WikiDer > Ципроконазол

Cyproconazole
Ципроконазол
Ципроконазол.svg
Имена
Название ИЮПАК
2- (4-хлорфенил) -3-циклопропил-1- (1ЧАС-1,2,4-триазол-1-ил) -2-бутанол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.130.443 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C15ЧАС18ClN3О
Молярная масса291.78 г · моль−1
Температура плавления 107,5 ° С (225,5 ° F, 380,6 К)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ципроконазол является сельскохозяйственный фунгицид класса азолы, используется на зерновых культурах, кофе, сахарной свекле, плодовых деревьях и винограде,[2] на дерновых фермах и полях для гольфа, а также на древесине в качестве консерванта.[3] К тому времени он был представлен на рынке. Sandoz в 1994 году (что Сингента по состоянию на 2000 год).

Механизм действия

Ципроконазол подавляет деметилирование, особую стадию синтеза компонента клеточной стенки грибов, называемого стерол. Это означает, что он влияет на рост грибков, но не на их спороношение. Это объясняет, почему его необходимо использовать при максимальном росте грибка, на ранней стадии заражения, потому что на поздних стадиях заражения рост грибка замедляется, и агент неэффективен.[4]

Использовать

Составы

Существует множество различных составов с имазалил, дифеноконазол, прохлораз, пропиконазол, хлороталонил, ципродинил, флудиоксонил, азоксистробин, и медь.[2]:769 В консервантах для древесины он смешан с дидецилдиметиламмоний хлорид.[3]Он является активным ингредиентом двух фунгицидов для листовой сои в США, Alto X, и смешанного с азоксистробином в Quadris Xtra, оба от Syngenta.[5]Он также производится компаниями Bayer CropScience и Dow AgroSciences.[5]

Заявление

Ципроконазол применяют против мучнистая роса, ржавчина на крупы и парша яблонии наносится воздушным путем или на землю на зерновые культуры, кофе, сахарную свеклу, фруктовые деревья и виноград.[2] Он контролирует следующих вредителей: Puccinia graminis, Пуччиния виды, Псевдоцеркоспорелла herpotrichoides и Септориоз разновидность.[6]:Приложение II. Его можно использовать на надземной древесине, чтобы предотвратить ее гниение от грибков, в качестве альтернативы Хромированный арсенат меди.[3] Первоначально он продавался для использования на дерновых фермах и полях для гольфа. [7]В США., химия Допускается нанесение менее чем на полдюйма, распыление с воздуха минимум 5 гПа, нанесение на землю является достаточным для покрытия и проникновения в растительный покров. Интервал повторной аренды составляет 12 часов. Повторное нанесение в течение 30 дней после сбора урожая не допускается.[5]

Опасности

Европейское Сообщество относит ципроконазол к категории канцерогенов 3 как ограниченные доказательства, к категории риска репродукции 3 как «возможный риск причинения вреда нерожденному ребенку», как вредный при проглатывании и опасный для окружающей среды, поскольку он очень токсичен для водных организмов, возможно вызывая долговременные неблагоприятные эффекты в водной среде.[8]

Ципроконазол был репродуктивный токсикант в прогнозной модели репродуктивной токсичности, разработанной Агентством по охране окружающей среды США от 2011 г., с использованием Toxcast высокопроизводительный скрининг.[9] Ципроконазол, как и флуконазол, триазол, используемый в медицине, может вызывать набухание печени у мышей. По состоянию на 2015 год то конститутивный рецептор андростана было показано, что это посредник для этого эффекта.[10]Было показано, что ципроконазол вызывает дозозависимое ингибирование прогестерон производство в клетках плаценты человека in vitro.[11]

Токсикокинетика

Ципроконазол, как и другие триазолы, ингибирует фермент цитохром P-450, поэтому он больше не может деметилировать ланостерин, промежуточное соединение, необходимое для синтеза эргостерола. У рыб на метаболизм стероидов, опосредованный CYP, и метаболизм ксенобиотиков можно влиять противоположным образом. Период полувыведения ципроконазола из форели составлял около 1,0 дня.[12]

Сопротивление

Развитие устойчивости к грибкам можно предотвратить, если не использовать ципроконазол «один раз в один сезон» или не использовать его на поздних стадиях инфекции, то есть в лечебных целях.[4] У грибов может развиться устойчивость, если один и тот же фунгицид используется повторно или когда фунгициды с одним и тем же механизмом действия применяются повторно (вкладыш в упаковке Alto 100Syngenta).

Регулирование

В США. Sandoz подал заявку на регистрацию под Федеральный закон об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA) с Агентством по охране окружающей среды США в 1988 г., а ципроконазол был одобрен 22 декабря 1993 г.[13] В 2006 году EPA рассчиталось с Syngenta на 15 600 долларов, поскольку они не сообщили о производстве ципроконазола в Индии и Швейцарии.[14] В 2007 г. Агентство по охране окружающей среды США выдал карантинное исключение по Разделу 18 за использование незарегистрированного продукта Syngenta на основе ципроконазола "Alto 100 SL" против Азиатская соевая ржавчина в соевых бобах,[15] а в 2008 году он оформил регистрацию по Разделу 3.[16]В 2009 году Syngenta подала заявку на полную регистрацию использования ципроконазола на сое.[17]В 2012 году Syngenta обратилась в Агентство по охране окружающей среды с просьбой установить правила для остатков ципроконазола в арахисе или на нем, включая мускатный орех, арахисовое сено, арахисовую муку, арахисовое масло и рафинированное масло, которые по состоянию на 2015 год все еще пересматривались.[18]

