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Tsagan
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) Auftrag: Saurischia Familie: Dromaeosauridae Sex: Tsagan
Nett
Tsagan Manga-Mann Norell, 2006
Bilder aufWikimedia Commons
Portal    Biologie Herpetologie

Tsagan Manga-Mann ist ein Fleischfresser TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Deinonychosauria, die während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Mongolei.

Finden und benennen

1996 wurde der Fund in der Provinz gemeldet Ömnögovĭ von a Fossil das zu Velociraptor zugeschrieben wurde. Nach einer Computertomographie im Mai 1998 wurde festgestellt, dass es sich um eine eigene Art handelt. Die Art wurde 2006 benannt und beschrieben von Mark Norell, James Clark, Alan Turner, Peter Makovicky, Barsbold und Timothy Rowe. Gattungsname und Artname bedeuten zusammen "weißes Monster" (цагаан мангас) in mongolisch (wo der Gattungsname die Farbe angibt), ein Hinweis auf die Farbe des Fossils, die einen schönen Kontrast zu dem umgebenden ockerroten Gestein bildet. Aus Versehen ist der Name jedoch falsch geschrieben: Es hätte "tsagaan" heißen sollen. Dies kann nicht mehr korrigiert werden.

Es Holotyp, IGM 100/1015, wurde gefunden bei Xanadu, Uchaa Tolgod in einer Schicht aus dem Djadochta-Formation das stammt aus dem Kampanisch-Maastricht, etwa 70 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem gut erhaltenen Schädel mit Unterkiefer und sieben knöchernen Platten der Skleralringe der Augen; die zehn vorderen Halswirbel; Nackenrippen, die Unterseite des Schulterblattes und ein Stück Rabenknochen. In dem beschreibenden Artikel wird mehrfach fälschlicherweise angegeben, dass nur acht Halswirbel erhalten geblieben sind: sie hatten die Atlas und Dreher zählen. Das Exemplar ist ein erwachsenes Individuum.

Gregory S. Paul 2010 umbenannt Tsagan wie eine Art Velociraptor: Velociraptor-Mangas. Dabei wird er von niemandem verfolgt.

Laut mehreren Forschern, Linheraptor ein jüngeres Synonym von Tsagan.

Beschreibung

Tsagan ist ein kleiner Raubsaurier. Im Jahr 2010 schätzte Paul die Länge auf zwei Meter und das Gewicht auf fünfzehn Kilogramm.

Die Beschreiber konnten einige Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Das paroccipitaler Prozess hängen herunter und sind an ihren Enden nicht um ihre Längsachse verdreht. Der Vorsprung des Basipterygoideus ist verlängert und schräg nach vorne und unten gerichtet. Das fenestra maxillaris ist groß und befindet sich am vorderen Rand des Antorbitale Fossa. Das Jochbein berührt das Squamosum und durchdringt so den postorbitalen Rand des unteren Temporalfensters. Letzteres Merkmal wurde später auch bei established festgestellt Linheraptor.

Im Jahr 2012 gab Alan Turner zwei zusätzliche Autapomorphien: der Rabenknochen hat ein schwach entwickeltes Knochenplateau unterhalb des Schultergelenks; der Kanal für die supracoracoider Nerv läuft von oben nach unten durch den Rabenknochen. Darüber hinaus gab es zusätzliche Merkmale für eine einzigartige Kombination von nicht einzigartigen Merkmalen: das Hinterhauptsloch ist oval; der Höcker am Rabenschnabelknochen als Aufsatz für die Bizeps brachiischer Muskel ist niedrig.

Schädel

Ein Diagramm des Holotyps von Jaime Headden

Der Holotyp-Schädel hat eine Länge von 201 Millimetern. Die Schnauze ist lang, mit 59% der Schädellänge, aber vorne ziemlich hoch, so dass der Kopf ein hohles oberes Profil hat, aber ohne plötzliche Biegungen wie in Velociraptor. Die Praemaxilla hat einen kurzen hinteren Ast in Richtung Oberkiefer. Der Ast zum Nasenbein hin ist zierlich gebaut. Der Oberkiefer, 103 Millimeter lang, ist robust, aber mit einer kleinen seitlichen Konkavität, Antorbitale Fossa, die größtenteils von einer großen Schädelöffnung ausgefüllt wird, die fenestra antorbitalis und ein aktuell relativ großer fenestra maxillaris den Rand der Fossa berühren. Da ist wieder ein kleiner schlitzförmiger fenestra promaxillaris. Das Nasenloch ist oval und groß, verursacht aber keine Ausbuchtung am Kopf; so bildet die Schädelspitze eine allmähliche elegante Kurve, von der aus man sofort das Exemplar der Fossilien von . sehen kann Velociraptor unterscheiden kann. Dies liegt aber nach Ansicht der Autoren vor allem daran, dass letztere deutlich stärker komprimiert sind und das bekannte "Nase hoch" von Velociraptor in den meisten Rekonstruktionen wird überbetont. Das Nasenbein erstreckt sich posterior bis hinter den vorderen Rand der Augenhöhle. Hier trifft es auf eine T-Form Knochen reißen die nicht stark über das Schädeldach hinausragt. Ein kleines Horn vor dem Auge, wie es viele Verwandte haben, fehlt hier, was zur allgemeinen Geschmeidigkeit beiträgt. Der CAT-Scan zeigte, dass der Tränenbein eine innere Tränenkanal und dass die tief gerillte Vorderkante – die sofort die Hinterkante des bildet fenestra antorbitalis – anscheinend jemand Drüse untergebracht.

Das Stirnknochen bilden an ihren Seiten die Oberseite der rechteckigen Augenhöhlen und sind dort eher aufgeraut. Die Beschreiber bezweifeln, ob dies der Ursprung eines Brauen- oder Lidbeins war; vielleicht bildete es die Befestigung eines dekorativen Hornrandes über dem Auge. Das Stirnbein hat an der Vorderkante der Konkavität um das obere Schläfenfenster keine tiefe Grube. Es fehlt auch eine breite Projektion zum Postorbital und daher fehlt die typische T-Form der Dromaeosauriden; es ist ein bisschen pneumatisch. An ihrer Rückseite berühren die Stirnknochen die Scheitelknochen die die Spitze des Braincase bilden. Auf ihrer Mittellinie bilden diese einen ziemlich hohen Mittelkamm; auf dem Rücken ein außergewöhnlich hoher Querkamm, der auf eine schwere Nackenmuskulatur hinweist.

Das dreieckige Hoch Wangenknochen macht den größten Teil des unteren Randes der Augenhöhle aus. Es ist sehr glatt, ohne eine ausgehöhlte Seitenfläche vorne oder einen Grat hinten. Innen ist es massiv ohne Lufteinschlüsse. Die Hinterkante hat ein Hohlprofil und macht damit das untere Bügelfenster nierenförmig. Der aufsteigende Ast berührt das Squamosum, so dass das Postorbital nicht zum oberen Rand dieses Schlaffensters beiträgt; Dieses hier Autapomorphie ist einzigartig unter den Deinonychosauria aber die Charakteristik wird hauptsächlich durch die fenestra infratemporalis fraglich ist daher sehr klein, nicht so sehr, weil der Wangenknochen jetzt eine so andere Form hat. Das Postorbital selbst ist klein, dreieckig und flach. Der quadratojugal hat einen kurzen aufsteigenden Ast, der nur die Hälfte des hinteren Randes des unteren Temporalfensters ausmacht. Die obere Hälfte wird vom absteigenden Ast eines vierstrahligen großen Plattenepithels gebildet. Innen, also zur Schädelinnenseite hin, weist dieser Knochen eine Mulde auf, deren Unterkante ein waagerechter Grat bildet; es ist breiter als je zuvor bei jedem anderen Theropoden - jedoch ist dieser Teil bei den meisten Arten nicht in Fossilien erhalten. Am hinteren Schädelrand hat es quadratisch ein kleines, anscheinend pneumatisches Foramen, das aber, wie der Scan zeigt, innen fest ist.

Am Hinterrand des Schädeldaches bildet der Querkamm einen breiten Kragen, dessen Rückseite, gebildet durch das Paroccipitalis, in der Mitte zum ovalen Okzipitalloch hin konkav nach unten abfällt. Links und rechts dieses Hanges befinden sich noch tiefere Mulden, deren Außenwände, noch von den Scheitelknochen gebildet, konvex in die äußersten Seiten des Schädelhalses übergehen. Auf beiden Seiten des Hinterhauptslochs, lange Flügelform präokzipitaler Prozess schräg nach außen; ihre Enden hängen leicht nach unten. Unter dem Hinterkopfloch ist das Okzipitalkondylus, die Verbindung zu den Halswirbeln; darunter links und rechts zwei kleinere nach oben gebogene Fortsätze, die Basipterygoide, die seitlich in die Hirnschale übergehen. Die Basipterygoide sind außergewöhnlich lang, größer als alle anderen bekannten Dromaeosauriden. An der Seite des Gehirngehäuses ist der obere schräg nach oben gerichtete Teil, der die Innenwand des oberen Schläfenfensters bildet, vom unteren durch einen deutlichen Grat getrennt. Der untere Teil enthält viele komplexe Öffnungen für Nerven, die durch Kämme getrennt sind, darunter eine kleine Trommelfell. Im Ohr sind die Bogengänge ziemlich weit nach hinten gedreht, genau wie in Velociraptor. Die Unterseite der Hirnschale wird durch das Basiokzipital und das Phänoideum basisch gebildet.

Die Unterseite des Schädels ist weniger gut erhalten, aber einige Details konnten identifiziert werden. Der Pterygoideus ist gut entwickelt mit einem dicken und verbreiterten Ast zum Quadratum. Nach vorne werden die Pterygoiden sehr schmal und ragen als zwei parallele Stäbchen nach vorne in Richtung des vomeres die zusammen mit den inneren Platten des Oberkiefers einen sekundären Gaumen bilden. Am hinteren seitlichen Rand des Schädels befinden sich breite Ektopterygoide, die die Wangenknochen berühren.

Unterkiefer

Das Unterkiefer, der gesamte Unterkiefer, ist 196 Millimeter lang. Der zahntragende Knochen, der zahnärztlich, des Unterkiefers ist relativ hoch mit parallelen oberen und unteren Rändern. Unterhalb der Oberkante befindet sich eine Reihe kleiner Öffnungen, die foramiona mentalia in einer Längsnut, wie bei der Troodontidae. An der hinteren Spitze hat das Dentarium eine bewegliche Verbindung zum Surangular, deren Teil durch eine kleine seitliche Öffnung an der Außenseite des Unterkiefers getrennt ist. Eine solche Verbindung besteht auch an der unteren Innenseite des Unterkiefers zwischen der plattenförmigen Milz und dem Surangular. Zusammen bildet dies eine Art Seitengelenk. Posterior umfassen die Surangular- und Präartikuläre eine relativ große Öffnung in der Oberseite des Unterkiefers, durch die eine Sehne des Adduktor Unterkiefermuskel, ein Schließmuskel, kann in das hohle Innere hineinreichen. Zwischen dem Präartikular und dem Gelenk befindet sich ein kleiner Koronoid, auf dem die Form nicht genau bestimmt werden kann; eine "procoronoide" Projektion scheint zu fehlen.

Zähne

In der Prämaxilla befinden sich vier Zähne. Die ersten beiden sind sehr groß, die zweiten etwas größer als die ersten. Sie sind im Querschnitt nicht D-förmig. Der Oberkiefer trägt dreizehn Zähne. Es scheint keine Abfolge der Zahngenerationen zu geben; sie wurden anscheinend nicht abwechselnd ersetzt. Nach dem fünften Oberkieferzahn nimmt seine Größe allmählich ab. Die Oberkieferzähne sind abgeflacht, gebogen und an ihrer Basis zu einem 8-förmigen Querschnitt verengt. Die vordere Schneide hat keine Zacken, aber die hintere hat ziemlich große Zacken, die sich zur Spitze hin vergrößern, bis es drei bis dreieinhalb pro Millimeter sind. Die Zähne sind rechteckig statt hakenförmig.

Der Unterkiefer hat vierzehn oder fünfzehn Zähne; Schäden macht es unmöglich, die genaue Anzahl zu bestimmen. Mangos hatte also insgesamt zweiundsechzig oder vierundsechzig Zähne. Die Zähne im Dentalbereich haben die gleiche Form wie die im Oberkiefer, auch ohne Zacken an der Frontzahnschneide, verkleinern sich aber nur ganz hinten.

Hals

Ein kompletter Hals ist erhalten geblieben, wurde aber bereits kurz nach dem Tod des Tieres von Käferfraß befallen. Unter dem Atlas sind zwei Erhebungen mit verbindendem Grat zu sehen, möglicherweise der Ansatz für Rippen mit holozephalen, miteinander verschmolzenen Rippenköpfen. Zwei Elemente, die nicht mit dem Atlas verwandt sind, aber in der Nähe gefunden werden, würden den Proatlas bilden, einen rudimentären ersten Wirbel. Das wäre das erste Mal, dass die Deinonychosauria wurde gefunden. Der Wirbelkörper des Wenders wird nicht pneumatisch betrieben. Der Dornrücken des Drechslers ist oben nicht stark verbreitert. Einige weitere Halswirbel sind pneumatisiert und ihre Seiten sind stark erodiert. Die Epipophyse, seitliche Vorwölbungen der Wirbel, sind nicht so lang wie in Velociraptor. Die Dornfortsätze der Halswirbel sind ziemlich lang. Der zehnte Halswirbel weist Merkmale der Wirbel auf, jedoch fehlt am unteren Rand ein vorderer Kiel, die Hypapophyse.

Schultergurt

Das erhaltene linke Schulterblatt coracoideus ist durch Fraktur und Fressen stark geschädigt. Das Schulterblatt weist keine Besonderheiten auf und hat das übliche Dromaeosaurier nach außen gewendet Akromialprozess. Das Schultergelenk ist seitlich gerichtet. Der Rabenknochen zeichnet sich dadurch aus, dass die seitliche Erhebung gering ist und die untere Hälfte des Schultergelenks nur eine schmale Begrenzungskante aufweist. Das Foramen, von dem angenommen wird, dass es eine Öffnung für einen Nerventrieb ist, der von innen nach außen durch das Blatt des Rabenknochens abfällt, ein seltenes Merkmal innerhalb der Theropoda, das jedoch mit Deinonychus.

Phylogenie

Die geposteten Deskriptoren Tsagan in dem Dromaeosauridae. Nach einem kladistisch Norells Analyse ist Tsagan eng verwandt mit Velociraptor, die in der gleichen Formation vorkommt und damit genauer zur Gruppe der Velociraptorinae; ebenfalls Deinonychus wäre ein naher Verwandter. Eine Analyse von Philip Currie gegeben Tsagan auch als Velociraptorin, aber jetzt als naher Verwandter von Adasaurus und Linheraptor.

Das folgende Scratch-Diagramm zeigt die Position im Stammbaum gemäß einer Studie von Turner et al. aus dem Jahr 2012 und stellt fest, dass Balaur nach aktuellen Erkenntnissen ist ein Vogel:

Literatur

• Norell, M. A., Clark, J. M., Turner, A. H., Makovicky, P. J., Barsbold, R. und Rowe, T. (2006). "Ein neuer Dromaeosauriden-Theropode aus Ukhaa Tolgod (Omnogov, Mongolei)", Novizen des Amerikanischen Museums3545: 1-51