WikiDer > Нуклеопорин 210 кДа - Википедия

Nucleoporin 210kDa - Wikipedia
Нуклеопорин 210 кДа
Идентификаторы
ПсевдонимыNUP210, Nup210, GP210, POM210, нуклеопорин 210 кДа, нуклеопорин 210
Внешние идентификаторыOMIM: 607703 MGI: 1859555 ГомолоГен: 41286 Генные карты: NUP210
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение нуклеопорина 210 кДа
Геномное расположение нуклеопорина 210 кДа
Группа3п25.1Начинать13,316,235 бп[1]
Конец13,420,309 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_024923

NM_018815

RefSeq (белок)

NP_079199

NP_061285

Расположение (UCSC)Chr 3: 13.32 - 13.42 МбChr 6: 91.01 - 91.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гликопротеин-210 ядерных пор (gp210) является важным регулятором трафика в эукариотических ядерный поровый комплекс. Gp-210 прикрепляет поровый комплекс к ядерной мембране.[5] и маркировка белка показывает, что он в основном расположен на просветной стороне двухслойной мембраны в поре. Единственный полипептидный мотив gp210 отвечает за сортировку на ядерной мембране,[6] и указывают на то, что карбоксильный хвост белка ориентирован к цитоплазматической стороне мембраны.

Разборка и сборка

В течение эукариотический митоз то ядерная оболочка распадается на пузырьки рассеивание белки ядерной пластинки и ядерные поровые комплексы. Nup210 специально фосфорилированный на С-концевом (цитоплазматическом) домене в митозе на Ser1880[7] и рассредоточена по всей эндоплазматический ретикулум во время митоза как гомодимеры.[8] Ядерные ламины начинают собираться вокруг хромосом в конце митоза.[9] Nup210 отстает в процессе сборки по сравнению с другими Nups.[10] и хотя большая часть процесса сборки может происходить без него, для окончательной сборки и расширения комплексов требуется Nup210.[11] Замена серин в позиции 1880 с фосфорилированным "смотрящим" глутамат приводит к образованию комплексов Nup210, которые не собираются повторно, что указывает на дефосфорилирование Nup210 на заключительных этапах надлежащей сборки.[12]

Патология

Признанный антиядерные антитела нашел в первичный билиарный цирроз (КПБ) антитела против Nup210 коррелируют с прогрессированием к конечной стадии заболевания печени. Nup210, возможно, является деструктивной аутоиммунной мишенью болезни. Одна идея потери толерантности - повышенная или ненормальная экспрессия Nup210 у пациентов с ПБЦ.[13]

Антимитохондриальный, антицентромера и анти-брак также находятся в КПБ.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000132182 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030091 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Гребер Ю.Ф., старший А., Джерас Л. (1990). «Главный гликопротеин комплекса ядерных пор представляет собой трансмембранный полипептид с большим просветным доменом и маленьким цитоплазматическим хвостом». EMBO J. 9 (5): 1495–502. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08267.x. ЧВК 551841. PMID 2184032.
  6. ^ Возняк RW, Блобель G (1992). «Единственного трансмембранного сегмента gp210 достаточно для сортировки по мембранному домену поры ядерной оболочки». J. Cell Biol. 119 (6): 1441–9. Дои:10.1083 / jcb.119.6.1441. ЧВК 2289754. PMID 1281815.
  7. ^ Фавро С., Ворман Х. Дж., Возняк Р. В., Фраппье Т., Курвалин Дж. К. (1996). «Зависимое от клеточного цикла фосфорилирование нуклеопоринов и мембранного белка ядерных пор Gp210». Биохимия. 35 (24): 8035–44. Дои:10.1021 / bi9600660. PMID 8672508.
  8. ^ Фавро С., Бастос Р., Картаод Дж., Курвалин Дж. К., Мустонен П. (2001). «Биохимическая характеристика олигомеров белка gp210 комплекса ядерных пор». Евро. J. Biochem. 268 (14): 3883–9. Дои:10.1046 / j.1432-1327.2001.02290.x. PMID 11453980.
  9. ^ Ян Л., Гуань Т., Джерас Л. (1997). «Интегральные мембранные белки ядерной оболочки рассредоточены по эндоплазматическому ретикулуму во время митоза». J. Cell Biol. 137 (6): 1199–210. Дои:10.1083 / jcb.137.6.1199. ЧВК 2132536. PMID 9182656.
  10. ^ Бодур К., Шейх С., Салина Д. и др. (1999). «Последовательное привлечение белков NPC к ядерной периферии в конце митоза». J. Cell Sci. 112 (13): 2253–64. PMID 10362555.
  11. ^ Коэн М., Файнштейн Н., Уилсон К.Л., Грюнбаум Ю. (2003). «Ядерный белок пор gp210 необходим для жизнеспособности клеток HeLa и Caenorhabditis elegans». Мол. Биол. Клетка. 14 (10): 4230–7. Дои:10.1091 / mbc.E03-04-0260. ЧВК 207014. PMID 14517331.
  12. ^ Онищенко Э.А., Крафорд Э., Холлберг Э. (2007). «Фосфомиметическая мутация митотически фосфорилированного серина 1880 ставит под угрозу взаимодействие трансмембранного нуклеопорина gp210 с комплексом ядерных пор». Exp. Cell Res. 313 (12): 2744–51. Дои:10.1016 / j.yexcr.2007.05.011. HDL:10616/41278. PMID 17559836.
  13. ^ Накамура М., Такии Ю., Ито М. и др. (2006). «Повышенная экспрессия антигена gp210 ядерной оболочки в малых желчных протоках при первичном билиарном циррозе». J. Аутоиммунный. 26 (2): 138–45. Дои:10.1016 / j.jaut.2005.10.007. PMID 16337775.