.). «Комплексы гистондеацетилазы класса I человека демонстрируют повышенную каталитическую активность в присутствии АТФ и коиммунопреципитата с АТФ-зависимым шаперонным белком Hsp70». Журнал биологической химии. 277 (11): 9590–7. Дои:10.1074 / jbc.M107942200. PMID 11777905.
  45. ^ а б Цай Р.Л., Ян-Нил И., Куэто М.А., Сюй Х., Коэн Д. (сентябрь 2000 г.). «HDAC1, гистоновая деацетилаза, образует комплекс с Hus1 и Rad9, двумя белками Rad контрольной точки G2 / M». Журнал биологической химии. 275 (36): 27909–16. Дои:10.1074 / jbc.M000168200. PMID 10846170.
  46. ^ а б Фишер Д.Д., Кай Р., Бхатия Ю., Ассельбергс Ф.А., Сонг К., Терри Р., Трогани Н., Видмер Р., Атаджа П., Коэн Д. (февраль 2002 г.). «Выделение и характеристика новой гистондеацетилазы класса II, HDAC10». Журнал биологической химии. 277 (8): 6656–66. Дои:10.1074 / jbc.M108055200. PMID 11739383.
  47. ^ Хакими М.А., Донг Й., Лейн В.С., Спайчер Д.В., Шихаттар Р. (февраль 2003 г.). «Кандидат Х-сцепленного гена умственной отсталости является компонентом нового семейства комплексов, содержащих гистондеацетилазу». Журнал биологической химии. 278 (9): 7234–9. Дои:10.1074 / jbc.M208992200. PMID 12493763.
  48. ^ Fischle W., Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W., Verdin E (январь 2002 г.). «Ферментативная активность, связанная с HDAC класса II, зависит от мультибелкового комплекса, содержащего HDAC3 и SMRT / N-CoR». Молекулярная клетка. 9 (1): 45–57. Дои:10.1016 / с1097-2765 (01) 00429-4. PMID 11804585.
  49. ^ Fischle W., Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W., Verdin E (сентябрь 2001 г.). «Активность гистондеацетилазы HDAC7 человека связана с HDAC3 in vivo». Журнал биологической химии. 276 (38): 35826–35. Дои:10.1074 / jbc.M104935200. PMID 11466315.
  50. ^ а б Ashburner BP, Westerheide SD, Baldwin AS (октябрь 2001 г.). «Субъединица p65 (RelA) NF-kappaB взаимодействует с корепрессорами гистондеацетилазы (HDAC) HDAC1 и HDAC2, чтобы негативно регулировать экспрессию генов». Молекулярная и клеточная биология. 21 (20): 7065–77. Дои:10.1128 / MCB.21.20.7065-7077.2001. ЧВК 99882. PMID 11564889.
  51. ^ а б c d е ж грамм час я Чжан Й., Нг Х. Х., Эрдджумент-Бромаж Х, Темпст П., Берд А., Рейнберг Д. (август 1999 г.). «Анализ субъединиц NuRD показывает основной комплекс гистондеацетилазы и связь с метилированием ДНК». Гены и развитие. 13 (15): 1924–35. Дои:10.1101 / гад.13.15.1924. ЧВК 316920. PMID 10444591.
  52. ^ а б c Hassig CA, Tong JK, Fleischer TC, Owa T, Grable PG, Ayer DE, Schreiber SL (март 1998 г.). «Роль активности гистондеацетилазы в HDAC1-опосредованной репрессии транскрипции». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (7): 3519–24. Дои:10.1073 / пнас.95.7.3519. ЧВК 19868. PMID 9520398.
  53. ^ а б c Чжан Ю., Иратни Р., Эрдджумент-Бромаж Х, Темпст П., Рейнберг Д. (май 1997 г.). «Гистоновые деацетилазы и SAP18, новый полипептид, являются компонентами комплекса Sin3 человека». Клетка. 89 (3): 357–64. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80216-0. PMID 9150135.
  54. ^ Мелхуиш Т.А., Галло С.М., Уоттон Д. (август 2001 г.). «TGIF2 взаимодействует с гистондеацетилазой 1 и подавляет транскрипцию». Журнал биологической химии. 276 (34): 32109–14. Дои:10.1074 / jbc.M103377200. PMID 11427533.
  55. ^ Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W (апрель 2003 г.). «Деацетилаза Sin3 человека и связанная с тритораксом Set1 / Ash2 гистон H3-K4 метилтрансфераза селективно связаны вместе фактором пролиферации клеток HCF-1». Гены и развитие. 17 (7): 896–911. Дои:10.1101 / gad.252103. ЧВК 196026. PMID 12670868.
  56. ^ Vietor I, Vadivelu SK, Wick N, Hoffman R, Cotten M, Seiser C, Fialka I, Wunderlich W., Haase A, Korinkova G, Brosch G, Huber LA (сентябрь 2002 г.). «TIS7 взаимодействует с гистон-деацетилазным комплексом SIN3 млекопитающих в эпителиальных клетках». Журнал EMBO. 21 (17): 4621–31. Дои:10.1093 / emboj / cdf461. ЧВК 125408. PMID 12198164.
  57. ^ а б Койпалли Дж., Ренольд А., Ким Дж., Георгопулос К. (июнь 1999 г.). «Репрессия со стороны Ikaros и Aiolos опосредуется комплексами гистондеацетилазы». Журнал EMBO. 18 (11): 3090–100. Дои:10.1093 / emboj / 18.11.3090. ЧВК 1171390. PMID 10357820.
  58. ^ Койпалли Дж., Георгопулос К. (август 2002 г.). "Молекулярное вскрытие репрессивной схемы Икароса". Журнал биологической химии. 277 (31): 27697–705. Дои:10.1074 / jbc.M201694200. PMID 12015313.
  59. ^ Виейра Д., Лоуит Р., Скотт М., Боннефин П., Бойсверт Ф. М., Чима П., Пастырьева С., Мейер М., Джонстон Р. Н., Базетт-Джонс Д. П., МакМахон С., Коул М. Д., Янг Д., Риабовол К. (август 2002 г.). «Белки ING1 человека по-разному регулируют ацетилирование гистонов». Журнал биологической химии. 277 (33): 29832–9. Дои:10.1074 / jbc.M200197200. PMID 12015309.
  60. ^ Сакаи Х., Урано Т., Ооката К., Ким М.Х., Хираи Й., Сайто М., Нодзима Ю., Исикава Ф. (декабрь 2002 г.). «MBD3 и HDAC1, два компонента комплекса NuRD, локализуются на Aurora-A-позитивных центросомах в M фазе». Журнал биологической химии. 277 (50): 48714–23. Дои:10.1074 / jbc.M208461200. PMID 12354758.
  61. ^ Сайто М., Исикава Ф. (сентябрь 2002 г.). «MCpG-связывающий домен MBD3 человека не связывается с mCpG, но взаимодействует с компонентами NuRD / Mi2 HDAC1 и MTA2». Журнал биологической химии. 277 (38): 35434–9. Дои:10.1074 / jbc.M203455200. PMID 12124384.
  62. ^ Динг З., Гиллеспи Л.Л., Патерно Г.Д. (январь 2003 г.). «Человеческий MI-ER1 альфа и бета функционируют как репрессоры транскрипции путем привлечения гистондеацетилазы 1 в их консервативный домен ELM2». Молекулярная и клеточная биология. 23 (1): 250–8. Дои:10.1128 / mcb.23.1.250-258.2003. ЧВК 140656. PMID 12482978.
  63. ^ Ся З. Б., Андерсон М., Диас М. О., Зелезник-Ле, штат Нью-Джерси (июль 2003 г.). «Домен репрессии MLL взаимодействует с гистоновыми деацетилазами, белками поликомб-группы HPC2 и BMI-1, а также с корепрессорным C-концевым белком, связывающим белок». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (14): 8342–7. Дои:10.1073 / pnas.1436338100. ЧВК 166231. PMID 12829790.
  64. ^ Мазумдар А., Ван Р., Мишра С.К., Адам Л., Багери-Ярманд Р., Мандал М., Вадламуди Р.К., Кумар Р. (январь 2001 г.). «Транскрипционная репрессия рецептора эстрогена с помощью корепрессора белка 1, связанного с метастазами». Природа клеточной биологии. 3 (1): 30–7. Дои:10.1038/35050532. PMID 11146623.
  65. ^ а б c d Ю А., Тонг Дж. К., Гроцингер С.М., Шрайбер С.Л. (февраль 2001 г.). «CoREST является неотъемлемым компонентом комплекса CoREST-гистондеацетилаза человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (4): 1454–8. Дои:10.1073 / пнас.98.4.1454. ЧВК 29278. PMID 11171972.
