WikiDer > Хлорендиновая кислота
 | Эта статья не цитировать любой источники. (Август 2019 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло [2.2.1] гепт-5-ен-2,3-дикарбоновая кислота | |
| Другие имена Хлорендовая кислота, HET кислота, гексахлорэндометилентетрагидрофталевая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.708  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС4Cl6О4 | |
| Молярная масса | 388.84366 |
| Температура плавления | 232 ° С (450 ° F, 505 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорендиновая кислота, или же 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло [2.2.1] гепт-5-ен-2,3-дикарбоновая кислота, это хлорированный углеводород используется в синтезе некоторых антипирены и полимеры. Это обычный продукт поломки нескольких хлорорганические соединения инсектициды.
Свойства и идентификация
Хлорендиновая кислота - белое кристаллическое вещество с химической формулой C9ЧАС4Cl6О4. Его также называют HET кислотой, гексахлорэндометилентетрагидрофталевой кислотой, 1,4,5,6,7,7-гексахлор-5-норборнен-2,3-дикарбоновой кислотой и 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло [ 2.2.1] -5-гептен-2,3-дикарбоновая кислота.
Производится как в виде кислоты, так и в виде ее ангидрид. Ангидрид имеет номер CAS. .
Хлорендиновая кислота слабо растворима в воде и неполярных органических растворителях (например, бензол, гексан, четыреххлористый углерод). Легко растворяется в слабополярных органических растворителях (этиловый спирт, метанол, ацетон). При нагревании он теряет воду при 200 ° C, образуя ангидрид с температурой плавления 230–235 ° C. При условии пиролиз, он разлагается до соляной кислоты и различных хлорсодержащих соединений. Устойчив к гидролитическому дехлорированию. Он легко образует соли с металлами и сложные эфиры.
Химия и использование
Хлорендиновая кислота промышленно производится в больших объемах Реакция Дильса-Альдера. Он используется в качестве промежуточного продукта в синтезе ненасыщенных антипиренов. полиэстер смолы и пластификаторы, а также в качестве окончательной антипиреновой обработки для шерсть. Основное применение - производство стекловолокно-армированные смолы для оборудования химической промышленности. Его можно использовать для изготовления алкидные смолы для использования в специальных чернила и краски. Используется как отвердитель в эпоксидные смолы используется в производстве печатные платы. При реакции с негалогенированным гликоли, образует галогенированные полиолы используется как антипирены в полиуретан пены. он также используется для производства дибутилхлорендат и диметилхлорендат, которые используются в качестве реактивных антипиренов в пластмассы. В ограниченном количестве используется как добавка в акрилонитрилбутадиенстирол сополимер.
Сложные эфиры и аминовые соли хлорендиновой кислоты используются в качестве противозадирные присадки в синтетических смазочные материалы.
При использовании в полимерах, будь то в качестве отвердителя или антипирена, он ковалентно связывается с полимерной матрицей, что снижает ее выщелачивание в окружающую среду. Однако он может высвобождаться, когда такие материалы подвергаются гидролизу, и может образовываться при окислении хлорированных циклодиеновых инсектицидов (например, эндосульфан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрин, и изодрин). Его период полураспада в почва составляет 140–280 дней.
В Европе 80% хлорендиновой кислоты используется в производстве огнестойких композитов для строительства и транспорта, остальная часть используется в материалах для оборудования для хранения стойких к коррозии жидкостей. В США, Латинской Америке и Азии 20-30% используется в огнестойких изделиях, а остальное - в коррозионно-стойких пластиках.