WikiDer > Мелам (химия) - Википедия

Мелам

Имена
Название ИЮПАК N2- (4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-ил) -1,3,5-триазин-2,4,6-триамин
Другие имена A1,3,5-триазин-2,4,6-триамин
Идентификаторы
Количество CAS	3576-88-3 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	69563 N
ECHA InfoCard	100.020.632
Номер ЕС	222-695-1
PubChem CID	77125
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50957156
ИнЧИ InChI = 1S / C6H9N11 / c7-1-11-2 (8) 14-5 (13-1) 17-6-15-3 (9) 12-4 (10) 16-6 / ч (H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) N Ключ: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C6H9N11 / c7-1-11-2 (8) 14-5 (13-1) 17-6-15-3 (9) 12-4 (10) 16-6 / ч (H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) Ключ: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYAX
Улыбки C1 (= NC (= NC (= N1) NC2 = NC (= NC (= N2) N) N) N) N
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС9N11
Молярная масса	235,21 г / моль
Внешность	белый порошок
Растворимость в воде	нерастворимый
Растворимость	мало растворим в кислотах
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Мелам (N2- (4,6-диамино-1,3,5-триазин-2-ил) -1,3,5-триазин-2,4,6-триамин) является продуктом конденсации меламин.

Синтез

Мелам был открыт Либих в 1834 г. из остатков отопления тиоцианат аммония.

Химическая собственность

В наличии 30% аммиак, мелам подвергается гидролизу с образованием Ammeline и меламин. Также реагирует с концентрированными азотная кислота, производя циануровая кислота.

При нагревании мелам сначала теряет аммиак с образованием мелем, а потом дыня.

Рекомендации

• Б. Банн, С.А. Миллер, «Меламины и производные меламина», Химические обзоры, vol.58, p131-172 (1958).