WikiDer > FREM2
FREM2
FRAS1-связанный белок внеклеточного матрикса 2 это белок что у людей кодируется FREM2 ген.[5][6]
Этот ген кодирует мембранный белок, принадлежащий к FRAS1 семья. Считается, что этот белок внеклеточного матрикса необходим для поддержания целостности кожного эпителия и дифференцированного состояния почечного эпителия. Белок локализуется на базальной мембране, образуя тройной комплекс, который играет роль в эпидермально-дермальных взаимодействиях во время морфогенетических процессов. Мутации в этом гене связаны с Синдром Фрейзера.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000150893 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037016 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Смит I, Du X, Тейлор М.С., Джастис MJ, Beutler B, Jackson IJ (сентябрь 2004 г.). «Ген внеклеточного матрикса Frem1 необходим для нормальной адгезии эмбрионального эпидермиса». Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (37): 13560–5. Дои:10.1073 / pnas.0402760101. ЧВК 518794. PMID 15345741.
- ^ а б "Ген Entrez: FREM2 FRAS1 родственный белок внеклеточного матрикса 2".
дальнейшее чтение
- Тиммер Дж. Р., Мак Т. В., Манова К., Андерсон К. В., Нисвандер Л. и др. (2005). «Для морфогенеза тканей и стабильности сосудов необходим белок Frem2, продукт гена мышиного миелэнцефалического пузыря». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (33): 11746–50. Дои:10.1073 / pnas.0505404102. ЧВК 1183448. PMID 16087869.
- Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Данэм А., Мэтьюз Л.Х., Бертон Дж. И др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 13 человека». Природа. 428 (6982): 522–8. Дои:10.1038 / природа02379. ЧВК 2665288. PMID 15057823.
- Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197.
- Jadeja S, Smyth I, Pitera JE и др. (2005). «Идентификация нового гена, мутировавшего при синдроме Фрейзера и миелэнцефалических пузырях мышей». Nat. Genet. 37 (5): 520–5. Дои:10,1038 / ng1549. PMID 15838507.
- Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии». J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. Дои:10.1021 / pr0502065. ЧВК 1850943. PMID 16335952.
- Киедзуми Д., Сугимото Н., Секигучи К. (2006). «Нарушение реципрокной стабилизации QBRICK / Frem1, Fras1 и Frem2 на базальной мембране вызывает дефекты, подобные синдрому Фрейзера». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (32): 11981–6. Дои:10.1073 / pnas.0601011103. ЧВК 1567684. PMID 16880404.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 13 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |