WikiDer > Гаплогруппа F (мтДНК)
Гаплогруппа F | |
---|---|
Возможное время происхождения | 43 400 лен[1] |
Возможное место происхождения | Азия |
Предок | R9 |
Потомки | F1, F2, F3, F4 |
Определение мутаций | 249d, 6392, 10310[2] |
Гаплогруппа F это митохондриальная ДНК человека (мтДНК) гаплогруппа. Клада наиболее распространена в Восточная Азия и Юго-Восточная Азия.[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] Среди Коренные американцы.[18]
Это основная ветвь гаплогруппа R9.
Распределение
Гаплогруппа F довольно распространена в Восточная Азия. Высокие частоты клады встречаются среди Лаху из Юньнань (33% - 77%, в среднем 52%), Никобарские острова (50%), Шорс из Кемеровская область Сибири (41%), и Аруначал-Прадеш, Индия (31%).[19] Также важна частота в Тайваньские аборигены, Хакасский, Кеты, Хань китайский (и, таким образом, почти весь Китай), Ломбок, Сумба, Таиланд, и Вьетнам. Его распространение с низкой частотой распространяется на Тару южных Непал и Башкиры южного Урал.[20][21][22]
Гаплогруппа F также встречается на низких частотах на Коморские острова (<10%).[23]Он также встречается на низких частотах на Хвар остров в Хорватии (8,3%).
Таблица частот гаплогруппы F мтДНК
численность населения | Частота | Считать | Источник | Подтипы |
---|---|---|---|---|
Лаху (Lancang, Юньнань) | 0.771 | 35 | Вэнь 2004 | F1a = 18, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 9 |
Сенои (Малайзия) | 0.442 | 52 | Хилл 2006 | F1a1a = 23 |
Tujia (Юншун, Хунань) | 0.433 | 30 | Вэнь 2004 | F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 6, F1a = 4, F1c = 2, F1b = 1 |
Шор (Кемерово) | 0.415 | 82 | Деренко 2007 | F1 = 33, F2a = 1 |
Лаху (Симао, Юньнань) | 0.344 | 32 | Вэнь 2004 | F1a = 10, F2a = 1 |
Лаху (Xishuangbanna, Юньнань) | 0.333 | 15 | Вэнь 2004 | F1a = 3, F1b = 1, F1c = 1 |
Пан Яо (Тяньлинь, Гуанси) | 0.313 | 32 | Вэнь 2005 | F3 = 2, F1b = 2, F1a1a = 2, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1) = 1, F1c = 1 |
Йи (Hezhang County, Гуйчжоу) | 0.300 | 20 | Ли 2007 | F1b = 4, F1a = 2 |
Lingao (Хайнань) | 0.290 | 31 | Пэн 2011 | F (xF1, F2, F3, F4) = 2, F2 = 2, F1 (xF1a) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a1a = 1, F3 = 1, F4 = 1 |
Низменность Яо (Fuchuan, Гуанси) | 0.286 | 42 | Вэнь 2005 | F2a = 4, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1) = 2, F1b = 1, F1c = 1, F1 (xF1a, F1b, F1c) = 1, F3 = 1 |
Сибань Яо (Fangcheng, Гуанси) | 0.273 | 11 | Вэнь 2005 | F1b = 1, F1a (xF1a1) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1 |
Лантэн Яо (Тяньлинь, Гуанси) | 0.269 | 26 | Вэнь 2005 | F1a (xF1a1) = 5, F1a1 (xF1a1a) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1 |
Бай (Xishuangbanna, Юньнань) | 0.263 | 19 | Вэнь 2004 | F1a = 2, F1b = 2, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Хуатоу Яо (Fangcheng, Гуанси) | 0.263 | 19 | Вэнь 2005 | F1a1a = 2, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a (xF1a1) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1 |
вьетнамский | 0.262 | 42 | Джин 2009 | F1a = 10, F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 1 |
Тайвань (аборигены) | 0.253 | 640 | Пэн 2011 | F4 = 72, F3 = 54, F1a1 (xF1a1a) = 21, F1a (xF1a1) = 14, F2 = 1 |
Бай (Дали, Юньнань) | 0.250 | 68 | Вэнь 2004 | F1a = 6, F1c = 4, F2a = 4, F1b = 2, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Индонезийский (Матарам, Ломбок) | 0.250 | 44 | Хилл 2007 | F1a1a = 4, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 4, F1a3 = 1, F1a4 = 1, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 1 |
Уйгурский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.250 | 16 | Комас 2004 | F = 4 |
