WikiDer > Гаплогруппа C (мтДНК)

Haplogroup C (mtDNA)
Гаплогруппа C
Мировая карта доисторических миграций человека.jpg
Возможное время происхождения36 473,3 (SD 7392,0) лет[1]
Возраст коалесценции27370 (95% ДИ 19,550 <-> 35,440) лн[2]
23 912,2 (SD 4780,8) лет[1]
21,700 (95% ДИ 19,200 <-> 24,400) лн[3]
Возможное место происхожденияЦентральная Азия
ПредокCZ
ПотомкиC1, C4, C5, C7
Определение мутаций489 10400 14783 15043[4]

В митохондриальная генетика человека, Гаплогруппа C это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК).

Источник

Гаплогруппа Считается, что C. возник где-то между Каспийским морем и озером Байкал примерно за 24000 лет до настоящего времени. Это потомок гаплогруппа M. Гаплогруппа C разделяет шесть мутаций ниже MRCA гаплогруппы M с гаплогруппа Z и пять мутаций ниже MRCA гаплогруппы M с другими членами гаплогруппы M8. Эта макрогаплогруппа известна как гаплогруппа M8'CZ или просто как гаплогруппа M8.

Распределение

Частотное распределение мтДНК гаплогруппы C в Евразии
Примерное географическое распространение подклассов C1.

Гаплогруппа C находится в Северо-Восточной Азии.[5] (включая Сибирь) и Северная и Южная Америка. В Евразии гаплогруппа C особенно часто встречается среди популяций арктических Сибирь, Такие как Нганасаны, Долганы, Якуты, Эвенки, Эвены, Юкагиры, и Коряки.[6][7][8] Гаплогруппа C - одна из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных в коренные народы Америки,[5] остальные А, B, D, и Икс. Субклады C1b, C1c, C1d и C4c встречаются у первых жителей Америки. C1a встречается только в Азии.

В 2010 году исландские исследователи обнаружили линию C1e в своей родной стране, оценивая дату интродукции в 1700 году нашей эры или ранее, что указывает на возможную интродукцию во время Экспедиции викингов в Америку. Вероятно, коренное американское происхождение этой линии C1e, но исследователи отмечают, что нельзя исключать европейское или азиатское происхождение.[9][10][11]

В 2014 году исследование обнаружило новый субклад мтДНК C1f из останков трех человек, найденных на северо-западе России и датированных 7500 лет назад. В современных популяциях он не обнаружен. В исследовании была высказана гипотеза о том, что сестринские субклады C1e и C1f рано отделились от самого недавнего общего предка клады C1 и развивались независимо. Субклад C1e имел североевропейское происхождение. Исландия была заселена викингами 1130 лет назад, и они совершили интенсивные набеги на запад России, где, как теперь известно, проживал родственный субклад C1f. Они предположили, что оба субклада были завезены в Исландию через викингов, однако C1e вымер на материковой части Северной Европы из-за смены населения и его небольшого представительства, а субклад C1f вымер полностью.[12]

В 2015 году исследование, проведенное в Мумия Аконкагуа идентифицировал, что его линия мтДНК принадлежит к субкладу C1bi, который содержит 10 различных мутаций от C1b.[13]

Таблица частот по этнической группе

численность населенияЧастотаСчитатьИсточникПодтипы
Эвенки (Каменная Тунгуска)0.76939Дагган 2013C4a2 = 7, C4a1c = 6, C4b1 = 5, C5d1 = 4, C4b = 3, C4b3 = 3, C4a1c1a = 1, C5b1b = 1
Эвенкийский0.71871Стариковская 2005С (xC1, C5) = 41, C5 = 10
Юкагирский0.670100Володько 2008С (xC1, C5) = 54, C5 = 13
Эвенкийский (Восток)0.64445Деренко 2007С (xC1, C5) = 17, C5 = 12
Тофалар0.62158Деренко 2003С (xC1, C5) = 31, C5 = 5
Эвены (Себьян)0.55618Дагган 2013C4b = 6, C4a1c = 3, C5b1b = 1
Юкагиры0.55020Дагган 2013C4a1c = 4, C4b3a = 2, C4b7 = ​​2, C4a2 = 1, C5a2 = 1, C5d1 = 1
Юкагиры (Якутия)0.54522Федорова 2013C4b3a = 5, C5d1 = 3, C4a1c = 1, C4a2 = 1, C4b1 = 1, C5a2a = 1
Эвены (Tompo)0.51927Дагган 2013C4a1c = 6, C4a2 = 3, C4b = 2, C4b1 = 2, C5d1 = 1
Нганасаны0.51339Володько 2008С (xC1, C5) = 12, C5 = 8
Тожу тувинцы0.47948Деренко 2003С (xC1, C5) = 16, C5 = 7
Эвенки (Якутия)0.472125Федорова 2013C4b1 = 13, C4a1c = 11, C4b9 = 9, C4a2 = 8, C4b = 5, C5b1b = 4, C5a2 = 3, C5d1 = 2, C4a1 = 1, C4a1d = 1, C4b3a = 1, C5a1 = 1
Тувинцы0.472231Деренко 2000С (xC1, C5) = 88, C5 = 21
Якутский0.469254Деренко 1997С (xC1, C5) = 95, C5 = 24
Эвены (Березовка)0.46715Дагган 2013C4b3a = 4, C4b = 1, C4b1 = 1, C4b7 = ​​1
Эвенкийский (Запад)0.46673Деренко 2007С (xC1, C5) = 29, C5 = 5
Эвенки (Таймыр)0.45824Дагган 2013C4a1c = 5, C4b1 = 4, C4a1c1a = 1, C4a2 = 1
Якутский (Центральный)0.457164Федорова 2013C4a1c = 16, C4a2 = 14, C5b1b = 13, C4b1 = 8, C4a1d = 7, C4b = 4, C4b1a = 3, C5a1 = 3, C4a1 = 2, C5b1a = 2, C4b3a = 1, C5a2 = 1, C7a1c = 1
Эвены (Якутия)0.457105Федорова 2013C4a1c = 15, C5d1 = 11, C4a2 = 4, C4b3a = 3, C4b1 = 2, C4b7 = ​​2, C4b9 = 2, C4b = 2, C5a1 = 2, C7a1c = 2, C4b1a = 1, C4b2 = 1, C5a2a = 1
Эвенки (Нюкжа)0.41346Федорова 2013C4a2 = 10, C4b1 = 3, C4a1c = 2, C4a1d = 1, C4b1a = 1, C5a2 = 1, C7a1c = 1
Якутский (Северный)0.405148Федорова 2013C4a1c = 17, C4b1 = 16, C4a2 = 11, C5b1a = 4, C5b1b = 4, C4b9 = 3, C4b = 2, C5a1 = 2, C5d1 = 1
Коряки0.40015Дагган 2013C4b = 3, C5a2 = 3
Долганы0.390154Федорова 2013C4a1c = 33, C4b1 = 9, C5b1b = 5, C4b3a = 3, C4a2 = 2, C4b1a = 2, C5b1a = 2, C4b8 = 1, C4b = 1, C5d1 = 1, C7a1c = 1
Четное0.377191Деренко 1997С (xC1, C5) = 50, C5 = 22
Коряк0.368182Деренко 1997С (xC1, C5) = 39, C5 = 28
Якутский (Вилюй)0.360111Федорова 2013C4a1c = 14, C4a2 = 10, C4b = 5, C4b1 = 4, C4b1a = 2, C5a2 = 2, C5b1b = 2, C4a1 = 1