В Европе Syngenta подала заявку на регистрацию в 2009 году, и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов Ципроконазол рекомендуется зарегистрировать в 2010 г.[6]

Рекомендации

  1. ^ Запись для CAS № 94361-06-5 в SciFinder
  2. ^ а б c Совместное совещание ФАО / ВОЗ по остаткам пестицидов (24 февраля 2011 г.). «Ципроконазол» (PDF). Монография JMPR 2010 - Сельское хозяйство. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (ФАО). стр. 766–938. Получено 4 июн 2015.
  3. ^ а б c «Хромированный арсенат меди (CCA): ципроконазол - альтернатива CCA». EPA. 2 июля 2014 г.. Получено 4 июн 2015.
  4. ^ а б Пол Эскер; Ричард Проост (декабрь 2010 г.). «Управление устойчивостью к фунгицидам кукурузы, сои и пшеницы в Висконсине, NPM A3878» (PDF). Служба распространения знаний Университета Висконсина, Совместное расширение в кооперативе. с USDA. Получено 4 июн 2015.
  5. ^ а б c Том Вайслинг, Центр болезней растений (26 января 2010 г.). «Таблица фунгицидов для внекорневой сои» (PDF). Университет Небраски – Линкольн. п. 1. Получено 19 сентября 2015.
  6. ^ а б ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКЦИЯ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И ПОТРЕБИТЕЛЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ КОМИССИИ (7 июля 2015 г.). «Отчет об обзоре активного вещества ципроконазола, завершенный Постоянным комитетом по пищевой цепи и здоровью животных, 11 марта 2011 г.». База данных ЕС по пестицидам. Европа. Получено 19 сентября 2015.
  7. ^ EPA (сентябрь 1995 г.). «ципроконазол - регистрация фунгицида Sentinel 40 WG Turf (регистрационный номер EPA 55947-132)». EPA. Получено 4 июн 2015.
  8. ^ Ципроконазол, База данных о свойствах пестицидов, Университет Хартфордшира, Великобритания, 26 июня 2015 г., по состоянию на 19 сентября 2015 г.
  9. ^ Мэтью Мартин (26 мая 2011 г.). «Модель прогнозирования репродуктивной токсичности на основе высокопроизводительного скрининга ToxCast» (pdf). Офис исследований и разработок Национального центра вычислительной токсикологии. Агентство по охране окружающей среды США. Получено 19 сентября 2015.
  10. ^ Тамура К., Иноуэ К., Такахаши М. и др. (Апрель 2015 г.). «Участие конститутивного рецептора андростана в гипертрофии печени и развитии опухоли печени, вызванной триазольными фунгицидами». Food Chem. Токсикол. 78: 86–95. Дои:10.1016 / j.fct.2015.01.021. PMID 25656644.
  11. ^ Rieke S, Koehn S, Hirsch-Ernst K, Pfeil R, Kneuer C, Marx-Stoelting P (сентябрь 2014 г.). «Комбинированное действие (три) азольных фунгицидов на выработку гормонов и метаболизм ксенобиотиков в клеточной линии плаценты человека». Int J Environ Res Public Health. 11 (9): 9660–79. Дои:10.3390 / ijerph110909660. ЧВК 4199042. PMID 25233012.
  12. ^ Konwick BJ, Garrison AW, Avants JK, Fisk AT (декабрь 2006 г.). «Биоаккумуляция и биотрансформация хиральных триазольных фунгицидов в радужной форели (Oncorhynchus mykiss)». Акват. Токсикол. 80 (4): 372–81. Дои:10.1016 / j.aquatox.2006.10.003. PMID 17118468.
  13. ^ EPA. "FR Doc. 94-7703, поданная 4-5-94". Федеральный регистр. Получено 4 июн 2015.
  14. ^ «Агентство по охране окружающей среды США рассчитывается с агропромышленной фирмой на 15 600 долларов за то, что не сообщило о пестицидах, произведенных в Индии и Швейцарии». Новости из региона 9. Агентство по охране окружающей среды США. 20 сентября 2006 г.. Получено 19 сентября 2015.
  15. ^ "Статическая страница Управления программ по пестицидам" Ципроконазол ".. Агентство по охране окружающей среды США. 18 сентября 2015 г.. Получено 19 сентября 2015.
  16. ^ «Фунгицид Syngenta's Alto зарегистрирован в Разделе 3 для соевых бобов». Дельта Фарм Пресс. 23 мая 2008 г.. Получено 19 сентября 2015.
  17. ^ Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк (14 июля 2009 г.). «Регистрация Alto 100 SL (EPA Reg. No. 100-1226), который содержит новый активный ингредиент ципроконазол (химический код 128993)» (PDF). Получено 4 июн 2015.
  18. ^ «Петиции о пестицидах, поданные в отношении остатков пестицидных химикатов в различных товарах или на них». Агентство по охране окружающей среды США. 9 мая 2012. Получено 19 сентября 2015.

внешняя ссылка

  • Ципроконазол, База данных о свойствах пестицидов, Университет Хартфордшира, Великобритания, 26 июня 2015 г., по состоянию на 19 сентября 2015 г.