WikiDer > Гестационная трофобластическая болезнь

Gestational trophoblastic disease
Гестационная трофобластическая болезнь
Промежуточный трофобласт 3 - low mag.jpg
Микрофотография из промежуточный трофобласт, децидуальный и пузырный занавес (внизу изображения). H&E пятно.
СпециальностьОнкология

Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) - термин, используемый для группы связанных с беременностью опухоли. Эти опухоли редки, и они появляются, когда клетки в матке начинают бесконтрольно размножаться. Клетки, которые образуют гестационные трофобластические опухоли, называются трофобластами и происходят из ткани, которая растет, чтобы сформировать плацента во время беременности.

Есть несколько разных типов GTD. Эхинококковые родинки в большинстве случаев доброкачественные, но иногда могут развиться в инвазивные родинки или, в редких случаях, в хориокарцинома, который может быстро распространиться,[1][2] но который очень чувствителен к химиотерапия, и имеет очень хороший прогноз. Гестационные трофобласты представляют особый интерес для клеточных биологов, потому что, как и рак, эти клетки проникают в ткань (матку), но, в отличие от рака, они иногда «знают», когда следует остановиться.[нужна цитата]

GTD может имитировать беременность, поскольку матка может содержать ткань плода, хотя и ненормальную. Эта ткань может расти с той же скоростью, что и при нормальной беременности, и вырабатывает хорионический гонадотропин, гормон, который измеряется для контроля состояния плода.[3]

Хотя GTD в подавляющем большинстве случаев поражает женщин детородного возраста, он может редко встречаться у женщин в постменопаузе.[4]

Типы

GTD - это общее название пяти близкородственных опухолей (одна доброкачественная опухольи четыре злокачественные опухоли):[5]

Здесь сначала оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в матку, но некоторые клетки вокруг плода (ворсинки хориона) не развиваются должным образом. Беременность нежизнеспособна, и нормальный процесс беременности превращается в доброкачественную опухоль. Есть два подтипа пузырного заноса: полный пузырный занавес и частичный пузырный занавес.

Все пять близкородственных опухолей развиваются в плаценте. Все пять опухолей возникают из трофобластических клеток. В трофобласт мембрана, образующая стенку бластоциста в раннем развитии плода. При нормальной беременности трофобластические клетки способствуют имплантации оплодотворенной яйцеклетки в стенку матки. Но в GTD они развиваются в опухолевые клетки.[нужна цитата]

Причина

Два основных фактора риска увеличивают вероятность развития GTD: 1) женщина младше 20 лет или старше 35 лет и 2) предыдущая GTD.[6][7][8]Хотя молярная беременность встречается у женщин всех возрастов, женщины в возрасте до 16 и старше 45 лет имеют повышенный риск развития молярной беременности.[9]Выходец из Азии / азиатской национальности - важный фактор риска.[10]

Пузыри от пузырей - это аномальные зачатия с чрезмерным развитием плаценты. Зачатие имеет место, но плацентарная ткань растет очень быстро, а не поддерживает рост плода.[11][12][13]

Полные пузырные заносы не имеют плодной ткани и материнской ДНК, поскольку материнская яйцеклетка не имеет функциональной ДНК. Чаще всего один сперматозоид дублирует и оплодотворяет пустую яйцеклетку. Реже два отдельных сперматозоида оплодотворяют пустую яйцеклетку (диспермическое оплодотворение). У частичных пузырно-заносных родинок есть плодные или плодные клетки. Они триплоидны по происхождению, содержат один набор материнских гаплоидных генов и два набора отцовских гаплоидных генов. Они почти всегда возникают после диспермического оплодотворения нормальной яйцеклетки. Злокачественные формы GTD очень редки. Около 50% злокачественных форм ГТД развиваются из пузырно-заносной родинки.[нужна цитата]

Диагностика

Случаи GTD можно диагностировать с помощью обычных тестов, проводимых во время беременности, таких как анализы крови и УЗИ, или с помощью тестов, проводимых после выкидыша или аборта.[14] Вагинальное кровотечение, увеличенная матка, боль или дискомфорт в области таза и слишком сильная рвота (гиперемезис) являются наиболее частыми симптомами ГТД. Но GTD также приводит к повышению сывороточного ХГЧ (хорионический гонадотропин человека гормон). Поскольку беременность является наиболее частой причиной повышения уровня ХГЧ в сыворотке крови, врачи обычно сначала подозревают беременность с осложнением. Однако при GTD бета-субъединица ХГЧ (бета-ХГЧ) также всегда повышена. Следовательно, при клиническом подозрении на ГТД также измеряется бета-ХГЧ в сыворотке.[нужна цитата]

