WikiDer > Гипотрансферринемия - Википедия

Hypotransferrinemia - Wikipedia

Гипотрансферринемия, является аутосомный рецессивный нарушение обмена веществ в котором организм производит недостаточно трансферрин, а плазма белок что транспортирует утюг сквозь кровь.[1][2] Когда-то считалось синонимом слова атрансферринемия (полное отсутствие трансферрина). Сегодняшняя наука осознает тот факт, что гипотрансферринемия встречается гораздо чаще. фенотип из мутации в HFE- и трансферрине гены.[3]

Гипотрансферринемия характеризуется: гемосидероз в основном в мозг, сердце, печень, кожа и яички. Повреждения железа могут привести к повреждение мозга, сердечная недостаточность и другие серьезные повреждения и дисфункции.[4][5] По состоянию на 2020 год все еще не существует причинной терапии первичной (генетически обусловленной) гипотрансферринемии.

Симптомы и признаки

Представление этого расстройства влечет за собой: мозг повреждать, неврологические состояния, сердце дисфункции и любые симптомы, возникающие из-за железа окисление в человеческих клетках, вызванных не-трансферрин (белок) связанное железо (NTBI).[6][7][8][9][10]

Генетика

Белок ТФ (из гена ТФ)

С точки зрения генетики гипотрансферринемии исследователи выявили: мутации в гене TF в качестве вероятной причины этого генетического нарушения у пораженных людей, а также мутации в одном из HFE-гены.[1][11]

Трансферрин - это сывороточный транспортный белок, который транспортирует железо к ретикулоэндотелиальной системы для утилизации и эритропоэза.[12][13][14] Из-за недостатка трансферрина избыточное железо откладывается в головном мозге, сердце, печени, коже, яичках и суставах, вызывая структурные повреждения.[15][16]

Диагностика

Диагноз гипотрансферринемии ставится с помощью следующих средств, чтобы определить, есть ли у человека данное состояние:[1]

Уход

Кроме гемохроматоз или же атрансферринемия нет доступных вариантов лечения для людей, страдающих гипотрансферринемией. Можно пробовать только симптоматическое лечение для улучшения последствий, вызванных перегрузкой железом, не связанным с трансферрином (NTBI).[17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: врожденная атрансферринемия». www.orpha.net. Получено 2017-02-20.
  2. ^ «Запись OMIM - № 209300 - ATRANSFERRINEMIA». omim.org. Получено 19 февраля 2017.
  3. ^ Линда Макманус, Ричард Митчелл (2014): Патобиология болезней человека: динамическая энциклопедия механизмов болезней. Сан-Антонио, Бостон, Elsevier Academic Press
  4. ^ Мари-Паскаль Бомон-Эпинетт и др.: Наследственная гипотрансферринемия может приводить к повышенному насыщению трансферрина и, когда она связана с мутациями HFE или HAMP, к перегрузке железом. Клетки, молекулы и болезни крови. Том 54, выпуск 2, февраль 2015 г., страницы 151-154. https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2014.11.020
  5. ^ Пьер Бриссо: Железо, не связанное с трансферрином: ключевая роль в перегрузке железом и токсичности железа. В: Biochimica et Biophysica Acta 1820 (3): 403-10. Август 2011. DOI: 10.1016 / j.bbagen.2011.07.014
  6. ^ R.C. Hider, Природа нетрансферрин-связанного железа, Eur. J. Clin. Вкладывать деньги. 32 (Дополнение 1, 2002) 50–54.
  7. ^ Данило Миларди, Энрико Риццарелли (2011): Нейродегенерация: металлостаз и протеостаз. Глава 9. Королевское химическое общество.
  8. ^ Ализаде Б.З., Нджаджу О.Т., Миллан М.Р., Хофман А., Бретелер М.М., ван Дуйн К.М.: варианты HFE, APOE и болезнь Альцгеймера: результаты популяционного Роттердамского исследования. В: Neurobiol Aging. 2009 Февраль; 30 (2): 330-2.
  9. ^ Berlin D, Chong G, Chertkow H, Bergman H, Phillips NA, Schipper HM: Оценка мутаций HFE (гемохроматоза) как генетических модификаторов при спорадических AD и MCI. В: Neurobiol Aging. 2004 апр; 25 (4): 465-74.
  10. ^ П. Бриссо и др., Железо, не связанное с трансферрином: ключевая роль в перегрузке железом и токсичности железа, Biochim. Биофиз. Acta (2011 г.), DOI: 10.1016 / j.bbagen.2011.07.014
  11. ^ Порту, Грача; де Соуза, Мария (2000). Бартон, Джеймс С.; Эдвардс, Корвин К. (ред.). Вариация распространенности и генотипа гемохроматоза в национальных группах. В: Гемохроматоз: генетика, патофизиология, диагностика и лечение: Cambridge University Press. ISBN 978-0521593809.
  12. ^ Бартникас, Томас Бенедикт (1 августа 2012 г.). «Известные и потенциальные роли трансферрина в биологии железа». БиоМеталлы. 25 (4): 677–686. Дои:10.1007 / s10534-012-9520-3. ЧВК 3595092. PMID 22294463.
  13. ^ Справка, Дом генетики. «Ген ТФ». Домашний справочник по генетике. Получено 2017-02-20.
  14. ^ «Запись OMIM - * 190000 - ПЕРЕДАЧА; TF». omim.org. Получено 20 февраля 2017.
  15. ^ Немет Э., Ганц Т. (2006). «Регуляция обмена железа гепсидином». Ежегодный обзор питания. 26: DOI: 10.1146 / annurev.nutr.26.061505.111303
  16. ^ К. Джомова, М. Валко, Достижения в области оксидативного стресса, вызванного металлами, и болезней человека, Токсикология 283 (2011) 65–87.
  17. ^ Хаим Хершко (2012): Хелатирующая терапия железом. Springer Science & Business Media.