WikiDer > Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений

Chloro(cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium
CpRuCl (PPh3)2
Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений.png
Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений-from-xtal-1992-3D-balls.png
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.154.457 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C41ЧАС35ClP2RU
Молярная масса726,19 г / моль
ВнешностьОранжевое твердое вещество
Температура плавления 135 ° С (275 ° F, 408 К)
Нерастворимый
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H312, H315, H319, H332, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений это органорутений полусэндвич-компаунд с формулой RuCl (PPh3)2(C5ЧАС5). Это как стабильный оранжевое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных металлоорганический синтетические и каталитические превращения. Соединение идеализировано Cs симметрия. Растворим в хлороформ, дихлорметан, и ацетон.

Подготовка

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений впервые был описан в 1969 году, когда он был получен реакцией дихлортрис (трифенилфосфин) рутения (II) с циклопентадиен.[1]

RuCl2(PPh3)3 + C5ЧАС6 → RuCl (PPh3)3(C5ЧАС5) + HCl

Его готовят путем нагревания смеси хлорид рутения (III), трифенилфосфин, и циклопентадиен в этаноле.[2]

Реакции

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений (II) претерпевает множество реакций, часто включающих замещение хлорида. С фенилацетилен это дает фенилвинилиден сложный:

(C5ЧАС5) (PPh3)2RuCl + HC2Ph + NH4[ПФ6] → [Ru (C: CHPh) (PPh3)2(C5ЧАС5)][ПФ6] + NH4Cl

Смещение одного PPh3 к монооксид углерода дает хиральный сложный.[3]

(C5ЧАС5) (PPh3)2RuCl + CO → (С5ЧАС5) (PPh3) (CO) RuCl + PPh3

Соединение также можно превратить в гидрид:[4]

(C5ЧАС5) (PPh3)2RuCl + NaOMe → (C5ЧАС5) (PPh3)2RuH + NaCl + CH2О

Родственный комплекс трис (ацетонитрил) циклопентадиенилрутения гексафторфосфат, который имеет три лабильный MeCN лиганды.

Приложения

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений (II) служит катализатор для различных специализированных реакций. Например, при наличии NH4ПФ6 это катализирует изомеризация из аллиловые спирты к соответствующему насыщенному карбонилы.[5]

Рекомендации

  1. ^ Гилберт Дж. Д., Уилкинсон, Г. (1969). «Новые комплексы рутения (II) с трифенилфосфином и другими лигандами». J. Chem. Soc.: 1749. Дои:10.1039 / J19690001749.
  2. ^ Брюс, M. I .; Хэмистер, К., Суинсер, А. Г., Уоллис, Р. К. "Некоторые η5-Циклопентадиенилрутениевые (II) комплексы, содержащие трифенилфосфин »Неорганический синтез 1982, том 21, стр 78-82. Дои:10.1002/9780470132524
  3. ^ Блэкмор Т., Брюс М.И., Стоун Ф.Г.А. (1971). «Некоторые новые комплексы η-циклопентадиенилтутения». J. Chem. Soc. А: 2376–2382. Дои:10.1039 / J19710002376.
  4. ^ Wilczewski, T .; Боченска М. и Бирнат Дж. (1981). «Циклобентадиенил-рутениевые комплексы». J. Organomet. Chem. 215: 87. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 84619-7.
  5. ^ Мурахаши, Сюн-Ичи. «Рутений в органическом синтезе» (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-30692-3