WikiDer > Hopane

Hopane^[1]

Имена
Название ИЮПАК Hopane
Другие имена А'-Неогаммацеран
Идентификаторы
Количество CAS	471-62-5 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	9711
PubChem CID	10115
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00904337
ИнЧИ InChI = 1S / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / ч20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N InChI = 1 / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / ч20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
Улыбки [C @@ H] 54 [C @] ([C @@ H] 3 [C @@] ([C @] 1 ([C @@ H] ([C @] 2 (C) [C @@ H] (CC1) C (C) (C) CCC2) CC3) C) (C) CC4) (C) CC [C @@ H] 5C (C) C
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС52
Молярная масса	412.746 г · моль−1
Плотность	0,952 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Hopane природное химическое соединение, классифицируемое как тритерпен. Он образует центральное ядро ​​множества других химических соединений, которые вместе известны как гопаноиды. Первым соединением семейства гопана, которое было выделено и охарактеризовано, был гидроксигопанон, обнаруженный в Dammar смола.^[2] Название происходит от Надежда, род деревьев, из которых получают даммар.

Смотрите также

• Бактериогопанеполиол

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е