WikiDer > Катализатор Граббса
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Бензилиден-бис (трициклогексилфосфино) -дихлоррутений | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C43ЧАС72Cl2п2RU | |
Молярная масса | 822.97 г · моль−1 |
Внешность | Пурпурное твердое вещество |
Температура плавления | 153 ° С (307 ° F, 426 К) (разложение) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК [1,3-бис- (2,4,6-триметилфенил) -2-имидазолидинилиден] дихлор (фенилметилен) (трициклогексилфосфино) рутений | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C46ЧАС65Cl2N2пRU | |
Молярная масса | 848.98 г · моль−1 |
Внешность | Розовато-коричневое твердое вещество |
Температура плавления | От 143,5 до 148,5 ° C (от 290,3 до 299,3 ° F; от 416,6 до 421,6 K) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H228 | |
P210, P240, P241, P280, P378 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Дихлор (о-изопропоксифенилметилен) (трициклогексилфосфин) рутений (II) | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C28ЧАС45Cl2ОпRU | |
Молярная масса | 600.61 г · моль−1 |
Внешность | Коричневое твердое вещество |
Температура плавления | От 195 до 197 ° C (от 383 до 387 ° F, от 468 до 470 K) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H228 | |
P210, P240, P241, P280, P378 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК [1,3-Бис- (2,4,6-триметилфенил) -2-имидазолидинилиден] дихлор (о-изопропоксифенилметилен) рутений | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C31ЧАС38Cl2N2ОRU | |
Молярная масса | 626.63 г · моль−1 |
Внешность | Зеленое твердое вещество |
Температура плавления | От 216 до 220 ° C (от 421 до 428 ° F, от 489 до 493 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Катализаторы Граббса являются серией карбеновые комплексы переходных металлов используется как катализаторы за метатезис олефинов. Они названы в честь Роберт Х. Граббс, химик, руководивший их синтезом. Несколько поколений катализатор были разработаны.[1][2] Катализаторы Граббса переносят многие функциональные группы в алкен субстраты устойчивы к воздуху и совместимы с широким спектром растворителей.[3][4] По этим причинам катализаторы Граббса стали популярными в синтетическая органическая химия.[5] Grubbs вместе с Ричард Р. Шрок и Ив Шовен, выиграл Нобелевская премия по химии в знак признания их вклада в развитие метатезиса олефинов.
Катализатор первого поколения
В 1960-х годах было обнаружено, что трихлорид рутения катализирует метатезис олефинов. На основе этих открытий процессы были коммерциализированы. Эти неточно определенные, но очень активные гомогенные катализаторы продолжают использоваться в промышленности.[6] О первом четко определенном рутениевом катализаторе было сообщено в 1992 году.[7] Он был приготовлен из RuCl2(PPh3)4 и дифенилциклопропен.
За этим первоначальным рутениевым катализатором в 1995 году последовал то, что сейчас известно как катализатор Граббса первого поколения. Он синтезируется из RuCl2(PPh3)3, фенилдиазометан, и трициклогексилфосфин в однокамерный синтез.[8][9]
Катализатор Граббса первого поколения был первым четко определенным катализатором на основе Ru. Он также важен как предшественник для всех других катализаторов типа Граббса.
Катализатор второго поколения
Катализатор второго поколения используется в органическом синтезе так же, как и катализатор первого поколения, но обычно с более высокой активностью. Этот катализатор устойчив к влага и воздуха, поэтому с ним легче работать в лаборатории.
Незадолго до открытия катализатора Граббса второго поколения очень похожий катализатор на основе ненасыщенного N-гетероциклический карбен (1,3-бис (2,4,6-триметилфенил) имидазол) независимо сообщается Ноланом[10] и Граббс[11] в марте 1999 г. и Фюрстнером[12] в июне того же года. Вскоре после этого, в августе 1999 г., Граббс сообщил о катализаторе второго поколения, основанном на насыщенном N-гетероциклический карбен (1,3-бис (2,4,6-триметилфенил) дигидроимидазол):[13]
И в насыщенных, и в ненасыщенных случаях фосфин лиганд заменяется на N-гетероциклический карбен (NHC), что характерно для всех катализаторов второго поколения.[3]
Катализаторы как первого, так и второго поколения коммерчески доступны, а также многие производные катализатора второго поколения.
Катализаторы Ховейды – Граббса
в Катализаторы Ховейды – Граббса, бензилиденовые лиганды имеют хелатирующую орто-изопропоксигруппа присоединена к бензольным кольцам. В орто-изопропоксибензилиденовый фрагмент иногда называют хелатом Ховейда. Хелатирующий атом кислорода заменяет фосфин лиганд, который в случае катализатора 2-го поколения дает структуру, полностью свободную от фосфина. О катализаторе Ховейды – Граббса 1-го поколения сообщили в 1999 г. Амир Х. Ховейдагруппа,[14] а в следующем году катализатор Ховейды – Граббса второго поколения был описан почти одновременно в публикациях Blechert[15] и Ховейда[16] лаборатории. Зигфрид БлехертИмя пользователя обычно не входит в одноименное название катализатора. Катализаторы Ховейды – Граббса, хотя и более дорогие и медленнее инициируются, чем катализаторы Граббса, из которых они получены, популярны из-за их повышенной стабильности.[3] Изменяя стерические и электронные свойства хелата, можно регулировать скорость инициирования катализатора,[17] [18] например, в Жан Катализаторы. Катализаторы Ховейды-Граббса легко образуются из соответствующего катализатора Граббса путем добавления хелатирующего лиганда и использования акцептора фосфина, такого как хлорид меди (I):[16]
Катализаторы Ховейды-Граббса второго поколения также могут быть приготовлены из катализатора Ховейды-Граббса 1-го поколения путем добавления NHC:[15]
В одном исследовании водорастворимый катализатор Граббса получают путем присоединения полиэтиленгликоль цепь к имидазолидин группа.[19] Этот катализатор используется в метатезис, замыкающий кольцо реакция в воде диена, несущего аммониевая соль группа, делающая его также водорастворимым.
Катализатор Граббса третьего поколения (быстро инициирующие катализаторы)
Скорость катализатора Граббса можно изменить, заменив фосфиновый лиганд более лабильным. пиридин лиганды. Используя 3-бромпиридин скорость инициирования увеличена более чем в миллион раз.[20] Обычно используются как пиридин, так и 3-бромпиридин, причем бромоверсия в 4,8 раза более лабильна, что приводит к еще более высоким скоростям.[21] Катализатор традиционно выделяют в виде двухпиридинового комплекса, однако один пиридин теряется при растворении и обратимо тормозит то рутений центром любой химической реакции.
Основное применение катализаторов быстрого инициирования - в качестве инициаторов для метатезис с раскрытием кольца, полимеризация (ROMP). Из-за их полезности в ROMP эти катализаторы иногда называют катализаторами Граббса 3-го поколения.[22] Высокое отношение скорости инициирования к скорости распространения делает эти катализаторы полезными в живая полимеризация, давая полимеры с низким полидисперсность.[23]
Приложения
Катализаторы Граббса представляют интерес для метатезис олефинов. В основном применяется для тонкого химического синтеза. В крупномасштабных коммерческих применениях метатезиса олефинов почти всегда используются гетерогенные катализаторы или плохо определенные системы на основе трихлорида рутения.[6]
Рекомендации
- ^ Граббс, Роберт Х. (2003). Справочник по метатезу (1-е изд.). Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30616-9.
- ^ Grubbs, R.H .; Трнка, Т. М. (2004). "Катализируемый рутением метатезис олефинов". В Мурахаши, С. (ред.). Рутений в органическом синтезе. Вайнхайм: Wiley-VCH. С. 153–177. Дои:10.1002 / 3527603832.ch6. ISBN 9783527603831.
- ^ а б c Vougioukalakis, G.C .; Граббс, Р. Х. (2010). "Гетероциклические карбен-координированные катализаторы метатезиса олефинов на основе рутения". Chem. Ред. 110 (3): 1746–1787. Дои:10.1021 / cr9002424. PMID 20000700.
- ^ Трнка, Т. М .; Граббс, Р. Х. (2001). "Развитие L2Икс2Ru = CHR катализаторы метатезиса олефинов: история успеха металлоорганических соединений ». Соотв. Chem. Res. 34 (1): 18–29. Дои:10.1021 / ar000114f. PMID 11170353.
- ^ Косси, Жанин; Арсениядис, Стеллиос; Мейер, Кристоф (2010). Метатезис в синтезе природных продуктов: стратегии, субстраты и катализаторы (1-е изд.). Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-32440-8.
- ^ а б Лайонел Делод, Альфред Ф. Ноэлс (2005). «Метатезис». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 0471238961.metanoel.a01. ISBN 978-0471238966.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Nguyen, S.T .; Johnson, L.K .; Grubbs, R.H .; Циллер, Дж. У. (1992). «Полимеризация метатезиса с раскрытием цикла (ROMP) норборнена карбеновым комплексом группы VIII в протонных средах» (PDF). Варенье. Chem. Soc. 114 (10): 3974–3975. Дои:10.1021 / ja00036a053.
- ^ Schwab, P .; Франция, M. B .; Ziller, J. W .; Граббс, Р. Х. (1995). «Серия четко определенных катализаторов метатезиса - синтез [RuCl2(= CHR ′) (PR3)2] и его реакции ». Энгью. Chem. Int. Эд. 34 (18): 2039–2041. Дои:10.1002 / anie.199520391.
- ^ Schwab, P .; Grubbs, R.H .; Циллер, Дж. У. (1996). «Синтез и применение RuCl2(= CHR ′) (PR3)2: Влияние алкилиденовой группы на активность метатезиса ». Варенье. Chem. Soc. 118 (1): 100–110. Дои:10.1021 / ja952676d.
- ^ Huang, J.-K .; Стивенс, Э. Д .; Nolan, S.P .; Петерсен, Дж. Л. (1999). «Рутениевые комплексы с активным метаболизмом олефинов, несущие нуклеофильный карбеновый лиганд». Варенье. Chem. Soc. 121 (12): 2674–2678. Дои:10.1021 / ja9831352.
