WikiDer > Октокрилен

Octocrylene
Октокрилен
Структурная формула октокрилена
Модель октокрилена, заполняющая пространство
Имена
Название ИЮПАК
2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат
Другие имена
Октокрилен
Октокрилен
Увинул N-539
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.025.683 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Свойства
C24ЧАС27Нет2
Молярная масса361,48 г / моль
Плотность1,05 г / см3
Температура плавления 14 ° С (57 ° F, 287 К)
Точка кипения 218 ° С (424 ° F, 491 К) при 1,5 мм рт.
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Октокрилен является органическое соединение используется в качестве ингредиента в солнцезащитные кремы и косметика. Это сложный эфир образуется реакцией 3,3-дифенилцианоакрилата с 2-этилгексанол. Это вязкая маслянистая жидкость, прозрачная и бесцветная.

Расширенный спряжение акрилатной части молекулы поглощает UVB и коротковолновый UVA (ультрафиолетовый) лучи с длинами волн от 280 до 320 нм,[1] защита кожи от прямое повреждение ДНК. Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, добавив смягчающее средство и маслоподобные (водостойкие) свойства.

Это органическое соединение может проникать в кожу, где оно действует как фотосенсибилизатор. Это приводит к увеличению образования свободных радикалов при освещении.[2]

Было показано, что в кораллах октокрилен накапливается в форме конъюгатов жирных кислот и вызывает митохондриальную дисфункцию.[3] Кроме того, в экспериментах на людях было продемонстрировано, что октокрилен проходит через кожу, попадает в кровоток, метаболизируется и, в конечном итоге, выводится с мочой в виде своих метаболитов.[4][5] Страна Палау запретила продажу и использование 3 рифовых токсичных УФ-фильтров, включая октокрилен, в своем Законе об ответственном образовании в сфере туризма от 2018 года.[6] Ранее в 2019 году Виргинские острова США также запретили продажу и использование оксибензона, октиноксата и октокрилена.

Смотрите также


использованная литература

  1. ^ Умный уход за кожей: октокрилен
  2. ^ Hanson Kerry M .; Граттон Энрико; Бардин Кристофер Дж. (2006). «Солнцезащитный крем для увеличения количества активных форм кислорода в коже, вызванных УФ излучением». Свободная радикальная биология и медицина. 41 (8): 1205–1212. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2006.06.011. PMID 17015167.
  3. ^ Стиен, Дидье; Клержо, Фанни; Родригес, Алиса M.S .; Лебарон, Карине; Пилло, Реми; Римляне, Паскаль; Фагервольд, Соня; Лебарон, Филипп (2019). «Метаболомика показывает, что октокрилен накапливается в тканях Pocillopora damicornis в виде конъюгатов жирных кислот и запускает митохондриальную дисфункцию коралловых клеток» (PDF). Аналитическая химия. 91 (1): 990–995. Дои:10.1021 / acs.analchem.8b04187. PMID 30516955.
  4. ^ Бери, Дэниел; Белов, Владимир Н .; Ци, Юйлинь; Хайен, Хайко; Фольмер, Дитрих А .; Брюнинг, Томас; Кох, Хольгер М. (2018). «Определение метаболитов в моче появляющегося УФ-фильтра октокрилена с помощью онлайн-SPE-LC-MS / MS». Аналитическая химия. 90 (1): 944–951. Дои:10.1021 / acs.analchem.7b03996. HDL:21.11116/0000-0000-3212-3. PMID 29188988.
  5. ^ Бери, Дэниел; Модик-Бирманн, Хендрик; Лейбольд, Эдгар; Брюнинг, Томас; Кох, Хольгер М. (2019). «Мочевые метаболиты октокрилена УФ-фильтра в организме человека как биомаркеры воздействия». Архив токсикологии. 93 (5): 1227–1238. Дои:10.1007 / s00204-019-02408-7. PMID 30739143. S2CID 59622082.
  6. ^ Республика Палау. PalauGov.pw Ваш путеводитель по поиску и использованию услуг национального правительства Палау https://www.palaugov.pw/documents/rppl-no-10-30-the-responsible-tourism-education-act-of-2018/. Получено 16 октября 2019. Отсутствует или пусто | название = (Помогите)