Первоначальный клинический диагноз ГТД должен быть подтвержден гистологически, что может быть выполнено после эвакуации беременности (см. «Лечение» ниже) у женщин с пузырным заносом.[15] Однако злокачественная ГТД очень сосудистая. При клиническом подозрении на злокачественную ГТД биопсия противопоказана, поскольку биопсия может вызвать опасное для жизни кровотечение.

Женщинам со стойким патологическим вагинальным кровотечением после любой беременности и женщинам, у которых развиваются острые респираторные или неврологические симптомы после любой беременности, также следует пройти тестирование на ХГЧ, поскольку это может быть признаком недиагностированного до сих пор ГТД.

Могут быть некоторые признаки и симптомы гипертиреоз а также повышение уровня гормоны щитовидной железы у некоторых пациентов. Предлагаемый механизм - присоединение ХГЧ к Рецепторы ТТГ и действуя как TSH слабо.[16]https://www.thyroid.org/patient-thyroid-information/ct-for-patients/vol-4-issue-9/vol-4-issue-9-p-5/</ref>

Дифференциальная диагностика

Оба состоят из промежуточного трофобласта, но их морфологические особенности и клиническая картина могут значительно различаться.

Увеличенный участок плаценты представляет собой доброкачественное незлокачественное поражение с повышенным количеством промежуточных трофобластических клеток в месте имплантации, которые инфильтрируют эндометрий и лежащие в основе миометрий. Увеличенное расположение плаценты может возникнуть при нормальной беременности или после аборта. Никакого специального лечения или наблюдения не требуется.

Узелки в области плаценты - это поражения промежуточного трофобласта хорионического типа, обычно небольшие. 40-50% узелков плацентарной площадки находятся в шейка матки. Они почти всегда являются случайными находками после хирургической операции. Никакого специального лечения или наблюдения не требуется.

Уход

Лечение необходимо всегда.[нужна цитата]

Лечение пузырного заноса заключается в опорожнении беременности.[18][19][20][21][22] Эвакуация приведет к облегчению симптомов, а также предотвратит последующие осложнения. Отсасывающий кюретаж является предпочтительным методом эвакуации. Гистерэктомия является альтернативой, если пациентка больше не желает беременностей. Эхинококкоз также успешно лечится системным (внутривенным) введением метотрексата.[23]

Лечение инвазивной родинки или хориокарциномы обычно такое же. Оба обычно лечат химиотерапией. Метотрексат и дактиномицин находятся среди химиотерапия препараты, применяемые в ГТД.[24][25][26][27] В обзоре было обнаружено, что у женщин с гестационной трофобластической неоплазией низкого риска, актиномицин D, вероятно, более эффективен в качестве лечения и с большей вероятностью приведет к излечению в первую очередь, чем метотрексат.[28] Лишь несколько женщин с ГТД страдают от метастатической гестационной трофобластической болезни с плохим прогнозом. Их лечение обычно включает химиотерапию. Лучевая терапия также можно давать в места, где распространился рак, например мозг.[29]

Женщинам, которые проходят химиотерапию, рекомендуется не зачать ребенка в течение одного года после завершения лечения. У этих женщин также вероятно более ранняя менопауза. По оценкам Королевского колледжа акушеров и гинекологов, возраст наступления менопаузы для женщин, получающих химиотерапию с одним агентом, увеличивается на 1 год и на 3 года для женщин, получающих химиотерапию с несколькими агентами.

Следовать за

Последующее наблюдение необходимо для всех женщин с гестационной трофобластической болезнью из-за возможности хронического заболевания или из-за риска развития злокачественной инвазии матки или злокачественных метастазов даже после лечения у некоторых женщин с определенными факторами риска.[30][31]

Использование надежного метода контрацепции очень важно в течение всего периода наблюдения, поскольку пациенткам настоятельно не рекомендуется беременность в это время. Если во время наблюдения не использовать надежный метод контрацепции, врачам может быть изначально неясно, вызвано ли повышение уровня ХГЧ повторной беременностью пациентки или продолжающимся присутствием ГТД.

