WikiDer > Наследственная моторная и сенсорная нейропатия - Википедия

Hereditary motor and sensory neuropathy - Wikipedia
Наследственная моторная и сенсорная нейропатия
Формирование луковицы HMSN.jpg
Образования луковицы при биопсии нерва при ГМСН I типа
СпециальностьНеврология Отредактируйте это в Викиданных

Наследственные моторные и сенсорные невропатии (HMSN) - это имя, которое иногда дают группе разных невропатии которые все характеризуются своим влиянием на оба афферентный и эфферент нервный коммуникация. HMSN характеризуются атипичным нервным развитием и деградацией нервная ткань. Двумя распространенными формами HMSN являются гипертрофические демиелинизированные нервы или полная атрофия нервной ткани. Гипертрофическое состояние вызывает нервную жесткость и демиелинизация нервов в периферическая нервная система, а атрофия вызывает распад аксоны и нервная клетка тела.[1] При этих расстройствах у пациента наблюдается прогрессирующая мышечная атрофия сенсорная нейропатия конечности.[2]

Термин «наследственная моторная и сенсорная нейропатия» исторически использовался в основном для обозначения наиболее распространенных форм. Болезнь Шарко – Мари – Зуба (CMT). После идентификации большого количества генетически и фенотипически различных форм CMT, термин HMSN теперь используется реже.

Симптомы

Стопа с симптомами HMSN

Нарушения невропатии обычно возникают в детстве или в молодом возрасте. Двигательные симптомы кажутся более преобладающими, чем сенсорные.[2] Симптомы этих расстройств включают усталость, боль, нарушение равновесия, отсутствие чувств, отсутствие рефлексов, а также отсутствие зрения и слуха, которые возникают в результате атрофии мышц. Пациенты также могут страдать от высоких сводов стопы, молоткообразных пальцев ног, провисания стопы, деформаций стопы и сколиоза. Эти симптомы являются результатом сильной мышечной слабости и атрофии. У пациентов, страдающих демиелинизирующей нейропатией, симптомы возникают из-за низкой скорости нервной проводимости, однако у людей с деградацией аксонов скорость нервной проводимости средняя или нормальная.[нужна цитата]

Причины

Все наследственные моторные и сенсорные невропатии передаются по наследству. Хромосомы 17 и 1 кажутся наиболее распространенными хромосомами с мутациями.[1] Заболевание может передаваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному или X-сцепленному типу.

Диагностика

Пациенты с наследственной моторной и сенсорной невропатией диагностируются посредством физического обследования, которое направлено на выявление атрофии мышц, слабости и сенсорных реакций.[3] В дополнение к этому, электромиография и тесты проводимости двигательного нерва могут помочь клиницистам решить, какой это тип моторной и сенсорной невропатии и насколько серьезным является заболевание. Окончательное подтверждение может прийти генетическое тестирование.

Классификация

Болезнь Шарко – Мари – Тута была впервые описана в 1886 г. Жан-Мартен Шарко, Пьер Мари, и независимо Говард Генри Зуб.[2] В 1950-х годах произошла дальнейшая классификация, и пациенты разделились на две отдельные группы. Первая группа характеризовалась медленной скоростью нервной проводимости и демиелинизирующей невропатией. Группа 2 характеризовалась в основном нормальной скоростью нервной проводимости и дегенерацией аксонов. В 1968 году HMSN были снова разделены на семь групп:[1][4]

ТипДругие именаБолезни

База данных

OMIM
HMSN1Болезнь Шарко – Мари – Зуба типа 1А и 1Б5815(несколько)Гипертрофический демиелинизирующий тип: пораженные люди в подростковом возрасте испытывают слабость и атрофию в нижних конечностях, а позже развиваются слабость в руках. Это наиболее распространенный вид CMT.
HMSN2Болезнь Шарко – Мари – Зуба тип 22343(несколько)Нейронный тип: симптомы, сходные с типом 1, проявляются в подростковом возрасте.
HMSN3Болезнь Дежерина – Соттаса (Шарко – Мари – Зуб, тип 3)5821145900Начинается в младенчестве и приводит к задержке моторики, гораздо более серьезной, чем у типов 1 и 2.
HMSN4Болезнь Рефсума11213266500Спинальный тип: мышечная слабость и атрофия, как и при других типах ШМТ, но отличаются аутосомно-рецессивным наследованием.
HMSN5Шарко – Мари – Зуб с пирамидальными элементами—600361Пирамидный тип: начало в возрасте 5–12 лет. Сначала от слабости и атрофии мышц страдают нижние конечности, а затем - верхние конечности. Тип 5 также связан с потерей зрения и слуха.
HMSN6Шарко – Мари – Зуб тип 632095601152Раннее начало мышечной слабости и атрофии с последующей атрофией зрительного нерва, приводящей к потере зрения и, возможно, слепоте.
HMSN7HMSN +пигментный ретинит32094—Позднее развивается мышечная слабость и атрофия, в основном нижних конечностей.

Уход

В настоящее время нет известного фармакологического лечения наследственной моторной и сенсорной невропатии. Однако большинство людей с этими заболеваниями могут ходить и быть самодостаточными.[3] Некоторые методы облегчения болезни включают физиотерапию, растяжку, подтяжки и иногда ортопедическую операцию. Поскольку заболевания стопы часто встречаются при невропатии, необходимо принять меры для укрепления этих мышц и использовать профилактические меры и физиотерапию для предотвращения травм и деформаций.

Прогноз

Наследственная моторная и сенсорная нейропатия относительно распространены и часто наследуются с другими нервно-мышечными состояниями, и эти сопутствующие заболевания вызывают ускоренное прогрессирование заболевания.

Большинство форм HMSN поражает мужчин раньше и сильнее, чем женщин, но другие не проявляют склонности к обоим полам. HMSN затрагивает все этнические группы. Наиболее распространенные формы не имеют расовой принадлежности, но другие рецессивно наследуемые формы имеют тенденцию влиять на конкретные этнические группы. Начало HMSN чаще всего встречается в раннем детстве, с клиническими эффектами до 10 лет, но некоторые симптомы сохраняются на протяжении всей жизни и медленно прогрессируют. Следовательно, эти симптомы проявляются лишь в более зрелом возрасте.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Шарко-Мари-Зуб и другие наследственные моторные и сенсорные невропатии в eMedicine
  2. ^ а б c Вэнс, Джеффри М. (1991). «Наследственные моторные и сенсорные невропатии». Журнал медицинской генетики. 28 (1): 1–5. Дои:10.1136 / jmg.28.1.1. ЧВК 1016739. PMID 1999826.
  3. ^ а б Американская ассоциация нервно-мышечной и электродиагностической медицины. (2013). Наследственная моторная сенсорная невропатия. http://www.aanem.org/Education/Patient-Resources/Disorders/Hereditary-Motor-Sensory-Neuropathy.aspx Доступно 10.11.13.
  4. ^ Дайк, Питер Джеймс; Ламберт, Эдвард Х. (1968). «Заболевания нижних моторных и первичных сенсорных нейронов с мышечной атрофией малоберцовой кости». Архив неврологии. 18 (6): 603–18. Дои:10.1001 / archneur.1968.00470360025002. PMID 4297451.

дальнейшее чтение

  • Рейли MM (октябрь 2000 г.). «Классификация наследственных моторных и сенсорных невропатий». Curr. Мнение. Neurol. 13 (5): 561–4. Дои:10.1097/00019052-200010000-00009. PMID 11073363.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы