WikiDer > Bambiraptor

Bambiraptor Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Bambiraptor feinbergic
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: Saurischia Unterordnung: Theropoda Familie: Dromaeosauridae
Sex
Bambiraptor Burnham et al, 2000
Typtyp
Bambiraptor feinbergic
Bilder aufWikimedia Commons
Portal    Biologie Herpetologie

Bambiraptor ist eine fleischfressende Gattung TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Deinonychosauria, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika. Das Typ Typ ist Bambiraptor feinbergic.

Es Fossil von Bambiraptor, ein Jungtier, wurde 1993 von a . entdeckt Schüler. Die Art erhielt ihren Namen im Jahr 2000, was so viel wie "Baby ausrauben" bedeutet. Es können nur die Jungen der verwandten Arten sein Saurornitholestes geht. Das Fossil ist sehr intakt und vollständig und lieferte viele neue Informationen über junge Deinonychosaurier. Auch ihre Beziehung zu den Vögel wurde dadurch geklärt.

Ein erwachsener Bambiraptor war ein warmblütiger, gefiederter Raubsauer von etwa 1,50 m Länge. Die Arme von Bambiraptor Sie waren sehr groß und trugen eine Art Flügel, die es den Jungtieren ermöglichten, sicherer von Bäumen zu springen. Das lange Hinterbein war mit einer beeindruckenden Sichelkralle ausgestattet, um der Beute, die möglicherweise aus ziemlich großen Tieren bestand, tödliche Wunden zuzufügen. Das steife Heck in der Mitte diente als Ruder, um rechtwinklige Kurven zu machen.

Finden und benennen

Es Fossil von Bambiraptor wurde im September 1993 in dem amerikanisch Zustand Montana gefunden von der damals Vierzehnjährigen Wes Linster wer mit seiner familie Bynum in dem Glacier-Nationalpark suchte nach Fossilien von Hadrosauridae in einem bereits eröffneten Steinbruch. Die Website befindet sich auf der Website der Jones Ranch nördlich von Schwarzblattbach. Nach dem Fund alarmierte die Familie professionelle Paläontologen, die das Fossil bergten, aber das Exemplar wurde schließlich vom Landbesitzer an einen Fossilienhändler verkauft. Das Skelett wurde zuerst für ein Exemplar von gehalten Saurornitholestes, und 1997 als unbestimmte Art von Velociraptor, ein Velociraptor sp., in einem von Linster selbst mitverfassten Artikel. Danach war schnell klar, dass es sich um eine eigene Art handeln könnte. Es wurde von einigen Wissenschaftlern informell als "Linsterosaurus" bezeichnet und ehrte damit den Finder.

Ein Abguss der Holotypie-Platte

Im Jahr 2000 war die Art David Burnham, Kraig Derstler, Phil Currie, Robert Bakker, Zhou Zhonge und John Ostrom jedoch benannt als Bambiraptor feinbergic. Der Gattungsname Bambiraptor ist ein Koffer des Namens der Disney-ZeichentrickfigurBambi, ein Hinweis auf das junge Alter des Exemplars, mit dem LateinRaubvogel, "Räuber". Der Artname ehrt das Ehepaar Michael und Ann Feinberg, das das Fossil gekauft und in Darlehen gegeben an die Graves Museum für Naturkunde im Florida. In den USA ist es gängige Praxis, auf diese Weise finanzielle Unterstützung zu erhalten. Die Form "feinbergi" war weniger richtig: da mehrere Personen angegeben waren, wäre es von der Genitiv das Pluralfeinbergorum bewirbt sich. Bis 2000, nach den IKZN verpflichtet, die Artbezeichnungen in diesem Sinne zu ändern; in diesem Jahr, in der vierten Auflage, wurde das tatsächlich verboten. George Olshevsky im Jahr 2000, bevor er den Text der vierten Auflage zur Kenntnis nehmen konnte, änderte er tatsächlich die Artbezeichnung feinbergorum aber diese Korrektur ist deshalb ungültig: der korrekte Artname bleibt erhalten Bambiraptor feinbergic. Hauptsächlich aufgrund eines falschen Lesens des Codes haben jedoch mehrere Forscher in Artikeln als Bambiraptor feinbergorum benutzt. Man kann sogar sagen, dass er zum vorherrschenden Namen geworden ist und somit auf Umwegen Gültigkeit erlangt hätte, weil die IKZN letztlich die Verwendung maßgebend zulässt.

Es Holotyp, AMNH FR 30556 (früher AMNH 001 und FIP 001; manchmal fälschlicherweise als AMNH FR 30554) identifiziert, wurde in Schichten des Bildung der oberen zwei Medizin welches Datum aus dem späten Kampanisch, etwa 72 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem fast vollständigen, teilweise verwandten Skelett mit Schädel eines Jungtieres. Die rechte Seite ist komprimiert, aber die anderen Elemente sind fast dreidimensional. Der Unterkiefer ist etwas beschädigt und das Schwanzende fehlt am zweiundzwanzigsten Schwanzwirbel. Das Exemplar ist jetzt Teil der Sammlung der Amerikanisches Museum für Naturgeschichte. Das kleine Fossil ist zu 95 % vollständig, sehr gut erhalten und somit der mit Abstand bekannteste Deinonychosaurier aus Amerika. Die Bedeutung für das Problem der Herkunft der Vögel wurde sofort erkannt, wurde aber durch die vielen weiteren vollständigen Funde, die kurz darauf in China gemacht wurden, geschmälert. Dennoch liefert das Fossil viele einzigartige Informationen über junge Deinoychosaurier. Es wurde nie vollständig vorbereitet; Stattdessen wurden Silikonformen aus den Knochen, soweit sie freiliegen, hergestellt und zur Herstellung von Abgüssen verwendet Polyurethan mit denen Modelle des Skeletts gebaut wurden. Es könnte auch ein Abguss der Innenseite des Gehirngehäuses hergestellt werden. Problematisch ist, dass die Platte drei etwa gleich lange Schienbeine enthält, ein starker Hinweis darauf, dass sie auch die Überreste eines zweiten Individuums enthält.

Im Jahr 2000 wurde ein zweites Exemplar beschrieben, das Paratyp FIP 002-136, das aus vierunddreißig Einzelelementen von mindestens zwei Individuen besteht, die in der Nähe des Holotyps gefunden wurden. Dies sind erheblich größere Tiere, etwa eineinhalbmal so lang wie der Holotypus. 2004 wurde der Art ein weiteres Stück des Oberkiefers zugeordnet, das Exemplar MOR 553S-7-30-91-274.

Es wurde mehrmals vorgeschlagen, dass die ursprüngliche Bestimmung richtig war und Bambiraptor ist einfach der Junge des möglicherweise in der gleichen Formation vorkommenden Saurornitholestes. Es gibt jedoch erhebliche Unterschiede zwischen den beiden Formen. Andererseits könnten sie auf Reifungsunterschiede zurückzuführen sein, da der Holotyp von Bambiraptor war eindeutig noch nicht ausgewachsen und die ausgewachsenen Exemplare sind zu unvollständig – sie wurden noch nicht beschrieben. 's Funde Saurornitholestes selbst sind zu zersplittert, um diese Frage zu entscheiden.

Beschreibung

Eine Rekonstruktion von Bambiraptor in Oxford, mit ausgestreckten Armen, um seine Verwandtschaft mit den Vögeln zu symbolisieren

Gesamtaufbau und Größe

Der Holotyp von Bambiraptor ist ein sehr kleines Tier. Die Körperlänge beträgt im konservierten Zustand nicht mehr als neunzig Zentimeter bei einer Schädellänge von 127 Millimetern und einer Oberschenkellänge von 118 Millimetern. Die Person darf nicht mehr als zwei Kilogramm gewogen haben. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass vom Schwanz nur noch fünfunddreißig Zentimeter und etwa zwanzig Zentimeter fehlen. Die Oberschenkelknochen der Paratypen haben eine Länge von siebzehn Zentimetern. Die Länge eines erwachsenen Exemplars ist im Jahr 2010 vergangen Gregory S. Paul auf 1,3 Meter geschätzt, das Gewicht auf fünf Kilogramm.

Die Größe des Holotyps von Bambiraptor im Vergleich zu einem Menschen

Ein Hauptproblem mit dem Holotyp besteht darin, dass abgesehen von Merkmalen, von denen man annimmt, dass sie mit der Jugend verbunden sind oder vielleicht mit ihr in Zusammenhang stehen, Autapomorphien, aufgestellt werden konnte. Dies wird auch als Argument verwendet, um den Status als separat zu setzen Taxon ablehnen. Alan Turner argumentierte 2012, dass das Stirnbein von bone Bambiraptor relativ zu Saurornitholestes war eindeutig länger, aber selbst dies könnte seiner Meinung nach ein reifender Unterschied sein.

Bambiraptor zeigt die allgemeine Statur seiner Verwandten: ein langgestreckter Kopf, große Arme, einer nach hinten gerichtet Schambein, ein versteifter Schwanz. Der Fuß trägt die für die gesamte Gruppe der Deinonychosauria typische hochgezogene Zehenkralle. Höchstwahrscheinlich war er gefiedert und warmblütig.

Eine typischere Artbeschreibung findet sich in der leichten Statur, dem rechteckigen Kopf, einem nur mäßig nach hinten gerichteten Schambein, einem langen Hinterbein, einer sehr großen Sichelkralle am Fuß und sehr langen Armen.

Schädel und Mandibeln

Die Schnauze ist eher kurz. Es gibt neun Zähne in der Oberkiefer aber diese Zahl mag mit dem Wachstum gestiegen sein. Die Zähne sind stark nach hinten geneigt; das vierte, fünfte und sechste Paar sind die längsten. Der obere Rand der Augenhöhle ist länger und aufrechter als in Saurornitholestes aber das mag ein kindheitsmerkmal gewesen sein. Es postorbital ist dreieckig statt dreiradius. Die Unterseite des Wangenknochens trägt acht kleine Foramina, ein seltenes Merkmal. Oben auf dem ist eine Beule Knochen reißen, so wie Velociraptor. Es gibt keine Spur einer möglichen präfrontalen Naht, deren Knochen bei den Dromaeosauridae fehlt, wurde vermutlich vom Tränenbein aufgenommen. Der dünne aufsteigende Ast vom quadratojugal zum Squamosum ist gebogen, ein möglicherweise einzigartiges Merkmal. Es quadratisch ist nicht pneumatisch. Teile der Stütze Analskleren gefunden, die auf einen Durchmesser des Augapfel von fünfzehn Millimeter. Sogar ein Ohrknochen, der Steigbügel, wurde gefunden. Ein weiterer Beweis für die gute Erhaltung ist die Entdeckung von 45 Millimeter langen und einem Millimeter dicken Ceratohyale, die die Luftröhre stützten.

Der freiliegende linke Unterkiefer enthält zwölf Zähne. Sie haben keine Zacken an der Vorderkante; die Hinterkante hat sieben Zacken pro Millimeter.

Das Gehirn von Bambiraptor füllt den gesamten Braincase aus. Es ist 55,2 Millimeter lang, 31,3 hoch und 27,5 breit. Das Volumen beträgt vierzehn Kubikzentimeter. Das Grad der Enzephalisation ist mit Bambiraptor der höchste unter den untersuchten mesozoischen Dinosauriern: Er hat also vergleichsweise mehr Gehirne als jeder andere aus dieser Zeit bekannte Dinosaurier – sechsmal so viel wie ein durchschnittlicher früher Dinosaurier derselben Größe und sogar etwas mehr als ein durchschnittlicher moderner Vogel, wenn man a Vogelenzephalisationsquotient von 1.2 bis 1.4. Dies wird jedoch durch die Jugend des Exemplars etwas verzerrt. Es telencephalon ist groß, sowie die lobi optik. Die Duftkeulen sind klein.

postkrania

Detail des linken Fußes mit der Sichelkralle am zweiten Zeh

Die Wirbelsäule besteht aus zehn Halswirbeln, dreizehn Wirbeln und fünf Kreuzbeinwirbeln. Die Anzahl der Schwanzwirbel beträgt mindestens zweiundzwanzig.

Ein Diagramm von Jaime Headden

Alle Halswirbel, Wirbel und Kreuzbeinwirbel werden pneumatisch betrieben. Die vorderen Wirbel sind gekielt. Die Dornfortsätze der hinteren Wirbel sind hoch und rechteckig. Ab dem fünften Schwanzwirbel wird der Schwanz durch lange Wirbelfortsätze versteift. Laut Burnham erlaubten sie es dem steifen Teil des Schwanzes, sich unter Spannung nach oben zu biegen.

Das Schulterblatt ist unten robust und im Schnitt dreieckig; oben endet es in einer sich verjüngenden Spitze. Dem Rabenknochen fehlt das Foramen, aber das kann ein Reifungsmerkmal sein; Turner erklärte 2012, dass dies auf einen Schaden zurückzuführen sei; auch würde sich der Rabenknochen nicht einschnüren, wie Burnham dachte. Es Querlenker ist U-förmig, wobei die Äste einen Winkel von 80° miteinander bilden. Der Humerus hat einen großen bauchigen Kopf und einen gut entwickelten Deltopektoralkamm auf einem langen und schlanken Schaft. Das Elle ist fest und leicht gebogen. Es Radius ist ein dünner Knochen mit kreisförmigem Querschnitt. Das Handgelenk besteht aus zwei Knochen: einem halbmondförmigen, der das Falten des Flügels ermöglicht, und einem radialen. Der erste Mittelhandknochen ist kurz und fest, der zweite lang und gerade, der dritte dünner und leicht gebogen. Die Finger sind lang. Der Daumen ist stark gebaut und trägt eine große Klaue. Der zweite Finger ist der längste und nicht sehr flexibel. Die zweite Phalanx des dritten Fingers ist sehr kurz. Die Handkrallen sind recht groß und gebogener als die Zehenkrallen. Die Formel der Phalangen lautet 2-3-4-0-0.

Von dem Darmbein das Vorderblatt ist hoch und stark herabhängend; das Rückenblatt ist kürzer, spitz und weniger nach unten gebogen. Das Anhängsel zum Sitzbein ist dreieckig und hervorstehend. Das fast vertikale Schambein hat einen tief nach hinten ragenden Fuß, der sich am Ende sogar nach oben biegt. Die Vorderkante des verbreiterten Bodens Sitzknochen ist stark konkav, die hintere Kante leicht konvex mit der am weitesten vorstehenden Stelle hoch am Schaft. Der Femur ist stark gekrümmt mit einem leicht um die Längsachse gedrehten Kopf. Es Schienbein ist viel länger als der Oberschenkelknochen. Es Fibel ist sehr dünn, berührt aber trotzdem den Knöchel. Es gibt einen rudimentären fünften Mittelfußknochen. Der erste Zeh ist kurz, der zweite trägt eine ziemlich lange Sichelkralle.

Phylogenie

Bambiraptor war im Jahr 2000 im Dromaeosauridae Gesendet. Wenn Sie ihn in größere Gruppen einteilen kladistisch Wenn Sie klassifizieren wollen, müssen Sie den folgenden Pfad von immer enger definiertem kritzeln: Saurischia, Theropoda, Tetanuren, Avetheropoda (Neotetanuren), coelurosauria, Maniraptor, Eumaniraptora, Deinonychosauria.

Ihre genauere Platzierung innerhalb der Dromaeosauridae ist jedoch ungewiss. Zunächst eine Position in der Velociraptorinae oder auch Mikroraptoria. Phil Currie veröffentlichte jedoch 2009 eine Studie, die einen Platz in der Saurornitholestinae angedeutet, also noch näher Saurornitholestes.

Das folgende Scratch-Chart gibt dann die Position von . an Bambiraptor Wetter:

Lebensstil

Bambiraptor kann kleine und größere Beute gejagt haben

Der Lebensraum von Bambiraptor hatte ein warmes Klima mit einer Trockenzeit. Es bestand aus ziemlich hochgelegenem Gebiet, das stark bewaldet war.

Ein springender Bambiraptor

Laut Paulus, Bambiraptor ein Generalist, der oft kleinere Beutetiere überlistete, aber auch mit seiner Sichelkralle Euornithopoden und Keratopisten seiner eigenen Größe. Die Schichten enthalten übrigens nur die Überreste der recht großen Euornithopoden Maiasaura gefunden; der Holotyp wurde sogar neben einem Maiasaura-Schädel gefunden. Die langen Arme hätten dem Tier eine vernünftige Kletterfähigkeit gegeben. Mit 69 % der Hinterbeinlänge erreichen sie bei fliegenden Vögeln noch nicht den Anteil, bei dem die Vorderbeine länger sind als die Hinterbeine, bei letzteren aber die Hinterbeine relativ kurz sind. Sofern die Hände mit langen Schwungfedern versehen waren, könnten die Arme, jedenfalls beim Jungtier, als echte Flügel gedient haben, mit denen ein schönes Gleiten von den Bäumen hätte durchgeführt werden können. Wären die Nadeln im Holotypus so lang wie die Hand, hätte die Flügelspannweite etwa einen Meter betragen.

Anderen Forschern zufolge sollte die Struktur der Arme jedoch eine Funktion bei der Jagd erfüllen: Sie konnten die langen Krallen beider Hände gleichzeitig mit großer Kraft in die Beute hämmern. Dieser Mechanismus würde Exaptation waren für den Flügelschlag bei der Vögel: für einen anderen Zweck entwickelt, erwies es sich auch als sehr nützlich, fliegen zu können, und dies würde erklären, warum genau die Eumaniraptora fliegende Formen. Die langen Vorderbeine von Bambiraptor wurden als Beispiel für ein solches Zwischenstadium vorgeschlagen, obwohl die Art selbst kein Vorfahre der Vögel war.

Im Jahr 2006 kam Philip Senter mit einer anderen Interpretation der Hände: Sie wären verwendet worden, um kleine Tiere zu greifen. Die Gegenstellbarkeit des Daumens an sich ist nicht sehr groß: Die Bewegungsebene des ersten Fingers ist leicht schräg zu der der gesamten Hand und bewegt sich beim Beugen von den anderen Fingern weg. Senter entdeckte jedoch, dass sich die Klaue des dritten Fingers dann zum Daumen hin biegt, sodass beide Finger zusammen eine Greiffunktion haben könnten.

Literatur

• Burnham, D. A., Derstler K. L. und Linster, W., 1997, "Ein neues Exemplar von Velociraptor (Dinosauria: Theropoda) aus der Zwei-Medizin-Formation von Montana", Dinofest International Proceedings. S. 73-75
• Burnham, D. A., Derstler, K. L., Currie, P. J., Bakker, R. T., Zhou Z. & Ostrom J. H., 2000. "Bemerkenswerter neuer vogelähnlicher Dinosaurier (Theropoda: Maniraptora) aus der Oberkreide von Montana", Paläontologische Beiträge der University of Kansas13: 1-14
• Burnham, D.A., Derstler K.L., 2000, "Bambiraptor feinbergic (Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae)". Das Florida-Symposium über die Evolution von Dinosaurier-Vögeln. Publikationen zur Paläontologie 2
• Derstler K. L. und Burnham, D., 2000, "Phylogenetic Context of Bambiraptor feinbergic", Das Florida-Symposium über die Evolution von Dinosaurier-Vögeln. Veröffentlichungen in Paläontologie Nr. 2, Graves Museum für Archäologie und Naturgeschichte. fünfzehn
• Derstler, K. L., Burnham D., 2000, „Phylogenetische Beziehungen zwischen“ Bambiraptor, Early Birds und andere Theropoden", 5. Internationales Treffen der Gesellschaft für Vogelpaläontologie und Evolution und der Jehol Biota. 38
• Garstka, W. R., Marsic, D., Carroll P., Heffelfinger L., Lyson T. und Ng, 2000, „Analyse der Struktur und Artikulation der Vorderbeinknochen des Maniraptoran-Dinosauriers, Bambiraptor feinbergic, Prädation als Voradaptation des Fluges unterstützen". Das Florida-Symposium über die Evolution von Dinosaurier-Vögeln. Veröffentlichungen in Paläontologie Nr. 2, Graves Museum für Archäologie und Naturgeschichte. 16
• Burnham, D.A., 2004, "Neue Informationen über Bambiraptor feinbergic from the Late Cretaceous of Montana". In: Philip J. Currie, E. B. Koppelhus, M. A. Shugar, J. L. Wright (Hrsg.). Gefiederte Drachen: Studien zum Übergang von Dinosauriern zu Vögeln. Indianapolis: Indiana University Press. pp. 67–111
• Senter, P., 2006, "Vergleich der Vordergliedmaßenfunktion zwischen Deinonychus und Bambiraptor (Theropoda: Dromaeosauridae)", Zeitschrift für Wirbeltierpaläontologie, 26(4): 897-906