У женщин со злокачественной формой ГТД концентрация ХГЧ остается неизменной (плато) или повышается. Устойчивое повышение уровня ХГЧ в сыворотке крови после немолярной беременности (например, нормальной беременности [доношенной беременности] или преждевременной беременности, или внематочная беременность [беременность, произошедшая в неправильном месте, обычно в фаллопиевой трубе] или аборт) всегда указывают на стойкую GTD (очень часто из-за хориокарциномы или трофобластической опухоли в плацентарной области), но это нечасто, поскольку лечение в большинстве случаев оказывается успешным.

В редких случаях предыдущая ГТД может быть возобновлена ​​после следующей беременности, даже через несколько лет. Следовательно, тесты на ХГЧ должны проводиться также после любой последующей беременности у всех женщин, у которых была предыдущая GTD (через 6 и 10 недель после окончания любой последующей беременности).

Прогноз

У женщин с пузырным заносом прогноз отличный. У женщин со злокачественной формой ГТД обычно очень хороший прогноз.[нужна цитата]

Например, хориокарцинома - это необычный, но почти всегда излечимый рак. Хотя хориокарцинома является очень злокачественной опухолью и опасным для жизни заболеванием, она очень чувствительна к химиотерапии. Практически все женщины с неметастатическим заболеванием излечиваются и сохраняют фертильность; прогноз также очень хорош для людей с метастатическим (распространяющимся) раком на ранних стадиях, но может быть потеряна фертильность. Гистерэктомия (хирургическое удаление матки) также может быть предложено[32] пациентам старше 40 лет или тем, для кого стерилизация не является препятствием. Только несколько женщин с ГТД имеют плохой прогноз, например некоторые формы ГТН IV стадии. Используется промежуточная система FIGO.[33] Риск можно оценить с помощью систем оценки, таких как Модифицированная система оценки прогнозов ВОЗ, при этом оценки от 1 до 4 по различным параметрам суммируются:[34]</ref>

Модифицированная система оценки прогнозов ВОЗ[34]
0124
Возраст<40≥40––
Антецедентная беременностькротабортсрок–
Интервал месяцев от индексной беременности<44–67–12>12
ХГЧ в сыворотке до лечения (МЕ / л)<103103–104104–105>105
Самый большой размер опухоли (включая матку)<33–4 см≥5 см–
Сайт метастазовлегкоеселезенка, почкажелудочно-кишечныйпечень, мозг
Количество метастазов–1–45–8>8
Предыдущая неудачная химиотерапия––единственный препарат≥2 препарата

В этой системе баллов женщины с баллом 7 или выше относятся к группе высокого риска.

Очень важно вовремя обнаружить злокачественные формы ГТД. В западных странах за женщинами с молярной беременностью внимательно следят; например, в Великобритании все женщины, у которых была молярная беременность, зарегистрированы в Национальном центре скрининга трофобластов.[35] В развивающихся странах также предпринимаются усилия в этом направлении, и в этих странах были достигнуты улучшения в области раннего выявления хориокарциномы, что значительно снизило уровень смертности также и в развивающихся странах.[36][37][38]

Снова забеременеть

Большинство женщин с GTD могут снова забеременеть и снова иметь детей. Риск повторной молярной беременности невелик. Более 98% женщин, забеременевших в результате молярной беременности, не имеют дальнейшей пузырно-заносной родинки или подвергаются повышенному риску осложнений.

В прошлом считалось важным не забеременеть сразу после GTD. Специалисты рекомендовали подождать 6 месяцев после нормализации уровня ХГЧ. В последнее время эта точка зрения подвергается сомнению. Новые медицинские данные показывают, что значительно более короткий период ожидания после нормализации уровня ХГЧ приемлем примерно для 97% пациентов с пузырным заносом.[39]

Риск повторения GTD

Риск повторения GTD составляет примерно 1 из 100, по сравнению с примерно 1 из 1000 в популяции в целом. Особенно подвержены риску повторного ГТД женщины, у которых уровень ХГЧ остается значительно повышенным.[40]

Стойкая трофобластическая болезнь

Термин «стойкая трофобластическая болезнь» (ПТБ) используется, когда после лечения молярной беременности часть молярной ткани остается позади и снова начинает прорастать в опухоль. Хотя PTD может распространяться по телу, как злокачественная опухоль, общий показатель излечения составляет почти 100%.[нужна цитата]

У подавляющего большинства пациентов лечение PTD состоит из химиотерапии. Только около 10% пациентов с PTD можно успешно вылечить с помощью второго кюретажа.[41][42]

ГТД, сосуществующая с нормальным плодом, также называется «беременность двойней».

