WikiDer > Джоро токсин

Джоро токсин

Имена
Название ИЮПАК N1- {5 - [(N- {4 - [(3-аминопропил) амино] бутил} -β-аланил) амино] пентил} -N2 - [(2,4-дигидроксифенил) ацетил] -L-аспартамид
Другие имена Токсин паука Джоро
Идентификаторы
Количество CAS	112163-33-4 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 245409 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL119582 Y
ChemSpider	106778 Y
ECHA InfoCard	100.217.900
IUPHAR / BPS	4229
КЕГГ	C13931 Y
PubChem CID	119582
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50149933
ИнЧИ InChI = 1S / C27H47N7O6 / c28-10-6-13-30-11-4-5-12-31-16-9-25 (38) 32-14-2-1-3-15-33-27 ( 40) 22 (19-24 (29) 37) 34-26 (39) 17-20-7-8-21 (35) 18-23 (20) 36 / h7-8,18,22,30-31, 35-36H, 1-6,9-17,19,28H2, (H2,29,37) (H, 32,38) (H, 33,40) (H, 34,39) / t22- / m0 / s1 Y Ключ: SJLRBGDPTALRDM-QFIPXVFZSA-N Y
Улыбки O = C (NCCCCCNC (= O) [C @@ H] (NC (= O) Cc1ccc (O) cc1O) CC (= O) N) CCNCCCCNCCCN
Характеристики
Химическая формула	C27ЧАС47N7О6
Молярная масса	565.716 г · моль−1
Внешность	Бело-серый порошок
Плотность	1,196 г / см3
Точка кипения	979,883 ° С (1795,789 ° F, 1253,033 К)
Кислотность (пKа)	9.53
Основность (пKб)	10.573
Опасности
точка возгорания	546,414 ° С (1015,545 ° F, 819,564 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эта статья включает Список ссылок, связанное чтение или внешняя ссылка, но его источники остаются неясными, потому что в нем отсутствует встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшать эта статья введение более точные цитаты. (Ноябрь 2012 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Токсин паука Джоро (joro toxin, JSTX) - токсин, который изначально был извлечен из паука. Nephila clavata яд. Соединение продемонстрировало способность избирательно блокировать постсинаптические глутамат потенциалы, Рецепторы глутамата AMPA, и противодействовать эффекту Рецепторы NMDA в ЦНС позвоночных. Однако он не влияет на вызванную аспартатом деполяризацию нейронов, мембранный потенциал покоя, спонтанную передачу сигналов нервных окончаний или ингибирующие постсинаптические потенциалы.

Литература

• Кавай, Нобуфуми; Нива, Акико; Абэ, Такаши (1982). «Яд паука содержит специфический блокатор рецепторов глутаминергических синапсов». Исследование мозга. 247 (1): 169–71. Дои:10.1016/0006-8993(82)91044-7. PMID 6127145.
• Шудо, Коичи; Эндо, Ясуюки; Хашимото, Юичи; Арамаки, Йошио; Накадзима, Теруми; Кавай, Нобуфуми (1987). «Недавно синтезированные аналоги паучьего токсина блокируют рецептор глутамата ракообразных». Нейробиологические исследования. 5 (1): 82–5. Дои:10.1016/0168-0102(87)90026-5. PMID 2829068.
• Джексон, Джэван; Ли, П.Н.Р. (1988). «Токсины пауков как инструменты для вскрытия элементов возбуждающей передачи аминокислот». Тенденции в неврологии. 11 (6): 278–83. Дои:10.1016/0166-2236(88)90112-9. PMID 2465627.
• Сайто, Мицуёси; Сахара, Йошинори; Мива, Акико; Симадзаки, Кунико; Накадзима, Теруми; Каваи, Нобуфуми (1989). «Влияние токсина паука (JSTX) на нейроны CA1 гиппокампа in vitro». Исследование мозга. 481 (1): 16–24. Дои:10.1016/0006-8993(89)90480-0. PMID 2565131.
• Сахара, Йошинори; Робинсон, Хью П.К .; Мива, Акико; Кавай, Нобуфуми (1991). «Исследование с фиксацией напряжения воздействия токсина паука Joro и цинка на возбуждающую синаптическую передачу в пирамидных клетках CA1 среза гиппокампа морской свинки». Нейробиологические исследования. 10 (3): 200–10. Дои:10.1016/0168-0102(91)90057-6. PMID 1677747.
• Кавай, Нобуфуми (1991). «Токсин паука и токсин коклюша дифференцируют пост- и пресинаптические рецепторы глутамата». Нейробиологические исследования. 12 (1): 3–12. Дои:10.1016 / 0168-0102 (91) 90095-Г. PMID 1660989.
• Мюллер, Алан Л .; Albensi, Benedict C .; Ganong, Alan H .; Reynolds, Linda S .; Джексон, Хантер (1991). «Токсины ариламиновых пауков противодействуют опосредованной рецептором NMDA синаптической передаче в срезах гиппокампа крысы». Синапс. 9 (4): 244–50. Дои:10.1002 / син. 890090403. PMID 1662833.