Эвены (Камчатка)0.33339Дагган 2013C4b1 = 6, C4b3a = 3, C4a1c = 2, C5a2 = 1, C5d1 = 1
Алтай-Кижи0.32290Деренко 2007С (xC1, C5) = 21, C5 = 8
Чуванцы0.31332Володько 2008С (xC1, C5) = 10
Орокен0.29544Kong 2003С (xC1, C5) = 9, C5 = 4
Телеут0.28353Деренко 2007С (xC1, C5) = 11, C5 = 4
Эвены (Саккырыыр)0.26123Дагган 2013C4a1c = 2, C4b = 2, C4a1d = 1, C4b1 = 1
Удэгей0.22631Дагган 2013C4b1 = 6, C4a1d = 1
Бурятский0.212419Деренко 2000С (xC1, C5) = 66, C1 = 3, C5 = 20
Хакасский0.208110Деренко 2003С (xC1, C5) = 28, C5 = 2
Тубалар0.19472Стариковская 2005С (xC1, C5) = 12, C5 = 2
Алтайский0.191110Деренко 2003С (xC1, C5) = 21
Эвенки (Iengra)0.19021Дагган 2013C4a2 = 2, C4b1 = 1, C5a2 = 1
Удэгейский0.17446Стариковская 2005С (xC1, C5) = 8
Telenghit0.16971Деренко 2007С (xC1, C5) = 10, C5 = 2
Монгольский0.153150Колман 1998С (xC1, C5) = 18, C1 = 2, C5 = 3
Негидальский0.15233Стариковская 2005С (xC1, C5) = 3, C5 = 2
Кыргызский (Синьцзян)0.145138Го 2020С = 20
Кыргызский0.140200Комас 1998С (xC1, C5) = 18, C1 = 1, C5 = 9
Ульч0.13887Стариковская 2005С (xC1, C5) = 6, C1 = 1, C5 = 5
туркменский0.135178Малярчук 2002С (xC1, C5) = 14, C5 = 10
Чукча0.132417Стариковская 1998С (xC1, C5) = 27 C5 = 28
Казахский (Синьцзян)0.13253Яо 2004С (xC1, C5) = 5 C5 = 2
Ительмены0.13046Щурр 1999C5 = 6
Шор0.12282Деренко 2007С (xC1, C5) = 9 C5 = 1
Орок0.11561Бермишева 2005C1 = 7
Нанайский0.09485Тамм 2007С (xC1, C5) = 5, C1 = 1, C5 = 2
Казахский0.086511Комас 1998С (xC1, C5) = 32, C1 = 4, C5 = 8
Монгольский (Внутренняя Монголия)0.08397Конг 2004С (xC1, C5) = 5
Алтайский (Казахстан)0.08298Деренко 2009С (xC1, C5) = 8
Таджикский0.07382Деренко 2007С (xC1, C5) = 6
Даур0.06645Kong 2003С (xC1, C5) = 2, C1 = 1
Уйгурский (Синьцзян)0.06447Яо 2004С (xC1, C5) = 3
Узбекский0.061130Кинтана-Мурси 2004С (xC1, C5) = 6, C5 = 2
Хань китайский0.0451930Горай 1996С (xC1, C5) = 72, C5 = 15
Тайский0.034552Матспалу 2004С (xC1, C5) = 19
Корейский (по большей части Ульсан)0.0301094Чон 2020С = 33
Корейский0.024694Ли 2006С = 17
Корейский0.015537Танака 2004C5 = 4, C (xC1, C5) = 4
Корейский0.010103Деренко 2007С (xC1, C4, C5) = 1
Эскимосский0.008254Стариковская 1998С (xC1, C5) = 2
Японский0.0051312Танака 2004C1 = 4, C5 = 1, C (xC1, C5) = 1
Айны0.00051Горай 1996-
Нивхский0.00038Дагган 2013-
Нивхский0.00056Стариковская 2005-

