WikiDer > История аспирина

History of aspirin

В история аспирина (ИЮПАК имя Ацетилсалициловая кислота) начинается с его синтеза и производства в 1899 году. До этого салициловая кислота использовался в медицине с древность. Лекарства из ива и другие салицилат-богатые растения появляются в глиняных табличках с древних времен Шумер так же хорошо как Папирус Эберса из Древнего Египта.[1][2]:8–13 Гиппократ упомянул об использовании салицилового чая для снижения лихорадки около 400 г. до н.э., а препараты из коры ивы были частью фармакопеи западной медицины в классическая древность и Средний возраст.[1] Экстракт коры ивы получил признание за свое специфическое воздействие на жар, боль и воспаление в середине восемнадцатого века.[3] К девятнадцатому веку фармацевты экспериментировали и прописывали различные химические вещества, связанные с салицин, активный компонент экстракта ивы.[4]:46–55

Старый пакет. «Вывоз из Германии запрещен»

В 1853 г. химик Шарль Фредерик Герхард обрабатывали ацетилхлорид с участием салицилат натрия производить Ацетилсалициловая кислота в первый раз;[2]:46–48 во второй половине девятнадцатого века другие академические химики установили химическую структуру соединения и разработали более эффективные методы синтеза. В 1897 году ученые фирмы по производству лекарств и красителей Байер начали исследовать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающую замену стандартным обычным салицилатным лекарствам и нашли новый способ ее синтеза.[2]:69–75 К 1899 году компания Bayer назвала этот препарат аспирином и продавала его по всему миру.[5]:27 Слово Аспирин было торговой маркой Bayer, а не общим названием препарата; однако права Bayer на товарный знак были потеряны или проданы во многих странах. Популярность аспирина росла в первой половине двадцатого века, что привело к ожесточенной конкуренции с распространением торговых марок и продуктов аспирина.[1]

Популярность аспирина снизилась после развития ацетаминофен / парацетамол в 1956 г. и ибупрофен в 1962 году. В 1960-х и 1970-х годах Джон Вейн и другие открыли основной механизм действия аспирина,[2]:226–231 в то время как клинические испытания и другие исследования с 1960-х по 1980-е годы установили эффективность аспирина в качестве агента, препятствующего свертыванию, который снижает риск заболеваний свертывания крови.[2]:247–257 Продажи аспирина значительно возродились в последние десятилетия двадцатого века и остаются высокими в двадцать первом благодаря широкому использованию в качестве профилактического лечения сердечные приступы и удары.[2]:267–269

Ранняя история салицилатов

Лекарства, полученные из ива деревья и другие богатые салицилатом растения были частью фармакопеи по крайней мере, начиная с древних Шумер.[3] В Папирус Эберса, египетский медицинский текст ок. 1543 г. до н.э., упоминается использование ивы и мирт (еще одно растение, богатое салицилатом) для лечения лихорадки и боли.[1][6]

Препараты коры ивы стали стандартной частью Материя медика западной медицины, начиная по крайней мере с греческого врача Гиппократ в пятом веке до нашей эры; он рекомендовал жевать кору ивы, чтобы снять боль или жар, и пить чай из нее, чтобы облегчить боль во время родов.[3] Римский энциклопедист Цельс, в его De Medicina ок. 30 г. н.э., предложил экстракт листьев ивы для лечения четырех признаков воспаление: покраснение, жар, отек и боль. Обработка ивы также появилась в Диоскоридс De Materia Medica, и Плиний Старшийс Естественная история. Ко времени Гален примерно в 200 году н. э. кора ивы широко использовалась в Роман мир и позже после Арабо-византийские войны перешла к Арабский мир[2]:14–15 как небольшая часть большой растущей ботанической фармакопеи.

18 и 19 века

Эдвард Стоун обнаружил, что кора белая ива (Salix alba) может заменить Перуанская кора при лечении лихорадки.

Главный поворотный момент для салицилатных лекарств наступил в 1763 году, когда письмо английского капеллана Эдвард Стоун был зачитан на заседании Королевское общество, описывающий поразительную силу экстракта коры ивы в лечении лихорадки - нечеткое сочетание симптомов, включая перемежающуюся лихорадку, боль и усталость, которые в первую очередь относятся к малярия.[3][7][8] Вдохновленный доктрина подписей Чтобы найти лекарство от лихорадки возле солоноватых вод, которые, как известно, вызывали ее, Стоун попробовал кору ивы в 1758 году и заметил терпкость напоминающее стандартное и дорогое средство от лихорадки Перуанская кора. Он собрал, высушил и измельчил значительное количество коры ивы и в течение следующих пяти лет испытал ее на ряде людей, страдающих лихорадкой и лихорадкой. В своем письме Стоун сообщил об устойчивом успехе, описав действие экстракта ивы как идентичное перуанской коре, хотя и немного менее мощное. (Фактически, активный компонент перуанской коры было хинин, который атакует инфекционную причину малярии, а активный ингредиент экстракта ивы, салицин, облегчил симптомы малярии, но не смог вылечить ее.) Письмо Стоуна (ошибочно приписанное Эдмунд скорее, чем Эдвард Stone) напечатан в Философские труды, а к концу 18 века ива стала популярной в качестве недорогого заменителя перуанской коры.[2]:17–34

В 19 веке как молодая дисциплина органическая химия начал расти в Европе, ученые попытались выделить и очистить активные компоненты многих лекарств, в том числе коры ивы. После неудачных попыток итальянских химиков Бругнателли и Фонтана в 1826 г. Иоганн Бухнер получил относительно чистые кристаллы салицина в 1828 г .;[3][7][9] На следующий год Анри Леру разработал другую процедуру для получения салицина с небольшим выходом.[7][10] В 1834 году швейцарский фармацевт Иоганн Пагенштехер открыл то, что, по его мнению, было новым обезболивающим веществом, выделенным из обычного лекарства таволги (Спирея ульмария, теперь называется Филипендула ульмария).[7][11] К 1838 г. итальянский химик Раффаэле Пирия нашел способ получения более сильнодействующей кислотной формы экстракта ивы, которую он назвал салициловая кислота.[12][13] Немецкий химик, который работал над определением Спирея экстракт, Карл Якоб Лёвиг, вскоре понял, что это была та же самая салициловая кислота, которую обнаружила Пирия.[14][15][2]:38–40

Таволга (Филипендула ульмария). Чай из его цветов - старинное народное средство от жара и боли.

Салицилатные лекарства, включая салицин, салициловую кислоту и салицилат натрия, было трудно и расточительно извлекать из растений, и в 1860 году Герман Кольбе разработал способ синтеза салициловой кислоты.[2]:48[7] В конце 1800-х годов использование салицилатов значительно выросло, и врачи все больше знали, чего ожидать от этих лекарств: уменьшения боли, лихорадки и воспаления. Однако неприятный побочные эффекты, особенно раздражение желудка, ограничивают их полезность,[2]:46–55 как и их сильная горечь.[7] К 1880-м годам немецкая химическая промышленность, начавшая с прибыльного развития красители от каменноугольная смола, расширяется, чтобы исследовать потенциал новых лекарств на основе дегтя.[2]:40–46 Переломным моментом стало появление Kalle & Company Антифебрин, фирменная версия хорошо известного производного красителя ацетанилида, жаропонижающие свойства которого были обнаружены случайно в 1886 году. Успех Antifebrine вдохновил Карл Дуйсберг, руководитель отдела исследований небольшой красильной фирмы Фридрих Байер и компания, чтобы начать систематический поиск других химических жаропонижающих средств. Вскоре химики Bayer разработали Фенацетин, за которым следует успокаивающие Сульфонал и Триональ.[2]:62–65

Синтез ацетилсалициловой кислоты

Взяв под свой контроль общее руководство Bayer в 1890 году, Дуйсберг начал расширять программу исследования лекарственных средств компании. Он создал фармацевтическую группу по созданию новых лекарств, которую возглавил бывший университетский химик. Артур Эйхенгрюн, и фармакологическая группа по тестированию препаратов, возглавляемая Генрих Дрезер (начиная с 1897 г., после периодов правления Вильгельма Зибеля и Германа Гильдебрандта). В 1894 году молодой химик Феликс Хоффманн присоединился к фармацевтической группе. Дрезер, Эйхенгрюн и Хоффманн будут ключевыми фигурами в разработке ацетилсалициловой кислоты в качестве лекарственного препарата аспирин (хотя их соответствующие роли были предметом некоторых споров).[2]:65–68[16]

В 1897 году Хоффманн начал поиски менее раздражающего заменителя салициловой кислоты. Принято считать, что он обратился к этой идее, потому что его отец страдал от побочных эффектов от приема салицилата натрия от ревматизма.[2]:68

В 1853 г. Шарль Фредерик Герхард опубликовал первые методы получения ацетилсалициловой кислоты.[2]:46–48 [17] В ходе его работы над синтезом и свойствами различных ангидриды кислот, он смешал ацетилхлорид с натрий соль салициловой кислоты (салицилат натрия). Последовала бурная реакция, и полученный расплав вскоре затвердел.[17][18] Поскольку в то время не существовало структурной теории, Герхард назвал полученное им соединение «салицилово-уксусным ангидридом» (wasserfreie Salicylsäure-Essigsäure). Когда Герхард попытался растворить твердое вещество в разбавленном растворе карбонат натрия он сразу разлагается до натриевых солей салициловой и уксусной кислот.[18] В 1859 году австрийский химик Гуго фон Гильм получил аналитически чистую ацетилсалициловую кислоту (которую он назвал acetylierte Salicylsäure, ацетилированная салициловая кислота) реакцией салициловой кислоты и ацетилхлорида.[17][19] В 1869 году Шредер, Принцхорн и Краут повторили синтез Герхардта (из салицилата натрия) и фон Гильма (из салициловой кислоты) и пришли к выводу, что обе реакции дают одно и то же соединение - ацетилсалициловую кислоту. (В статье упоминается, что Принцхорн проводил эксперименты.) Они были первыми, кто приписал ему правильную структуру с ацетильной группой, связанной с фенольным кислородом.[20][21]

Вполне вероятно, что Хоффманн поступил так же, как и большинство химиков, начав с изучения литературы и воссоздания опубликованных методов.[2]:70 10 августа 1897 года (согласно его лабораторным записям) Хоффманн нашел лучший способ получения АСК из салициловой кислоты. рефлюкс с участием уксусный ангидрид.[2]:69–71[5]:25