В некоторых очень редких случаях GTD может сосуществовать с нормальным плодом. Это называется «беременность двойней». Эти случаи должны лечиться только опытными клиниками после подробных консультаций с пациентом. Поскольку возможны успешные доношенные роды, следует разрешить беременность, если мать пожелает, после соответствующего консультирования. Вероятность рождения здорового ребенка составляет примерно 40%, но есть риск осложнений, например легочная эмболия и преэклампсия. По сравнению с женщинами, у которых в прошлом была просто ГТД, нет повышенного риска развития стойких ГТД после такой беременности двойней.[43][44][45][46][47][48]

В нескольких случаях GTD сосуществовала с нормальной беременностью, но это было обнаружено только случайно после нормальных родов.[49]

Эпидемиология

В целом ГТД - редкое заболевание. Тем не менее, частота GTD сильно различается в разных частях мира. Сообщаемая частота пузырного заноса колеблется от 23 до 1299 случаев на 100 000 беременностей. Заболеваемость злокачественными формами GTD намного ниже, всего около 10% от случаев пузырно-пузырчатой ​​формы.[50] Зарегистрированная частота GTD из Европы и Северной Америки значительно ниже, чем зарегистрированная частота GTD из Азии и Южной Америки.[51][52][53][54] Одна из предполагаемых причин такого большого географического разнообразия - различия в здоровом питании в разных частях света (например, дефицит каротина).[55]

Однако частоту редких заболеваний (например, GTD) трудно измерить, поскольку эпидемиологические данные по редким заболеваниям ограничены. Не обо всех случаях будет сообщено, а некоторые случаи не будут признаны. Кроме того, в GTD это особенно сложно, потому что нужно знать все гестационные события в общей популяции. Тем не менее, весьма вероятно, что оценочное число родов, происходящих дома или вне больницы, в некоторых отчетах было завышено.[56]

Терминология

Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) также может называться гестационной трофобластической опухолью (GTT). Гидатидиформная родинка (один из типов GTD) также может называться молярной беременностью.[нужна цитата]

