WikiDer > DNAJB2
DNAJB2
DnaJ гомолог подсемейства B член 2 это белок что у людей кодируется DNAJB2 ген.[5][6][7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000135924 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026203 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Cheetham ME, Brion JP, Anderton BH (июль 1992 г.). «Человеческие гомологи бактериального белка теплового шока DnaJ предпочтительно экспрессируются в нейронах». Biochem J. 284 (Pt 2) (Pt 2): 469–76. Дои:10.1042 / bj2840469. ЧВК 1132662. PMID 1599432.
- ^ Chapple JP, Hardcastle AJ, Kurzik-Dumke U, Collier DA, Cheetham ME (октябрь 1999 г.). «Отнесение нейронального кохаперона, HSJ1, к полосам хромосомы человека 2q32 → q34 между D2S295 и D2S339 посредством гибридизации in situ и гибридов соматических клеток и радиации». Cytogenet Cell Genet. 86 (1): 62–3. Дои:10.1159/000015411. PMID 10516435. S2CID 46545726.
- ^ «Ген Entrez: ДНКJB2, гомолог DnaJ (Hsp40), подсемейство B, член 2».
дальнейшее чтение
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Оцука К., Хата М. (2001). «Гомологи HSP40 / DNAJ млекопитающих: клонирование новых кДНК и предложение по их классификации и номенклатуре». Шапероны клеточного стресса. 5 (2): 98–112. Дои:10.1379 / 1466-1268 (2000) 005 <0098: MHDHCO> 2.0.CO; 2. ЧВК 312896. PMID 11147971.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK (2002). «Анализ экспрессируемой последовательности меток человеческого RPE / сосудистой оболочки для проекта NEIBank: более 6000 неизбыточных транскриптов, новые гены и варианты сплайсинга». Мол. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
- Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Гроуз Л.Х. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Чаппл Дж. П., Читэм МЭ (2003). «Шапероновая среда на цитоплазматической стороне эндоплазматического ретикулума может модулировать процессинг родопсина и образование включений». J. Biol. Chem. 278 (21): 19087–94. Дои:10.1074 / jbc.M212349200. PMID 12754272.
- Джанкет М.Л., Маникам П., Маджумдер Б. (2004). «Дифференциальная регуляция генов клеток-хозяев вирусным белком R (Vpr) ВИЧ-1: анализ микроматрицы кДНК с использованием изогенного вируса». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 314 (4): 1126–32. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.01.008. PMID 14751250.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК». Геном Биол. 5 (2): R8. Дои:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. ЧВК 395752. PMID 14759258.
- Колланд Ф, Жак X, Троплин V (2004). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Genome Res. 14 (7): 1324–32. Дои:10.1101 / гр. 2334104. ЧВК 442148. PMID 15231748.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Вестхофф Б., Чаппл Дж. П., ван дер Спуй Дж. (2005). «HSJ1 - фактор перемещения нейронов для сортировки клиентов-шаперонов к протеасоме». Curr. Биол. 15 (11): 1058–64. Дои:10.1016 / j.cub.2005.04.058. PMID 15936278. S2CID 8599003.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Borrell-Pagès M, Canals JM, Cordelières FP (2006). «Цистамин и цистеамин повышают уровень BDNF в мозге при болезни Гентингтона через HSJ1b и трансглутаминазу» (PDF). J. Clin. Вкладывать деньги. 116 (5): 1410–24. Дои:10.1172 / JCI27607. ЧВК 1430359. PMID 16604191.
- Adaimy L, Chouery E, Megarbane H (2007). «Мутация в WNT10A связана с аутосомно-рецессивной эктодермальной дисплазией: одонтоониходермальной дисплазией». Являюсь. J. Hum. Genet. 81 (4): 821–8. Дои:10.1086/520064. ЧВК 1973944. PMID 17847007.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |