WikiDer > Изолейцин — тРНК лигаза

Эта статья включает в себя список общих Рекомендации, но он остается в основном непроверенным, потому что ему не хватает соответствующих встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшать эта статья введение более точные цитаты. (Апрель 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

В энзимология, изолейцин-тРНК лигаза (EC 6.1.1.5) является фермент который катализирует то химическая реакция

АТФ + L-изолейцин + тРНКил ${ displaystyle rightleftharpoons}$ АМФ + дифосфат + L-изолейцил-тРНКил

3 субстраты этого фермента АТФ, L-изолейцин, и тРНК (Иль), а его 3 товары находятся AMP, дифосфат, и L-изолейцил-тРНК (Ile).

Этот фермент принадлежит к семейству лигазы, а именно те, которые образуют углерод-кислородные связи в аминоацил-тРНК и родственных соединениях. В систематическое название этого класса ферментов L-изолейцин: тРНКИльная лигаза (образующая AMP). Другие широко используемые имена включают изолейцил-тРНК синтетаза, изолейцил-переносящая рибонуклеатсинтетаза, изолейцил-переносящая РНК синтетаза, изолейцин-переносящая РНК-лигаза, изолейцин-тРНК синтетаза, и изолейцин транслаза. Этот фермент участвует в биосинтез валина, лейцина и изолейцина и биосинтез аминоацил-трнк.

Структурные исследования

На конец 2007 г. 10 структуры были решены для этого класса ферментов, с PDB коды доступа 1FFY, 1JZQ, 1JZS, 1QU2, 1QU3, 1УДЗ, 1UE0, 1WK8, 1WNY, и 1WNZ.

Рекомендации

• АЛЛЕН Э., ГЛАССМАН Э., ШВИТ Р.С. (1960). «Включение аминокислот в рибонуклеиновую кислоту. I. Роль активирующих ферментов». J. Biol. Chem. 235: 1061–7. PMID 13792726.
• Берг П., Бергманн Ф. Х., Офенганд Э. Дж., Дикманн М (1961). «Ферментативный синтез аминоацильных производных рибонуклеиновой кислоты I. Механизм образования лейцил-, валил-, изолейцил- и метионил-рибонуклеиновой кислоты». J. Biol. Chem. 236: 1726–1734.
• Бергманн Ф. Х., Берг П., Дикманн М. (1961). «Ферментативный синтез аминоацильных производных рибонуклеиновой кислоты II. Получение синтетаз лейцил-, валил-, изолейцил- и метионил рибонуклеиновой кислоты из Escherichia coli». J. Biol. Chem. 236: 1735–1740.