  66. ^ а б c Ясуи Д., Мияно М., Цай С., Варга-Вайс П., Кохви-Шигемацу Т. (октябрь 2002 г.). «SATB1 нацелен на ремоделирование хроматина, чтобы регулировать гены на больших расстояниях». Природа. 419 (6907): 641–5. Дои:10.1038 / природа01084. PMID 12374985.
  67. ^ Ито А., Кавагути Ю., Лай С.Х., Ковач Дж. Дж., Хигашимото Ю., Аппелла Е., Яо Т.П. (ноябрь 2002 г.). «MDM2-HDAC1-опосредованное деацетилирование р53 необходимо для его деградации». Журнал EMBO. 21 (22): 6236–45. Дои:10.1093 / emboj / cdf616. ЧВК 137207. PMID 12426395.
  68. ^ а б c Нг Х. Х., Чжан Й., Хендрих Б., Джонсон К. А., Тернер Б. М., Эрдджумент-Бромаж Х., Темпст П., Рейнберг Д., Берд А. (сентябрь 1999 г.). «MBD2 представляет собой репрессор транскрипции, принадлежащий гистондеацетилазному комплексу MeCP1». Природа Генетика. 23 (1): 58–61. Дои:10.1038/12659. PMID 10471499.
  69. ^ Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R (октябрь 2002 г.). «Два тесно связанных белка p66 составляют новое семейство мощных репрессоров транскрипции, взаимодействующих с MBD2 и MBD3». Журнал биологической химии. 277 (43): 40958–66. Дои:10.1074 / jbc.M207467200. PMID 12183469.
  70. ^ Уоттон Д., Ло Р.С., Ли С., Массагуэ Дж. (Апрель 1999 г.). «Транскрипционный корепрессор Smad». Клетка. 97 (1): 29–39. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80712-6. PMID 10199400.
  71. ^ а б Полесская А, Рудницкий М.А. (декабрь 2002 г.). «Контрольная точка MyoD-зависимой дифференцировки: обеспечение целостности генома». Клетка развития. 3 (6): 757–8. Дои:10.1016 / с1534-5807 (02) 00372-6. PMID 12479798.
  72. ^ Mal A, Sturniolo M, Schiltz RL, Ghosh MK, Harter ML (апрель 2001 г.). «Роль гистондеацетилазы HDAC1 в модулировании транскрипционной активности MyoD: ингибирование миогенной программы». Журнал EMBO. 20 (7): 1739–53. Дои:10.1093 / emboj / 20.7.1739. ЧВК 145490. PMID 11285237.
  73. ^ а б Чжун Х., Мэй М.Дж., Джими Э., Гош С. (март 2002 г.). «Статус фосфорилирования ядерного NF-каппа B определяет его связь с CBP / p300 или HDAC-1». Молекулярная клетка. 9 (3): 625–36. Дои:10.1016 / с1097-2765 (02) 00477-х. PMID 11931769.
  74. ^ Андерхилл С., Кутоб М.С., Йи С.П., Торчиа Дж. (Декабрь 2000 г.). «Новый корепрессорный комплекс ядерного рецептора, N-CoR, содержит компоненты комплекса SWI / SNF млекопитающих и корепрессор KAP-1». Журнал биологической химии. 275 (51): 40463–70. Дои:10.1074 / jbc.M007864200. PMID 11013263.
  75. ^ Зупковиц, Гордин; Лаггер, Сабина; Мартин, Дэвид; Штайнер, Марианна; Хагелкрюс, Астрид; Сейзер, Кристиан; Шёфер, Кристиан; Пуш, Оливер (28 июня 2018 г.). «Экспрессия гистон-деацетилазы 1 обратно коррелирует с возрастом у короткоживущих рыб Nothobranchius furzeri». Гистохимия и клеточная биология. 150 (3): 255–269. Дои:10.1007 / s00418-018-1687-4. ЧВК 6096771. PMID 29951776.
  76. ^ Милутинович С., Чжуан К., Шиф М. (июнь 2002 г.). «Ядерный антиген пролиферирующих клеток связывается с активностью гистондеацетилазы, объединяя репликацию ДНК и модификацию хроматина». Журнал биологической химии. 277 (23): 20974–8. Дои:10.1074 / jbc.M202504200. PMID 11929879.
  77. ^ Ивасе С., Джанума А., Миямото К., Шоно Н., Хонда А., Янагисава Дж., Баба Т. (сентябрь 2004 г.). «Характеристика BHC80 в комплексе BRAF-HDAC, участвующем в репрессии нейрон-специфического гена». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 322 (2): 601–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.07.163. PMID 15325272.
  78. ^ Джоши Б., Ко Д., Ордонез-Эркан Д., Челлаппан С. П. (декабрь 2003 г.). «Предполагаемого спирального домена запретитина достаточно для репрессии опосредованной E2F1 транскрипции и индукции апоптоза». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 312 (2): 459–66. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.10.148. PMID 14637159.
  79. ^ а б Ван С., Фусаро Дж., Падманабхан Дж., Челлаппан С.П. (декабрь 2002 г.). «Prohibitin совместно локализуется с Rb в ядре и задействует N-CoR и HDAC1 для репрессии транскрипции». Онкоген. 21 (55): 8388–96. Дои:10.1038 / sj.onc.1205944. PMID 12466959.
  80. ^ Хан М.М., Номура Т., Ким Х., Каул С.К., Вадхва Р., Синагава Т., Итикава-Ивата Э., Чжун С., Пандольфи П.П., Исии С. (июнь 2001 г.). «Роль PML и PML-RARalpha в Mad-опосредованной репрессии транскрипции». Молекулярная клетка. 7 (6): 1233–43. Дои:10.1016 / с1097-2765 (01) 00257-х. PMID 11430826.
  81. ^ Ву В.С., Валлиан С., Сето Е., Ян В.М., Эдмондсон Д., Рот С., Чанг К.С. (апрель 2001 г.). «Супрессор роста PML подавляет транскрипцию, функционально и физически взаимодействуя с гистоновыми деацетилазами». Молекулярная и клеточная биология. 21 (7): 2259–68. Дои:10.1128 / MCB.21.7.2259-2268.2001. ЧВК 86860. PMID 11259576.
  82. ^ а б Чжан Ю., Дюфау М.Л. (июнь 2003 г.). «Двойные механизмы регуляции транскрипции гена рецептора лютеинизирующего гормона ядерными орфанными рецепторами и комплексами гистондеацетилазы». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 85 (2–5): 401–14. Дои:10.1016 / s0960-0760 (03) 00230-9. PMID 12943729.
  83. ^ а б c Zhang Y, Dufau ML (сентябрь 2002 г.). «Подавление транскрипции гена рецептора лютеинизирующего гормона человека комплексом гистондеацетилазы-mSin3A». Журнал биологической химии. 277 (36): 33431–8. Дои:10.1074 / jbc.M204417200. PMID 12091390.
  84. ^ Николас Э., Айт-Си-Али С., Труш Д. (август 2001 г.). «Гистондеацетилаза HDAC3 нацеливает RbAp48 на белок ретинобластомы». Исследования нуклеиновых кислот. 29 (15): 3131–6. Дои:10.1093 / nar / 29.15.3131. ЧВК 55834. PMID 11470869.
  85. ^ Hassig CA, Fleischer TC, Billin AN, Schreiber SL, Ayer DE (май 1997 г.). «Активность гистон-деацетилазы необходима для полной репрессии транскрипции с помощью mSin3A». Клетка. 89 (3): 341–7. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80214-7. PMID 9150133.
  86. ^ Кирнан Р., Брес В., Нг Р.В., Кудар М.П., ​​Эль-Мессауди С., Сардет С., Джин Д.Й., Эмилиани С., Бенкиран М. (январь 2003 г.). «Постактивационное отключение NF-каппа B-зависимой транскрипции регулируется ацетилированием p65». Журнал биологической химии. 278 (4): 2758–66. Дои:10.1074 / jbc.M209572200. PMID 12419806.
  87. ^ Андерсон Л.А., Перкинс Н.Д. (август 2002 г.). «Большая субъединица фактора репликации C взаимодействует с гистоновой деацетилазой, HDAC1». Журнал биологической химии. 277 (33): 29550–4. Дои:10.1074 / jbc.M200513200. PMID 12045192.
  88. ^ а б c Феррейра Р., Магнаги-Джаулин Л., Робин П., Харел-Беллан А., Траш Д. (сентябрь 1998 г.). «Три члена семейства карманных белков обладают общей способностью подавлять активность E2F за счет привлечения гистондеацетилазы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (18): 10493–8. Дои:10.1073 / пнас.95.18.10493. ЧВК 27922. PMID 9724731.
  89. ^ а б Лай А., Ли Дж. М., Ян В. М., Де Каприо Дж. А., Келин В. Г., Сето Е., Брантон П. Е. (октябрь 1999 г.). «RBP1 привлекает как зависимую от гистондеацетилазы, так и независимую репрессивную активность белков семейства ретинобластомы». Молекулярная и клеточная биология. 19 (10): 6632–41. Дои:10.1128 / mcb.19.10.6632. ЧВК 84642. PMID 10490602.
  90. ^ Дик Ф.А., Sailhamer E, Дайсон, штат Нью-Джерси (май 2000 г.). «Мутагенез кармана pRB показывает, что функции остановки клеточного цикла отделены от связывания с вирусными онкопротеинами». Молекулярная и клеточная биология. 20 (10): 3715–27. Дои:10.1128 / mcb.20.10.3715-3727.2000. ЧВК 85672. PMID 10779361.
  91. ^ Фукс Ф., Бюргерс В.А., Брем А., Хьюз-Дэвис Л., Кузаридес Т. (январь 2000 г.). «ДНК-метилтрансфераза Dnmt1 ассоциируется с активностью гистондеацетилазы». Природа Генетика. 24 (1): 88–91. Дои:10.1038/71750. PMID 10615135.
  92. ^ Луо RX, Постиго А.А., декан округа Колумбия (февраль 1998 г.). «Rb взаимодействует с гистоновой деацетилазой, подавляя транскрипцию». Клетка. 92 (4): 463–73. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80940-х. PMID 9491888.
  93. ^ Bouzahzah B, Fu M, Iavarone A, Factor VM, Thorgeirsson SS, Pestell RG (август 2000 г.). «Трансформирующий фактор роста-бета1 рекрутирует гистоновую деацетилазу 1 в репрессорный комплекс p130 у трансгенных мышей in vivo». Исследования рака. 60 (16): 4531–7. PMID 10969803.
  94. ^ Хуан Н.Э., Линь СН, Лин Ю.С., Ю В.К. (июнь 2003 г.). «Модуляция активности YY1 с помощью SAP30». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 306 (1): 267–75. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00966-5. PMID 12788099.
  95. ^ Чжан Ю., Сунь З. В., Иратни Р., Эрдджумент-Бромаж Х, Темпст П., Хэмпси М., Рейнберг Д. (июнь 1998 г.). «SAP30, новый белок, консервативный для человека и дрожжей, является компонентом гистондеацетилазного комплекса». Молекулярная клетка. 1 (7): 1021–31. Дои:10.1016 / с1097-2765 (00) 80102-1. PMID 9651585.
  96. ^ Суонсон К.А., Ноепфлер П.С., Хуанг К., Кан Р.С., Коули С.М., Лаэрти С.Д., Эйзенман Р.Н., Радхакришнан И. (август 2004 г.). «Репрессоры HBP1 и Mad1 связывают корепрессорный домен PAH2 Sin3 с противоположными спиральными ориентациями». Структурная и молекулярная биология природы. 11 (8): 738–46. Дои:10.1038 / nsmb798. PMID 15235594.
  97. ^ Йохум Г.С., Айер Д.Е. (июль 2001 г.). «Pf1, новый белок цинкового пальца PHD, который связывает корепрессор TLE с комплексом mSin3A-гистондеацетилаза». Молекулярная и клеточная биология. 21 (13): 4110–8. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4110-4118.2001. ЧВК 87072. PMID 11390640.
  98. ^ а б Fleischer TC, Yun UJ, Ayer DE (май 2003 г.). «Идентификация и характеристика трех новых компонентов корепрессорного комплекса mSin3A». Молекулярная и клеточная биология. 23 (10): 3456–67. Дои:10.1128 / mcb.23.10.3456-3467.2003. ЧВК 164750. PMID 12724404.
  99. ^ Ян Л., Мей К., Зелинска-Квятковска А., Мацуи Ю., Блэкберн М.Л., Бенедетти Д., Крумм А.А., Таборски Г.Дж., Чански А.А. (февраль 2003 г.). «Гистон-метилтрансфераза, ассоциированная с ERG (ген, родственный ets), взаимодействует с гистоновыми деацетилазами 1/2 и транскрипционными корепрессорами mSin3A / B». Биохимический журнал. 369 (Pt 3): 651–7. Дои:10.1042 / BJ20020854. ЧВК 1223118. PMID 12398767.
  100. ^ Чжан Дж., Калкум М., Чайт Б.Т., Рёдер Р.Г. (март 2002 г.). «Корепрессорный комплекс ядерного рецептора N-CoR-HDAC3 ингибирует путь JNK через интегральную субъединицу GPS2». Молекулярная клетка. 9 (3): 611–23. Дои:10.1016 / с1097-2765 (02) 00468-9. PMID 11931768.
