WikiDer > MEN1

MEN1
О заболевании МЭН-1 см. Множественная эндокринная неоплазия 1 типа.
MEN1
3u84menin.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMEN1, MEAI, SCG2, Menin 1
Внешние идентификаторыOMIM: 613733 MGI: 1316736 ГомолоГен: 7418 Генные карты: MEN1
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное местоположение для MEN1
Геномное местоположение для MEN1
Группа11q13.1Начните64,803,510 бп[1]
Конец64,811,294 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MEN1 202645 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

4221

17283

Ансамбль

ENSG00000133895

ENSMUSG00000024947

UniProt

O00255

O88559

RefSeq (мРНК)

NM_001168488
NM_001168489
NM_001168490
NM_008583

RefSeq (белок)

NP_001161960
NP_001161961
NP_001161962
NP_032609

Расположение (UCSC)Chr 11: 64,8 - 64,81 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Menin это белок что у людей кодируется MEN1 ген.[4] Менин - предполагаемый подавитель опухолей связан с множественная эндокринная неоплазия 1 типа (Синдром МЕН-1).[5]

В пробирке исследования показали, что менин локализуется в ядре, обладает двумя функциональными сигналы ядерной локализации, и ингибирует активацию транскрипции за счет JunD. Однако функция этого белка неизвестна. Два сообщения были обнаружены на северные пятна но более широкое сообщение не охарактеризовано. Были идентифицированы два варианта более короткого транскрипта, где альтернативное сращивание влияет на кодирующую последовательность. Пять вариантов, где альтернативная сварка происходит в 5 'UTR также были идентифицированы.[4]

История

В 1988 г. исследователи Университетская больница Упсалы и Каролинский институт в Стокгольм нанес на карту MEN1 ген длинной руки хромосома 11.[6] Окончательно этот ген был клонирован в 1997 году.[7]

Геномика

Ген расположен на длинной руке хромосома 11 (11q13) между парами оснований 64,570,985 и 64,578,765. Он имеет 10 экзонов и кодирует белок из 610 аминокислот.

На сегодняшний день зарегистрировано более 1300 мутаций (2010 г.). Прогнозируется, что большинство (> 70%) из них приведут к усеченным формам, разбросанным по всему гену. Четыре - c.249_252delGTCT (делеция в кодонах 83-84), c.1546_1547insC (вставка в кодон 516), c.1378C> T (Arg460Ter) и c.628_631delACAG (делеция в кодонах 210-211), как сообщалось, происходят в 4,5%, 2,7%, 2,6% и 2,5% семей.[5]

Клинические последствия

Фенотип MEN1 наследуется по аутосомно-доминантному типу и связан с новообразованиями гипофиза, паращитовидной железы и поджелудочной железы (3 буквы "P"). Хотя эти новообразования часто бывают доброкачественными (в отличие от опухолей, возникающих в MEN2A), они являются аденомами и, следовательно, вызывают эндокринные фенотипы. Панкреатические проявления фенотипа MEN1 могут проявляться как Синдром Золлингера-Эллисона.

Опухоли гипофиза MEN1 - это аденомы передних клеток, обычно пролактиномы или секретирующие гормон роста. Опухоли поджелудочной железы включают островковые клетки, вызывая гастриномы или инсулиномы. В редких случаях также наблюдаются опухоли коры надпочечников.

Роль в раке

Наиболее зародышевый или соматические мутации в гене MEN1 предсказывает укорочение или отсутствие кодируемого менина, что приводит к неспособности MEN1 действовать как ген-супрессор опухоли.[8] Такие мутации в MEN1 были связаны с дефектным связыванием кодируемого менина с белками, участвующими в генетических и эпигенетических механизмах.[9] Менин - это белок из 621 аминокислоты, связанный с инсулиномами.[10] который действует как адаптер, а также взаимодействует с белками-партнерами, участвующими в жизнедеятельности клеток, таких как регуляция транскрипции, деление клеток, пролиферация клеток и стабильность генома. Инсулиномы - нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы с частотой 0,4%.[нужна цитата] которые обычно являются доброкачественными солитарными опухолями, но в 5–12% случаев при постановке диагноза обнаруживаются отдаленные метастазы.[11] Эти семейные MEN-1 и спорадические опухоли могут возникать либо из-за потери гетерозиготности или области хромосомы 11q13, где находится MEN1, либо из-за наличия мутаций в гене.[12][13]

Мутации MEN1 в основном состоят из делеций или вставок со сдвигом рамки считывания, за которыми следуют бессмыслица, бессмысленность, мутации сайтов сплайсинга и частичные или полные делеции гена, приводящие к заболеванию патология.[14] Frameshift и бессмысленные мутации приводят к предполагаемому неактивному и усеченному белку менина, в то время как мутации сайтов сплайсинга приводят к неправильному сплайсингу мРНК. Миссенс-мутации MEN1 особенно важны, поскольку они приводят к изменению важнейших аминокислот, необходимых для связывания и взаимодействия с другими белками и молекулами. Поскольку менин располагается преимущественно в ядро,[15] эти мутации могут влиять на стабильность клетки и могут дополнительно влиять на функциональную активность или уровни экспрессии белка. Исследования также показали, что изменения отдельных аминокислот в генах, участвующих в онкогенных заболеваниях, могут приводить к протеолитическая деградация приводя к потере функции и снижению стабильности мутантного белка; общий механизм инактивации продуктов генов-супрессоров опухолей.[16][17] Мутации и делеции гена MEN1 также играют роль в развитии наследственных и спорадических аденом гипофиза и выявляются примерно в 5% спорадических аденом гипофиза.[18] Следовательно, изменения гена представляют собой кандидатский патогенетический механизм гипофиза. туморогенез особенно если рассматривать их с точки зрения взаимодействия с другими белками, факторами роста, онкогенами играют важную роль в онкогенезе.

Хотя точная функция MEN1 неизвестна, Гипотеза Кнудсона о «двух ударах» предоставляет убедительные доказательства того, что это ген-супрессор опухоли. Наблюдается семейная потеря одной копии MEN1 в связи с Синдром МЕН-1. Супрессор опухолей канцерогенез следует Модель Кнудсона "с двумя ударами".[19] Первый удар - это гетерозиготная мутация зародышевой линии MEN1, которая либо развивается на ранней эмбриональной стадии и, следовательно, присутствует во всех клетках при рождении в спорадических случаях, либо унаследована от одного родителя в семейном случае. Второй удар - это соматическая мутация MEN1, часто большая делеция, возникающая в предрасположенной эндокринной клетке и обеспечивающая клеткам благоприятное выживание, необходимое для развития опухоли.[20] Синдром MEN-1 часто проявляется опухолями паращитовидных желез, передней доли гипофиза, эндокринной поджелудочной железы и эндокринной двенадцатиперстной кишки. Реже наблюдаются нейроэндокринные опухоли легких, тимуса и желудка или неэндокринные опухоли, такие как липомы, ангиофибромы и эпендимомы.[21]

В исследовании 12 спорадических карциноидных опухолей легкого в пяти случаях была инактивация обеих копий гена MEN1. Из пяти карциноидов три были атипичными, а два - типичными. Два типичных карциноида характеризовались быстрой скоростью пролиферации с более высокой митотический индекс и сильнее Ki67 положительный, чем другие типичные карциноиды в исследовании. Следовательно, карциноидные опухоли с инактивацией гена MEN1 в исследовании считались характеризующимися более агрессивными молекулярными и гистопатологическими особенностями, чем опухоли без изменений гена MEN1.[22]

Взаимодействия

MEN1 был показан взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000133895 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ а б "Entrez Gene: MEN1 множественная эндокринная неоплазия I".
  5. ^ а б Thakker RV (Июнь 2010 г.). «Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (МЭН1)». Лучшие практики и исследования. Клиническая эндокринология и метаболизм. 24 (3): 355–70. Дои:10.1016 / j.beem.2010.07.003. PMID 20833329.
  6. ^ Byström C, Larsson C, Blomberg C, Sandelin K, Falkmer U, Skogseid B, Oberg K, Werner S, Nordenskjöld M (март 1990 г.). «Локализация гена MEN1 в небольшой области в хромосоме 11q13 путем картирования делеций в опухолях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 87 (5): 1968–72. Bibcode:1990PNAS ... 87.1968B. Дои:10.1073 / пнас.87.5.1968. ЧВК 53606. PMID 1968641.
  7. ^ Чандрасекхараппа С.К., Гуру С.К., Маникам П., Олуфеми С.Е., Коллинз Ф.С., Эммерт-Бак М.Р., Дебеленко Л.В., Чжуанг З., Любенский И.А., Лиотта Л.А., Крабтри Дж.С., Ван Й., Роу Б.А., Вайземанн Дж., Богуски М.С., Агарвал С.К., Кестер МБ, Ким Ю.С., Хеппнер С., Донг К., Шпигель А.М., Бернс А.Л., Маркс С.Дж. (апрель 1997 г.). «Позиционное клонирование гена множественной эндокринной неоплазии 1 типа». Наука. 276 (5311): 404–7. Дои:10.1126 / science.276.5311.404. PMID 9103196.
  8. ^ Агарвал С.К., Ли Бернс А., Суходолец К.Э., Кеннеди П.А., Обунгу В.Х., Хикман А.Б., Маллендор М.Э., Уиттен И., Скарулис М.С., Саймондс В.Ф., Матео С., Крабтри Д.С., Скачери П.С., Джи Й., Новотный Е.А., Гарретт-Бил Л. , Уорд Дж. М., Либутти С. К., Ричард Александр Х, Черрато А., Паризи М. Дж., Санта Анна-А. С., Оливер Б., Чандрасекхараппа С. К., Коллинз Ф. С., Шпигель А. М., Маркс С. Дж. (Апрель 2004 г.). «Молекулярная патология гена MEN1». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1014 (1): 189–98. Bibcode:2004НЯСА1014..189А. Дои:10.1196 / летопись.1294.020. PMID 15153434. S2CID 27333205.
  9. ^ Джётсна В.П., Малик Э., Бирла С., Шарма А. (01.01.2015). «Новые открытия гена MEN 1 при редкой спорадической инсулиноме - исследование случай-контроль». BMC эндокринные заболевания. 15: 44. Дои:10.1186 / s12902-015-0041-2. ЧВК 4549893. PMID 26307114.
  10. ^ Чандрасекхараппа С.К., Гуру С.К., Маникам П., Олуфеми С.Е., Коллинз Ф.С., Эммерт-Бак М.Р., Дебеленко Л.В., Чжуанг З., Любенский И.А., Лиотта Л.А., Крабтри Дж.С., Ван Й., Роу Б.А., Вайземанн Дж., Богуски М.С., Агарвал С.К., Кестер МБ, Ким Ю.С., Хеппнер С., Донг К., Шпигель А.М., Бернс А.Л., Маркс С.Дж. (апрель 1997 г.). «Позиционное клонирование гена множественной эндокринной неоплазии 1 типа». Наука. 276 (5311): 404–7. Дои:10.1126 / science.276.5311.404. PMID 9103196.
  11. ^ Schussheim DH, Skarulis MC, Agarwal SK, Simonds WF, Burns AL, Spiegel AM, Marx SJ (01.06.2001). «Множественная эндокринная неоплазия 1 типа: новые клинические и основные данные». Тенденции в эндокринологии и метаболизме. 12 (4): 173–8. Дои:10.1016 / с1043-2760 (00) 00372-6. PMID 11295574. S2CID 32447772.
  12. ^ Thakker RV (апрель 2014 г.). «Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (МЭН1) и 4 типа (МЭН4)». Молекулярная и клеточная эндокринология. 386 (1–2): 2–15. Дои:10.1016 / j.mce.2013.08.002. ЧВК 4082531. PMID 23933118.
  13. ^ Фридман Е., Сакагути К., Бейл А. Е., Фальчетти А., Стритен Е., Цимеринг М. Б., Вайнштейн Л. С., Макбрайд В. О., Накамура Ю., Брэнди М. Л. (июль 1989 г.). «Клональность опухолей паращитовидной железы при семейной множественной эндокринной неоплазии 1 типа». Медицинский журнал Новой Англии. 321 (4): 213–8. Дои:10.1056 / nejm198907273210402. PMID 2568586.
  14. ^ Lemos MC, Thakker RV (январь 2008 г.). «Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (MEN1): анализ 1336 мутаций, зарегистрированных в первое десятилетие после идентификации гена». Человеческая мутация. 29 (1): 22–32. Дои:10.1002 / humu.20605. PMID 17879353. S2CID 394253.
  15. ^ Гуру С.К., Маникам П., Крабтри Д.С., Олуфеми С.Е., Агарвал С.К., Дебеленко Л.В. (июнь 1998 г.). «Идентификация и характеристика гена множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1)». Журнал внутренней медицины. 243 (6): 433–9. Дои:10.1046 / j.1365-2796.1998.00346.x. PMID 9681840. S2CID 23149408.
  16. ^ Агарвал С.К., Гуру С.К., Хеппнер С., Эрдос М.Р., Коллинз Р.М., Парк С.Ю., Саггар С., Чандрасекхараппа С.К., Коллинз Ф.С., Шпигель А.М., Маркс С.Дж., Бернс А.Л. (январь 1999 г.). «Менин взаимодействует с фактором транскрипции AP1 JunD и подавляет транскрипцию, активированную JunD». Ячейка. 96 (1): 143–52. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80967-8. PMID 9989505. S2CID 18116746.
  17. ^ Ягути Х., Окура Н., Цукада Т., Ямагути К. (2002). «Менин, продукт гена множественной эндокринной неоплазии типа 1, проявляет GTP-гидролизирующую активность в присутствии супрессора метастазирования опухоли nm23». Журнал биологической химии. 277 (41): 38197–204. Дои:10.1074 / jbc.M204132200. PMID 12145286.
  18. ^ Zhuang Z, Ezzat SZ, Vortmeyer AO, Weil R, Oldfield EH, Park WS, Pack S, Huang S, Agarwal SK, Guru SC, Manickam P, Debelenko LV, Kester MB, Olufemi SE, Heppner C, Crabtree JS, Burns AL , Spiegel AM, Marx SJ, Chandrasekharappa SC, Collins FS, Emmert-Buck MR, Liotta LA, Asa SL, Lubensky IA (декабрь 1997 г.). «Мутации гена-супрессора опухоли MEN1 в опухолях гипофиза». Исследования рака. 57 (24): 5446–51. PMID 9407947.
  19. ^ Knudson AG (декабрь 1993 г.). «Антионкогены и рак человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 90 (23): 10914–21. Bibcode:1993ПНАС ... 9010914К. Дои:10.1073 / пнас.90.23.10914. ЧВК 47892. PMID 7902574.
  20. ^ Маркс С.Дж., Агарвал С.К., Кестер МБ, Хеппнер С., Ким Ю.С., Эммерт-Бак М.Р., Дебеленко Л.В., Любенский И.А., Чжуанг З., Гуру С.К., Маникам П., Олуфеми С.Е., Скарулис М.С., Доппман Д.Л., Александр Р.Х., Лиотта Л.А., Коллинз Ф. С., Чандрасекхараппа С. К., Шпигель А. М., Бернс А. Л. (июнь 1998 г.). «Зародышевые и соматические мутации гена множественной эндокринной неоплазии 1 типа (MEN1)». Журнал внутренней медицины. 243 (6): 447–53. Дои:10.1046 / j.1365-2796.1998.00348.x. PMID 9681842. S2CID 20132064.
  21. ^ Метц, округ Колумбия, Дженсен Р. Т., Бейл А. Э., Скарулис М. С., Истман Р. К., Ниман Л., Нортон Д. А., Фридман Е., Ларссон К., Амороси А., Брэнди М. Л., Маркс С. Дж. (1994). «Множественная эндокринная неоплазия I. Клинические особенности и лечение». В Bilezikian JP, Levine MA, Marcus, R (eds.). Паращитовидные железы. Нью-Йорк: Raven Press Publishing Co., стр. 591–646.
  22. ^ Дебеленко Л.В., Брамбилла Э., Агарвал С.К., Свалвелл Д.И., Кестер М.Б., Любенский И.А., Чжуанг З., Гуру С.К., Маникам П., Олуфеми С.Е., Чандрасекхараппа С.К., Крабтри Д.С., Ким Ю.С., Хеппнер С., Бернс А.Л., Шпигель А.М., Маркс С.Дж. , Лиотта Л.А., Коллинз Ф.С., Трэвис В.Д., Эммерт-Бак М.Р. (декабрь 1997 г.). «Выявление мутаций гена MEN1 при спорадических карциноидных опухолях легкого». Молекулярная генетика человека. 6 (13): 2285–90. Дои:10.1093 / hmg / 6.13.2285. PMID 9361035.
  23. ^ Цзинь С., Мао Х., Шнепп Р. В., Сайкс С. М., Силва А. С., Д'Андреа А. Д., Хуа Х (июль 2003 г.). «Менин связывается с FANCD2, белком, участвующим в восстановлении повреждений ДНК». Исследования рака. 63 (14): 4204–10. PMID 12874027.
  24. ^ а б Хеппнер К., Билимория К.Ю., Агарвал С.К., Кестер М., Уитти Л.Дж., Гуру С.К., Чандрасекхараппа С.К., Коллинз Ф.С., Шпигель А.М., Маркс С.Дж., Бернс А.Л. (август 2001 г.). «Белок-супрессор опухолей менин взаимодействует с белками NF-kappaB и ингибирует NF-kappaB-опосредованную трансактивацию». Онкоген. 20 (36): 4917–25. Дои:10.1038 / sj.onc.1204529. PMID 11526476.
  25. ^ Агарвал С.К., Гуру С.К., Хеппнер С., Эрдос М.Р., Коллинз Р.М., Парк С.Ю., Саггар С., Чандрасекхараппа С.К., Коллинз Ф.С., Шпигель А.М., Маркс С.Дж., Бернс А.Л. (январь 1999 г.). «Менин взаимодействует с фактором транскрипции AP1 JunD и подавляет транскрипцию, активированную JunD». Ячейка. 96 (1): 143–52. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80967-8. PMID 9989505. S2CID 18116746.
  26. ^ Ёкояма А., Ван З., Высока Дж., Саньял М., Ауфьеро Д. Д., Китабаяси И., Герр В., Клири М. Л. (июль 2004 г.). «Протоонкопротеин лейкемии MLL образует SET1-подобный комплекс гистон-метилтрансферазы с менином для регуляции экспрессии гена Hox». Молекулярная и клеточная биология. 24 (13): 5639–49. Дои:10.1128 / MCB.24.13.5639-5649.2004. ЧВК 480881. PMID 15199122.
  27. ^ Суходолец К.Е., Хикман А.Б., Агарвал С.К., Суходолец М.В., Обунгу В.Х., Новотный Е.А., Крабтри Дж.С., Чандрасекхараппа С.К., Коллинз Ф.С., Шпигель А.М., Бернс А.Л., Маркс С.Дж. (январь 2003 г.). «32-килодальтонная субъединица репликационного протеина А взаимодействует с менином, продуктом гена-супрессора опухоли MEN1». Молекулярная и клеточная биология. 23 (2): 493–509. Дои:10.1128 / MCB.23.2.493-509.2003. ЧВК 151531. PMID 12509449.
  28. ^ Лопес-Эджидо Дж., Каннингем Дж., Берг М., Оберг К., Бонгкам-Рудлофф Э., Гобл А. (август 2002 г.). «Взаимодействие менина с глиальным фибриллярным кислым белком и виментином предполагает роль сети промежуточных филаментов в регуляции активности менина». Экспериментальные исследования клеток. 278 (2): 175–83. Дои:10.1006 / excr.2002.5575. PMID 12169273.

дальнейшее чтение

  • Цукада Т., Ямагути К., Камея Т. (2002). «Ген MEN1 и связанные с ним заболевания: обновленная информация». Эндокринная патология. 12 (3): 259–73. Дои:10.1385 / EP: 12: 3: 259. PMID 11740047. S2CID 30681290.
  • Конг С., Эллард С., Джонстон С., Фарид Н.Р. (ноябрь 2001 г.). «Множественная эндокринная неоплазия типа 1, Бурин из Маврикия: новая мутация MEN1». Журнал эндокринологических исследований. 24 (10): 806–10. Дои:10.1007 / bf03343931. PMID 11765051. S2CID 71097157.
  • Таккер Р.В. (2002). «Множественная эндокринная неоплазия». Гормональные исследования. 56 Дополнение 1: 67–72. Дои:10.1159/000048138. PMID 11786689. S2CID 85195319.
  • Стоуассер М., Гунасекера Т.Г., Гордон Р.Д. (декабрь 2001 г.). «Семейные разновидности первичного альдостеронизма». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология. 28 (12): 1087–90. Дои:10.1046 / j.1440-1681.2001.03574.x. PMID 11903322. S2CID 23091842.
  • Камея Т., Цукада Т., Ямагути К. (2004). "Последние достижения в МУЖЧИНЫ 1 Исследование генов патогенеза опухолей гипофиза ». Последние достижения в изучении гена MEN1 для определения патогенеза опухолей гипофиза. Границы исследования гормонов. 32. С. 265–91. Дои:10.1159/000079050. ISBN 3-8055-7740-0. PMID 15281352.
  • Балог К., Рац К., Паточ А., Хуньяди Л. (ноябрь 2006 г.). «Менин и взаимодействующие с ним белки: выяснение функции менина». Тенденции в эндокринологии и метаболизме. 17 (9): 357–64. Дои:10.1016 / j.tem.2006.09.004. PMID 16997566. S2CID 8063335.
  • Литрас А., Толис Г. (2006). «Опухоли, секретирующие гормон роста: генетические аспекты и данные на животных моделях». Нейроэндокринология. 83 (3–4): 166–78. Дои:10.1159/000095525. PMID 17047380. S2CID 45606794.

внешние ссылки