WikiDer > Дифенил диселенид
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Дифенил диселенид | |
| Другие имена Фенил диселенид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.256  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС10Se2 | |
| Молярная масса | 312.154 г · моль−1 |
| Внешность | Апельсиновый порошок |
| Плотность | 1,84 г / см3 |
| Температура плавления | От 59 до 61 ° C (от 138 до 142 ° F, от 332 до 334 K) |
| Нерастворимый | |
| Растворимость в других растворителях | Дихлорметан |
| Структура | |
| 90 ° в Se[нужна цитата] C2 симметрия[нужна цитата] | |
| 0 D | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Токсичный |
| R-фразы (устарело) | R23 / 25 R33 R50 / 53 |
| S-фразы (устарело) | S20 / 21 S28 S45 S60 S61 |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Ph2S2, C6ЧАС5SeH |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифенил диселенид это химическое соединение с формулой (C6ЧАС5)2Se2, сокращенно Ph2Se2. Это твердое вещество оранжевого цвета является окисленным производным бензолселенол. Он используется как источник блока PhSe в органический синтез.
Подготовка и свойства
Ph2Se2 получают окислением бензолселеноата, сопряженного основания бензолселенола, который образуется через Реактив Гриньяра:[1]
Молекула идеализировала C2-симметрия, как перекись водорода и родственные молекулы. Длина связи Se-Se составляет 2,29 Å, двугранный угол C-Se-Se-C составляет 82 °, а углы C-Se-Se близки к 110 °.[2]
Антиоксидантное действие
«Пищевая добавка с Ph2Se2 предотвратил CH3HgCl-индуцированного нарушения опорно-двигательного. Оказалось, что этот эффект опосредован антиоксидантным действием. Ph2Se2 может быть эффективным подходом к профилактике или снижению CH3HgCl-опосредованные нейротоксические эффекты ».[3]
Реакции
Реакция, характерная для Ph2Se2 его сокращение:
- Ph2Se2 + 2 Na → 2 PhSeNa
PhSeNa представляет собой полезный нуклеофил, используемый для введения фенилселенильной группы путем нуклеофильное замещение из алкилгалогениды, алкилсульфонаты (мезилаты или же тозилаты) и эпоксиды. Пример ниже был взят из синтеза морфина.[4]
Еще одна характерная реакция: хлорирование:
- Ph2Se2 + Cl2 → 2 PhSeCl
PhSeCl - это мощный электрофил, используемый для введения групп PhSe путем реакции с различными нуклеофилами, включая енолирует, енольные силиловые эфиры, Реактивы Гриньяра, литийорганические реагенты, алкены и амины. В приведенной ниже последовательности (первые шаги в синтезе стрихнофолина) группа PhSe вводится путем реакции лактам енолируют с PhSeCl.[5] Эта последовательность - мощный метод преобразования карбонильные соединения к их α, β-ненасыщенным аналогам.[6]
Сам дифенилдиселенид также является источником слабоэлектрофильной группы PhSe в реакциях с относительно мощными нуклеофилами, такими как реагенты Гриньяра, литиевые реагенты и еноляты сложных эфиров (но не еноляты кетона или более слабые нуклеофилы). PhSeCl является более реактивным и более эффективным, поскольку с Ph2Se2 половина селена тратится впустую.
- Ph2Se2 + Nu− → PhSeNu + PhSe−
N-Фенилселенофталимид (N-PSP) можно использовать, если PhSeCl слишком сильный, а дифенилдиселенид слишком слабый или расточительный.[7]
Рекомендации
- ^ Reich, H.J .; Cohen, M. L .; Кларк, П. С. (1979). «Реагенты для синтеза селенорганических соединений: дифенилдиселенид и бензолезелененилхлорид». Органический синтез. 59: 141.; Коллективный объем, 6, п. 533
- ^ Марш, Р. Э. (1952). «Кристаллическая структура дифенилдиселенида». Acta Crystallographica. 5 (4): 458–462. Дои:10.1107 / S0365110X52001349.
- ^ Baldissera, Matheus D .; Соуза, Карин Ф .; да Силва, Александро С .; Henn, Alessandra S .; Флорес, Эрико М. М .; Бальдиссеротто, Бернардо (2020). «Пищевая добавка дифенилдиселенида облегчает нарушение поведения и повреждение мозга у белого амура (Ctenopharyngodon idella), подвергшегося воздействию хлорида метилртути». Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология: CBP. 229: 108674. Дои:10.1016 / j.cbpc.2019.108674. ISSN 1532-0456. PMID 31760078.
- ^ Табер, Д. Ф .; Neubert, T. D .; Рейнгольд, А. Л. (2002). «Синтез (-) - морфина». Журнал Американского химического общества. 124 (42): 12416–12417. Дои:10.1021 / ja027882h. PMID 12381175.
- ^ Lerchner, A .; Каррейра, Э. М. (2002). «Первый полный синтез (±) -стрихнофолина посредством высокоселективной реакции расширения кольца». Журнал Американского химического общества. 124 (50): 14826–14827. Дои:10.1021 / ja027906k. PMID 12475306.
- ^ Reich, H.J .; Волловиц, С. (1993). «Получение α, β-ненасыщенных карбонильных соединений и нитрилов путем отщепления селеноксида». Органические реакции. 44: 1–296. Дои:10.1002 / 0471264180.or044.01. ISBN 0471264180.
- ^ Барреро, А. Ф .; Alvarez-Manzaneda, E.J .; Chahboun, R .; Corttés, M .; Армстронг, В. (1999). «Синтез и противоопухолевая активность пупегедиона и родственных соединений». Тетраэдр. 55 (52): 15181–15208. Дои:10.1016 / S0040-4020 (99) 00992-8.