WikiDer > Гомолог Diablo

Diablo homolog
ДИАБЛО
Белок DIABLO PDB 1few.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыДИАБЛО, DFNA64, SMAC, Diablo, гомолог Diablo, диабло IAP-связывающий митохондриальный белок
Внешние идентификаторыOMIM: 605219 MGI: 1913843 ГомолоГен: 10532 Генные карты: ДИАБЛО
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение DIABLO
Геномное расположение DIABLO
Группа12q24.31Начните122,207,668 бп[1]
Конец122,227,456 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DIABLO 219350 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

56616

66593

Ансамбль

ENSG00000184047

ENSMUSG00000029433

UniProt

Q9NR28

Q9JIQ3

RefSeq (мРНК)

NM_023232

RefSeq (белок)

NP_075721

Расположение (UCSC)Chr 12: 122.21 - 122.23 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог Diablo (ДИАБЛО) это митохондриальный белок что у людей кодируется ДИАБЛО (непосредственный ИПД связывающий белок с низким pI) ген на хромосоме 12.[4][5][6] DIABLO также упоминается как второй митохондриальный активатор каспаз или SMAC. Этот белок связывает ингибитор белков апоптоза (IAPs), тем самым освобождая каспасы активировать апоптоз.[6][7] Благодаря своей проапоптотической функции SMAC вовлечен в широкий спектр опухолей и малая молекула SMAC миметики были разработаны для улучшения существующих методов лечения рака.[6][8]

Структура

Протеин

Этот ген кодирует дугообразную форму длиной 130 Å. гомодимер белок. Белковый продукт полной длины охватывает 239 остатки, 55 из которых составляют митохондриально-последовательность нацеливания (МТС) на своем N-концевой. Однако, как только полноразмерный белок импортируется в митохондрии, эта последовательность вырезается с образованием зрелого белка из 184 остатков.[8][9][10] Эта расщепление также экспонирует четыре остатка на N-конце, Ala-Val-Pro-Ile (AVPI), который является ядром связывающего домена IAP и имеет решающее значение для подавление XIAP.[8][9][10] В частности, тетрапептидная последовательность связывает BIR3 домен XIAP, чтобы сформировать стабильную сложный между SMAC и XIAP.[8][9][10] Структура гомодимера также способствует связыванию SMAC-XIAP через домен BIR2, хотя он не образуется до тех пор, пока белок не высвобождается в цитоплазма в результате внешняя митохондриальная мембрана проницаемость.[10] Таким образом, мономерный SMAC мутанты может по-прежнему связываться с доменом BIR3, но не с доменом BIR2, что нарушает ингибирующую функцию белка.[9] Между тем мутации в последовательности AVPI приводят к потере функции, хотя SMAC все еще может выполнять независимые от связывания IAP функции, такие как индуцирование убиквитинилирование XIAP.[9][11]

Ген

Несколько альтернативно сращенный варианты транскрипции, которые кодируют разные изоформы были описаны для этого гена, но достоверность некоторых транскриптов и их предсказания ORF, окончательно не определено.[6][9] В двух известных изоформах отсутствуют MTS и связывающий домен IAP, что предполагает различие субклеточная локализация и функция.[11]

Функция

SMAC - это митохондриальный белок, который способствует цитохром с- и Рецептор TNF-зависимая активация апоптоза за счет ингибирования действия IAP - группы белков, которые негативно регулируют апоптоз, или запрограммированная гибель клеток.[7][12] SMAC обычно представляет собой митохондриальный белок, локализованный в митохондриальной межмембранное пространство, но он входит в цитозоль когда клетки подвергаются апоптозу.[6][9][11][13] Сквозь внутренний путь апоптоза, BCL-2 белки как БАК и BAX сформировать поры в внешняя митохондриальная мембрана, что приводит к проницаемости митохондриальной мембраны и высвобождению как цитохрома с, так и SMAC.[8][9] Хотя цитохром с напрямую активирует APAF1 и каспаза 9, SMAC связывает IAP, такие как белки XIAP и cIAP, чтобы ингибировать их активность связывания каспаз и разрешить каспаза активация апоптоза.[6][8][9][11][13] SMAC повсеместно экспрессируется во многих типах клеток, участвуя в различных биологических процессах, включая апоптоз.[14] В настоящее время неапоптотические функции SMAC остаются неясными.[10]

Клиническое значение

SMAC участвует в развитии рака, и его сверхэкспрессия связана с повышенной чувствительностью опухолевых клеток к апоптозу.[6][12] До сих пор сверхэкспрессия SMAC препятствовала прогрессированию рака у плоскоклеточный рак головы и шеи, гепатоцеллюлярная карцинома, Лимфома Ходжкина, рак молочной железы, глиобластома, рак щитовидной железы, карцинома почек, опухоли семенных клеток яичка, колоректальный рак, рак легких, Рак мочевого пузыря, эндометриоид рак эндометрия, и другие саркомы.[12][14][15] Тем не менее, точное соотношение между SMAC и лейкемией и гематологическими заболеваниями остается спорным. Монотерапия миметиками SMAC демонстрирует улучшенное цитотоксическое действие на линии лейкозных клеток по сравнению с комбинированной терапией другими лекарствами, которая обычно более эффективна при других типах рака.[16]

