WikiDer > Диметилмочевина

Dimethylurea
Диметилмочевина
Скелетная формула диметилмочевины
Шариковая и ключевая модель диметилмочевины
Имена
Название ИЮПАК
1,3-диметилмочевина[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.272 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
MeSH1,3-диметилмочевина
Номер RTECS
  • YS9868000
UNII
Характеристики
C3ЧАС8N2О
Молярная масса88.110 г · моль−1
ВнешностьБесцветные восковые кристаллы
ЗапахБез запаха
Плотность1,142 г мл−1
Температура плавления 104,4 ° С; 219,8 ° F; 377,5 тыс.
Точка кипения 269,1 ° С; 516,3 ° F; 542,2 тыс.
765 г л−1
-55.1·10−6 см3/ моль
Термохимия
−312,1–−312,1 кДж моль−1
−2.0145–−2.0089 МДж моль−1
Опасности
R-фразы (устарело)H373[1]
R22, R24 / 25
S-фразы (устарело)P260, P314, P501H373[1]
точка возгорания 157 ° С (315 ° F, 430 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
4 г кг−1 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Связанные мочевины
Кармустин
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметилмочевина (DMU) (ИЮПАК систематическое название: 1,3-диметилмочевина ) это мочевина производное и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью.

Использует

1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеин, теофиллин, фармацевтика, текстильные вспомогательные средства, гербициды и другие.[2]в обработка текстиля промышленность 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства формальдегид-бесплатный легкий уход отделка агенты для текстиля.По оценкам, мировое производство DMU составляет менее 25000 тонн.

Рекомендации

  1. ^ а б c «1,3-диметилмочевина - Резюме соединений». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 10 апреля 2012.
  2. ^ http://www.inchem.org/documents/sids/sids/96311.pdf Отчет о первоначальной оценке SIDS