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Overoraptor chimentoi ist TheropodeDinosaurier, gehört zu Maniraptor, die während spät Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Argentinien.

Finden und benennen

Auf der Rancho Violante, am Ufer des Lago Ezequiel Ramos Mexiko in der Provinz Rio Negro, werden seit 2005 Ausgrabungen durchgeführt, bei denen neun Arten von Theropoden identifiziert wurden. Eine beinhaltet zwei fragmentarische Skelette, die von sterben Roberto Nicolas Chimento.

Im Jahr 2020 wird die Typ TypOveroraptor chimentoi benannt und beschrieben von Matías Javier Motta, Federico Lisandro Agnolin, Federico Brissón Egli und Fernando Emilio Novas. Der Gattungsname ist eine Kombination aus Spanisch über, "gefleckt", und Raubvogel, "Rover", ein Hinweis auf die hell- und dunkelgefleckten Fossilien. Der spezifische Name ehrt Chimento als Entdecker.

Es Holotyp, MPCA-Pv 805, wurde in einer Schicht des gefunden Bildung das stammt aus dem Cenomaner- früh Turonien. Der Betsaat besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Erhaltene vier Wirbel, zwei Chevrons, das rechte Schulterblatt, der erste rechte Mittelhandknochen, die erste Phalanx des ersten rechten Fingers, die erste und zweite rechte Kralle, ein Stück des rechten Beckenknochens, ein Stück des linken Schambeins, von der rechte Fuß der zweite und dritte Mittelfußknochen und des linken Fußes der zweite und dritte Mittelfußknochen, die erste Phalanx der ersten Zehe, die zweite Phalanx der zweiten Zehe und die erste und zweite Kralle.

Es Paratyp ist MPCA-Pv 818, ein fragmentarisches Exemplar, das ein Fünftel kürzer ist als der Holotyp. Es bewahrt von der rechten Hand die erste Phalanx des ersten Fingers und die zweite Phalanx des dritten Fingers, ein Stück des linken Beckenknochens, das rechte Schambein, den zweiten rechten Mittelfußknochen, die erste Phalanx des zweiten linken Zehs und die erste Phalanx des dritten rechten Zehs.

Beide Exemplare wurden zusammen auf einer Oberfläche von fünf Fuß Durchmesser in einer dreißig Zentimeter tiefen Schicht gefunden, vermischt mit Knochen von Krokodilen und Schildkröten. Der Fund wurde 2016/20018 in der wissenschaftlichen Literatur als Funde von Unenlagiidae.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Die Höhe von Überoraptor wird im Jahr 2020 mit ca. 1,3 Metern angegeben.

Die Beschreiber identifizierten einige Unterscheidungsmerkmale, von denen einige some Autapomorphien, einzigartige abgeleitete Eigenschaften. Das hintere Ende des Schulterblattes ist nach innen gebogen. Am Schulterblatt ist die Projektion des Vans Processus acromialis reduziert und gratförmig. Der erste Mittelhandknochen hat an der inneren Unterseite einen verlängerten Kamm. Der zweite Mittelhandknochen hat an der unteren Außenseite am Ende nahe dem zweiten Finger einen Längswulst, der vom Ende einen hinteren Vorsprung bildet. Das untere Ende des dritten Mittelfußknochens ist vertikal höher als quer breit.

Darüber hinaus gibt es eine unverwechselbare Kombination von Merkmalen, die an sich nicht einzigartig sind. Die hinteren Schwanzwirbel weisen ein komplexes System von Längsrippen und Einbuchtungen an ihren Seiten auf, genau wie in Beute-Reraptor und Rahonavis. Die Ulna ist robust. Das mit dem Radiusknochen in Kontakt stehende Keimblatt der Ulna ist sattelförmig und hervorstehend. Das untere Ende des dritten Mittelfußknochens ist ohne Scharniergelenk gerundet, genau wie in Pamparaptor. An der zweiten Phalanx des zweiten Zehs sind die Kapselgruben sehr hoch platziert.

Skelett

Der einzige erhaltene vordere Schwanzwirbel hat eine allgemeine Dromaeosauridenform: vertikal abgeflacht mit verbreiterten seitlichen Fortsätzen. Die hinteren Schwanzwirbel sind auffallend verlängert. Das System aus Rippen und Hohlräumen kann dazu gedient haben, ein Leitrad zu versteifen oder zu verankern.

Es Schulterblatt ist an der Basis mit dem Rabenknochen robust; das ende ist dagegen schlank und schmal. Das Schultergelenk ist becherförmig: Es steht vom Hauptkörper des Schulterblatts ab und wird von einer erhabenen Lippe umgeben, die vorne etwas tiefer liegt. Ein solches Gelenk ist typisch für basale Vögel. Wenn das Schulterblatt oben auf der Brust liegt, zeigt das Gelenk zur Seite. In dieser Position ist der winzige Grat des Processus acromialis nach oben statt nach innen. Dieses Prozess fungieren als Anlaufstelle für die Querlenker und es ist fraglich, ob ihre anomale Form auf eine erhöhte Beweglichkeit der furcula. Das Krümmen der Spitze des Schulterblatts nach innen kann dazu dienen, in erhöhter Position einen besseren Sitz an der Brust zu erreichen. Die Beschreiber nehmen hier eindeutig eine andere Position ein als Phil Senter, der 2006 feststellte, dass das Schulterblatt auch bei basalen Vögeln noch tief positioniert sei und das Schultergelenk schräg nach unten gerichtet sei, was ein Hochspreizen des Flügels verhindert hätte.

der kräftige Elle ist 8% länger als die Mittelhand. Dieses Verhältnis ist normal für basal paraves aber viel niedriger als bei Vögeln, bei denen der Unterarm typischerweise mindestens anderthalbmal länger ist. Der hintere Rand der Ulna ist nach hinten gebogen. Das olekranieller Prozess ist klein. Die den Radiuskopf umgebende Kerbe ist breit und U-förmig. Der seitliche Vorsprung steht daher wie bei Rahonavis und die Vögel, eher nach vorne als nach außen geneigt. Dieser seitliche Vorsprung hat, wie bei Vögeln, Bambiraptor und Alkmonavis, oben ein sattelförmiges Keimblatt, das eine bewegliche Artikulation mit dem Radius ermöglicht haben könnte; dieser Punkt liegt in der Nähe des basalen Parvves.

Der erste Mittelhandknochen ist blockförmig. Es ist bemerkenswert kurz und breit, mehr als bei basalen und stärker abgeleiteten Verwandten. In dieser Hinsicht ähnelt es jedoch dem von Alkmonavis. Die äußere Schnittstelle zum zweiten Mittelhandknochen wird durch eine scharfe Kante begrenzt, die sich am äußeren Ende konvex wölbt. Der äußere untere Knöchel ragt viel weiter heraus, je nachdem, welcher Daumen nach innen zeigt. Der innere Rand bildet eine durchgehende Knochenplatte zum inneren Höcker wie bei Konfuziusornis und mehr abgeleitete Vögel, während bei basalen Dromaeosauriden ein schrägerer Rücken auf das obere Drittel beschränkt ist. Der äußere Höcker hat einen tiefen Hohlraum für den Kontakt mit dem zweiten Mittelhandknochen. Die Phalangen sind schlank wie bei Vögeln und haben Scharniergelenke. Die Krallen sind scharf, stark quer abgeflacht und gebogen. Sie haben einen großen Höcker unterhalb der Basis für die Sehne des gekrümmten Muskels, der durch eine breite Querrille von der Gelenkfläche getrennt ist. Allerdings ist die Beinlippe oben klein wie eine Biene Alkmonavis aber abweichend von basalen Paraves.

Bei der Darmbein ist die rückseitige Abdeckung von unten nicht eingekerbt für die Befestigung der Caudofemoralis brevis-Muskel was in Paraves ein abgeleitetes Merkmal ist. Der Schaft des Schambein ist leicht nach hinten gebogen. Von vorne betrachtet ist der Schaft leicht gewellt. Die Latzschürze zwischen den Schambeinen beschränkt sich auf die untere Hälfte.

Der Mittelfußknochen ist subarctometatarsal: Der dritte Mittelfußknochen wird oben vom zweiten und vierten eingeklemmt, ohne vollständig von vorne gedrückt zu werden. Der zweite Mittelfußknochen zeigt eine leichte Wölbung an der oberen Vorderseite, wie bei Velociraptor, vermutlich für die Befestigung der Schädel-Tibia-Muskel, der Muskel, der den Fuß vom Schienbein nach vorne verlängert. Der untere Rücken hat unten eine scharfe Außenkante, die in einer Wölbung endet, im Gegensatz zu anderen Paraves, bei denen die Innenkante scharf ohne Wölbung ist. Der dritte Mittelfußknochen ist oben von vorne nach hinten abgeflacht, hat aber unten einen T-förmigen Querschnitt wie bei Troodontiden, Unenlagiiden und Rahonavis. An der zweiten Phalanx des zweiten Zehs sind die Kapseltüpfel nach oben verschoben und liegen dicht beieinander wie in Beute-Reraptor. Die zweite Fußkralle ähnelt einer echten Sichelkralle: vergrößert, quer abgeflacht, mit scharfer Unterkante, asymmetrischen Blutrillen und einem vorspringenden Höcker für die Sehne des Beugemuskels. An der ersten Zehe hat die erste Phalanx ein Scharniergelenk, während die erste Fußklaue leicht nach unten gebogen ist.

Phylogenie

Die Beschreiber führten a kladistisch Analyse, die sich von den meisten anderen phylogenetischen Studien unterscheidet. Die Vögel von Avialae fallen in die Dromaeosauridae aus, genauer gesagt innerhalb der Mikroraptora. Überoraptor bildet mit dem SchwesterartenRahonavis ein Klade dass die Schwestergruppe gehört zu den Avialae und steht im Stammbaum über den Unenlagiidae.

Die evolutionäre Position gemäß der Studie von 2020 zeigt das folgende Clapogramm.

Lebensstil

Die acht anderen Theropoden aus der Formation sind Mapusaurus, Taurovenator. Ilokelesien, Skorpiovenator, Huinculsaurus, Tralkasaurusgualicho und Aoniraptor. Die genaue Nischenverteilung ist unklar. Überoraptor mag ein kleiner Räuber gewesen sein, aber das Fehlen von Schädelmaterial macht dies unsicher.

Die Merkmale eines fliegenden Lebensstils kombiniert mit eindeutig gehfähigen Beinen wurden von den Autoren als Gangstabilisierungsanpassungen, insbesondere bei plötzlichen Manövern, interpretiert. Zuvor hatten sie sich überlegt, ob nicht alle Paraves von einem kleinen fliegenden Vorfahren abstammen. Sie weisen darauf hin, dass die begrenzten Restbestände die Beurteilung der Flugfähigkeit erschweren. Beispielsweise fehlen Humerus und Brustbein.

Literatur

• Motta M.J., Aranciaga Rolando A.M., Rozadilla S., Agnolin F.E., Chimento N.R., Brisson Egli F., Novas F.E. 2016. „Neue Theropodenfauna aus der Oberkreide (Huincul-Formation) des nordwestlichen Patagoniens, Argentinien“. In: Khosla, A. und Lucas, S.G., Hrsg., 2018, Kreidezeit: Biotische Vielfalt und Biogeographie. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin71
• Matias J. Motta; Federico L. Agnolin; Federico Brisson Egli; Fernando E. Novas, 2020, "Neuer Theropoden-Dinosaurier aus der Oberkreide Patagoniens beleuchtet die paraviane Strahlung in Gondwana", Die Wissenschaft der Natur107(3): Artikelnummer 24