WikiDer > Хлороксиленол
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК 4-хлор-3,5-диметилфенол[1] | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
1862539 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.631 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | хлороксиленол |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС9ClО | |
Молярная масса | 156.61 г · моль−1 |
Температура плавления | От 114 до 116 ° C (от 237 до 241 ° F, от 387 до 389 K) |
бревно п | 3.377 |
Кислотность (пKа) | 9.76 |
Основность (пKб) | 4.24 |
Фармакология | |
D08AE05 (ВОЗ) | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302, H315, H317, H319 | |
P280, P305 + 351 + 338 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хлороксиленол, также известный как параграф-хлор-мета-ксиленол (PCMX), является антисептик и дезинфицирующее средство который используется для дезинфекция кожи, и вместе с алкоголь для чистки хирургические инструменты.[2] Он также используется в составе ряда бытовых дезинфицирующих средств и ранить очистители.[3] Считается, что он действует, нарушая микробный клеточные стенки и инактивация сотовых ферменты,[4] и менее эффективен, чем некоторые другие доступные агенты.[5][6] Он доступен в виде жидкости.[2]
История
Хлороксиленол был впервые произведен в 1927 году.[7] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[8] Он продается в нескольких составах и под рядом торговых марок, в том числе Деттол.[3][9]
Вскоре после его создания парахлорметаксиленол затем был назван PCMX, но это сочли плохим именем, и его переименовали Деттол. Затем, в 1932 году, он продавался в Великобритании и Индии. На нем была бело-зеленая бутылка с изображением белого меча.[10][11] По сей день он продается в бутылках такого же стиля в Аргентине и Уругвае.[12]
Характеристики
Побочных эффектов обычно мало, но они могут включать раздражение кожи.[2][5] Его можно использовать в смеси с водой или алкоголь.[2] Хлороксиленол наиболее эффективен против грамположительные бактерии.[2] Он работает путем нарушения клеточная стенка и остановка функции ферменты.[6]
Использует
Хлороксиленол используется в больницах и в домашних условиях для дезинфекции и санитарии. Он также обычно используется в антибактериальное мыло, средства для очищения ран и бытовые антисептики, такие как жидкость Dettol (придает ей характерный запах), кремы и мази.[13]После независимого лабораторного тестирования определенные продукты Dettol продемонстрировали эффективность против вируса Covid-19 (SARS-CoV-2) при использовании в соответствии с инструкциями по применению.
Побочные эффекты
Хлороксиленол существенно не токсичный к люди, практически не токсичен для птиц и умеренно токсичен для пресноводных беспозвоночных. Очень токсичен для рыбы, кошки, и некоторых амфибий, и их нельзя использовать рядом с ними.[14] Это мягкий кожа раздражитель и может вызвать аллергический реакции у некоторых людей.[15]
Люди
Чрезмерное воздействие хлороксиленола может привести к смерти. Он может быть ядовитым при проглатывании и даже при непреднамеренном вдыхании. Медицинское исследование в Гонконге, в ходе которого было проанализировано 177 случаев проглатывания Деттола, которые привели к лечению в отделении неотложной помощи (95% из которых были преднамеренными), пришло к выводу, что «отравление Деттолом привело к серьезным осложнениям у 7% пациентов, включая смерть».[16]
Животные
Хлороксиленол токсичен для многих животных, особенно для кошек.[17] Фенольные соединения вызывают особую озабоченность, потому что кошки не могут полностью их метаболизировать. Кошка может проглотить продукт, облизывая лапы после контакта с ним.
В Австралии было показано, что спрей хлороксиленол является смертельным для тростниковые жабы, инвазивный вид, который был завезен с Гавайев в результате неверного суждения в 1935 году. Были надежды, что амфибия будет контролировать тростниковый жук но это стало очень разрушительным для экосистемы. Было показано, что распыление дезинфицирующего средства с близкого расстояния вызывает быструю смерть жаб. Неизвестно, являются ли токсины стойкими или вредят другой австралийской флоре и фауне.