Субклады

Дерево

Этот филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы C основана на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[4] и последующие опубликованные исследования.

  • CZ
    • C
      • C1
        • C1a
          • C1a * - Ульчи,[14] Нанайский,[15] Даур[16]
          • C1a1 - Япония
          • C1a2 - Бурятский,[17] Киргизский (Кыргызстан)[18]
        • C1b
          • C1b *
          • C1b1
            • C1b1 *
            • C1b1a
              • C1b1a * - американец мексиканского происхождения
              • C1b1a1 - американец мексиканского происхождения
            • C1b1b - коренной американец, американец мексиканского происхождения
          • C1b2
            • C1b2 * - Перу, Парагвай
            • C1b2a - Перу
            • C1b2b - Колумбия
            • C1b2c
              • C1b2c * - США, Пуэрто-Рико, Парагвай, Испания
              • C1b2c1 - Парагвай
          • C1b3
            • C1b3 * - Перу
            • C1b3a
              • C1b3a * - Перу
              • C1b3a1 - Аргентина
          • C1b4 - Эквадор, Перу, США
          • C1b5
        • C1c
          • C1c1
          • C1c2
        • C1d
          • C1d2
            • C1d2a
        • C1e - Исландия
        • C1f - Памирский таджикский (Горный Бадахшан),[19][3] Шотландия, Италия, мезолит на северо-западе России
        • C1g - Мезолит Северо-Запад России (Карелия)[20]
      • C4 - русский,[2] Мьянма
        • C4a'b'c
          • C4a - Китай (Хан из Пекина)
            • C4a1 - Иран (азербайджанец),[21] Башкортостан,[22] Кыргызский (Ташкурган),[19] Сариколи (Ташкурган),[19] Вахи (Ташкурган),[19] Чешская Республика, Дания
              • C4a1a - уйгурский, бурятский,[2] Корея,[3] Дания, Швеция, Франция, Шотландия, Канада
                • C4a1a1 - Полюс (Кашубия)[23]
                  • C4a1a1a - лепча,[24] Лачунгпа[24]
                • C-T195C! - Ирландия, Шотландия, Англия, США, Польша, Россия,[2] Турция, Индия, Монгол (Внутренняя Монголия)
                  • C4a1a2 - Китай
                    • C4a1a2a - Китай (хань из Или, хань из Хунани)
                  • C4a1a3 - Швеция, Алтай-Кижи,[2] Эвенки (полуостров Таймыр)[7]
                    • C4a1a3a - бурятский,[2] Баргут[2]
                      • C4a1a3a1 - Тофалар,[25][14][26] Нганасан (Вадей полуострова Таймыр)[6]
                    • C4a1a3b - Тубалар,[6] Баргут[2]
                    • C4a1a3c - эвенки (полуостров Таймыр,[7] Каменная Тунгуска[7])
                    • C4a1a3d - Якутский[7]
                  • C4a1a4 - бурятский,[2] Казахстан
                    • C4a1a4a - эвенки (Охотский край),[6] Шор[2]
                • C4a1a5 - Телеут,[2] Ладакх
                • C4a1a6 - бурятский,[2] Баргут (Внутренняя Монголия)[2]
              • C4a1b - Китай
            • C4a2
              • C4a2a - Якутский[7]
                • C4a2a1 - Якут,[15] Эвенки (Каменная Тунгуска),[7] Китай, Корея
                  • C4a2a1a - юкагирский,[6] Якутский[7]
                  • C4a2a1b - якутский,[7] Эвенкийский[27]
              • C4a2b - Тибет, Корея[3]
                • C4a2b1 - Ванчо[24]
                • C4a2b2 - Китай (Хан из Пекина)
                  • C4a2b2a - Тибет (шерпа)[28]
              • C4a2c - Баргут (Внутренняя Монголия)[2]
                • C4a2c1 - Индия (Джену Куруба)[24]
                • C4a2c2 - Лепча[24]
                  • C4a2c2a - Ладакх
          • C4b - юкагирский,[6] Алтай Кижи,[2] Украина, Словакия
            • C4b1 - юкагирский,[6] Бурятский[2]
              • C4b1a - Баргут (Внутренняя Монголия)[2]
              • C4b1b - эвенки (Каменная Тунгуска),[7] Бурятский[2]
            • C4b2 - Коряк[7]
              • C4b2a - коряк,[2] Чукча[6]
            • C4b3 - Якут,[7] Алтай Кижи[2]
              • C4b3a - юкагирский,[6] Эвен (Березовка)[7]
                • C4b3a1 - Юкагирский[6]
              • C4b3b - бурятский,[27] Эвенки (каменистая тунгуска)[7]
            • C4b5 - Хамниган,[2] Бурятский[2]
            • C4b6 - Алтай Кижи,[2] Тубалар[6]
            • C4b7 - Юкагир[6]
            • C4b8 - Якутский[7]
          • C4c - Ийка[29]
            • C4c1 - Сиу (округ Карсон, Южная Дакота),[30] Шусвап,[31] Канада, США, Франция, Испания
              • C4c1a - Cherokee (Флинт округ Оклахомы)[30]
              • C4c1b - Чиппева (Тремпило в Висконсине),[30] Оттава или Чиппева (Солт-Сент-Мари, округ Чиппева, Мичиган),[30] Канада
            • C4c2 - Метис (Ред-Ривер, Манитоба),[30] Соединенные Штаты Америки
        • C4-T152C! - Англия, Burusho,[16] Памир (Горно-Бадахшанская автономная область Таджикистана),[19] Сариколи (Ташкурган),[19] Уйгурский
          • C4-T16093C - Тибет, Кыргызстан[18]
            • C4d - Турция, Тибет, Таиланд (Кхон Муанг из провинции Чиангмай[32]), Хан из Пекина
          • C4e - Телеут,[2] Шор[2]
      • C5 - Индия
        • C5a - азербайджанский
          • C5a1 - Баргут (Внутренняя Монголия),[2] Бурятский, Хамниган,[2] Ульчи,[14] Эвен (Северо-Эвенский район),[2] Алтай Кижи,[2] Якутский, Уйгурский, Казахстанский, Ханты
          • C5a2
            • C5a2a - эвенки (бассейн р. Иенгра),[7] Бурятский,[2] индюк
            • C5a2b - юкагирский,[6] Коряк,[2] Чукча
        • C5b - Польша[2]
        • C5-T16093C - Япония (Айти), Хан (Пекин)
          • C5c - Тубалар,[6] Телеут,[2] Афганистан, Персидский (Иран),[21] Чехия
            • C5c-C16234T - курд (Иран),[21] Армения, Турция, Кувейт
              • C5c1 - Польша,[2] Швеция, Греция
                • C5c1a - Россия (Узбекистан), Украина, Литва, Польша,[2] Словакия, Австрия, Германия, Англия, Шотландия, Ирландия, Италия, США, Канада
          • C5d - Китай, Вьетнам (хмонг)
            • C5d1 - Алтай Кижи,[2] Тувинец,[14] Эвенки (Каменная Тунгуска),[7] Юкагирский[6][7]
            • C5d2 - Хамниган,[2] Китай[34]
      • C7 - Южная Корея (Сеул),[2] Китай,[35] Тайвань (Хакка), Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чианграй, провинция Чиангмай и провинция Лампхун[32]), Вьетнам (Кинь, Тай, Джарай)