Эйхенгрюн отправил ASA в фармакологическую группу Дрезера для тестирования, и первые результаты были очень положительными. Следующим шагом обычно было бы клинические испытания, но Дрезер выступил против дальнейшего исследования АСК из-за репутации салициловой кислоты ослабляющей сердце - возможно, это побочный эффект высоких доз, часто используемых для лечения ревматизм. Группа Дрезера вскоре была занята тестированием следующего химического успеха Феликса Хоффмана: диацетилморфин (который команда Bayer вскоре назвала героин из-за героического чувства, которое он им дал). Эйхенгрюн, разочарованный отказом Дрезера от ASA, отправился прямо к представителю компании Bayer в Берлине Феликсу Гольдманну, чтобы организовать малопрофильные испытания с врачами. Хотя результаты этих испытаний также были очень положительными, без сообщений о типичных осложнениях, связанных с салициловой кислотой, Дрезер все же возражал. Однако Карл Дуйсберг вмешался и назначил полное тестирование. Вскоре Дрезер признал потенциал ASA, и компания Bayer решила продолжить производство. Дрезер написал отчет о результатах, чтобы предать гласности новое лекарство; в нем он опустил любое упоминание о Хоффманне или Эйхенгрюне.[2]:71–74[5]:25–26[22] Он также будет единственным из трех, кто получит гонорары за препарат (за его тестирование), поскольку на него нельзя было получить какой-либо патент, который химики могли бы получить для его создания. Однако в течение многих лет он приписывал открытие аспирина исключительно Хоффманну.[2]:71–74[5]:22–26

Споры о том, кто в первую очередь ответственен за развитие аспирина, распространились на протяжении большей части двадцатого века и до двадцать первого. Хотя происхождение аспирина было связано с академическими исследованиями, и Байер не был первым, кто его синтезировал, по состоянию на 2016 год Байер все еще описывал Хоффмана как «открывшего обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное вещество».[23] Историки и другие исследователи также оспаривают ранние версии Байера о синтезе Байера, в которых Хоффманн был в первую очередь ответственен за прорыв Байера. В 1949 году, незадолго до своей смерти, Эйхенгрюн написал статью «Пятьдесят лет Асприна», в которой утверждал, что не сказал Хоффманну цель своего исследования, а это означает, что Хоффманн просто выполнил план исследования Эйхенгрюна и что лекарство никогда не подействовало бы. пошел на рынок без его направления. Это утверждение позже было подтверждено исследованием, проведенным историком Вальтером Снейдером.[16] Аксель Хельмштадтер, генеральный секретарь Международного общества истории фармации, впоследствии поставил под сомнение новизну исследования Шнейдера, отметив, что в нескольких более ранних статьях подробно обсуждались противоречия между Хоффманном и Эйхенгрюном.[24] Байер выступил против Шнейдера в пресс-релизе, заявив, что, согласно записям, Хоффманн и Эйхенгрюн занимали равные позиции, а Эйхенгрюн не был руководителем Хоффманна. Хоффманн был назван изобретателем в патенте США, о чем Снидер не упоминал. Эйхенгрюн, который покинул Bayer в 1908 году, имел множество возможностей претендовать на приоритет, и никогда до 1949 года этого не делал; он не требовал и не получал никакого процента от прибыли от продажи аспирина.[25]

Название препарата

Спирея ульмария (теперь известный как Филипендула ульмария), или таволга, это немецкий тезка Spirsäure (салициловая кислота), и в конечном итоге аспирин.

Название Аспирин произошло от названия химического вещества ASA -Acetylspirsäure на немецком. Spirsäure (салициловая кислота) была названа в честь таволга завод, Спирея ульмария, из которого он мог быть получен.[2]:40 Аспирин взял а- для ацетилирования, -дух- от Spirsäure, и добавил -в как типичное окончание названия лекарства, чтобы его было легко произносить. В последнем раунде предложений по именованию, который прошел через Bayer, дело дошло до Аспирин и Эуспирин; Аспиринони боялись, может напомнить клиентам о стремление, но Артур Эйхенгрюн утверждал, что ЕС- (что означает «хорошо») было неуместным, поскольку обычно указывало на улучшение по сравнению с более ранней версией аналогичного препарата. Поскольку само вещество было уже известно, компания Bayer намеревалась использовать новое название, чтобы представить свое лекарство как нечто новое; в январе 1899 г. они остановились на Аспирин.[2]:73[5]:27[26]

Права и продажа

Под руководством Карла Дуйсберга компания Bayer твердо придерживалась стандартов этических лекарств, в отличие от патентованные лекарства. Этические препараты были лекарства, которые можно было получить только через фармацевта, обычно по рецепту врача. Рекламировать лекарства напрямую потребителям считался неэтичным и категорически противился многими медицинскими организациями; это область патентных лекарств. Поэтому компания Bayer ограничилась маркетингом аспирина напрямую врачам.[2]:80–83

Когда в 1899 году началось производство аспирина, компания Bayer разослала небольшие пакеты с лекарством врачам, фармацевтам и больницам, сообщая им об использовании аспирина и поощряя их публиковать информацию о его действии и эффективности. По мере получения положительных результатов и роста энтузиазма компания Bayer стремилась защитить патенты и торговые марки везде, где это было возможно. Он не имел права на получение патента в Германии (несмотря на то, что был принят ненадолго до того, как решение было отменено), но Аспирин был запатентован в Великобритании (подана 22 декабря 1898 г.) и США (патент США 644077 выдан 27 февраля 1900 г.). Британский патент был отменен в 1905 году, американский патент также был осажден, но в конечном итоге оставлен в силе.[2]:77–80

Столкнувшись с растущей легальной и незаконной конкуренцией за ASA, продаваемую на мировом рынке, Bayer работал над укреплением связи между Bayer и Aspirin. Одна из стратегий, разработанных им, заключалась в переходе от раздачи порошка аспирина фармацевтам для формования таблеток к распространению стандартизированных таблеток с отличительными Крест Байера логотип. В 1903 году компания открыла филиал в Америке с переоборудованным заводом в г. Ренсселер, Нью-Йорк, чтобы производить аспирин для американского рынка без оплаты импортные пошлины. Bayer также подал в суд на самых вопиющих нарушителей патентов и контрабандистов. Попытки компании удержать продажи аспирина вызвали критику со стороны разоблачающих журналистов и Американская медицинская ассоциация, особенно после 1906 г. Закон о чистых пищевых продуктах и ​​лекарствах что препятствовало включению товарных знаков в список Фармакопея США; Байер внес в список ASA намеренно запутанное родовое название (сложный эфир моноуксусной кислоты и салициловой кислоты), чтобы отговорить врачей использовать что-либо, кроме аспирина.[2]:88–96[5]:28–31

Первая мировая война и Байер

К вспышке Первая Мировая Война в 1914 году Bayer столкнулся с конкуренцией на всех своих основных рынках со стороны местных производителей ASA, а также других немецких фармацевтических фирм (особенно Heyden и Hoechst). Британский рынок был немедленно закрыт для Немецкие компании, но британское производство не могло удовлетворить спрос, особенно с фенол материалы, необходимые для синтеза ASA, в основном используются для производства взрывчатых веществ. 5 февраля 1915 года товарные знаки Bayer в Великобритании были аннулированы, поэтому любая компания могла использовать термин аспирин. Австралийский рынок был захвачен Аспро, после того, как создатели Николая-Аспирина потеряли недолговечный эксклюзивное право к аспирин имя там. В Соединенных Штатах Bayer все еще находился под контролем Германии - хотя война нарушила связи между американским заводом Bayer и немецкой штаб-квартирой Bayer, - но нехватка фенола угрожала незначительным сокращением производства аспирина, а импорт через Атлантический океан были заблокированы Королевский флот.[2]:97–110

Большой участок фенола

Основная статья: Большой участок фенола
Издание от 15 августа 1915 г. Нью-Йорк Уорлд сообщил новости о Великом заговоре с фенолом и других тайных прогерманских действиях, которые были организованы Иоганн Генрих фон Бернсторф и Генрих Альбертс.

Чтобы обеспечить фенол для производства аспирина и в то же время косвенно помочь военным усилиям Германии, немецкие агенты в Соединенных Штатах организовали то, что стало известно как Большой участок фенола. К 1915 году цена на фенол выросла до такой степени, что завод по производству аспирина Bayer был вынужден резко сократить производство. Это было особенно проблематично, потому что Байер вводил новый брендинг стратегия подготовки к истечению срока действия патента на аспирин в США. Томас Эдисон, кому нужен фенол для производства фонограф записи, также столкнулся с проблемами снабжения; в ответ он создал фабрику по производству фенола, способную откачивать двенадцать тонн в сутки. Избыток фенола Эдисона казался предназначенным для тринитрофенол производство.[5]:39–41[2]:109–113

Хотя Соединенные Штаты официально оставались нейтральными до апреля 1917 года, они все чаще оказывали поддержку союзникам через торговлю. Чтобы противостоять этому, посол Германии Иоганн Генрих фон Бернсторф и чиновник МВД Генрих Альберт им было поручено подорвать американскую промышленность и поддержать общественную поддержку Германии. Одним из их агентов был бывший сотрудник Bayer Хьюго Швейцер.[5]:38–39 Швейцер заключил контракт с подставной компанией под названием Chemical Exchange Association на покупку всего избыточного фенола Эдисона. Большая часть фенола пойдет в американский филиал Chemische Fabrik von Heyden, принадлежащий немцам; Heyden был поставщиком салициловой кислоты Bayer для производства аспирина. К июлю 1915 года заводы Эдисона продавали Швейцеру около трех тонн фенола в день; Вскоре производство салициловой кислоты Heyden снова заработало, а завод по производству аспирина Bayer также заработал.[5]:40–41

Сюжет длился всего несколько месяцев. 24 июля 1915 года портфель Генриха Альберта, содержащий подробности о заговоре с фенолом, был обнаружен Секретная служба агент. Хотя эта деятельность не была незаконной - поскольку Соединенные Штаты все еще оставались официально нейтральными и продолжали торговать с Германией, документы вскоре просочились в Нью-Йорк Уорлд, антинемецкая газета. В Мир опубликовал разоблачение 15 августа 1915 г.[5]:41–42 Давление общественности вскоре вынудило Швейцера и Эдисона расторгнуть сделку с фенолом - смущенный Эдисон впоследствии отправил свой избыток фенола в армию США - но к тому времени сделка принесла заговорщикам более двух миллионов долларов, и фенола уже было достаточно, чтобы сохранить Завод Bayer по производству аспирина работает. Однако репутация Bayer сильно пострадала в тот момент, когда компания готовилась к запуску рекламной кампании по обеспечению связи между аспирином и брендом Bayer.[2]:113–114

Байер теряет иностранные активы

Начиная с 1915 г., компания Bayer создала ряд подставные корпорации и дочерние компании в Соединенных Штатах, чтобы застраховаться от возможности потери контроля над своими американскими активами, если США вступят в войну, и позволить Bayer выйти на другие рынки (например, армейской формы). После того, как США объявили войну Германии в апреле 1917 года, хранитель чужого имущества А. Митчелл Палмер начал расследование немецких предприятий и вскоре обратил свое внимание на Bayer. Чтобы избежать необходимости передавать всю прибыль и активы правительству, руководство Bayer передало акции новой компании, номинально принадлежащей американцам, но контролируемой немецко-американскими лидерами Bayer. Однако Палмер вскоре раскрыл эту схему и захватил все американские холдинги Bayer. После Закон о торговле с врагом были внесены поправки, разрешающие продажу этих активов, правительство продало с аукциона завод Rensselaer и все американские патенты и товарные знаки Bayer, включая даже торговую марку Bayer и крестовый логотип Bayer. Его купила компания по патентованию лекарств, Sterling Products, Inc..[5]:42–49 Права на Bayer Aspirin и права США на название и товарные знаки Bayer были проданы компании Bayer AG в 1994 году за 1 миллиард долларов США.[1]

Межвоенные годы

Компания Bayer начала размещать рекламу непосредственно среди американских потребителей незадолго до истечения срока действия патента на аспирин. Это объявление от Нью-Йорк Таймс, 19 февраля 1917 г., компания Bayer подчеркивает, что это «настоящий аспирин», в ожидании законной конкуренции на американском рынке.

С приходом смертельного Испанский грипп После пандемии 1918 года аспирин - как бы там ни было - завоевал репутацию одного из самых мощных и эффективных лекарств в фармакопее того времени. Его жаропонижающие свойства давали многим больным пациентам достаточно сил, чтобы бороться с инфекцией, а крупные и малые компании, производящие аспирин, заслужили лояльность врачей и общественности, когда они могли производить или покупать аспирин в количестве, достаточном для удовлетворения спроса. Несмотря на это, некоторые люди считали, что немцы поставили вирус испанского гриппа в Байер аспирин, вызывающий пандемию, как военная тактика.[2]:136–142

Газетная реклама Bayer Aspirin с апреля 1918 года. Срок действия патента на аспирин истек, Bayer все еще контролировал товарный знак Aspirin, указанный в нижней части рекламы, и «патриотический» лозунг о покупке военных облигаций. Также показан завод в штате Нью-Йорк.

Патент ASA в США истек в 1917 году, но Стерлинг владел аспирин товарный знак, который был единственным широко используемым термином для лекарства. В 1920 г. Объединенная фармацевтическая компания бросил вызов Аспирин товарный знак, который стал официально общим для публичной продажи в США (хотя он оставался товарным знаком при продаже оптовикам и фармацевтам). Спрос на него быстро рос после испанского гриппа, и вскоре в Соединенных Штатах появились сотни торговых марок аспирина.[2]:151–152

Компания Sterling Products, укомплектованная всей интеллектуальной собственностью Bayer в США, пыталась как можно быстрее воспользоваться преимуществами своего нового бренда, прежде чем на смену пришли универсальные ASA. Однако без немецкого опыта управления заводом Rensselaer по производству аспирина и других фармацевтических препаратов Bayer у них был ограниченный запас аспирина, и они столкнулись с конкуренцией со стороны других компаний. Президент Sterling Уильям Вайс имел амбиции продавать аспирин Bayer не только в США, но и конкурировать с немецким Bayer за рубежом. Воспользовавшись потерями Farbenfabriken Bayer (немецкая компания Bayer) пострадала от положения о возмещении ущерба из Версальский договор, Вайс заключил сделку с Карлом Дуйсбергом о разделении прибыли в Северной и Южной Америке, Австралии, Южной Африке и Великобритании от продажи большинства лекарств Bayer в обмен на техническую помощь в производстве этих препаратов.[2]:144–150

Стерлинг также приобрел канадские активы Bayer, а также право собственности на торговую марку Aspirin, которая все еще действует в Канаде.[27] и большая часть мира.[28] Байер купил Стерлинг Уинтроп в 1994 году было восстановлено право собственности на название Bayer и перекрестный товарный знак Bayer в США и Канаде, а также право собственности на товарный знак Aspirin в Канаде.

Диверсификация рынка

Упаковка Aspro 1931 г.

Между Первой мировой войной и Вторая Мировая Война, на рынок вышло много новых брендов аспирина и продуктов на его основе. Австралийская компания Nicholas Proprietary Limited через агрессивную рыночные стратегии Джорджа Дэвиса, построенный Аспро в глобальный бренд, особенно в Австралии, Новой Зеландии и Великобритании.[2]:153–161 Американские бренды, такие как Аспирин Бертона, Аспирин Моллоя, Кал-аспирин и Святой Иосиф Аспирин пытались составить конкуренцию американскому Bayer, пока новинки такие Кафаспирин (аспирин с кофеин) и Алка-Зельцер (растворимая смесь аспирина и бикарбонат соды) нашли новое применение аспирину.[2]:161–162 В 1925 году немецкий Bayer стал частью IG Farben, конгломерат бывших красильных компаний; Торговые марки IG Farben Аспирин И в Латинская Америка, кофеиновый Cafiaspirina (под управлением Sterling Products) конкурировали с менее дорогими аспиринами, такими как Geniol.[5]:78,90

Конкуренция со стороны новых лекарств

После Второй мировой войны с IG Farben конгломерат распался из-за его центральной роли в Нацистский режима, Sterling Products купила половину Bayer Ltd, британской дочерней компании Bayer, другая половина которой она уже владела. Однако, Байер Аспирин составляли лишь небольшую часть британского рынка аспирина из-за конкуренции со стороны Аспро, Disprin (растворимый препарат аспирина) и другие бренды. Компания Bayer Ltd начала поиск новых обезболивающих, чтобы конкурировать более эффективно. После нескольких умеренно успешных сложных препаратов, в которых в основном использовался аспирин (Анадин и Экседрин), Менеджер Bayer Ltd Лори Спальтон заказала исследование вещества, которое ученые из Йельского университета в 1946 году обнаружили метаболически активным производным ацетанилида: ацетаминофен. После клинических испытаний компания Bayer Ltd вывела на рынок ацетаминофен как Панадол в 1956 г.[2]:205–207

Однако Sterling Products не продавала Панадол в США или других странах, где Байер Аспирин по-прежнему доминировал на рынке аспирина. Другие фирмы начали продавать препараты парацетамола, что наиболее важно, McNeil Laboratories с жидкостью Тайленол в 1955 г. и Тайленол таблетки в 1958 г. К 1967 г. Тайленол был доступен без рецепта. Поскольку ацетаминофен не вызывает раздражения желудка, он быстро вытеснил большую часть продаж аспирина. Еще один обезболивающий, противовоспалительный препарат был представлен в 1962 году: ибупрофен (продается как Brufen в Великобритании и Motrin в США.). К 1970-м годам аспирин занимал относительно небольшую долю рынка обезболивающих, а в 1980-х годах продажи упали еще больше, когда ибупрофен стал доступен без рецепта.[2]:212–217

Также в начале 1980-х годов несколько исследований показали связь между потреблением детьми аспирина и Синдром Рейе, потенциально смертельное заболевание. К 1986 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США требуется предупреждающие надписи на весь аспирин, что еще больше снижает продажи. Создатели Тайленол также подал иск против Анацин производитель аспирина Американские товары для дома, утверждая, что отсутствие предупреждающих надписей до 1986 года несправедливо сдерживало Тайленол продажи, хотя в конечном итоге этот иск был отклонен.[5]:228–229

Изучение того, как действует аспирин

Смотрите также: Механизм действия аспирина

Механизм действия аспирина анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее свойства были неизвестны в период расцвета препарата в начале-середине двадцатого века; Объяснение Генриха Дрезера, получившее широкое признание с тех пор, как лекарство было впервые представлено на рынке, заключалось в том, что аспирин снимает боль, воздействуя на Центральная нервная система. В 1958 году Гарри Коллиер, биохимик из лондонской лаборатории фармацевтической компании. Парк-Дэвис, начал исследовать взаимосвязь между кинины и эффекты аспирина. В тестах на морские свинки, Коллиер обнаружил, что аспирин, если его дать заранее, ингибирует бронхоспазм эффекты брадикинин. Он обнаружил, что резка морских свинок блуждающий нерв не влиял на действие брадикинина или ингибирующий эффект аспирина - свидетельство того, что аспирин действует локально для борьбы с болью и воспалением, а не на центральную нервную систему. В 1963 году Коллиер начал работать с Лондонский университет аспирант фармакологии Присцилла Пайпер, чтобы определить точный механизм действия аспирина. Однако было трудно определить точные биохимические процессы у живых исследуемых животных, и in vitro тесты на удаленных тканях животных не вели себя как in vivo тесты.[2]:223–226

После пяти лет сотрудничества Коллиер договорился о работе Пайпер с фармакологом. Джон Вейн на Королевский колледж хирургов Англии, чтобы узнать новый биоанализ методы, которые казались возможным решением in vitro сбои при тестировании. Вейн и Пайпер протестировали биохимический каскад связан с анафилактический шок (в экстрактах из легких морской свинки, нанесенных на ткани из кролик аорты). Они обнаружили, что аспирин ингибирует высвобождение неопознанного химического вещества, вырабатываемого легкими морской свинки, химического вещества, которое вызывает сокращение тканей кролика. К 1971 году Вейн идентифицировал это химическое вещество (которое они назвали «веществом, сокращающим аорту кролика» или RCS) как простагландин. В статье в журнале от 23 июня 1971 г. Природа, Вейн и Пайпер предложили аспирин и аналогичные препараты ( нестероидные противовоспалительные препараты или НПВП) работают, блокируя производство простагландинов. Более поздние исследования показали, что НПВП, такие как аспирин, действуют, подавляя циклооксигеназа, фермент, ответственный за преобразование арахидоновая кислота в простагландин.[2]:226–231

Возрождение как сердечное лекарство

Влияние аспирина на свертывание крови (как антиагрегант) были впервые замечены в 1950 г. Лоуренс Крейвен. Крейвен, а семейный доктор в Калифорнии руководил тонзиллэктомия пациенты жевать Аспергум, аспирин жевательная резинка. Он обнаружил, что из-за сильного кровотечения пришлось госпитализировать необычное количество пациентов, и что эти пациенты принимали очень большое количество аспергума. Крейвен начал рекомендовать ежедневный прием аспирина всем своим пациентам и утверждал, что пациенты, которые принимали аспирин (около 8000 человек), не имели признаков тромбоз. Однако исследования Крейвена не были восприняты всерьез медицинским сообществом, потому что он не сделал плацебо-контролируемый исследования и публиковались только в малоизвестных журналах.[2]:237–239 [29]

Идея использования аспирина для предотвращения заболеваний свертывания крови (таких как сердечные приступы и инсульты) была возрождена в 1960-х годах, когда медицинский исследователь Харви Вайс обнаружил, что аспирин оказывает антиадгезивное действие на тромбоциты (и в отличие от других потенциальных антитромбоцитарных препаратов аспирин обладал низкой токсичностью). Совет медицинских исследований гематолог Джон О'Брайен воспринял открытие Вайса и в 1963 году начал работать с эпидемиологом Питером Элвудом над потенциалом противотромбозного препарата аспирина. Элвуд начал широкомасштабные испытания аспирина в качестве профилактического препарата от сердечных приступов. Nicholas Laboratories согласилась предоставить таблетки аспирина, и Элвуд включил в список выживших после сердечного приступа двойной слепой контролируемое исследование: выжившие после сердечного приступа статистически чаще переносили второй приступ, что значительно сокращало количество пациентов, необходимое для надежного определения того, влияет ли аспирин на сердечные приступы. Исследование началось в феврале 1971 года, хотя вскоре исследователям пришлось отказаться от двойного ослепления, когда исследование американского эпидемиолога Хершел Джик предположил, что аспирин предотвращает сердечные приступы, но предположил, что сердечные приступы были более смертельными.[30] Джик обнаружил, что в его больницу из-за сердечных приступов поступило меньше принимающих аспирин, чем тех, кто не принимал аспирин, и одним из возможных объяснений было то, что аспирин заставлял больных сердечным приступом умирать еще до того, как они попали в больницу; Первоначальные результаты Элвуда исключили такое объяснение. Когда в 1973 г. завершился процесс над Элвудом, он показал скромные, но не статистически значимый уменьшение сердечных приступов среди группы, принимающей аспирин.[2]:239–246

Несколько последующих исследований подтвердили эффективность аспирина в качестве сердечного препарата, но доказательства не были бесспорными. Однако в середине 1980-х годов с относительно новой техникой метаанализ, статистик Ричард Пето убедил FDA США и большую часть медицинского сообщества в том, что исследования аспирина в совокупности с относительной достоверностью продемонстрировали эффективность аспирина.[2]:247–257 К концу 1980-х годов аспирин широко использовался как профилактическое средство от сердечных приступов и вернул себе прежние позиции самого популярного анальгетика в США.[2]:267–269

В 2018 году три крупных клинических испытания поставили под сомнение эту общепринятую точку зрения, обнаружив незначительные преимущества и постоянный риск кровотечений, связанных с ежедневным использованием аспирина. Взятые вместе, результаты привели Американская Ассоциация Сердца и Американский колледж кардиологии изменить руководящие принципы клинической практики в начале 2019 года, не рекомендуя рутинное использование аспирина у людей старше 70 лет или людей с повышенным риском кровотечения, у которых нет сердечно-сосудистых заболеваний.[31]

использованная литература

  1. ^ а б c d е Мехта А. "Аспирин". Новости химии и машиностроения. Получено 13 августа 2007.
  2. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль я ан ао Джеффрис Д. (2008). Аспирин: замечательная история чудесного лекарства. Фонд химического наследия. ISBN 978-1-59691-816-0.
  3. ^ а б c d е Гольдберг Д.Р. (лето 2009 г.). "Аспирин: чудо-препарат рубежа веков". Журнал «Химическое наследие». 27 (2): 26–30. Получено 24 марта 2018.
  4. ^ Bellis M (ноябрь 2019 г.). «История аспирина».
  5. ^ а б c d е ж г час я j k л м Манн С.С., Пламмер М.Л. (1991). Войны аспирина: деньги, медицина и 100 лет безудержной конкуренции. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. ISBN 978-0-394-57894-1.
  6. ^ Нанн Дж. Ф. (1996). «Глава 7: Древнеегипетская медицина». Труды Лондонского медицинского общества. Университет Оклахомы Пресс. 113: 57–68. ISBN 978-0-8061-2831-3. PMID 10326089.
  7. ^ а б c d е ж Джонс А. (2015). Химия: введение в медицину и медицинские науки. Джон Вили и сыновья. С. 5–9. ISBN 978-0-470-09290-3.
  8. ^ Камень E (1763 г.). "Рассказ об успехе коры ивы в лечении лихорадки". Философские труды Лондонского королевского общества. Издательство Королевского общества. 53: 195–200.
  9. ^ Бюхнер А. (1828 г.). "Ueber das Rigatellische Fiebermittel und über eine in der Weidenrinde entdeckte alcaloidische Substanz" [О жаропонижающих средствах Ригателли [т.е. лекарстве от лихорадки] и об алкалоидном веществе, обнаруженном в коре ивы]. Repertorium für die Pharmacie (на немецком). 29: 405–420.
  10. ^ Леру Х (1830 г.). "Mémoire relatif à l'analyse de l'écorce de saule et à la découverte d'un principe immédiat propre à remplacer le sulfate de quinine" [Воспоминания об анализе коры ивы и открытии вещества, которое немедленно заменит сульфат хинина]. Journal de chimie médicale, de Pharmacy et dexicologie (На французском). 6: 340–342.
  11. ^ Pagenstecher F (1834 г.). "Ueber das destillirte Wasser und Oel der Blüthen von Spiraea Ulmaria" [О дистиллированной воде и масле цветков Спирея ульмария]. Repertorium für die Pharmacie (на немецком). 49: 337–367. Полное имя автора - Иоганн Самуэль Фридрих Пагенштехер (1783–1856).
  12. ^ Марури-Лопес I, Авилес-Балтазар, Нью-Йорк, Бухала А, Серрано М. (16 апреля 2019 г.). «Внутриклеточное и внеклеточное путешествие фитогормона салициловой кислоты». Границы науки о растениях. 10: 423. Дои:10.3389 / fpls.2019.00423. ЧВК 6477076. PMID 31057566.
  13. ^ Пирия М (1838). "Sur de neuveaux produits extraits de la salicine" [О новых продуктах, извлеченных из салицина]. Comptes rendus (На французском). 6: 620–624. На странице 622 Пирия упоминает «Hydrure de salicyle» (гидросалицилат, то есть салициловую кислоту).
  14. ^ Марсон П., Пасеро Г. (2006). «[Вклад Италии в историю салицилатов]». Реуматизм. 58 (1): 66–75. Дои:10.4081 / reumatismo.2006.66. PMID 16639491.
  15. ^ Лёвиг С, Вайдманн С (1839). "Beiträge zur organischen Chemie" [Вклад в органическую химию]. Annalen der Physik und Chemie (на немецком). 46: 45–91. Со страницы 82: Bis jetzt ist nur eine organische Verbindung bekannt, welche mit der Spiräasäure verglichen werden kann; diese ist der Salicylwasserstoff von Piria (Компт. раздирать. VI, стр. 620) ". (До сих пор известно только одно органическое соединение, которое можно сравнить с кислотой спиреи [т.е. салициловой кислотой]; это гидросалицилат пирии (Компт. раздирать. VI, стр. 620).)
  16. ^ а б Sneader W (2000). «Открытие аспирина: переоценка». BMJ. 321 (7276): 1591–4. Дои:10.1136 / bmj.321.7276.1591. ЧВК 1119266. PMID 11124191.
  17. ^ а б c Лафон О. (1996). «[Разъяснение к публикациям, касающимся синтеза ацетилсалициловой кислоты]» [Разъяснение к публикациям, касающимся синтеза ацетилсалициловой кислоты]. Revue d'Histoire de la Pharmacie (Представленная рукопись) (на французском языке). 43 (310): 269–73. Дои:10.3406 / Pharm.1996.4350. PMID 11624864.
  18. ^ а б Герхард C (1853). "Untersuchungen über die wasserfreien organischen Säuren". Annalen der Chemie und Pharmacie (на немецком). 87: 149–179. Дои:10.1002 / jlac.18530870107. и Герхард C (1853). «[Recherches sur les acides organiques anhydrides] (Исследования ангидридов органических кислот)». Annales de Chimie et de Physique (на немецком). 37: 285–342. Дои:10.1002 / jlac.18530870107.
  19. ^ фон Гильм H (1859). "Ацетилпроизводное флоретин-унд Salicylsäure". Annalen der Chemie und Pharmacie (на немецком). 112 (2): 180–185. Дои:10.1002 / jlac.18591120207.
  20. ^ Шредер А., Принцхорн А., Краут К. (1869). "Uber Salicylverbindungen". Annalen der Chemie und Pharmacie (на немецком). 150 (1): 1–20. Дои:10.1002 / jlac.18691500102.
  21. ^ Вуд Дж. Н. (апрель 2015 г.). «От растительного экстракта к молекулярной панацеи: комментарий к Стоуну (1763)». Описание успеха коры ивы в лечении лихорадки.'". Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 370 (1666): 20140317. Дои:10.1098 / rstb.2014.0317. ЧВК 4360122. PMID 25750237.
  22. ^ Андерманн А.А. (1996). «Врачи, причуды и фармацевтика: история аспирина». Журнал медицины Макгилла. 2 (2). Архивировано из оригинал 18 апреля 2008 г.
  23. ^ "Феликс Хоффманн - Личности истории компании Bayer". Байер. Архивировано из оригинал 16 ноября 2016 г.
  24. ^ Sneader W (16 марта 2001 г.). "Re: История аспирина: есть ли необходимость в переоценке?". BMJ.
  25. ^ "Bayer AG: Zum Vortrag von Dr. Walter Sneader über die Entwicklung der Acetylsalicylsäure" (на немецком). Архивировано из оригинал 14 июля 2007 г.. Получено 10 марта 2009.
  26. ^ «Байер патентует аспирин». Исторический канал. Получено 5 марта 2011.
  27. ^ Кифер JP (август 1981 г.). «Аспирин: торговая марка». Канадский семейный врач. 27: 1202. ЧВК 2306102. PMID 21289783.
  28. ^ «Торговая марка аспирина или таблетки аспирина? Как избежать« дженерицидной »головной боли в Соединенных Штатах». Архивировано из оригинал 30 мая 2008 г.. Получено 13 ноября 2008.
  29. ^ Майнер Дж., Хоффайнс А. (2007). «Открытие антитромботического действия аспирина». Журнал Техасского института сердца. 34 (2): 179–86. ЧВК 1894700. PMID 17622365.
  30. ^ Сундберг Р.Дж. (2017). Химический век: манипуляции с молекулами и их влияние на 20 век. CRC. п. 491. ISBN 978-1-315-34203-0.
  31. ^ «Широко распространенное употребление аспирина, несмотря на небольшую пользу, высокий риск»., Медицинский центр диаконис Бет Исраэль. ScienceDaily, 22 июля 2019.

дальнейшее чтение

  • Шелдон П. (2007). Падение и подъем аспирина - чудо-лекарства. Studley, Brewin Books. ISBN 978-1-85858-281-8.

внешние ссылки