Из-за опасений по поводу потенциального вреда для других видов диких животных Австралии использование хлороксиленола в качестве средства борьбы с вредителями было запрещено в Западной Австралии властями Департамент окружающей среды и сохранения в 2011.[18]
Общество и культура
Доступен ряд торговых марок. Хлороксиленол является активным ингредиентом Деттола. Это составляет 4,8% от общего количества Деттола. примесь,[19] а остальное составляют сосновое масло, изопропанол, касторовое масло, мыло и воды.
Рекомендации
- ^ CID 2723 из PubChem
- ^ а б c d е Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 324. HDL:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ^ а б Гриффитс, Кристофер; Баркер, Джонатан; Блейкер, Таня; Чалмерс, Роберт; Кример, Дэниел (2016-02-29). Учебник дерматологии Рока, 4 тома. Джон Вили и сыновья. п. 128,38. ISBN 9781118441176. В архиве из оригинала от 13.01.2017.
- ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507853/
- ^ а б Дигисон, МБ (2007). «Обзор антисептических средств для предоперационной подготовки кожи». Пластический хирургический уход. 27 (4): 185–9, викторина 190–1. Дои:10.1097 / 01.psn.0000306182.50071.e2. PMID 18165724. S2CID 205427305.
- ^ а б Mahon, Connie R .; Lehman, Donald C .; Младший, Джордж Мануселис (2014). Учебник диагностической микробиологии (5-е изд.). Elsevier Health Sciences. п. 67. ISBN 9780323292627. В архиве из оригинала от 13.01.2017.
- ^ Ларсон, Э; Талбот, Г. Х. (август 1986 г.). «Подход к подбору средств для мытья рук медицинским персоналом». Инфекционный контроль. 7 (8): 419–424. Дои:10.1017 / s0195941700064663. PMID 3091524.
- ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ «Хлороксиленол - список торговых марок с сайта Drugs.com». www.drugs.com. В архиве из оригинала от 28.08.2017.
- ^ Сьюзан Пинто, Viveat (12 марта 2015 г.). «40 лет назад ... А теперь: не только микробы, Деттол не утихает с соперниками». Бизнес-стандарт Индии. www.business-standard.com. В архиве с оригинала 30 марта 2017 г.. Получено 12 июля 2017.
- ^ C.S.G. Кришнамачарюлу Сельский маркетинг: текст и примеры (2010), п. 407, в Google Книги
- ^ «Эспадол Деттол КЛОРОКСИЛЕНОЛ Антисептико». Получено 1 февраля 2018.
- ^ Асченци, Джозеф М. (1996). «Хлороксиленол: новый противомикробный препарат». Справочник дезинфицирующих и антисептических средств. Нью-Йорк: М. Деккер. ISBN 978-0-8247-9524-5. В архиве из оригинала от 23.09.2017.
- ^ Жидкость Dettol на Drugs.com В архиве 2015-09-24 на Wayback Machine
- ^ К. Верма, Ганшьям; К. Махаджан, Викрам; Шанкер, Винай; Рам Тегта, Гита; Джиндал, Нидхи; Минхас, Самриди (2011). «Контактная депигментация после раздражающего контактного дерматита на хлороксиленол (деттол)». Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 77 (5): 612–4. Дои:10.4103/0378-6323.84086. PMID 21860168.
- ^ П.К. Лам; СК Чан; М.Л. Це; FL Lau (август 2012 г.). «Отравление Деттолом и необходимость вмешательства в дыхательные пути» (PDF). Гонконгский медицинский журнал. 18 (4): 270–275. PMID 22865169. В архиве (PDF) из оригинала 2 апреля 2015 г.. Получено 29 марта 2015.
- ^ «Кошки и яды». icatcare.org. В архиве из оригинала 31.08.2015.
- ^ Нарель Тови (23 мая 2009 г.). "Запрещен яд тростниковой жабы". Перт сейчас. В архиве из оригинала 15 января 2013 г.. Получено 2 февраля 2013.
- ^ «Краткое описание характеристик продукта / жидкость Dettol» (PDF). MHRA. 22 ноября 2010. Архивировано с оригинал (PDF) 8 января 2015 г.. Получено 9 ноября 2014.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Хлороксиленол в Wikimedia Commons
- «Хлороксиленол». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.