Стойкое заболевание; стойкий GTD: Если есть какие-либо доказательства стойкости GTD, обычно определяемой как стойкое повышение уровня бета-ХГЧ (см. «Диагностика» ниже), состояние также может называться гестационной трофобластной неоплазией (GTN).[57]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Секл MJ, Sebire NJ, Berkowitz RS (август 2010 г.). «Гестационная трофобластическая болезнь». Ланцет. 376 (9742): 717–29. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 60280-2. PMID 20673583. S2CID 32138190.
  2. ^ Лурайн-младший (декабрь 2010 г.). «Гестационная трофобластическая болезнь I: эпидемиология, патология, клинические проявления и диагностика гестационной трофобластической болезни и лечение пузырного заноса». Американский журнал акушерства и гинекологии. 203 (6): 531–9. Дои:10.1016 / j.ajog.2010.06.073. PMID 20728069.
  3. ^ Гестационная трофобластическая болезнь: эпидемиология, клинические проявления и диагностика. Чан Дж. У., Берек Дж. С.. В кн .: UpToDate [Учебник медицины]. Басов, Д.С. (ред.). Медицинское общество Массачусетса, Уолтхэм, Массачусетс, США, и Wolters Kluwer Publishers, Амстердам, Нидерланды. 2010 г.
  4. ^ Читтенден Б., Ахамед Э., Махешвари А. (август 2009 г.). «Хориокарцинома у женщины в постменопаузе». Акушерство и гинекология. 114 (2 Пет 2): 462–5. Дои:10.1097 / AOG.0b013e3181aa97e7. PMID 19622962. S2CID 35996436.
  5. ^ Гестационная трофобластическая болезнь: Патология. Kindelberger DW, Baergen RN. В кн .: UpToDate [Учебник медицины]. Басов, Д.С. (ред.). Медицинское общество Массачусетса, Уолтхэм, Массачусетс, США, и Wolters Kluwer Publishers, Амстердам, Нидерланды. 2010 г.
  6. ^ Кохорн Э.И. (2007). «Динамическое стадирование и оценка факторов риска гестационной трофобластической болезни». Международный журнал гинекологического рака. 17 (5): 1124–30. Дои:10.1111 / j.1525-1438.2007.00898.x. PMID 17386047. S2CID 31319545.
  7. ^ Кохорн Э.И. (июнь 2002 г.). «Согласование системы оценки стадий и факторов риска для гестационной трофобластной неоплазии. Отчет о ходе работы». Журнал репродуктивной медицины. 47 (6): 445–50. PMID 12092012.
  8. ^ Кохорн Э.И. (2001). «Новая система определения стадий и факторов риска гестационной трофобластической болезни FIGO 2000: описание и критическая оценка». Международный журнал гинекологического рака. 11 (1): 73–7. Дои:10.1046 / j.1525-1438.2001.011001073.x. PMID 11285037.
  9. ^ «Гестационная трофобластическая болезнь».
  10. ^ Гестационная трофобластическая болезнь
  11. ^ Липата Ф., Паркаш В., Талмор М., Белл С., Чен С., Марич В., Хуэй П. (апрель 2010 г.). «Точная ДНК-генотипическая диагностика пузырного заноса». Акушерство и гинекология. 115 (4): 784–94. Дои:10.1097 / AOG.0b013e3181d489ec. PMID 20308840. S2CID 41305866.
  12. ^ Алифранджис К., Секл М.Дж. (декабрь 2010 г.). «Генетика гестационной трофобластической неоплазии: новости для клинициста». Будущая онкология. 6 (12): 1915–23. Дои:10.2217 / fon.10.153. PMID 21142864.
  13. ^ Адзума С., Саджи Ф., Токугава И., Кимура Т., Нобунага Т., Такемура М., Камеда Т., Танизава О. (январь 1991 г.). «Применение амплификации генов с помощью полимеразной цепной реакции для генетического анализа молярной митохондриальной ДНК: обнаружение безъядерной пустой яйцеклетки как причины полной родинки». Гинекологическая онкология. 40 (1): 29–33. Дои:10.1016 / 0090-8258 (91) 90080-О. PMID 1671219.
  14. ^ «Лечение гестационных трофобластических опухолей - Национальный институт рака». 1980-01-01. Получено 2010-03-21.
  15. ^ Себире, штат Нью-Джерси (2010). «Гистопатологическая диагностика пузырного заноса: современные особенности и клиническое значение». Патология плода и детская патология. 29 (1): 1–16. Дои:10.3109/15513810903266138. PMID 20055560. S2CID 21384533.
