WikiDer > Хлорид рутения (III)
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.030.139  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| RuCl3·ИксЧАС2О | |
| Молярная масса | 207,43 г / моль |
| Температура плавления | > 500 ° C (932 ° F, 773 K) (разлагается) |
| Растворимый | |
| +1998.0·10−6 см3/ моль | |
| Структура | |
| тригональный (RuCl3), hP8 | |
| P3c1, № 158 | |
| восьмигранный | |
| Опасности | |
| точка возгорания | Негорючий |
| Родственные соединения | |
Другой анионы | Бромид рутения (III) |
Другой катионы | Хлорид родия (III) Хлорид железа (III) |
Родственные соединения | Четырехокись рутения |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорид рутения (III) это химическое соединение с формулой RuCl3. «Хлорид рутения (III)» чаще относится к гидрату RuCl.3·ИксЧАС2О. И безводные, и гидратированные частицы представляют собой твердые вещества темно-коричневого или черного цвета. Гидрат с различной долей кристаллизационная вода, часто приближающийся к тригидрату, является обычно используемым исходным материалом в рутений химия. Это соединение также широко рассматривается как главный кандидат для реализации состояния квантовой спиновой жидкости Китаева с фермионными возбуждениями Майорана.
Подготовка и свойства
Безводный хлорид рутения (III) обычно получают нагреванием порошкового металлического рутения с хлор. В исходном синтезе хлорирование проводили в присутствии монооксид углерода, продукт переносится потоком газа и кристаллизируется при охлаждении.[1] Два аллотропа RuCl3 известны. Черная α-форма принимает CrCl3-тип структура с длинными контактами Ru-Ru из 346 вечера. Этот аллотроп имеет сотовые слои Ru3+ которые окружены октаэдрической клеткой из Cl− анионы. Катионы рутения являются магнитными и находятся в низкоспиновом основном состоянии J ~ 1/2 с чистым угловым моментом L = 1.[2][3] Слои α-RuCl3 уложены друг на друга слабыми Ван-дер-Ваальс силы. Их можно разрезать на однослойный скотч.[4] α-RuCl3 попал в центр внимания после того, как был предложен в качестве главного кандидата на Китаев квантовая спиновая жидкость государственный[5] когда рассеяние нейтронов обнаружил необычный магнитный спектр,[6][7][8] и теплоперенос показал хиральный Майорана Фермион под воздействием магнитного поля.[9] Темно-коричневый метастабильный β-форма кристаллизуется в гексагональной ячейке; эта форма состоит из бесконечных цепочек октаэдров с общими гранями с контактами Ru-Ru 283 пм, аналогичными структуре трихлорид циркония. Β-форма необратимо превращается в α-форму при 450–600 ° C. Β-форма диамагнитна, а α-RuCl3 парамагнитен при комнатной температуре.[10]
RuCl3 пар разлагается на элементы при высоких температурах; то изменение энтальпии при 750 ° С (1020 К), ΔдиссЧАС1020 было оценено как +240 кДж / моль.
Координационная химия гидратированного трихлорида рутения
Как наиболее доступное соединение рутения, RuCl3·ИксЧАС2О является предшественником многих сотен химических соединений. Примечательным свойством комплексов рутения, хлоридов и прочего является наличие более чем одной степени окисления, некоторые из которых являются кинетически инертными. Все переходные металлы второго и третьего ряда образуют исключительно низкоспиновые комплексы, тогда как рутений отличается стабильностью соседних степеней окисления, особенно Ru (II), Ru (III) (как в исходном RuCl3·ИксЧАС2O) и Ru (IV).
Иллюстративные комплексы, полученные из «трихлорида рутения»
- RuCl2(PPh3)3, бензолорастворимое вещество шоколадного цвета, которое, в свою очередь, также является универсальным исходным материалом. Возникает примерно так:[11]
- 2RuCl3·ИксЧАС2O + 7 PPh3 → 2 RuCl2(PPh3)3 + OPPh3 + 5 часов2O + 2 HCl
- [RuCl2(C6ЧАС6)]2 возникает из 1,3-циклогексадиен или же 1,4-циклогексадиен следующее:[12]
- 2 RuCl3·ИксЧАС2O + 2 С6ЧАС8 → [RuCl2(C6ЧАС6)]2 + 6 часов2O + 2 HCl + H2
Бензольный лиганд можно обменять на другие арены, такие как гексаметилбензол.[13]
- Ру (бипы)3Cl2, интенсивно люминесцентная соль с долгоживущим возбужденным состоянием, возникающая следующим образом:[14]
- RuCl3·ИксЧАС2O + 3 двуногий + 0,5 CH3CH2ОН → [Ru (bipy)3] Cl2 + 3 часа2O + 0,5 CH3CHO + HCl
Эта реакция протекает через промежуточное соединение цис-ру (bipy)2Cl2.[14]
- 2 RuCl3·ИксЧАС2O + 2 С5Мне5H → [RuCl2(C5Мне5)]2 + 6 часов2O + 2 HCl
[RuCl2(C5Мне5)]2 может быть далее восстановлен до [RuCl (C5Мне5)]4.
- RU(C5ЧАС7О2)3 возникает следующим образом:[16] RuCl3·ИксЧАС2O + 3 C5ЧАС8О2 → Ru (C5ЧАС7О2)3 + 3 часа2O + 3 HCl
- RuO4, производится окислением.
Некоторые из этих соединений были использованы в исследованиях, связанных с двумя Нобелевские премии. Нойори был удостоен Нобелевской премии по химии в 2001 г. за развитие практических асимметричное гидрирование катализаторы на основе рутения. Роберт Х. Граббс был удостоен Нобелевской премии по химии в 2005 г. за развитие практических метатезис алкенов катализаторы на основе рутения алкилиден производные.
Производные окиси углерода
RuCl3(ЧАС2O)Икс реагирует с оксидом углерода в мягких условиях.[17] В отличие, хлориды железа не реагируют с CO. CO восстанавливает красно-коричневый трихлорид до желтоватых форм Ru (II). В частности, экспонирование этиловый спирт раствор RuCl3(ЧАС2O)Икс до 1 атм CO дает, в зависимости от конкретных условий, [Ru2Cl4(CO)4], [RU2Cl4(CO)4]2−, и [RuCl3(CO)3]−. Добавление лигандов (L) к таким растворам дает соединения Ru-Cl-CO-L (L = PR3). Восстановление этих карбонилированных растворов Zn дает оранжевый треугольный кластер [Ru3(CO)12].
- 3 RuCl3·ИксЧАС2O + 4,5 Zn + 12 CO (высокое давление) → RU3(CO)12 + 3Икс ЧАС2O + 4,5 ZnCl2
Источники
- Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie
Рекомендации
- ^ Реми, H .; Кюн, М. (1924). "Beiträge zur Chemie der Platinmetalle. V. Thermischer Abbau des Ruthentrichlorids und des Ruthendioxyds". Z. Anorg. Allg. Chem. 137 (1): 365–388. Дои:10.1002 / zaac.19241370127.
- ^ FLETCHER, J.M .; GARDNER, W. E .; HOOPER, E.W .; HYDE, K. R .; Мур, Ф. Н .; ВУДХИД, Дж. Л. (сентябрь 1963 г.). «Безводные хлориды рутения». Природа. 199 (4898): 1089–1090. Bibcode:1963Натура.199.1089F. Дои:10.1038 / 1991089a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4179795.
- ^ Plumb, K. W .; Clancy, J.P .; Sandilands, L.J .; Шанкар, В. Виджай; Hu, Y. F .; Burch, K. S .; Ки, Хэ Ён; Ким, Янг-Джун (2014-07-29). «α-RuCl3: спин-орбитальный изолятор Мотта на сотовой решетке». Физический обзор B. 90 (4): 041112. arXiv:1403.0883. Bibcode:2014PhRvB..90d1112P. Дои:10.1103 / Physrevb.90.041112. ISSN 1098-0121. S2CID 29688091.
- ^ Чжоу, Бойи; Ван, Ипин; Osterhoudt, Gavin B .; Лэмпен-Келли, Паула; Мандрус, Дэвид; Он, Руи; Burch, Kenneth S .; Хенриксен, Эрик А. (2019). «Возможные структурные преобразования и усиленные магнитные флуктуации в расслоенном α -RuCl 3». Журнал физики и химии твердого тела. 128: 291–295. arXiv:1709.00431. Дои:10.1016 / j.jpcs.2018.01.026. ISSN 0022-3697. S2CID 103743571.
- ^ Banerjee, A .; Bridges, C. A .; Yan, J.-Q .; Aczel, A. A .; Li, L .; Stone, M. B .; Granroth, G.E .; Lumsden, M.D .; Ю, Ю. (2016-04-04). «Поведение приближенной квантовой спиновой жидкости Китаева в сотовом магните». Материалы Природы. 15 (7): 733–740. arXiv:1504.08037. Bibcode:2016НатМа..15..733Б. Дои:10.1038 / nmat4604. ISSN 1476-1122. PMID 27043779. S2CID 3406627.
- ^ Банерджи, Арнаб; Ян, Цзяцян; Нолле, Йоханнес; Бриджес, Крейг А .; Стоун, Мэтью Б.; Lumsden, Mark D .; Мандрус, Дэвид Дж .; Теннант, Дэвид А .; Месснер, Родерих (2017-06-09). «Рассеяние нейтронов в ближайшей квантовой спиновой жидкости α-RuCl 3». Наука. 356 (6342): 1055–1059. arXiv:1609.00103. Дои:10.1126 / science.aah6015. ISSN 0036-8075. PMID 28596361. S2CID 206652434.
- ^ До, Сын-Хван; Парк, Санг-Юн; Ёситаке, Джунки; Насу, Джоджи; Мотомэ, Юкитоши; Квон, Ён Сын; Adroja, D. T .; Voneshen, D. J .; Ким, Киу (2017-09-18). «Майорановские фермионы в квантовой спиновой системе Китаева α-RuCl3». Природа Физика. 13 (11): 1079–1084. Bibcode:2017НатФ..13.1079D. Дои:10.1038 / nphys4264. ISSN 1745-2473.
- ^ Банерджи, Арнаб; Лэмпен-Келли, Паула; Нолле, Йоханнес; Бальц, Кристиан; Aczel, Адам Энтони; Винн, Барри; Лю, Яохуа; Pajerowski, Daniel; Ян, Цзяцян; Бриджес, Крейг А .; Савич, Андрей Т .; Chakoumakos, Bryan C .; Lumsden, Mark D .; Теннант, Дэвид Алан; Месснер, Родерих; Мандрус, Дэвид Дж .; Наглер, Стивен Э. (20 февраля 2018 г.). «Возбуждения в индуцированном полем состоянии квантовой спиновой жидкости α-RuCl 3». Квантовые материалы NPJ. 3 (1): 8. arXiv:1706.07003. Дои:10.1038 / s41535-018-0079-2. ISSN 2397-4648. S2CID 55484993.
- ^ Kasahara, Y .; Охниши, Т .; Mizukami, Y .; Tanaka, O .; Ма, Сиксиао; Sugii, K .; Курита, Н .; Tanaka, H .; Насу, Дж. (Июль 2018 г.). «Квантование Майорана и полуцелый тепловой квантовый эффект Холла в спиновой жидкости Китаева». Природа. 559 (7713): 227–231. arXiv:1805.05022. Bibcode:2018Натура.559..227K. Дои:10.1038 / s41586-018-0274-0. ISSN 0028-0836. PMID 29995863. S2CID 49664700.
- ^ Fletcher, J.M .; Gardner, W. E .; Fox, A. C .; Топпинг, Г. (1967). «Рентгеновские, инфракрасные и магнитные исследования трихлорида α- и β-рутения». Журнал химического общества A: неорганический, физический, теоретический: 1038–1045. Дои:10.1039 / J19670001038.
- ^ П. С. Холлман, Т. А. Стефенсон, Г. Уилкинсон "Тетракис (трифенилфосфин) дихлор-рутений (II) и трис (трифенилфосфин) -дихлоррутений (II)" неорганические синтезы, 1970 том 12,. Дои:10.1002 / 9780470132432.ch40
- ^ Bennett, Martin A .; Смит, Энтони К. (1974-01-01). «Комплексы арена рутения (II), образованные дегидрированием циклогексадиенов с трихлоридом рутения (III)». Журнал химического общества, Dalton Transactions (2): 233. Дои:10.1039 / dt9740000233. ISSN 1364-5447.
- ^ Bennett, M.A .; Huang, T. N .; Матесон, Т. В. и Смит, А. К. (1982). (η6-Гексаметилбензол) комплексы рутения. Неорг. Synth. Неорганические синтезы. 21. С. 74–8. Дои:10.1002 / 9780470132524.ch16. ISBN 978-0-470-13252-4.
- ^ а б Broomhead, J. A .; Янг, К. Г. (1990). Трис (2,2'-бипиридин) гексагидрат дихлорида рутения (II). Неорганические синтезы. 28. С. 338–340. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch86. ISBN 9780470132593.
- ^ Кёлле, Урих; Косаковский, Януш (1992). «Ди-μ-хлор-бис [(η5-пентаметилциклопентадиенил) хлорорутений (III)], [Cp * RuCl2] 2 и ди-μ-метоксо-бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) дирутений (II), [Cp * RuOMe] 2 ". Ди-μ-хлор-бис [(η5-пентаметилциклопентадиенил) хлоррутений (III)], [Cp * RuCl2]2 и ди-μ-метоксо-бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) дирутений (II), [Cp * RuOMe]2. Неорганические синтезы. 29. С. 225–228. Дои:10.1002 / 9780470132609.ch52. ISBN 9780470132609.
- ^ Гупта, А. (2000). «Улучшенный синтез и реакционная способность трис (ацетилацетонато) рутения (III)». Индийский химический журнал, раздел A. 39А (4): 457. ISSN 0376-4710.
- ^ Хилл, А. Ф. (2000). ""Простые "Карбонилы рутения рутения: новые пути от реакции основания Хибера". Энгью. Chem. Int. Эд. 39 (1): 130–134. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000103) 39: 1 <130 :: AID-ANIE130> 3.0.CO; 2-6. PMID 10649352.
дальнейшее чтение
- Карлсен, П. Х. Дж .; Мартин, Виктор С .; и другие. (1981). «Существенно усовершенствованная методика окисления органических соединений, катализируемого тетроксидом рутения». J. Org. Chem. 46 (19): 3936. Дои:10.1021 / jo00332a045.
- Гор, Э. С. (1983). Платин. Встретились. Ред. 27: 111. Отсутствует или пусто
| название =(помощь) - Коттон, С. А. «Химия драгоценных металлов», Чепмен и Холл (Лондон): 1997. ISBN 0-7514-0413-6
- Икария, Т .; Мурата, К .; Нойори, Р. «Молекулярные катализаторы на основе бифункциональных переходных металлов для асимметричного синтеза» Органическая биомолекулярная химия, 2006, том 4, 393–406.