WikiDer > Список состояний, при которых проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

List of conditions treated with hematopoietic stem cell transplantation

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток может использоваться для лечения ряда состояний как врожденных, так и приобретенных.

Приобретенный

Злокачественные новообразования
- Гематологический
  - Лейкемии
    - Острый лимфобластный лейкоз (ВСЕ)
    - Острый миелоидный лейкоз (AML)
    - Хронический лимфолейкоз (CLL)
    - Хронический миелолейкоз (ХМЛ), ускоренная фаза или взрывной кризис
  - Лимфомы
    - Болезнь Ходжкина
    - Неходжкинской лимфомы
  - Миеломы
    - Множественная миелома (Болезнь Калера)
- Рак солидных опухолей
Гематологическое заболевание
Метаболический расстройства
- Амилоидозы
  - Амилоидная легкая цепь (AL) амилоидоз
Заболевания, вызванные окружающей средой
- Радиационное отравление
Вирусные заболевания
- HTLV
- ВИЧ^[1]
Аутоиммунные заболевания
- Рассеянный склероз^[2]

Врожденный

Лизосомные нарушения накопления
- Липидозы (нарушения хранения липидов)
  - Нейрональные цероидные липофусцинозы
    - Инфантильный нейрональный цероид липофусциноз (INCL, болезнь Сантавуори,)
    - Болезнь Янского – Бельшовского (поздний детский нейрональный цероид липофусциноз)
  - Сфинголипидозы
    - Болезнь Ниманна – Пика
    - Болезнь Гоше
  - Лейкодистрофии
    - Адренолейкодистрофия
    - Метахроматическая лейкодистрофия
    - Болезнь Краббе (глобоидноклеточная лейкодистрофия)
- Мукополисахаридозы
  - - Синдром Гурлера (MPS I H, дефицит α-L-идуронидазы)
    - Синдром Шейе (MPS I S)
    - Синдром Херлера – Шейе (MPS I H-S)
    - Синдром Хантера (MPS II, дефицит сульфата идуронидазы)
    - Синдром Санфилиппо (MPS III)
    - Синдром Моркио (MPS IV)
    - Синдром Марото-Лами (MPS VI)
    - Хитрый синдром (MPS VII)
- Гликопротеинозы
  - - Муколипидоз II (I-клеточная болезнь)
    - Фукозидоз
    - Аспартилглюкозаминурия
    - Альфа-маннозидоз
- Другой
  - - Болезнь Вольмана (дефицит кислой липазы)
Иммунодефициты
- Дефицит Т-клеток
  - Атаксия-телеангиэктазия
  - Синдром ДиДжорджи
- Комбинированная недостаточность Т- и В-клеток
  - Тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID), все типы
- Четко выраженные синдромы
  - Синдром Вискотта – Олдрича
- Фагоцит расстройства
  - Синдром Костмана
  - Синдром Швахмана-Даймонда
- Заболевания, связанные с нарушением регуляции иммунитета
  - Синдром Грищелли, тип II
- Врожденный иммунный дефицит
  - Основной модулятор NF-Kappa-B (NEMO) дефицит (ингибитор энхансера гена полипептида каппа-света в дефиците гамма-киназы В-клеток)
Гематологические заболевания
- - Гемоглобинопатии
  - Серповидноклеточная анемия
  - β-талассемия (Анемия Кули)
- Анемии
  - Апластическая анемия
    - Анемия Даймонда – Блэкфана
    - Анемия Фанкони
- Цитопении
  - Амегакариоцитарная тромбоцитопения
- Гемофагоцитарные синдромы
  - Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (HLH)

Рекомендации

^ Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK, Thiel E (2009). «Долгосрочный контроль ВИЧ с помощью трансплантации стволовых клеток CCR5 Delta32 / Delta32». N Engl J Med. 360 (7): 692–698. Дои:10.1056 / NEJMoa0802905. PMID 19213682.
^ «Условия, которые может вылечить трансплантация стволовых клеток». ИНДЕАЛ.