WikiDer > Halazone

Halazone
Halazone
Halazone.svg
Имена
Название ИЮПАК
4 - ((Дихлорамино) сульфонил) бензойная кислота
Другие имена
  • Пантоцид
  • п-Сульфондихлорамидобензойная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.140 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-253-1
UNII
Номер ООН1479
Характеристики
C7ЧАС5Cl2NО4S
Молярная масса270.08 г · моль−1
ВнешностьМелкий белый порошок с запахом хлора[2]
Температура плавления 213 ° С (415 ° F, 486 К);[3] 196 ° C с разложением.[4]
Менее 1 г / л при 70 ° F [2]
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319
P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Halazone (4 - ((дихлорамино) сульфонил) бензойная кислота) это химическое соединение чей формула можно записать как C
7
ЧАС
5
Cl
2
НЕТ
4
S
или же (HOOC) (С
6
ЧАС
4
)(ТАК
2
) (NCl
2
)
. Он широко используется для дезинфекции питьевой воды.

Другие названия этого соединения включают п-сульфондихлорамидобензойная кислота, 4- (дихлорсульфамоил) бензойная кислота, и Пантоцид.

Использует

Таблетки галазона использовались для дезинфекции питьевой воды, особенно там, где очищенная водопроводная вода не доступен. Типичная дозировка - 4 мг/L.[5][6]

Таблетки галазона обычно использовались во время Вторая Мировая Война солдатами США для очистка питьевой воды, даже будучи включенными в наборы аксессуаров для C-пайки до 1945 г.[7]

Галазон в значительной степени был заменен на дихлоризоцианурат натрия. Основным ограничением таблеток галазона был очень короткий срок службы открытых бутылок, обычно 3 дня или меньше, в отличие от таблетки на основе йода которые имеют срок годности к употреблению в открытой бутылке три месяца.[нужна цитата]

Разбавленные растворы галазона (от 4 до 8 промилле из доступный хлор) также использовался для дезинфекции контактные линзы,[8] и как спермицид.

Механизм действия

Дезинфицирующая активность галазона в основном связана с хлорноватистая кислота (HClO) выпущено гидролиз из хлор-азот связывает при растворении продукта в воде:[8]

(R1) (R2) NCl + ЧАС
2
О
HOCl + (R1) (R2) NH

Хлорноватистая кислота - мощный окислитель и хлорирующий агент что разрушает или денатурирует много органических соединений.

Производство

Галазон можно получить хлорированием п-сульфонамидобензойная кислота.[4]

Другой путь синтеза - окисление дихлорамин-Т с перманганат калия в слабощелочной среде.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б PubChem: "Halazone". Проверено 18.06.2018.
  2. ^ а б NTP (1992), цитируется PubChem
  3. ^ Жан-Клод Брэдли: Открытый набор данных точки плавления. Цитируется Chemspider.
  4. ^ а б c Saljoughian, M .; Садеги, М. Т. (1986). «Усовершенствованная процедура синтеза п- (дихлорсульфамоил) бензойной кислоты (галазона)». Monatshefte für Chemie. 117 (4): 553. Дои:10.1007 / BF00810903.
  5. ^ Gripo Laboratories: "Диапазон очистки воды: Таблетки хлора на основе галазона USP". Страница продукта, дата обращения 18.06.2018.
  6. ^ Precise Health Care PVT LTD: "Таблетки галазона". Страница продукта, дата обращения 18.06.2018.
  7. ^ Hlavatá, L; Aguilaniu, H; Pichová, A; Нистрем, Т. (2003). «Онкогенная мутация RAS2val19 блокирует дыхание, независимо от PKA, в режиме, склонном к генерации ROS». Журнал EMBO. 22 (13): 3337–3345. Дои:10.1093 / emboj / cdg314. ЧВК 165639. PMID 12839995.
  8. ^ а б Розенталь, Рут Энн; Шлитцен, Рональд Л; McNamee, Linda S; Дассанаяке, Nissanake L; Amass, Роджер (1992). «Антимикробная активность хлорорганических соединений, выделяющих хлор». Журнал Британской ассоциации контактных линз. 15 (2): 81. Дои:10.1016 / 0141-7037 (92) 80044-Z.