  16. ^ Уокингтон Л., Вебстер Дж., Хэнкок Б.В., Эверард Дж., Коулман Р. Э. (май 2011 г.). «Гипертиреоз и продукция хорионического гонадотропина человека при гестационной трофобластической болезни». Британский журнал рака. 104 (11): 1665–9. Дои:10.1038 / bjc.2011.139. ЧВК 3111156. PMID 21522146.
  17. ^ Ши И.М., Сейдман Дж. Д., Курман Р. Дж. (Июнь 1999 г.). «Узелок плацентарной площадки и характеристика различных типов промежуточного трофобласта». Патология человека. 30 (6): 687–94. Дои:10.1016 / S0046-8177 (99) 90095-3. PMID 10374778.
  18. ^ Герулат А.Х., Элен Т.Г., Бессетт П., Жоликер Л., Савойя Р. (май 2002 г.). «Гестационная трофобластическая болезнь». Журнал акушерства и гинекологии Канады. 24 (5): 434–46. Дои:10.1016 / S1701-2163 (16) 30408-X. PMID 12196865.
  19. ^ Лурайн-младший (январь 2011 г.). «Гестационная трофобластическая болезнь II: классификация и лечение гестационной трофобластической неоплазии». Американский журнал акушерства и гинекологии. 204 (1): 11–8. Дои:10.1016 / j.ajog.2010.06.072. PMID 20739008.
  20. ^ Себире, Нью-Джерси, Секл MJ (август 2008 г.). «Гестационная трофобластическая болезнь: текущее лечение пузырного заноса». BMJ. 337: a1193. Дои:10.1136 / bmj.a1193. PMID 18708429. S2CID 30372260.
  21. ^ Берковиц Р.С., Гольдштейн Д.П. (апрель 2009 г.). «Клиническая практика. Молярная беременность». Медицинский журнал Новой Англии. 360 (16): 1639–45. Дои:10.1056 / NEJMcp0900696. PMID 19369669.
  22. ^ Гестационная трофобластическая болезнь: лечение пузырного заноса. Гарнер EIO. В кн .: UpToDate [Учебник медицины]. Басов, Д.С. (ред.). Медицинское общество Массачусетса, Уолтхэм, Массачусетс, США, и Wolters Kluwer Publishers, Амстердам, Нидерланды. 2010 г.
  23. ^ Де Вос М., Леунен М., Фонтейн С., Де Саттер П. (2009). "Успешное первичное лечение пузырного заноса метотрексатом и EMA / CO". Отчеты о случаях в медицине. 2009: 1–3. Дои:10.1155/2009/454161. ЧВК 2729468. PMID 19707478.
  24. ^ Chalouhi GE, Golfier F, Soignon P, Massardier J, Guastalla JP, Trillet-Lenoir V, Schott AM, Raudrant D (июнь 2009 г.). «Метотрексат для 2000 гестационных трофобластных неоплазий низкого риска по FIGO: эффективность и токсичность». Американский журнал акушерства и гинекологии. 200 (6): 643.e1–6. Дои:10.1016 / j.ajog.2009.03.011. PMID 19393597.
  25. ^ Абрао Р.А., де Андраде Дж.М., Тиецци Д.Г., Марана Х.Р., Кандидо дос Рейс Ф.Дж., Кланьян В.С. (январь 2008 г.). «Лечение гестационной трофобластической болезни с низким риском: сравнение монотерапии метотрексатом, дактиномицином и комбинированных схем». Гинекологическая онкология. 108 (1): 149–53. Дои:10.1016 / j.ygyno.2007.09.006. PMID 17931696.
  26. ^ Злокачественная гестационная трофобластическая болезнь: стадии и лечение. Гарнер EIO. В кн .: UpToDate [Учебник медицины]. Басов, Д.С. (ред.). Медицинское общество Массачусетса, Уолтхэм, Массачусетс, США, и Wolters Kluwer Publishers, Амстердам, Нидерланды. 2010 г.
  27. ^ Кан В.Д., Чой Х.С., Ким С.М. (июнь 2010 г.). «Еженедельное лечение метотрексатом (50 мг / м 2) без увеличения дозы в качестве основного режима лечения гестационной трофобластной неоплазии с низким риском». Гинекологическая онкология. 117 (3): 477–80. Дои:10.1016 / j.ygyno.2010.02.029. PMID 20347479.
  28. ^ Лори Т.А., Алаззам М., Тиди Дж., Хэнкок Б.В., Осборн Р. (июнь 2016 г.). «Химиотерапия первой линии при гестационной трофобластической неоплазии низкого риска». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD007102. Дои:10.1002 / 14651858.cd007102.pub4. ЧВК 6768658. PMID 27281496.
  29. ^ Лурайн Дж. Р., Сингх Д. К., Шинк Дж. К. (2010). «Ведение метастатической гестационной трофобластической неоплазии высокого риска: стадии II-IV по FIGO: оценка факторов риска> или = 7». Журнал репродуктивной медицины. 55 (5–6): 199–207. PMID 20626175.