  101. ^ Хуанг Е.Ю., Чжан Дж., Миска Е.А., Гюнтер М.Г., Кузаридес Т., Лазар М.А. (январь 2000 г.). «Корепрессоры ядерных рецепторов являются партнерами гистоновых деацетилаз класса II в Sin3-независимом пути репрессии». Гены и развитие. 14 (1): 45–54. ЧВК 316335. PMID 10640275.
  102. ^ Ши Ю., Доунс М., Се В., Као Х.Й., Ордентлич П., Цай С.К., Хон М., Эванс Р.М. (май 2001 г.). «Sharp, индуцибельный кофактор, который объединяет репрессию и активацию ядерных рецепторов». Гены и развитие. 15 (9): 1140–51. Дои:10.1101 / gad.871201. ЧВК 312688. PMID 11331609.
  103. ^ Алланд Л., Дэвид Дж., Шен-Ли Х, Потес Дж., Мюле Р., Ли ХК, Хоу Х, Чен К., ДеПиньо Р.А. (апрель 2002 г.). «Идентификация Sds3 млекопитающих как неотъемлемого компонента корепрессорного комплекса Sin3 / гистондеацетилазы». Молекулярная и клеточная биология. 22 (8): 2743–50. Дои:10.1128 / mcb.22.8.2743-2750.2002. ЧВК 133736. PMID 11909966.
  104. ^ Vaute O, Nicolas E, Vandel L, Trouche D (январь 2002 г.). «Функциональное и физическое взаимодействие между гистонметилтрансферазой Suv39H1 и гистондеацетилазами». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (2): 475–81. Дои:10.1093 / nar / 30.2.475. ЧВК 99834. PMID 11788710.
  105. ^ Ди Падова М., Бруно Т., Де Никола Ф, Иеззи С., Д'Анджело С., Галло Р., Никосия Д., Корби Н., Бироччио А., Флориди А., Пассананти С., Фанчиулли М. (сентябрь 2003 г.). «Che-1 останавливает пролиферацию клеток карциномы толстой кишки человека, вытесняя HDAC1 с промотора p21WAF1 / CIP1». Журнал биологической химии. 278 (38): 36496–504. Дои:10.1074 / jbc.M306694200. PMID 12847090.
  106. ^ Сингх Дж., Мурата К., Итахана И., Деспрез П.Й. (март 2002 г.). «Конститутивная экспрессия промотора Id-1 в метастатических клетках рака молочной железы человека связана с потерей репрессорного комплекса транскрипции NF-1 / Rb / HDAC-1». Онкоген. 21 (12): 1812–22. Дои:10.1038 / sj.onc.1205252. PMID 11896613.
  107. ^ Sun JM, Chen HY, Moniwa M, Litchfield DW, Seto E, Davie JR (сентябрь 2002 г.). «Репрессор транскрипции Sp3 связан с CK2-фосфорилированной гистондеацетилазой 2». Журнал биологической химии. 277 (39): 35783–6. Дои:10.1074 / jbc.C200378200. PMID 12176973.
  108. ^ а б Цай С.К., Валков Н., Ян В.М., Гамп Дж., Салливан Д., Сето Э. (ноябрь 2000 г.). «Гистоновая деацетилаза напрямую взаимодействует с ДНК-топоизомеразой II». Природа Генетика. 26 (3): 349–53. Дои:10.1038/81671. PMID 11062478.
  109. ^ а б Johnson CA, Padget K, Austin CA, Turner BM (февраль 2001 г.). «Деацетилазная активность связана с топоизомеразой II и необходима для апоптоза, вызванного этопозидом». Журнал биологической химии. 276 (7): 4539–42. Дои:10.1074 / jbc.C000824200. PMID 11136718.
  110. ^ Шошеро А., Матье М., де Сентиньон Дж., Феррейра Р., Причард Л.Л., Мишал З., Дежан А., Харель-Беллан А. (ноябрь 2004 г.). «HDAC4 опосредует репрессию транскрипции белком PLZF, ассоциированным с острым промиелоцитарным лейкозом». Онкоген. 23 (54): 8777–84. Дои:10.1038 / sj.onc.1208128. PMID 15467736.
  111. ^ Вонг К.В., Привальский М.Л. (октябрь 1998 г.). «Компоненты корепрессорного комплекса SMRT проявляют отличительные взаимодействия с онкобелками POZ домена PLZF, PLZF-RARalpha и BCL-6». Журнал биологической химии. 273 (42): 27695–702. Дои:10.1074 / jbc.273.42.27695. PMID 9765306.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка