WikiDer > Гомосерин

л-Гомосерин

Имена
Название ИЮПАК (S) -2-амино-4-гидроксибутановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	672-15-1 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 30653 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL11722 N
ChemSpider	758 Y
ECHA InfoCard	100.010.538
Номер ЕС	211-590-6
PubChem CID	779
UNII	6KA95X0IVO Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5075159
ИнЧИ InChI = 1S / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Y Ключ: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Ключ: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ
Улыбки O = C (O) C (N) CCO
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС9НЕТ3
Молярная масса	119,12 г / моль
Температура плавления	203 ° C (разлагается)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гомосерин (также называемый изотреонином) является α-аминокислота с химическая формула HO₂CCH (NH₂) CH₂CH₂ОЙ. л-Гомосерин не является одной из распространенных аминокислот, кодируемых ДНК. Он отличается от протеиногенная аминокислота серин путем добавления дополнительного -CH₂- единица измерения в позвоночник. Гомосерин или его лактон форма, это продукт цианоген бромид расщепление пептид деградацией метионин.

Гомосерин является промежуточным звеном в биосинтез из трех незаменимые аминокислоты: метионин, треонин (ан изомер гомосерина), и изолейцин. Он образуется за счет двух сокращений аспарагиновая кислота через посредство полуальдегида аспартата.^[1]

Рекомендации

Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е