Йи (Xishuangbanna, Юньнань) | 0.250 | 16 | Вэнь 2004 | F1b = 2, F1a = 1, F2a = 1 |
Хакасский (Хакасия) | 0.246 | 57 | Деренко 2007 | F1 = 11, F2a = 3 |
Наси (Лицзян, Юньнань) | 0.244 | 45 | Вэнь 2004 | F1a = 8, F1b = 2, F2a = 1 |
Буну (Дахуа & Тяньлинь, Гуанси) | 0.240 | 25 | Вэнь 2005 | F1b = 2, F (xF1, F2a, F3) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a1a = 1, F3 = 1 |
Кет | 0.237 | 38 | Стариковская 2005 | F = 9 |
Хан (Пекин) | 0.225 | 40 | Джин 2009 | F1a = 4, F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 3, F1b = 2 |
Тайваньский (Тайбэй, Тайвань) | 0.220 | 91 | Умэцу 2005 | F = 20 |
Хан (Юго-Западный Китай; бассейн из 44 Сычуань, 34 Чунцин, 33 Юньнань и 26 Гуйчжоу) | 0.219 | 137 | Ji 2012 | F1a = 15, F2 = 8, F3 = 7 |
Хани (Xishuangbanna, Юньнань) | 0.212 | 33 | Вэнь 2004 | F1a = 6, F1b = 1 |
тибетский (Шигадзе, Тибет) | 0.207 | 29 | Ji 2012 | F1a = 5, F1b = 1 |
Tujia (Уезд Яньхэ, Гуйчжоу) | 0.207 | 29 | Ли 2007 | F1a = 2, F1c = 1, F2a3 = 1, F2b = 1, F (xF1, F2) = 1 |
Бапай Яо (Liannan, Гуандун) | 0.200 | 35 | Вэнь 2005 | F1b = 3, F3 = 2, F1a1a = 1, F1a (xF1a1) = 1 |
Индонезийский (Waingapu, Сумба) | 0.200 | 50 | Хилл 2007 | F1a4 = 3, F1a3 = 2, F1a1a = 2, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F3b = 1 |
Маньчжурский | 0.200 | 40 | Джин 2009 | F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 3, F1a = 2, F1b = 2, F1c = 1 |
Тайский | 0.200 | 40 | Джин 2009 | F1b = 8 |
Ли (Хайнань) | 0.197 | 346 | Пэн 2011 | F1a1 (xF1a1a) = 30, F2 = 20, F1 (xF1a) = 4, F1a (xF1a1) = 4, F1a1a = 3, F3 = 3, F4 = 3, F (xF1, F2, F3, F4) = 1 |
Хан (Синьцзян) | 0.191 | 47 | Яо 2004 | F1a = 2, F3 = 2, F1b = 1, F1c = 1, F2a2 = 1, F2a3 = 1, F4 = 1 |
Таиланд | 0.190 | 105 | Kaewsutthi 2011 | F1 = 18, F (xF1) = 2 |
Лису (Гуншань, Юньнань) | 0.189 | 37 | Вэнь 2004 | F2a = 4, F1b = 2, F1a = 1 |
Хан (южный Калифорния) | 0.187 | 390 | Ji 2012 | F = 73 |
Ойрат Монгол (Синьцзян) | 0.184 | 49 | Яо 2004 | F2 (xF2a2, F2a3, F2b) = 3, F1b = 3, F1a = 2, F2b = 1 |
Донг (Уезд Тяньчжу, Гуйчжоу) | 0.179 | 28 | Ли 2007 | F1a = 4, F1b = 1 |
Хан (Тайвань) | 0.175 | 1117 | Ji 2012 | F = 196 |
CHB (Хан из Пекинский педагогический университет) | 0.174 | 121 | Чжэн 2011 | F = 21 |
Джино (Xishuangbanna, Юньнань) | 0.167 | 18 | Вэнь 2004 | F1a = 2, F1b = 1 |
Nu (Гуншань, Юньнань) | 0.167 | 30 | Вэнь 2004 | F2a = 5 |
Гелао (Округ Даочжэнь, Гуйчжоу) | 0.161 | 31 | Ли 2007 | F1a = 3, F1 (xF1a, F1b, F1c) = 1, F (xF1, F2) = 1 |
CHD (Хан из Денвер) | 0.151 | 73 | Чжэн 2011 | F = 11 |
Филиппинский (Палаван) | 0.150 | 20 | Скоулз 2011 | F3b2 = 3 |
Индонезийский (52 Пеканбару, 42 Медан, 34 Бангка, 28 Палембанг, & 24 Паданг) | 0.150 | 180 | Хилл 2007 | F1a1a = 9, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 8, F1a5 = 3, F4 = 3, F1a3 = 2, F1a4 = 2 |
Кыргызский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.150 | 20 | Комас 2004 | F = 3 |
Йи (Шуангбай, Юньнань) | 0.150 | 40 | Вэнь 2004 | F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2, F1a = 2, F1b = 2 |
Монгольский (Улан-Батор) | 0.149 | 47 | Джин 2009 | F1a = 3, F1b = 3, F2a = 1 |
Борнео (89 Банджармасин & 68 Кота-Кинабалу) | 0.146 | 157 | Хилл 2007 | F3b = 9, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 4, F1a3 = 3, F1a4 = 3, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1, F1a1a = 1 |
Индонезийский (Бали) | 0.146 | 82 | Хилл 2007 | F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 5, F1a1 (xF1a1a) = 4, F1a1a = 2, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 1 |