  30. ^ Кохорн Э.И. (июль 2009 г.). «Отдаленные результаты трофобластических опухолей плацентарной области». Ланцет. 374 (9683): 6–7. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60791-1. PMID 19552947. S2CID 7147283.
  31. ^ Хукстра А.В., Лурайн-младший, Радемейкер А.В., Шинк Дж.С. (август 2008 г.). «Гестационная трофобластическая неоплазия: результаты лечения». Акушерство и гинекология. 112 (2 Pt 1): 251–8. Дои:10.1097 / AOG.0b013e31817f58ae. PMID 18669719. S2CID 1746731.
  32. ^ Лурайн Дж. Р., Сингх Д. К., Шинк Дж. К. (октябрь 2006 г.). «Роль хирургии в лечении гестационной трофобластической неоплазии высокого риска». Журнал репродуктивной медицины. 51 (10): 773–6. PMID 17086805.
  33. ^ Комитет FIGO по гинекологической онкологии (апрель 2009 г.). «Текущая стадия FIGO для рака влагалища, маточной трубы, яичника и гестационной трофобластической неоплазии». Международный журнал гинекологии и акушерства. 105 (1): 3–4. Дои:10.1016 / j.ijgo.2008.12.015. PMID 19322933.
  34. ^ а б "Информация о стадии гестационных трофобластических опухолей и новообразований". Национальный институт рака (NCI). Национальные институты здравоохранения США (NIH). 1980-01-01. в свою очередь цитируя: Комитет FIGO по гинекологической онкологии (апрель 2009 г.). «Текущая стадия FIGO для рака влагалища, маточной трубы, яичника и гестационной трофобластической неоплазии». Международный журнал гинекологии и акушерства. 105 (1): 3–4. Дои:10.1016 / j.ijgo.2008.12.015. PMID 19322933.
  35. ^ «Молярная беременность». 2017-10-19.
  36. ^ Ижар Р (2003). «Прогноз гестационной хориокарциномы в Хайберской клинической больнице Пешавара». Журнал Медицинского колледжа Аюб, Абботтабад. 15 (2): 45–8. PMID 14552249.
  37. ^ Ян JJ, Xiang Y, Wan XR, Yang XY (август 2008 г.). «Прогноз злокачественной гестационной трофобластической неоплазии: 20-летний опыт». Журнал репродуктивной медицины. 53 (8): 600–7. PMID 18773625.
  38. ^ Lok CA, Ansink AC, Grootfaam D, van der Velden J, Verheijen RH, ten Kate-Booij MJ (ноябрь 2006 г.). «Лечение и прогноз перенесенной хориокарциномы в Нидерландах». Гинекологическая онкология. 103 (2): 698–702. Дои:10.1016 / j.ygyno.2006.05.011. PMID 16790263.
  39. ^ Вольфберг AJ, Feltmate C, Goldstein DP, Berkowitz RS, Lieberman E (сентябрь 2004 г.). «Низкий риск рецидива после достижения неопределяемого уровня ХГЧ у женщин с полной молярной беременностью». Акушерство и гинекология. 104 (3): 551–4. Дои:10.1097 / 01.AOG.0000136099.21216.45. PMID 15339768. S2CID 1172620.
  40. ^ Гарретт Л.А., Гарнер Э.И., Feltmate CM, Goldstein DP, Berkowitz RS (июль 2008 г.). «Последующие исходы беременности у пациенток с молярной беременностью и стойкой гестационной трофобластической неоплазией». Журнал репродуктивной медицины. 53 (7): 481–6. PMID 18720922.
  41. ^ ван Троммель NE, Massuger LF, Verheijen RH, Sweep FC, Thomas CM (октябрь 2005 г.). «Лечебный эффект второго выскабливания при стойкой трофобластической болезни: ретроспективное когортное исследование». Гинекологическая онкология. 99 (1): 6–13. Дои:10.1016 / j.ygyno.2005.06.032. PMID 16085294.
  42. ^ Гиллеспи AM, Кумар С., Хэнкок Б.В. (апрель 2000 г.). «Лечение стойкой трофобластической болезни спустя более 6 месяцев после установления диагноза молярной беременности». Британский журнал рака. 82 (8): 1393–5. Дои:10.1054 / bjoc.1999.1124. ЧВК 2363366. PMID 10780516.
  43. ^ Ли С.В., Ким М.Й., Чунг Дж.Х., Ян Дж.Х., Ли Ю.Х., Чун Ю.К. (февраль 2010 г.). «Клинические данные многоплодной беременности с полной пузырно-заносной родинкой и сосуществующим плодом». Журнал ультразвука в медицине. 29 (2): 271–80. Дои:10.7863 / jum.2010.29.2.271. PMID 20103799.
