WikiDer > Гексаметилен диизоцианат

Hexamethylene diisocyanate
Гексаметилен диизоцианат
Гексаметилен диизоцианат
Гексаметилен диизоцианат
Имена
Название ИЮПАК
1,6-диизоцианатогексан
Другие имена
HDI
1,6-гександиизоцианат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.011.350 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C8ЧАС12N2О2
Молярная масса168,2 г / моль
ВнешностьБесцветная жидкость
Запахострый, острый[1]
Плотность1,047 г / см3, жидкость
Температура плавления -67 ° С (-89 ° F, 206 К)
Точка кипения 255 ° С (491 ° F, 528 К)
Давление газа0,05 мм рт. Ст. (25 ° C)[1]
Вязкость3 cP при 25 ° C
Опасности
точка возгорания130–140 ° C (открытая чашка Кливленда)
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 0,005 частей на миллион (0,035 мг / м3) C 0,020 частей на миллион (0,140 мг / м3) [10 минут][1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Родственные соединения
Связанный изоцианаты
Изофорон диизоцианат
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гексаметилен диизоцианат (HDI) это органическое соединение по формуле (CH2)6(Унтер-офицер)2. Классифицируется как диизоцианат. Это бесцветная жидкость.[2]

Синтез

По сравнению с другими коммерческими диизоцианатами, HDI производится в относительно небольших количествах, что составляет (с изофорондиизоцианат) только 3,4% мирового рынка диизоцианатов в 2000 году.[3] Производится фосгенирование из гексаметилендиамин.

Приложения

Алифатические диизоцианаты используются в специальных областях, таких как эмалевые покрытия, устойчивые к истиранию и разрушению под действием ультрафиолетового света. Эти свойства особенно желательны, например, для наружной краски, применяемой для самолетов и судов. HDI также продается в олигомеризованном виде в виде тримера или биурета. Хотя эти формы более вязкие, они снижают летучесть и токсичность. По крайней мере 3 компании продают материал в этой форме на коммерческой основе.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0320". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ Кристиан Шесть, Фрэнк Рихтер (2005). «Изоцианаты, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a14_611.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Рэндалл, Дэвид; Ли, Стив (2002). Книга о полиуретанах. Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-470-85041-1.

внешняя ссылка