WikiDer > Хлорид молибдена (III) - Википедия

Molybdenum(III) chloride - Wikipedia
Хлорид молибдена (III)
Имена
Имена ИЮПАК
Хлорид молибдена (III)
Трихлорид молибдена
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.033.418 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 236-775-9
UNII
Характеристики
MoCl3
Молярная масса202,30 г / моль
Внешностьтемно-красное твердое вещество
парамагнитный
Плотность3,58 г / см3
Температура плавления 410 ° С (770 ° F, 683 К) (разлагается)
нерастворимый
Растворимостьне растворим в этиловый спирт, диэтиловый эфир
+43.0·10−6 см3/ моль
Опасности
точка возгоранияНегорючий
Родственные соединения
Другой анионы
Фторид молибдена (III)
Бромид молибдена (III)
Иодид молибдена (III)
Другой катионы
Хром (IV) хлорид
Хлорид вольфрама (V)
Связанные хлориды молибдена
Хлорид молибдена (II)
Хлорид молибдена (IV)
Хлорид молибдена (V)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хлорид молибдена (III) это неорганическое соединение с формулой MoCl3. Образует фиолетовые кристаллы.[1]

Синтез и структура

Хлорид молибдена (III) синтезируется снижение из хлорид молибдена (V) с водород.[2] Более высокий выход достигается за счет восстановления чистого хлорида молибдена (V) безводным хлорид олова (II) как Восстановитель. Эта процедура должна выполняться в атмосфере предварительно очищенного азота, не содержащей влаги и кислорода.[3]

Трихлорид молибдена имеет две структуры - альфа (α) и бета (β). Альфа-структура аналогична структуре хлорид алюминия (AlCl3). В этой структуре молибден имеет октаэдрическую координационную геометрию и кубическую форму. плотная упаковка в его кристаллической структуре. Бета-структура, однако, имеет гексагональную плотную упаковку.[4]

Комплекс THF

В THF Комплекс трихлорида молибдена представляет собой трихлортрис (тетрагидрофуран) молибден (III). Он синтезируется при перемешивании MoCl.4(THF)2, THF и крупный порошок олова. Это твердое вещество бледно-оранжевого цвета, очень чувствительное к влаге, поэтому его следует хранить в морозильной камере под сухим аргоном в темноте. Комплекс имеет восьмигранную геометрию. В ИК-спектре отсутствуют интенсивные полосы в области 900–1000 см.−1, характеристика оксо-разновидностей молибдена.[5]

Гекса (трет-бутокси) димолибден (III) подготовлен метатезис солей реакция от MoCl3(thf)3:[6]

2 MoCl3(thf)3 + 6 ЛиОБУ-т → Пн2(OBu-t)6 + 6 LiCl + 6 тс.

Рекомендации

  1. ^ Перри Д.Л. (2011). Справочник неорганических соединений (2-е изд.). Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. п. 279. ISBN 978-1-4398-1461-1.
  2. ^ Диван DE, Brenner A (1959). «Получение трихлорида и тетрахлорида молибдена». Журнал исследований Национального бюро стандартов. Секция A, Физика и химия. 63А (2): 185–188. Дои:10.6028 / jres.063A.013. ЧВК 5287202. PMID 31216151.
  3. ^ Ларсон ML (1970). «Получение некоторых галогенидов металлов - безводных галогенидов и оксидов молибдена - Резюме». Неорганические синтезы, том 12. С. 178–181.
  4. ^ Хиллебрехт Х., Шмидт П.Дж., Роттер Х.В., Тиле Г., Цённхен П., Бенгель Х., Кэнтоу Х.Дж., Магонов С.Н., Ванбо М.Х. (1997). «Структурные и сканирующие микроскопические исследования слоистых соединений MCl3 (M = Mo, Ru, Cr) и MOCl2 (M = V, Nb, Mo, Ru, Os)». Журнал сплавов и соединений. 246 (1–2): 70–79. Дои:10.1016 / S0925-8388 (96) 02465-6.
  5. ^ Дилворт, Джонатан Р .; Ричардс, Раймонд Л. (1990). «Синтез диазотных комплексов молибдена и вольфрама». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 28. С. 33–43. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch7. ISBN 9780470132593.
  6. ^ Бродерик, Эрин М .; Браун, Сэмюэл С .; Джонсон, Марк Дж. А. (2014). «Гекса (алкоксиды) димолибдена и вольфрама». Неорганические синтезы: Том 36. Неорганические синтезы. 36. С. 95–102. Дои:10.1002 / 9781118744994.ch18. ISBN 9781118744994.

дальнейшее чтение

  • Дилворт Дж. Р., Ричардс Р., Чен Дж. Дж., Макдональд Дж. В. (январь 1990 г.). Синтез диназотных комплексов молибдена и вольфрама.. Неорганические синтезы: реагенты для комплексов переходных металлов и металлоорганических синтезов. 28. С. 33–43.