  44. ^ Сури С., Дэвис М., Жонье Э (2009). «Двойная беременность, проявляющаяся как предлежание полной пузырно-заносной родинки и сосуществующего плода, осложненного плацентарным абсцессом». Диагностика и терапия плода. 26 (4): 181–4. Дои:10.1159/000253272. PMID 19864876. S2CID 7720159.
  45. ^ Dolapcioglu K, Gungoren A, Hakverdi S, Hakverdi AU, Egilmez E (март 2009 г.). «Двойная беременность с полным пузырным заносом и сопутствующим живым плодом: два отчета о случаях и обзор литературы». Архив гинекологии и акушерства. 279 (3): 431–6. Дои:10.1007 / s00404-008-0737-х. PMID 18679699. S2CID 20825878.
  46. ^ Vandenhove M, Amant F, van Schoubroeck D, Cannie M, Dymarkowski S, Hanssens M (май 2008 г.). «Полная пузырно-заносная родинка с сосуществующим здоровым плодом: отчет о болезни». Журнал материнско-фетальной и неонатальной медицины. 21 (5): 341–4. Дои:10.1080/14767050801925156. PMID 18446663. S2CID 6552298.
  47. ^ Правда Д.К., Томсетт М., Лили Х., Читтури С., Цинкотта Р., Мортон А., Коттерилл А. (сентябрь 2007 г.). «Двойная беременность с сопутствующим пузырным заносом и живорожденным младенцем: осложнена гипертиреозом матери и гипотиреозом новорожденного». Журнал педиатрии и детского здоровья. 43 (9): 646–8. Дои:10.1111 / j.1440-1754.2007.01145.x. PMID 17688651.
  48. ^ Бехташ Н., Бехнамфар Ф., Хамеди Б., Рамезанзаде Ф. (апрель 2009 г.). «Срок родов после успешного лечения хориокарциномы с метастазами в головной мозг, описание случая и обзор литературы». Архив гинекологии и акушерства. 279 (4): 579–81. Дои:10.1007 / s00404-008-0753-х. PMID 18726607. S2CID 24481680.
  49. ^ Ганапати К.А., Пакзос Т., Джордж, доктор медицины, Гудло С., Балос Л.Л., Чен Ф. (сентябрь 2010 г.). «Случайное обнаружение хориокарциномы плаценты после неосложненной доношенной беременности: клинический случай с обзором литературы». Международный журнал гинекологической патологии. 29 (5): 476–8. Дои:10.1097 / PGP.0b013e3181d81cc2. PMID 20736774.
  50. ^ Альтиери А., Франчески С., Ферли Дж., Смит Дж., Ла Веккья С. (ноябрь 2003 г.). «Эпидемиология и этиология трофобластических заболеваний беременных». Ланцет. Онкология. 4 (11): 670–8. Дои:10.1016 / S1470-2045 (03) 01245-2. PMID 14602247.
  51. ^ Сэвидж П., Уильямс Дж., Вонг С.Л., Шорт D, Казальбони С., Каталано К., Секл М. (2010). «Демография молярных беременностей в Англии и Уэльсе с 2000 по 2009 год». Журнал репродуктивной медицины. 55 (7–8): 341–5. PMID 20795349.
  52. ^ Соарес PD, Maestá I, Costa OL, Charry RC, Dias A, Rudge MV (2010). «Географическое распространение и демографические характеристики гестационной трофобластической болезни». Журнал репродуктивной медицины. 55 (7–8): 305–10. PMID 20795343.
  53. ^ Чаухан А., Дэйв К., Десаи А., Манкад М., Патель С., Дейв П. (2010). «Гестационная трофобластическая неоплазия высокого риска в Институте рака и исследований Гуджарата: тринадцатилетний опыт». Журнал репродуктивной медицины. 55 (7–8): 333–40. PMID 20795348.
  54. ^ Кашанян М., Барадаран Х.Р., Теймури Н. (октябрь 2009 г.). «Факторы риска полной молярной беременности: исследование в Иране». Журнал репродуктивной медицины. 54 (10): 621–4. PMID 20677481.
  55. ^ Берковиц Р.С., Крамер Д.В., Бернштейн М.Р., Касселлс С., Дрисколл С.Г., Гольдштейн Д.П. (август 1985 г.). «Факторы риска полной молярной беременности по результатам исследования случай-контроль». Американский журнал акушерства и гинекологии. 152 (8): 1016–20. Дои:10.1016/0002-9378(85)90550-2. PMID 4025447.
  56. ^ Палмер-младший (март 1994 г.). «Успехи эпидемиологии гестационной трофобластической болезни». Журнал репродуктивной медицины. 39 (3): 155–62. PMID 8035370.
  57. ^ «Гестационная трофобластическая болезнь (Green-top 38)» (PDF). Руководство Королевского колледжа акушеров и гинекологов 2010 г.. 2010-03-04.Архивировано из оригинал (PDF) 10 июля 2010 г.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы