WikiDer > Бемотризинол

Bemotrizinol
Бемотризинол
Бемотризинол 2D-Структурная формула V1.svg
Имена
Название ИЮПАК
2,2 '- [6- (4-Метоксифенил) -1,3,5-триазин-2,4-диил] бис {5 - [(2-этилгексил) окси] фенол}
Другие имена
Тиносорб С
Бис-этилгексилоксифенол метоксифенилтриазин
Анизотриазин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияBEMT
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.109.468 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 606-111-6
UNII
Свойства
C38ЧАС49N3О5
Молярная масса627.826 г · моль−1
Опасности
H413
P273, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Бемотризинол (ГОСТИНИЦА[1][2]/USAN,[3] INCI бис-этилгексилоксифенол (метоксифенилтриазин) - маслорастворимый органическое соединение что добавлено к солнцезащитные кремы Абсорбировать УФ лучи. Он продается как Parsol Shield, Tinosorb S и Escalol S.

Бемотризинол - это поглотитель УФ-излучения широкого спектра, поглощающий УФ-В, а также УФА-лучи. Он имеет два пика поглощения: 310 и 340 нм.[4] Он очень фотостабилен. Даже после 50 MED (минимальное эритемный доз) 98,4% остается нетронутым. Это помогает предотвратить фотодеградация других солнцезащитных активных веществ, таких как авобензон.[5] Недавняя разработка - тиносорб S Aqua, который представляет собой бемотризинол в ПММА матрица, диспергированная в воде. Это позволяет добавлять бемотризинол в водную фазу.[6]

Бемотризинол обладает сильным синергетический эффекты на SPF при составлении с бисоктризол, этилгексилтриазон или искотризинол.[7] Это наиболее эффективный поглотитель ультрафиолетового излучения, измеряемый по SPF, исходя из максимальной концентрации, разрешенной европейским законодательством.[8]

Бемотризинол не одобрен в США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами, но одобрен в Европейском Союзе с 2000 года.[9] и в некоторых других частях света, включая Австралию.[10][11]

В отличие от некоторых других органических солнцезащитных средств, он не оказывает эстрогенного действия. in vitro.[12]

использованная литература

  1. ^ "Главная" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 19 сентября 2007 г.. Получено 2008-09-19.
  2. ^ "Главная" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-10-16. Получено 2008-09-28.
  3. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2007-09-29. Получено 2007-08-19.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  4. ^ Vielhaber G, Grether-Beck S, Koch O, Johncock W, Krutmann J (март 2006 г.). «Солнцезащитные кремы с максимумом поглощения> или = 360 нм обеспечивают оптимальную защиту от UVA1-индуцированной экспрессии матричной металлопротеиназы-1, интерлейкина-1 и интерлейкина-6 в фибробластах кожи человека». Photochem Photobiol Sci. 5 (3): 275–82. Дои:10.1039 / b516702g. PMID 16520862.
  5. ^ Шателен Э, Габар Б. (сентябрь 2001 г.). «Фотостабилизация бутилметоксидибензоилметана (авобензон) и этилгексилметоксициннамата с помощью бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазина (Tinosorb S), нового широкополосного УФ-фильтра». Photochem Photobiol. 74 (3): 401–6. Дои:10.1562 / 0031-8655 (2001) 074 <0401: POBMAA> 2.0.CO; 2. PMID 11594052.
  6. ^ "basf-chemtrade.de" (PDF). www.basf-chemtrade.de. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-09-05. Получено 2011-04-15.
  7. ^ «БАСФ - Глобальный дом» (PDF).[мертвая ссылка]
  8. ^ Couteau C, Pommier M, Paparis E, Coiffard LJ (июнь 2007 г.). «Исследование эффективности 18 солнцезащитных фильтров, разрешенных в Европейском Союзе, испытанных in vitro». Pharmazie. 62 (6): 449–52. Дои:10.1691 / тел.2007.6.6247. PMID 17663193.
  9. ^ Osterwalder, U .; Luther, H .; Херцог, Б. (2001). "Uber den Lichtschutzfaktor hinaus - neue effiziente und photostabile UVA-Filter". Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz. 44 (5): 463–470. Дои:10.1007 / s001030170019. S2CID 36985446.
  10. ^ «СОЛНЕЧНЫЕ ЭКРАНЫ НОВОЙ ВОЛНЫ: производители активных ингредиентов разочарованы длинным списком солнцезащитных кремов и протоколов тестирования УФ-А, которые все еще ожидают решения FDA». Новости химии и машиностроения. 83 (15): 18–22. 11 апреля 2005 г. Дои:10.1021 / cen-v083n015.p018.
  11. ^ «Австралийские нормативные требования в отношении безрецептурных лекарственных средств - глава 10» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 31 августа 2007 г.
  12. ^ Эшби Дж, Тинвелл Х, Плаутц Дж, Туми К., Лефевр, Пенсильвания (декабрь 2001 г.). «Отсутствие связывания с изолированными рецепторами эстрогена или андрогена и неактивность в анализе утеротрофии незрелых крыс, ультрафиолетовых солнцезащитных фильтров Tinosorb M-active и Tinosorb S». Regul Toxicol Pharmacol. 34 (3): 287–91. Дои:10.1006 / rtph.2001.1511. PMID 11754532.