Популярная культура

В своей популярной книге Семь дочерей Евы, Брайан Сайкс назвал создателя этой гаплогруппы мтДНК Чочмингву.

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева (L)  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Рекомендации

  1. ^ а б Behar et al., 2012b
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау Деренко М., Малярчук Б., Гржибовский Т., Денисова Г., Рогалла Ю., Перкова М., Дамбуева И., Захаров И. «Происхождение и постледниковое расселение митохондрий. Гаплогруппы ДНК C и D в Северной Азии ». PLoS ONE 5 (12), E15214 (2010).
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Ошибка цитирования: указанная ссылка YПолный был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  4. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
  5. ^ а б Гаплогруппа C.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Володько, Наталья В .; Стариковская, Елена Б .; Мазунин, Илья О .; и другие. (2008). «Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки». Американский журнал генетики человека. 82 (5): 1084–1100. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.03.019. ЧВК 2427195. PMID 18452887.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Дагган, АТ; Уиттен, М; Wiebe, V; Кроуфорд, М. Буттхоф, А; и другие. (2013). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO ... 883570D. Дои:10.1371 / journal.pone.0083570. ЧВК 3861515. PMID 24349531.
  8. ^ Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология. 2013 (13): 127. Дои:10.1186/1471-2148-13-127. ЧВК 3695835. PMID 23782551.
  9. ^ Сунна Эбенезерсдоттир, Sigríur (2010). «Новый субклад гаплогруппы C1 мтДНК, обнаруженный у исландцев: доказательства доколумбовых контактов?». Американский журнал физической антропологии. 144 (1): 92–99. Дои:10.1002 / ajpa.21419. PMID 21069749.
  10. ^ Викинги принесли индейцев в Исландию 1000 лет назад: исследование, 17 ноября 2010 г.
  11. ^ Первые американцы «достигли Европы за пять веков до путешествий Колумба», 16 ноя 2010
  12. ^ Дер Саркисян, Клио; Brotherton, Пол; Балановский, Олег; Templeton, Jennifer E.L .; Ламы, Бастьен; Субрие, Жюльен; Моисеев, Вячеслав; Хартанович Валерий; Купер, Алан; Хаак, Вольфганг (2014). «Секвенирование митохондриального генома в мезолите Северо-Восточной Европы открывает новую подкладу в широко распространенной гаплогруппе C1 человека». PLOS ONE. 9 (2): e87612. Bibcode:2014PLoSO ... 987612D. Дои:10.1371 / journal.pone.0087612. ЧВК 3913659. PMID 24503968.
  13. ^ Гомес-Карбалла и Кателли 2015.
  14. ^ а б c d е ж Стариковская, Е.Б., Сукерник, Р.И., Дербенева, О.А., Володько, Н.В., Руис-Песини, Э., Торрони, А., Браун, Мэриленд, Лотт, М.Т., Хоссейни, С.Х., Хуопонен, К. и Уоллес, округ Колумбия, " Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев ». Анналы генетики человека 69 (PT 1), 67-89 (2005).
  15. ^ а б c Ингман, М .; Гилленстен, У. (2007). «Изменение скорости между митохондриальными доменами и адаптивная эволюция у людей». Молекулярная генетика человека. 16 (19): 2281–2287. Дои:10,1093 / hmg / ddm180. PMID 17617636.
  16. ^ а б Себастьян Липпольд; и другие. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». bioRxiv 10.1101/001792.
  17. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Деренко2007 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  18. ^ а б Марчи, Нина; Хегай, Татьяна; Mennecier, Philippe; Жорж, Мириам; Лоран, Ромен; Уиттен, Марк; Эндикотт, Филипп; Алдашев, Алмаз; Доржу, Чодураа; Насырова, Фируза; Чихло, Борис; Сегурель, Лор; Хейер, Эвелин (2017). «Генетическое разнообразие по признаку пола определяется культурными факторами в человеческих популяциях Внутренней Азии». Американский журнал физической антропологии. 162 (4): 627–640. Дои:10.1002 / ajpa.23151. PMID 28158897.
  19. ^ а б c d е ж грамм Пэн, Мин-Шэн; Сюй, Вэйфан; Сун, Цзяо-Цзяо; Чен, Син; Сулейман, Сержатицзян; Цай, Люхун; Лю, Хэ-Цюнь; Ву, Ши-Фан; Гао, Юнь; Абдуллоевич, Наджмудинов Тоджиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худойдодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ву, Мяо; Ли, Гуй-Мэй; Ян, Син-Янь; Ракха, Аллах; Яо, Юн-Ган; Упур, Халмурат; Чжан, Я-Пин (2018). «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека. 26 (1): 124–136. Дои:10.1038 / s41431-017-0028-8. ЧВК 5839027. PMID 29187735.
  20. ^ Фу, Цяомэй; Пост, Козимо; Хайдинжак, Матея; Петр, Мартин; Маллик, Свапан; Фернандес, Даниэль; Фуртвенглер, Аня; Хаак, Вольфганг; Мейер, Матиас; Миттник, Алисса; Никель, Биргит (июнь 2016 г.). «Генетическая история ледникового периода Европы». Природа. 534 (7606): 200–205. Bibcode:2016Натура.534..200F. Дои:10.1038 / природа17993. HDL:10211.3/198594. ISSN 1476-4687. ЧВК 4943878. PMID 27135931.
  21. ^ а б c Деренко, М; Малярчук Б; Bahmanimehr, A; Денисова, Г; Перкова, М; и другие. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO ... 880673D. Дои:10.1371 / journal.pone.0080673. ЧВК 3828245. PMID 24244704.
  22. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Панкратов2016 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  23. ^ Мельник-Сикорска, М; Daca, P; Малярчук Б; Деренко, М; Skonieczna, K; и другие. (2013). "История славян на основе полных последовательностей митохондриального генома". PLOS ONE. 8 (1): e54360. Bibcode:2013PLoSO ... 854360M. Дои:10.1371 / journal.pone.0054360. ЧВК 3544712. PMID 23342138.
  24. ^ а б c d е ж грамм час я Чандрасекар, А; Кумар, S; Сринат, Дж; Саркар Б.Н.; Ураде, BP; и другие. (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре». PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7447C. Дои:10.1371 / journal.pone.0007447. ЧВК 2757894. PMID 19823670.
  25. ^ а б c d е ж Ошибка цитирования: указанная ссылка Деренко2003 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  26. ^ Дремов С.В., Стариковская Е.Б., Нажмиденова А.М. и другие. Генетическое наследие культур коренных народов побережья Северо-Восточной Азии в митохондриальных геномах почти вымерших морских племен. BMC Evol Biol 20, 83 (2020). https://doi.org/10.1186/s12862-020-01652-1
  27. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка Ingman2000 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  28. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Канг2013 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  29. ^ Тамм, Э; Кивисилд, Т; Рейдла, М; Мецпалу, М; Smith, DG; Маллиган, CJ; Bravi, CM; Рикардс, О; Мартинес-Лабарга, К; Хуснутдинова Е.К .; Федорова С.А.; Голубенко М.В.; Степанов В.А.; Губина, М.А. Жаданов, С.И.; Осипова, Л.П .; Дамба, L; Воевода, М.И.; Дипьерри, Дж. Э .; Виллемс, Р. Малхи, RS (2007). «Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев». PLOS ONE. 2 (9): e829. Bibcode:2007PLoSO ... 2..829T. Дои:10.1371 / journal.pone.0000829. ЧВК 1952074. PMID 17786201.
  30. ^ а б c d е Ошибка цитирования: указанная ссылка ХушиарКашани2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  31. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Малхи2010 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  32. ^ а б c d е ж грамм Кутанан, Вибху; Кампуансай, Джатупол; Шрикуммул, Метави; Кангванпонг, Даорунг; Гиротто, Сильвия; Брунелли, Андреа; Стоункинг, Марк (2016). «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай». Hum Genet. 136 (1): 85–98. Дои:10.1007 / s00439-016-1742-y. ЧВК 5214972. PMID 27837350.
  33. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка FTDNA был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  34. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Лю 2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  35. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Jiang2014 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  36. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Ji2012 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  37. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Кутанан2018 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  38. ^ Kong, Q.P .; Yao, Y.G .; Sun, C .; Bandelt, HJ; Zhu, C.L .; Чжан, Ю. (2003). «Филогения линий митохондриальной ДНК Восточной Азии, выведенная из полных последовательностей». Являюсь. J. Hum. Genet. 73 (3): 671–676. Дои:10.1086/377718. ЧВК 1180693. PMID 12870132.
  39. ^ Чжан, А.М., Бандельт, Х.Дж., Цзя, X., Чжан, В., Ли, С., Ю, Д., Ван, Д., Чжуан, XY, Чжан, К., и Яо, Ю.Г., "Митохондриальный Вариант тРНК m.593T> C - синергетическая патогенная мутация в китайских семьях LHON с m.11778G> A? " PLoS ONE 6 (10), E26511 (2011).
  40. ^ Wang, C.Y .; Wang, H.W .; Yao, Y.G .; Kong, Q.P .; Чжан, Ю. (2007). «Соматические мутации митохондриального генома при раке груди на ранней стадии». Int. J. Рак. 121 (6): 1253–1256. Дои:10.1002 / ijc.22822. PMID 17514652. S2CID 36734968.

Библиография

внешняя ссылка