Хмонг (Jishou, Хунань) | 0.146 | 103 | Вэнь 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 4, F1a1a = 3, F (xF1, F2a, F3) = 3, F1a (xF1a1) = 2, F1b = 2, F3 = 1 |
Айни (Xishuangbanna, Юньнань) | 0.140 | 50 | Вэнь 2004 | F1a = 6, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Индонезийский (Амбон) | 0.140 | 43 | Хилл 2007 | F1a3 = 3, F1a4 = 2, F1a1a = 1 |
Cun (Хайнань) | 0.133 | 30 | Пэн 2011 | F4 = 3, F1a1 (xF1a1a) = 1 |
Хуэй (Синьцзян) | 0.133 | 45 | Яо 2004 | F1b = 2, F1c = 2, F1a = 1, F2a3 = 1 |
Батак (Палаван) | 0.129 | 31 | Скоулз 2011 | F1a3 = 3, F3b2 = 1 |
Йи (Луси, Юньнань) | 0.129 | 31 | Вэнь 2004 | F1b = 3, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1 |
Гошань Яо (Цзянхуа, Хунань) | 0.125 | 24 | Вэнь 2005 | F1a (xF1a1) = 1, F1b = 1, F3 = 1 |
Ту Яо (Hezhou, Гуанси) | 0.122 | 41 | Вэнь 2005 | F1a1a = 4, F1a (xF1a1) = 1 |
Гелао (Округ Даочжэнь, Гуйчжоу) | 0.118 | 102 | Лю 2011 | F1a (xF1a1) = 4, F1b = 3, F2 (xF2a, F2b) = 2, F3a = 2, F3 (xF3a) = 1 |
тибетский (Нагчу, Тибет) | 0.114 | 35 | Ji 2012 | F = 4 |
тибетский (Лхаса, Тибет) | 0.114 | 44 | Ji 2012 | F1a = 2, F2 = 2, F1b = 1 |
Филиппинский (Лусон) | 0.113 | 177 | Таббада 2010 | F1a3 = 6, F1a4 = 6, F3b = 5, F4b = 2, F1a1a = 1 |
Индонезийский (Алор) | 0.111 | 45 | Хилл 2007 | F1a4 = 3, F1a1a = 1, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1 |
Индонезийский (Сулавеси, в т.ч. 89 Манадо, 64 Тораджа, 46 Уджунг Паданг, & 38 Палу) | 0.110 | 237 | Хилл 2007 | F1a4 = 12, F1a3 = 4, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 4, F1a1a = 3, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a5 = 1, F1b = 1 |
Tujia (западный Хунань) | 0.109 | 64 | Вэнь 2004 | F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2, F1a = 2, F1b = 2, F1c = 1 |
Чам (Bình Thuận, Вьетнам) | 0.107 | 168 | Пэн 2010 | F1a1a = 10, F1 (xF1a) = 3, F1a (xF1a1) = 3, F1a1 (xF1a1a) = 2 |
тибетский (Shannan, Тибет) | 0.105 | 19 | Ji 2012 | F = 2 |
Дингбан Яо (Mengla, Юньнань) | 0.100 | 10 | Вэнь 2005 | F1a (xF1a1) = 1 |
Филиппинский (Visayas) | 0.098 | 112 | Таббада 2010 | F1a4 = 7, F1a3 = 3, F3b = 1 |
Корейский (Южная Корея) | 0.097 | 185 | Джин 2009 | F1a = 8, F1b = 8, F2 (xF2a) = 2 |
Корейский (Больница Сеульского национального университета) | 0.096 | 633 | Фуку 2007 | F = 61 |
Филиппинский | 0.094 | 64 | Таббада 2010 | F1a3 = 3, F1a4 = 3 |
Mien (Шанси, Гуанси) | 0.094 | 32 | Вэнь 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a1a = 1 |
тибетский (Тибет) | 0.093 | 216 | Ji 2012 | F1a = 13, F1b = 4, F2 = 3 |
CHS (Хан из Хунань & Фуцзянь) | 0.091 | 55 | Чжэн 2011 | F = 5 |
Бурятский | 0.087 | 126 | Kong 2003 | F1b = 6, F1a = 3, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2 |
Тофалар | 0.087 | 46 | Стариковская 2005 | F1b = 4 |
Узбекский (Синьцзян) | 0.086 | 58 | Яо 2004 | F2a3 = 2, F4 = 2, F1b = 1 |
Тувинский (Тува) | 0.086 | 105 | Деренко 2007 | F1 = 8, F2a = 1 |
Японский (Тохоку) | 0.083 | 336 | Умэцу 2005 | F = 28 |
Монгол (Новое левое знамя Барага) | 0.083 | 48 | Kong 2003 | F1a = 2, F1c = 1, F2a = 1 |
Пуми (Нинланг, Юньнань) | 0.083 | 36 | Вэнь 2004 | F2a = 2, F1b = 1 |
тибетский (Diqing, Юньнань) | 0.083 | 24 | Вэнь 2004 | F1a = 1, F1b = 1 |
Корейский (северный Китай) | 0.078 | 51 | Джин 2009 | F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 1, F1a = 1, F1b = 1, F1c = 1 |
JPT (Японский из Токио) | 0.076 | 118 | Чжэн 2011 | F = 9 |
Казахский (Синьцзян) | 0.075 | 53 | Яо 2004 | F1b = 3, F2 (xF2a2, F2a3, F2b) = 1 |
Китайский (Шэньян, Ляонин) | 0.075 | 160 | Умэцу 2005 | F = 12 |
Данга (Хайнань) | 0.075 | 40 | Пэн 2011 | F1a1 (xF1a1a) = 1, F2 = 1, F3 = 1 |
Японский (северный Кюсю) | 0.074 | 256 | Умэцу 2005 | F = 19 |
