WikiDer > Гигромицин B - Википедия
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | О-6-Амино-6-дезокси-L-глицеро-D-галакто-гептопиранозилиден- (1-2-3) -О-β-D-талопиранозил (1-5) -2-дезокси-N3-метил-D-стрептамин |
AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
Код УВД |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.045.935 |
Химические и физические данные | |
Формула | C20ЧАС37N3О13 |
Молярная масса | 527,53 г / моль (563,5 с HCl) г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
Температура плавления | От 160 до 180 ° C (от 320 до 356 ° F) (разл.) |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Гигромицин B является антибиотик произведенный бактерия Streptomyces hygroscopicus. Это аминогликозид это убивает бактерии, грибы и выше эукариотические клетки подавляя синтез белка.[1]
История
Гигромицин B был первоначально разработан в 1950-х годах для использования на животных и до сих пор добавляется в корм для свиней и кур в качестве глистогонное средство или анти-червь агент (название продукта: Hygromix). Гигромицин B производится Streptomyces hygroscopicus, бактерия, выделенная в 1953 г. из пробы почвы. Гены устойчивости были открыты в начале 1980-х годов.[2][3]
Механизм действия
Гигромицин активен против обоих прокариотический и эукариотический клетки. Он действует, подавляя полипептид синтез. Он стабилизирует сайт акцептора тРНК-рибосомы, тем самым подавляя трансляцию.
Использование в исследованиях
В лаборатории он используется для отбора и поддержания прокариотических и эукариотических клеток, содержащих гигромицин. сопротивление ген. Ген устойчивости - это киназа который инактивирует гигромицин B через фосфорилирование.[4] С момента открытия генов устойчивости к гигромицину гигромицин B стал стандартным селективным антибиотиком в экспериментах по переносу генов во многих прокариотических и эукариотических клетках. На основе метода мониторинга примесей,[5] В коммерческом гигромицине B от разных поставщиков обнаружены четыре различных типа примесей, а токсичность различных примесей для клеточных линий описана в следующих внешних ссылках.
Использование в исследованиях растений
Гигромицин сопротивление ген часто используется как выбираемый маркер в исследованиях растения. В рис Агробактерии-опосредованный трансформация системы, гигромицин используется в количестве примерно 30–75 мг / л.−1, в среднем 50 мг л−1. Применение гигромицина в дозе 50 мг / л.−1 продемонстрировал высоко токсичный к непреобразованным калли. Таким образом, его можно эффективно использовать для выбора трансформанты.[6]
Рекомендации
- ^ McGuire, Pettinger (1953), «Гигромицин I. Предварительные исследования продукции и биологической активности нового антибиотика», Антибиот. Chemother., 3 (12): 1268–1278, PMID 24542808
- ^ Дэвис, Гриц; Дэвис, Дж. (1983), «Закодируемая плазмидой устойчивость к гигромицину B: последовательность гена фосфотрансферазы гигромицина B и его экспрессия в кишечная палочка и Saccharomyces cerevisiae.", Ген, 25 (2–3): 179–88, Дои:10.1016/0378-1119(83)90223-8, PMID 6319235
- ^ Бергетт, Кастер; Burgett, SG; Рао, РН; Инголия, Т.Д. (1983), «Анализ гена устойчивости бактериального гигромицина B с помощью транскрипционных и трансляционных слияний и секвенирования ДНК», Nucleic Acids Res., 11 (19): 6895–911, Дои:10.1093 / nar / 11.19.6895, ЧВК 326422, PMID 6314265
- ^ Рао Р.Н., Аллен Н.Е., Хоббс Дж. Н., Алборн В.Е., Кирст Х.А., Пашал Дж. В. (1983), "Генетические и ферментативные основы устойчивости к гигромицину B у кишечная палочка", Противомикробные препараты и химиотерапия, 24 (5): 689–95, Дои:10.1128 / aac.24.5.689, ЧВК 185926, PMID 6318654.
- ^ Кауфман, Джон (2009), «Аналитические стратегии для мониторинга остаточных примесей Лучшие методы для мониторинга примесей, связанных с продуктом, на протяжении всего производственного процесса», БиоФарм Интернэшнл, 23: 1–3
- ^ Пазуки, А; Асгари, Дж; Сохани, М; Пессаракли, М и Афлаки, Ф (2014). «Влияние некоторых источников органического азота и антибиотиков на рост каллуса сортов риса Indica» (PDF). Журнал питания растений. 38 (8): 1231–1240. Дои:10.1080/01904167.2014.983118. S2CID 84495391. Получено 17 ноября, 2014.