- ^ Scholl, M .; Трнка, Т. М .; Morgan, J. P .; Граббс, Р. Х. (1999). «Повышенная активность метатезиса при замыкании цикла катализаторов метатезиса олефинов на основе рутения, координированных с имидазолин-2-илиденовыми лигандами». Tetrahedron Lett. 40 (12): 2247–2250. Дои:10.1016 / S0040-4039 (99) 00217-8.
- ^ Ackermann, L .; Fürstner, A .; Weskamp, T .; Kohl, F.J .; Херрманн, В. А. (1999). «Комплексы карбена рутения с имидазолин-2-илиденовыми лигандами позволяют образование тетразамещенных циклоалкенов с помощью RCM». Tetrahedron Lett. 40 (26): 4787–4790. Дои:10.1016 / S0040-4039 (99) 00919-3.
- ^ Scholl, M .; Ding, S .; Lee, C.W .; Граббс, Р. Х. (1999). «Синтез и активность нового поколения катализаторов метатезиса олефинов на основе рутения, координированных с 1,3-димезитил-4,5-дигидроимидазол-2-илиденовыми лигандами». Орг. Lett. 1 (6): 953–956. Дои:10.1021 / ol990909q. PMID 10823227.
- ^ Кингсбери, Джейсон С .; Харрити, Джозеф П. А .; Bonitatebus, Питер Дж .; Ховейда, Амир Х. (1999). «Рециклируемый катализатор метатезиса на основе Ru». Варенье. Chem. Soc. 121 (4): 791–799. Дои:10.1021 / ja983222u.
- ^ а б Gessler, S .; Randl, S .; Блехерт, С. (2000). «Реакции синтеза и метатезиса бесфосфинового дигидроимидазол-карбен-рутениевого комплекса». Буквы Тетраэдра. 41 (51): 9973–9976. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 01808-6.
- ^ а б Гарбер, С. Б .; Kingsbury, J. S .; Gray, B.L .; Ховейда, А. Х. (2000). «Эффективные и пригодные для повторного использования мономерные и дендритные катализаторы метатезиса на основе Ru». Варенье. Chem. Soc. 122 (34): 8168–8179. Дои:10.1021 / ja001179g.
- ^ Энгл, Кири М .; Лу, банда; Ло, Шао-Сюн; Хенлинг, Лоуренс М .; Такасе, Майкл К .; Лю, Пэн; Houk, K. N .; Граббс, Роберт Х. (2015). "Истоки различий в скорости инициирования в катализаторах метатезиса олефинов рутения, содержащих хелатирующие бензилидены". Журнал Американского химического общества. 137 (17): 5782–5792. Дои:10.1021 / jacs.5b01144. PMID 25897653.
- ^ Ло, Шао-Сюн; Энгл, Кири М .; Дэн, Сяофэй; Хейл, Эндрю; Такасе, Майкл К .; Хенлинг, Лоуренс М .; Лю, Пэн; Houk, K. N .; Граббс, Роберт Х. (2018). «Модель прогнозирования кинетики инициирования позволяет рационально проектировать катализаторы метатезиса олефинов рутения, содержащие модифицированные хелатирующие бензилидены». Катализ ACS. 8 (5): 4600–4611. Дои:10.1021 / acscatal.8b00843. ЧВК 7289044.
- ^ Хон, Сун Хёк; Граббс, Роберт Х. (2006). «Высокоактивный водорастворимый катализатор метатезиса олефинов» (PDF). Варенье. Chem. Soc. 128 (11): 3508–3509. Дои:10.1021 / ja058451c. PMID 16536510.
- ^ Любовь, J. A .; Morgan, J. P .; Трнка, Т. М .; Граббс, Р. Х. (2002). «Практичный и высокоактивный катализатор на основе рутения, который влияет на перекрестный метатезис акрилонитрила». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 41 (21): 4035–4037. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20021104) 41:21 <4035 :: AID-ANIE4035> 3.0.CO; 2-I. PMID 12412073.
- ^ Уолш, Дилан Дж .; Лау, Сии Хонг; Hyatt, Майкл Дж .; Жиронне, Дэмиен (2017-09-25). «Кинетическое исследование полимеризации метатезиса с раскрытием живого кольца с катализаторами Граббса третьего поколения». Журнал Американского химического общества. 139 (39): 13644–13647. Дои:10.1021 / jacs.7b08010. ISSN 0002-7863. PMID 28944665.
- ^ Лейтгеб, Анита; Ваппель, Юлия; Слуговц, Кристиан (2010). «Обновлен инструментарий ROMP». Полимер. 51 (14): 2927–2946. Дои:10.1016 / я.полимер.2010.05.002.
- ^ Choi, T.-L .; Граббс, Р. Х. (2003). "Контролируемая полимеризация с раскрытием живого цикла-метатезис с помощью быстро инициирующего рутениевого катализатора". Angewandte Chemie International Edition. 42 (15): 1743–1746. Дои:10.1002 / anie.200250632. PMID 12707895.