После экспериментального выяснения структуры SMAC, низкомолекулярный SMAC миметики были разработаны для имитации тетрапептида AVPI в IAP-связывающем домене SMAC, который отвечает за связывание BIR3-доменов в IAP, таких как XIAP, cIAP1 и cIAP2, для индукции апоптоза, а иногда, некроптоз.[8][15] Некоторые из многочисленных миметиков SMAC, разработанных в течение последнего десятилетия или около того, сейчас проходят клинические испытания, в том числе SM-406 Баем и его коллегами и два миметика от Genentech. Эти миметики также предназначены для прямого воздействия на опухолевые клетки посредством взаимодействия с воспалительными белками, такими как ИЛ-1β, которые обычно производятся солидная опухоль поражения.[8] Примечательно, что доклинические исследования показывают, что использование миметиков SMAC в сочетании с химиотерапия, рецептор смерти лиганды и агонисты, а также малая молекула таргетные препараты повышают чувствительность опухолевых клеток к этим методам лечения.[8][12][15] Эта повышенная чувствительность не только улучшает эффективность удаления опухоли, но и позволяет применять меньшие дозы, что позволяет минимизировать побочные эффекты при сохранении эффективности.[15] Тем не менее, все еще существует возможность возникновения побочных эффектов, таких как повышенный уровень цитокины и хемокины в нормальных тканях в зависимости от клеточного окружения.[8]

Помимо рака, мутации в ДИАБЛО ассоциируется с возникновением несиндромальной глухоты у молодых взрослых-64.[6]

Взаимодействия

Было показано, что гомолог Diablo взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184047 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Макнейш И.А., Белл С., Маккей Т., Тенев Т., Марани М., Лемуан Н.Р. (июнь 2003 г.). «Экспрессия Smac / DIABLO в клетках карциномы яичников индуцирует апоптоз через каспазу-9-опосредованный путь». Экспериментальные исследования клеток. 286 (2): 186–98. Дои:10.1016 / S0014-4827 (03) 00073-9. PMID 12749848.
  5. ^ Ю Дж, Ван П., Мин Л., Вуд М. А., Чжан Л. (июнь 2007 г.). «SMAC / Diablo опосредует проапоптотическую функцию PUMA, регулируя митохондриальные события, вызванные PUMA». Онкоген. 26 (29): 4189–98. Дои:10.1038 / sj.onc.1210196. PMID 17237824.
  6. ^ а б c d е ж г час «Ген Entrez: DIABLO diablo гомолог (Drosophila)».
  7. ^ а б Vucic D, Deshayes K, Ackerly H, Pisabarro MT, Kadkhodayan S, Fairbrother WJ, Dixit VM (апрель 2002 г.). «SMAC негативно регулирует антиапоптотическую активность ингибитора апоптоза меланомы (ML-IAP)». Журнал биологической химии. 277 (14): 12275–9. Дои:10.1074 / jbc.M112045200. PMID 11801603.
  8. ^ а б c d е ж г час я j k л м Бай Л., Смит, округ Колумбия, Ван С. (октябрь 2014 г.). «Низкомолекулярные миметики SMAC как новые противораковые препараты». Фармакология и терапия. 144 (1): 82–95. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2014.05.007. ЧВК 4247261. PMID 24841289.
  9. ^ а б c d е ж г час я j k л м Ши И (май 2001 г.). «Структурный вид митохондрий-опосредованного апоптоза». Структурная биология природы. 8 (5): 394–401. Дои:10.1038/87548. PMID 11323712. S2CID 19501646.
  10. ^ а б c d е Галлуцци Л., Джоза Н., Тасдемир Э., Майури М.С., Хенгартнер М., Абрамс Дж. М., Тавернаракис Н., Пеннингер Дж., Мадео Ф., Кремер Дж. (Июль 2008 г.). «Нет смерти без жизни: жизненные функции апоптозных эффекторов». Гибель клеток и дифференциация. 15 (7): 1113–23. Дои:10.1038 / cdd.2008.28. ЧВК 2917777. PMID 18309324.
  11. ^ а б c d Мартинес-Руис Г.У., Виктория-Акоста Г., Васкес-Сантильян К.И., Хименес-Эрнандес Л., Муньос-Галиндо Л., Себальос-Канчино Г., Мальдонадо В., Мелендес-Зайгла Дж. (2014). «Эктопическая экспрессия нового альтернативного варианта сплайсинга Smac / DIABLO увеличивает образование маммосфер». Международный журнал клинической и экспериментальной патологии. 7 (9): 5515–26. ЧВК 4203164. PMID 25337193.
  12. ^ а б c d Цзэн Х, Чжан С., Ян К.Ю., Ван Т., Ху Дж.Л., Хуанг Л.Л., Ву Г. (декабрь 2010 г.). «Нокдаун второго происходящего из митохондрий активатора экспрессии каспазы с помощью РНКи усиливает рост и устойчивость к цисплатину клеток рака легких человека». Биотерапия рака и радиофармпрепараты. 25 (6): 705–12. Дои:10.1089 / cbr.2010.0786. PMID 21204765.
  13. ^ а б Ангиано-Эрнандес YM, Chartier A, Huerta S (июль 2007 г.). «Smac / DIABLO и рак толстой кишки». Противораковые средства в медицинской химии. 7 (4): 467–73. Дои:10.2174/187152007781058631. PMID 17630921.
  14. ^ а б Добжицка Б., Терликовский С.Ю., Берначик П.С., Гарбович М., Никлински Дж., Чичевский Л., Куликовский М. (декабрь 2010 г.). «Прогностическое значение smac / DIABLO при эндометриоидном раке эндометрия». Folia Histochemica et Cytobiologica / Польская академия наук, Польское гистохимическое и цитохимическое общество. 48 (4): 678–81. Дои:10.2478 / v10042-010-0091-2. PMID 21478115.
  15. ^ а б c d Сунь Ц., Чжэн Х, Чжан Л., Ю Дж (апрель 2011 г.). «Smac модулирует химиочувствительность раковых клеток головы и шеи через митохондриальный апоптотический путь». Клинические исследования рака. 17 (8): 2361–72. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-10-2262. ЧВК 3079009. PMID 21242120.
  16. ^ Скавулло С., Сервида Ф, Лесис Д., Онида Ф., Драго С., Ферранте Л., Сенечи П., Барчеллини В., Лионетти М., Тодоэрти К., Нери А., Делия Д., Делилиерс Г.Л. (июль 2013 г.). «Соединения-миметики Smac с одним агентом вызывают апоптоз при хроническом лимфоцитарном лейкозе B (B-CLL)». Исследование лейкемии. 37 (7): 809–15. Дои:10.1016 / j.leukres.2013.03.016. PMID 23618690.
  17. ^ Хегде Р., Сринивасула С.М., Датта П., Мадеш М., Васселл Р., Чжан З., Чеонг Н., Неджмех Дж., Фернандес-Алнемри Т., Хошино С., Алнемри Е.С. (октябрь 2003 г.). «Фактор высвобождения полипептидной цепи GSPT1 / eRF3 протеолитически процессируется в IAP-связывающий белок». Журнал биологической химии. 278 (40): 38699–706. Дои:10.1074 / jbc.M303179200. PMID 12865429.
  18. ^ а б Сон З, Яо Х, Ву М. (июнь 2003 г.). «Прямое взаимодействие между сурвивином и Smac / DIABLO необходимо для антиапоптотической активности сурвивина во время апоптоза, вызванного таксолом». Журнал биологической химии. 278 (25): 23130–40. Дои:10.1074 / jbc.M300957200. PMID 12660240.
  19. ^ Куай Дж, Никбарг Э, Вутерс Дж, Цю Й, Ван Дж, Лин Л.Л. (апрель 2003 г.). «Эндогенная ассоциация TRAF2, TRAF3, cIAP1 и Smac с рецептором лимфотоксина бета раскрывает новый механизм апоптоза». Журнал биологической химии. 278 (16): 14363–9. Дои:10.1074 / jbc.M208672200. PMID 12571250.
  20. ^ Верхаген А.М., Экерт П.Г., Пакуш М., Силке Дж., Коннолли Л.М., Рид Г.Е., Мориц Р.Л., Симпсон Р.Дж., Во Д.Л. (июль 2000 г.). «Идентификация DIABLO, белка млекопитающих, который способствует апоптозу за счет связывания с белками IAP и противодействия им». Ячейка. 102 (1): 43–53. Дои:10.1016 / с0092-8674 (00) 00009-х. PMID 10929712. S2CID 3192775.
  21. ^ Хантер А.М., Коттаччи Д., Льюис Дж., Дакетт С.С., Корнелюк Р.Г., Листон П. (февраль 2003 г.). «Новая система слияния убиквитина обходит митохондрии и генерирует биологически активный Smac / DIABLO». Журнал биологической химии. 278 (9): 7494–9. Дои:10.1074 / jbc.C200695200. PMID 12511567.
  22. ^ Давуди Дж., Лин Л., Келли Дж., Листон П., Маккензи А. Э. (сентябрь 2004 г.). «Нейрональный белок, ингибирующий апоптоз, не взаимодействует с Smac и требует АТФ для связывания каспазы-9». Журнал биологической химии. 279 (39): 40622–8. Дои:10.1074 / jbc.M405963200. PMID 15280366.
  23. ^ Верхаген А.М., Силке Дж., Экерт П.Г., Пакуш М., Кауфманн Х., Коннолли Л.М., Дэй К.Л., Тикоо А., Берк Р., Вробель С., Мориц Р.Л., Симпсон Р.Дж., Во Д.Л. (январь 2002 г.). «HtrA2 способствует гибели клеток за счет активности сериновой протеазы и способности противодействовать ингибитору белков апоптоза». Журнал биологической химии. 277 (1): 445–54. Дои:10.1074 / jbc.M109891200. PMID 11604410.

дальнейшее чтение