тибетский (Ньингчи, Тибет) | 0.074 | 54 | Ji 2012 | F1a = 2, F1b = 2 |
Уйгурский | 0.073 | 55 | Яо 2004 | F1b = 2, F1a = 1, F1c = 1 |
Филиппинский (Минданао) | 0.071 | 70 | Таббада 2010 | F3b = 2, F1a4 = 2, F1a3 = 1 |
Корейский (Сеул & Тэджон, Южная Корея) | 0.069 | 261 | Ким 2008 | F1 = 12, F (xF1) = 6 |
тибетский (Чамдо, Тибет) | 0.069 | 29 | Ji 2012 | F1a = 2 |
Семелаи (Малайзия) | 0.066 | 61 | Хилл 2006 | F1a1a = 4 |
Японский (Хоккайдо) | 0.065 | 217 | Asari 2007 | F = 14 |
Учжоу Яо (Fuchuan, Гуанси) | 0.065 | 31 | Вэнь 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 1, F3 = 1 |
Корейский (Южная Корея) | 0.064 | 203 | Умэцу 2005 | F = 13 |
Монгольский (Улан-Батор) | 0.064 | 47 | Деренко 2007 | F1 = 3 |
Уйгурский (Синьцзян) | 0.064 | 47 | Яо 2004 | F1b = 2, F1a = 1 |
Башкирский (Белорецкий, Стерлибашевский, Илишевский, & Пермь) | 0.063 | 221 | Бермишева 2002 | F = 14 |
Дунганский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.063 | 16 | Комас 2004 | F = 1 |
Японский (Миядзаки) | 0.060 | 100 | Учияма 2007 | F1b = 3, F1a = 2, F2a = 1 |
Тару (Читван, Непал) | 0.060 | 133 | Форнарино 2009 | F1c = 7, F1 (xF1c, F1d) = 1 |
Японский (Гифу) | 0.059 | 1617 | Фуку 2007 | F = 96 |
Японский (Tkai) | 0.057 | 282 | Умэцу 2005 | F = 16 |
Телеут (Кемерово) | 0.057 | 53 | Деренко 2007 | F1 = 3 |
Алтай Кижи | 0.056 | 90 | Деренко 2007 | F1 = 3, F2a = 2 |
Калмыцкий (Калмыкия) | 0.055 | 110 | Деренко 2007 | F1 = 6 |
тибетский (Shannan, Тибет) | 0.055 | 55 | Ji 2012 | F1a = 2, F2 = 1 |
тибетский (Цинхай) | 0.054 | 56 | Вэнь 2004 | F1c = 2, F1a = 1 |
Японский | 0.052 | 211 | Маруяма 2003 | F1b = 9, F1a = 2 |
Хмонг (Вэньшань, Юньнань) | 0.051 | 39 | Вэнь 2005 | F1b = 1, F3 = 1 |
Казахский (Кош-Агач, Республика Алтай) | 0.051 | 98 | Деренко 2012 | F1 = 5 |
Каракалпак (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.050 | 20 | Комас 2004 | F = 1 |
Тару (Morang, Непал) | 0.050 | 40 | Форнарино 2009 | F1c = 1, F1d = 1 |
туркменский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.050 | 20 | Комас 2004 | F = 1 |
Корейский (Южная Корея) | 0.049 | 103 | Деренко 2007 | F1 = 5 |
Орокен (Автономный баннер Орокен) | 0.045 | 44 | Kong 2003 | F1b = 2 |
Якутский | 0.043 | 117 | Kong 2003 | F2a = 3, F1b = 2 |
Тувинец | 0.042 | 95 | Стариковская 2005 | F (xF1b) = 3, F1b = 1 |
Кыргызский (Талас) | 0.042 | 48 | Яо 2004 | F1a = 1, F1b = 1 |
тибетский (Ньингчи, Тибет) | 0.042 | 24 | Ji 2012 | F = 1 |
Хамниган (Бурятия) | 0.040 | 99 | Деренко 2007 | F1 = 4 |
Ю Миен (Mengla, Юньнань) | 0.037 | 27 | Вэнь 2005 | F (xF1, F2a, F3) = 1 |
Казахский | 0.036 | 55 | Яо 2004 | F1b = 2 |
Баргут (Hulunbuir) | 0.034 | 149 | Деренко 2012 | F1 = 4, F2 = 1 |
Бурятский (Бурятия) | 0.031 | 295 | Деренко 2007 | F1 = 7, F2a = 2 |
тибетский (Чжундянь, Юньнань) | 0.029 | 35 | Вэнь 2004 | F2a = 1 |
Ким Мун (Малипо, Юньнань) | 0.025 | 40 | Вэнь 2005 | F1a1 (xF1a1a) = 1 |
Узбекский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.025 | 40 | Комас 2004 | F = 1 |
Окинава | 0.025 | 326 | Умэцу 2005 | F = 8 |
Эвенкийский (Новое левое знамя Барага) | 0.021 | 47 | Kong 2003 | F1c = 1 |
Айны | 0.020 | 51 | Сато 2009 | F1b = 1 |
Эвенкийский (53 Каменная Тунгуска бассейн и 18 Тугур-Чумикан) | 0.014 | 71 | Стариковская 2005 | F1b = 1 |
Telenghit (Республика Алтай) | 0.014 | 71 | Деренко 2007 | F1 = 1 |
Тубалар | 0.014 | 72 | Стариковская 2005 | F1b = 1 |
Эвенкийский (Красноярск) | 0.014 | 73 | Деренко 2007 | F1 = 1 |
Ульчи (Старая и Новая Булава, Ульчский, Хабаровск) | 0.011 | 87 | Стариковская 2005 | F (xF1b) = 1 |
Манси | 0.010 | 98 | Стариковская 2005 | F = 1 |
