WikiDer > PDPR

PDPR
PDPR
Идентификаторы
ПсевдонимыPDPR, PDP3, регуляторная субъединица фосфатазы пируватдегидрогеназы
Внешние идентификаторыOMIM: 617835 MGI: 2442188 ГомолоГен: 9948 Генные карты: PDPR
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение PDPR
Геномное расположение PDPR
Группа16q22.1Начинать70,113,626 бп[1]
Конец70,162,537 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

55066

319518

Ансамбль

ENSG00000090857

ENSMUSG00000033624

UniProt

Q8NCN5

Q7TSQ8

RefSeq (мРНК)

NM_017990
NM_001322117
NM_001322118
NM_001322119

NM_198308

RefSeq (белок)

NP_001309046
NP_001309047
NP_001309048
NP_060460

NP_938050

Расположение (UCSC)Chr 16: 70.11 - 70.16 МбChr 8: 111.09 - 111.14 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Регуляторная субъединица фосфатазы пируватдегидрогеназы это белок что у человека кодируется PDPR ген.[5]

Структура

Полный кДНК PDPR, который содержит 2885 пар оснований, имеет открытую рамку считывания 2634 нуклеотиды кодирование предполагаемой предследовательности 31 аминокислота остатков и зрелого белка 847. Характеристики нативного PDPR включают способность снижать чувствительность каталитической субъединицы к Mg2 +, и устранение этого ингибирующего эффекта полиамином спермин. А ВЗРЫВ поиск в белковых базах данных показал, что PDPr отдаленно связан с митохондриальным флавопротеином. диметилглициндегидрогеназа, который функционирует в холин деградация.[6]

Функция

Митохондриальный пируватдегидрогеназный комплекс (PDC) катализирует окислительное декарбоксилирование пируват, связывание гликолиз к цикл трикарбоновых кислот и синтез жирных кислот (ЖК). Знание механизмов, регулирующих активность PDC, важно, потому что инактивация PDC имеет решающее значение для глюкоза сохранение при дефиците глюкозы, тогда как адекватная активность PDC требуется для обеспечения производства как АТФ, так и ЖК из глюкозы. Механизмы, контролирующие активность PDC млекопитающих, включают: фосфорилирование (инактивация) семьей киназы пируватдегидрогеназы (PDK 1-4) и его дефосфорилирование (активация, реактивация) фосфатазы пируватдегидрогеназы (PDP 1 и 2).[7]

Клиническое значение

Поскольку PDPR участвует в регулировании центральной метаболический путь, его участие в болезни патофизиология вероятно, но на данный момент опубликованных исследований по этому поводу нет.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000090857 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033624 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: регуляторная субъединица фосфатазы пируватдегидрогеназы».
  6. ^ Лоусон Дж. Э., Пак С. Х., Мэттисон А. Р., Ян Дж., Рид Л. Дж. (Декабрь 1997 г.). «Клонирование, экспрессия и свойства регуляторной субъединицы бычьей пируватдегидрогеназы фосфатазы». Журнал биологической химии. 272 (50): 31625–9. Дои:10.1074 / jbc.272.50.31625. PMID 9395502.
  7. ^ Sugden MC, Holness MJ (май 2003 г.). «Последние достижения в механизмах, регулирующих окисление глюкозы на уровне пируватдегидрогеназного комплекса с помощью PDK». Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм. 284 (5): E855-62. Дои:10.1152 / ajpendo.00526.2002. PMID 12676647.

дальнейшее чтение