Ханты | 0.009 | 106 | Пименов 2008 | F1 = 1 |
Чукча (Анадырь) | 0.000 | 15 | Деренко 2007 | - |
Бухарский араб (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.000 | 20 | Комас 2004 | - |
Крымскотатарский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.000 | 20 | Комас 2004 | - |
Иранский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.000 | 20 | Комас 2004 | - |
Казахский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.000 | 20 | Комас 2004 | - |
Таджикский (Узбекистан / Кыргызстан) | 0.000 | 20 | Комас 2004 | - |
Индуистский (Читван, Непал) | 0.000 | 24 | Форнарино 2009 | - |
Нганасан | 0.000 | 24 | Стариковская 2005 | - |
Бурятский (Кушун, Нижнеудинск, Иркутская область) | 0.000 | 25 | Стариковская 2005 | - |
Курд (северо-западный Иран) | 0.000 | 25 | Деренко 2007 | - |
Андхра-Прадеш (племенной) | 0.000 | 29 | Форнарино 2009 | - |
Батек (Малайзия) | 0.000 | 29 | Хилл 2006 | - |
Мендрик (Малайзия) | 0.000 | 32 | Хилл 2006 | - |
Негидальский | 0.000 | 33 | Стариковская 2005 | - |
Темуан (Малайзия) | 0.000 | 33 | Хилл 2006 | - |
Якутский (Якутия) | 0.000 | 36 | Деренко 2007 | - |
тибетский (Deqin, Юньнань) | 0.000 | 40 | Вэнь 2004 | - |
Таджикский (Таджикистан) | 0.000 | 44 | Деренко 2007 | - |
Даур (Знамя Эвенкийского автономного округа) | 0.000 | 45 | Kong 2003 | - |
Эвенкийский (Бурятия) | 0.000 | 45 | Деренко 2007 | - |
Удэгейский (Гвасюги, Имени Лазо, Хабаровск) | 0.000 | 46 | Стариковская 2005 | - |
Ительмены | 0.000 | 47 | Стариковская 2005 | - |
Кыргызский (Сары-Таш) | 0.000 | 47 | Яо 2004 | - |
Корейский (Арун Баннер) | 0.000 | 48 | Kong 2003 | - |
Джахай (Малайзия) | 0.000 | 51 | Хилл 2006 | - |
Нивхский (северный Сахалин) | 0.000 | 56 | Стариковская 2005 | - |
Манси | 0.000 | 63 | Пименов 2008 | - |
Чукча | 0.000 | 66 | Стариковская 2006 | - |
Сибирский эскимос | 0.000 | 79 | Стариковская 2005 | - |
Персидский (восточный Иран) | 0.000 | 82 | Деренко 2007 | - |
Коряк | 0.000 | 155 | Стариковская 2005 | - |
Субклады
F1a явно преобладает среди представителей гаплогруппы F в Юго-Восточная Азия, но субклады этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях так далеко на север, как Буряты и Ульчи Сибири.
F1b имеет тенденцию становиться более частой как доля от общего количества F в популяциях северных частей Восточная Азия и Центральная Азия, Такие как Монголы, Казахи, Уйгуры, и Японский. Он также был найден среди Йи люди. Необычные эксклавы F1b в Гайнинске Башкиры из Пермская область и Хорваты из Остров Хвар.[20][24]
F2 был обнаружен в основном в форме F2a, который был обнаружен более чем в 10% из пары образцов Nu и Лису из Гуншань, Юньнань.[8] F2 был обнаружен с частотами, превышающими 5%, в нескольких других популяциях Юго-Западный Китай, Гуанси, и Хайнань, в том числе Хан большинство населения. За пределами юго-западного Китая F2 был обнаружен с частотой более 5% в выборке Ойрат Монголы из Синьцзян и образец Хакасский из Хакасия, причем бывшая популяция может похвастаться особенно большим разнообразием внутри этой клады.
F3 особенно распространен среди Австронезийские народы из Тайвань и Малайский архипелаг, но он также был обнаружен во многих популяциях Юго-Западный Китай и Южно-Центральный Китай, а в выборке Ганс из Синьцзян.
F4 был обнаружен в основном у коренного населения Тайвань и Хайнань, с некоторыми представителями среди образцов филиппинцев из Лусон, Индонезийцы из Суматра, а Ганс и узбеки из Синьцзян.
Дерево
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы F основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека[2] и последующие опубликованные исследования.
- F
- F * - Китай, Корея[25]
- F1
- F1a'c'f - Таиланд (Калеун в провинции Накхонпханом[26]), Китай, Корея,[25] Казахстан
- F1a - Китай, Корея,[25] Уйгурский, Таиланд
- F1a1'4 - Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чианграй[26]), Китай
- F1a1 - Япония, Корея,[25] Китай, Ульчи, Уйгур, Вьетнам (в т.ч. Cờ Lao), Лаос, Таиланд, Индонезия, Мексика
- F1a1a - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Чжаньцзян, и Т. Д.), Тибет, Индонезия
- F1a1a1 - Вьетнам, Лаос, Таиланд, Камбоджа, Никобарские острова, Малайзия, Индонезия, Китай, уйгурский
- F1a1b - Япония, Корея
- F1a1c - Чжуан (Бама), Таиланд, Тибет, буряты (Внутренняя Монголия и Иркутская область), Япония
- F1a1c1 - Мокен
- F1a1c2 - Япония, Сибо, Китай (Шанхай)
- F1a1d - Таиланд, Китай, Тайвань (Цоу, Бунун, Рукай), Филиппины
- F1a1d1 - Дао (Остров орхидей)
- F1a1a - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Чжаньцзян, и Т. Д.), Тибет, Индонезия
- F1a4
- F1a4a - Таиланд, Хань Китаян (Денвер), Ульчи
- F1a4a1 - Тайвань (Цоу, Макатао, Бунун, Ами, и Т. Д.), Филиппины (Иватан, Ибалои, Абакнон, Бугкалот, Калангойя, Дулаг, и Т. Д.), Гуам, Малайзия (Келантанский малайский), Суматра, Вьетнам (Дао), Таиланд (Кхон Муанг в провинции Мэхонгсон и провинции Чиангмай[26]), Южная Африка
- F1a4b - Китай
- F1a4a - Таиланд, Хань Китаян (Денвер), Ульчи
- F1a1 - Япония, Корея,[25] Китай, Ульчи, Уйгур, Вьетнам (в т.ч. Cờ Lao), Лаос, Таиланд, Индонезия, Мексика
- F1a2 - Таиланд, Вьетнам (Хмонг), Китай (Гуйчжоу)
- F1a3 - Таиланд, Уйгурский
- F1a1'4 - Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чианграй[26]), Китай
- F1c - Япония
- F1c1 - Япония
- F1c1a - Корея, Синьцзян, Тибет, Джамму и Кашмир, Таиланд (Палаунг в провинции Чиангмай, Кхму в провинции Нан, Кхонмыанг в провинции Лампанг[26])
- F1c1 - Япония
- F1f - Таиланд, Китай, Лаху, Мьянма, Тибет, Камбоджа, Вьетнам (хмонг)
- F1a - Китай, Корея,[25] Уйгурский, Таиланд
- F1b - Корея[25]
- F1b1 - Китай, Тибет (Шигадзе, и Т. Д.), Ладакхский, уйгурский (Artux, и Т. Д.), Киргизский, азербайджанский, курдский (Иран), армянский, Турция, Россия, Хорватия
- F1b1a - Япония, Корея, Уйгурский
- F1b1a1 - Япония, Корея
- F1b1a1a - Япония, Корея
- F1b1a1a1 - Япония, Корея
- F1b1a1a1a - Япония
- F1b1a1a2 - Япония, Корея
- F1b1a1a3 - Япония
- F1b1a1a1 - Япония, Корея
- F1b1a1a - Япония, Корея
- F1b1a2 - Япония, Корея
- F1b1a1 - Япония, Корея
- F1b1b - якуты, уйгуры, киргизы, турки, эвены (Саккырыыр, Tompo), Корея
- F1b1c - Китай, Йи, Бурятский
- F1b1d - Япония, Корея
- F1b1e - уйгурский, киргизский, бурятский, орокенский, русский (Свердловская область)
- F1b1e1 - Якут
- F1b1f - Китай, уйгурский, бурятский (Республика Бурятия), Якутский (Намский район), Эвенки (бассейн реки Каменная Тунгуска), Венгрия (древн. Аварцы)
- F1b1a - Япония, Корея, Уйгурский
- F1b1 - Китай, Тибет (Шигадзе, и Т. Д.), Ладакхский, уйгурский (Artux, и Т. Д.), Киргизский, азербайджанский, курдский (Иран), армянский, Турция, Россия, Хорватия
- F1d - Китай, Тайвань (Миннань, и Т. Д.), Тибет (Лхаса, и Т. Д.), Таиланд (Пн в провинции Канчанабури[26]), Япония, Киргизия (Артукс), Хэжен, древнескифский
- F1e - Таиланд
- F1g - Тибет, Таиланд (Фуан в провинции Лопбури, провинции Сукотаи и провинции Пхичит[26]), Китай, Киргизия (Ташкурган)
- F1g1 - Китай (Юньнань, и Т. Д.), Вьетнам (хмонг, Дао)
- F1a'c'f - Таиланд (Калеун в провинции Накхонпханом[26]), Китай, Корея,[25] Казахстан
- F2
- F2 * - Лаос (Лаосский во Вьентьяне[26]), Китай, Гонконг, уйгурский (Artux)
- F2a'b'g
- F2a - Китай (хань из Пекина, Синьцзяна, и Т. Д.), Тайвань (Макатао), Корея,[25] Япония, Казахстан
- F2b - Китай (Хан из Циндао), Тайвань (Хакка)
- F2g - Китай, Ладакх
- F2c - Китай
- F2c1 - Китай (Шаньтоу, и Т. Д.), Япония
- F2c2 - Китай (Хан из Пекина), Кыргызстан (Киргизия)
- F2d - Китай, Уйгур, Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чиангмай и провинции Лампхун[26]), Сингапур, Япония, Казахстан
- F2e - Китай, Таиланд (Тай Юань в провинции Уттарадит, Фуан в провинции Пхрэ и провинции Лопбури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай.[26]), Вьетнам (Дао)
- F2e1 - Китай, Баргут (Хулун Буир)
- F2f - Япония, Корея, Китай, Пакистан (Хазара), Польша
- F2h'i - Китай
- F3 (ранее R9a)
- F3a - Китай (Хан из Или, и Т. Д.), Уйгурский, Таиланд
- F3a1 - Китай (хань из Юньнани, Гуйчжоу, Шаньтоу, и Т. Д.), Кыргызский (Ташкурган), Тайваньский (Хакка, и Т. Д.), Таиланд (Фуан в провинции Супханбури, Шан в провинции Мэхонгсон, Кхон Муанг в провинции Чианграй, провинции Мэхонгсон, провинции Чиангмай, провинции Лампхун и провинции Лампанг[26]), Вьетнам (Хмонг, Дао)
- F3b - Таиланд, Япония, Корея,[25] Китай (хань из Цицзяна), Йи
- F3b1 - Филиппины, Коморские острова (Comorian from Grande Comore), США
- F3b1a - Тайвань (Рукай, Пуюма, Пайвань, Цоу, Макатао, Бунун, Ами, и Т. Д.), Филиппины (Маранао)
- F3b1a1 - Филиппины (Бугкалот), Индонезия
- F3b1a2 - Тайвань (Пуюма, Бунун, Пайвань, и Т. Д.)
- F3b1b - Мадагаскар, Суматра, Филиппины (Батак с острова Палаван)
- F3b1b1 - Филиппины (Ибалои, Канканай, Ифугао), Испания, Дания
- F3b1a - Тайвань (Рукай, Пуюма, Пайвань, Цоу, Макатао, Бунун, Ами, и Т. Д.), Филиппины (Маранао)
- F3b1 - Филиппины, Коморские острова (Comorian from Grande Comore), США
- F3a - Китай (Хан из Или, и Т. Д.), Уйгурский, Таиланд
- F4
- F4a - Таиланд / Лаос, Китай, Тайвань, Корея[25]
- F4b - Китай (Хан из Пекина), Таиланд (Кхон Муанг в провинции Мэхонгсон, Лао Исан в провинции Рой-Эт[26])
- F4b1 - Китай, Тайвань (Атаял, Бунун, Сайсият, Тао, Цоу, Ами, Макатао, и Т. Д.), Филиппины, Мадагаскар
Смотрите также
- Генеалогический ДНК-тест
- Генетическая генеалогия
- Митохондриальная генетика человека
- Популяционная генетика
Рекомендации
- ^ Соарес, P; Эрмини, L; Томсон, Н. Мормина, М; Рито, Т; Рёль, А; Салас, А; Оппенгеймер, S; Маколей, V (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека». Американский журнал генетики человека. 84 (6): 740–59. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.05.001. ЧВК 2694979. PMID 19500773.
- ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386 – E394. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Архивировано из оригинал 4 декабря 2012 г.. Получено 2009-05-20.
- ^ Комас, Дэвид; Plaza, Стефани; Уэллс, Р. Спенсер; и другие. (2004). «Примесь, миграции и расселения в Центральной Азии: свидетельства материнской ДНК». Европейский журнал генетики человека. 12 (6): 495–504. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201160. PMID 14872198.
- ^ Стариковская, Е. Б .; Сукерник, Р. И .; Дербенева, О. А .; Володько, Н.В .; Ruiz-Pesini, E .; Torroni, A .; Brown, M.D .; Lott, M. T .; Hosseini, S. H .; Huoponen, K .; Уоллес, Д. К. (2005). "Разнообразие митохондриальной ДНК у коренных народов южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев". Анналы генетики человека. 69 (Pt 1): 67–89. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x. ЧВК 3905771. PMID 15638829.
- ^ Хилл, Кэтрин; Соарес, Педро; Мормина, Мару; и другие. (Декабрь 2006 г.). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии». Мол. Биол. Evol. 23 (12): 2480–2491. Дои:10.1093 / molbev / msl124. PMID 16982817.
- ^ Хилл, Кэтрин; Соарес, Педро; Мормина, Мару; и другие. (2007). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (1): 29–43. Дои:10.1086/510412. ЧВК 1876738. PMID 17160892.
- ^ Asari, M; и другие. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии». Leg Med. 9 (5): 237–240. Дои:10.1016 / j.legalmed.2007.01.007. PMID 17467322.
- ^ а б Вен, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; и другие. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций показывает, что у южных тибето-бирманцев присутствует примесь по признаку пола». Являюсь. J. Hum. Genet. 74 (5): 856–865. Дои:10.1086/386292. ЧВК 1181980. PMID 15042512.
- ^ Вен, Бо; Ли, Хуэй; Гао, Сун; и другие. (2005). «Генетическая структура популяций, говорящих на языке хмонг-миен в Восточной Азии, выявленная по линиям мтДНК». Мол. Биол. Evol. 22 (3): 725–734. Дои:10.1093 / molbev / msi055. PMID 15548747.
- ^ Деренко, М; Малярчук Б; Денисова, Г; Перкова, М; Rogalla, U; и другие. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК гаплогрупп Восточной Евразии, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». PLOS ONE. 7 (2): e32179. Bibcode:2012PLoSO ... 732179D. Дои:10.1371 / journal.pone.0032179. ЧВК 3283723. PMID 22363811.
- ^ Маруяма, Саяка; Минагути, Киёси; Сайто, Наруя (2003). «Полиморфизмы последовательности митохондриальной контрольной области ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Int J Legal Med. 117 (4): 218–225. Дои:10.1007 / s00414-003-0379-2. PMID 12845447. S2CID 1224295.
- ^ Супанни Каевсуттхи, Нопасак Фасуккиджватана, Юттхана Джойджинда и другие., "Фон митохондриальной гаплогруппы может повлиять на наследственную оптическую невропатию Лебера G11778A в Юго-Восточной Азии", Исследовательская офтальмология и визуализация, Июнь 2011, т. 52, № 7
- ^ Пэн, Мин-Шэн; Хо Куанг, Хай; Фам Данг, Кхоа; и другие. (2010). «Прослеживание австронезийского следа в континентальной части Юго-Восточной Азии: взгляд на митохондриальную ДНК». Мол. Биол. Evol. 27 (10): 2417–2430. Дои:10.1093 / молбев / msq131. PMID 20513740.
- ^ Фуку, Нориюки; Су Пак, Кёнг; Ямада, Йошиджи; и другие. (2007). «Митохондриальная гаплогруппа N9a придает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (3): 407–415. Дои:10.1086/512202. ЧВК 1821119. PMID 17273962.
- ^ Ким, Вт; Ю, ТК; Шин, D-J; Ро, H-W; Джин, HJ; и другие. (2008). «Анализ гаплогруппы митохондриальной ДНК не выявляет связи между общими генетическими линиями и раком простаты у корейского населения». PLOS ONE. 3 (5): e2211. Bibcode:2008PLoSO ... 3,22 11 тыс.. Дои:10.1371 / journal.pone.0002211. ЧВК 2376063. PMID 18493608.
- ^ Учияма, Такето; Хисадзуми, Ринноске; Симидзу, Кенши; и другие. (2007). «Вариация последовательности митохондриальной ДНК и филогенетический анализ у японцев из префектуры Миядзаки». Японский журнал криминалистики и технологий. 12 (1): 83–96. Дои:10.3408 / jafst.12.83.
- ^ Таббада, Кристина А .; Trejaut, Жан; Лоо, Цзюнь-Хун; и другие. (2010). "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: густонаселенный виадук между Тайванем и Индонезией?". Мол. Биол. Evol. 27 (1): 21–31. Дои:10.1093 / молбев / msp215. PMID 19755666.
- ^ Гаплогруппа F.
- ^ Деренко, Мирослава (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека. 81 (5): 1025–1041. Дои:10.1086/522933. ЧВК 2265662. PMID 17924343.
- ^ а б Бермишева М.А., Тамбец К., Виллемс Р., Хуснутдинова Е.К. Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК в этнических популяциях Волго-Уральского региона. Молекулярная биология Vol. 36, № 6, 2002, стр. 802–812. Переведено с Молекулярная Биология, Vol. 36, № 6, 2002, стр. 990–1001.
- ^ Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК 2720951. PMID 19573232.
- ^ Pimenoff, Ville N; Комас, Дэвид; Пало, Юкка У; и другие. (2008). «Северо-Западные Сибирские Ханты и Манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по однопородным маркерам». Европейский журнал генетики человека. 16 (10): 1254–1264. Дои:10.1038 / ejhg.2008.101. PMID 18506205. S2CID 19488203.
- ^ Мсаиди, Саид; и другие. (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» (PDF). Европейский журнал генетики человека. 19 (1): 89–94. Дои:10.1038 / ejhg.2010.128. ЧВК 3039498. PMID 20700146. Получено 1 октября 2016.
- ^ Толк, Хелле-Вийви; Барак, Ловорка; Перичич, Марияна; и другие. (2001). «Доказательства наличия гаплогруппы F мтДНК в европейском населении и ее этноисторические последствия». Европейский журнал генетики человека. 9 (9): 717–723. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200709. PMID 11571562.
- ^ а б c d е ж грамм час Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чонг-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и последовательность контрольной области на уровне субгаплогрупп» анализ." Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение языков тай-кадай. " Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
- ^ а б c Ошибка цитирования: указанная ссылка
Kong, QP, Yao, YG, Sun, C., Zhu, CL, Zhong, L., Wang, CY, Cai, WW, Xu, XM, Xu, AL, и Zhang, YP, 2004. Филогеографический анализ гаплогруппы митохондриальной ДНК F2 в Китае показывает, что T12338C в инициирующем кодоне гена ND5 не является патогенным. Журнал генетики человека, 49 (8), с.414.
был вызван, но не определен (см. страница помощи). - ^ а б Сардана А Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу, и другие., "Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии". BMC Эволюционная биология 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
внешняя ссылка
Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа F (мтДНК). |
- Общий
- Яна Логана Сайт митохондриальной ДНК
- Манниса ван Овена Филотрия
- Гаплогруппа F
Филогенетическое дерево гаплогруппы митохондриальной ДНК человека (мтДНК) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | грамм | Q | О | А | S | р | я | W | Икс | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | п | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | J | Т |