WikiDer > PPIC

PPIC
Чтобы узнать об учреждении с таким же акронимом, см. Калифорнийский институт государственной политики.
PPIC
Белок PPIC PDB 2esl.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPPIC, CYPC, пептидилпролилизомераза C
Внешние идентификаторыOMIM: 123842 MGI: 97751 ГомолоГен: 727 Генные карты: PPIC
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение PPIC
Геномное расположение PPIC
Группа5q23.2Начинать123,023,250 бп[1]
Конец123,036,725 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PPIC 204517 в формате fs.png

PBB GE PPIC 204518 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

5480

19038

Ансамбль

ENSG00000168938

ENSMUSG00000024538

UniProt

P45877

P30412

RefSeq (мРНК)

NM_000943

NM_008908

RefSeq (белок)

NP_000934

NP_032934

Расположение (UCSC)Chr 5: 123.02 - 123.04 МбChr 18: 53.41 - 53.42 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Пептидил-пролил цис-транс-изомераза C (PPIC) - это фермент что у людей кодируется PPIC ген на хромосоме 5. Как член семейства пептидил-пролил цис-транс-изомераз (PPIase), этот белок катализирует цис-транс изомеризация имидного пролина пептидные связи, что позволяет облегчить сворачивание или восстановление белков.[5][6][7] Кроме того, PPIC участвует во многих биологических процессах, в том числе митохондриальных. метаболизм, апоптоз, редокс, и воспаление, а также при сопутствующих заболеваниях и состояниях, таких как ишемическое реперфузионное повреждение, СПИД, и рак.[8][9][10][11]

Структура

Как и другие циклофилины, PPIC образует β-цилиндрическую структуру с гидрофобным ядром. Этот β-бочонок состоит из восьми антипараллельных β-нитей и ограничен двумя α-спиралями вверху и внизу. Кроме того, β-витки и петли в прядях способствуют гибкости ствола.[10] PPIC, в частности, состоит из 212 остатков и содержит гидрофобную, нацеливающую на ER последовательность на N-конце. Домен PPIase гомологичен PPIA и может связываться и ингибироваться CsA.[6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом пептидилпролилцис-транс-изомеразы (PPIase) семья. PPIases катализируют цис-транс-изомеризация из пролин имидные пептидные связи в олигопептиды и ускорить складывание белков.[7] Как правило, PPIases обнаруживаются у всех эубактерий и эукариот, а также у некоторых архебактерий и, следовательно, очень консервативны.[8][12] Семейство PPIase делится на три структурно различных подсемейства: циклофилин (CyP), FK506-связывающий белок (FKBP), и парвулин (Пвн).[8][10] Как циклофилин PPI связывает циклоспорин А (CsA) и может быть обнаружен внутри клетки или секретируется клеткой.[9] У эукариот циклофилины локализуются повсеместно во многих типах клеток и тканей, хотя PPIC особенно сильно экспрессируется в почках.[9][10][13] Помимо активности PPIase и белков-шаперонов, циклофилины участвуют в митохондриальном метаболизме, апоптозе, иммунологическом ответе, воспалении, росте и пролиферации клеток.[8][9][10] Вместе с PPIB PPIC локализуется на эндоплазматический ретикулум (ER), где он поддерживает окислительно-восстановительный гомеостаз. Истощение этих двух циклофилинов приводит к гиперокислению ER.[11] В головном мозге PPIC комплексы с белок, связанный с циклофилином С (CyCAP) для активации функции микроглии и макрофагов через путь кальциневрин / NFAT.[13]

Клиническое значение

Как циклофилин PPIC связывает иммунодепрессивное лекарство CsA с образованием комплекса CsA-циклофилин, который затем нацелен на кальциневрин ингибировать сигнальный путь для активации Т-клеток.[9]

В сердечных миогенных клетках циклофилины активируются тепловым шоком и гипоксией-реоксигенацией, а также образуют комплекс с белками теплового шока. Таким образом, циклофилины могут выполнять функцию кардиопротекции во время ишемического реперфузионного повреждения.[9] Точно так же PPIC может обеспечивать нейрозащиту, образуя комплекс с CyCAP, чтобы активировать механизмы выживания и смягчить ишемическое повреждение мозга.[13]

В настоящее время экспрессия циклофилина сильно коррелирует с патогенезом рака, но конкретные механизмы еще предстоит выяснить.[9] Например, исследования идентифицируют PPIC как надежный индикатор циркулирующих опухолевых клеток при эпителиальном раке яичников (EOC) и, таким образом, могут служить биомаркером для обнаружения и лечения рака.[14]

Взаимодействия

PPIC было показано взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168938 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024538 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Сугано С., Ким Д. В., Ю И. С., Мидзусима-Сугано Дж., Ёситомо К., Ватанабэ С., Судзуки Ф., Ямагути Н. (октябрь 1992 г.). «Использование библиотеки кДНК, меченной эпитопом, для выделения кДНК, кодирующих белки с потенциалом ядерной локализации». Ген. 120 (2): 227–33. Дои:10.1016/0378-1119(92)90097-9. PMID 1383094.
  6. ^ а б Schneider H, Charara N, Schmitz R, Wehrli S, Mikol V, Zurini MG, Quesniaux VF, Movva NR (июль 1994 г.). «Циклофилин C человека: первичная структура, распределение в тканях и определение специфичности связывания циклоспоринов». Биохимия. 33 (27): 8218–24. Дои:10.1021 / bi00193a007. PMID 8031755.
  7. ^ а б «Ген Entrez: пептидилпролилизомераза C PPIC (циклофилин C)».
  8. ^ а б c d Казуи Т., Иноуэ Н., Ямада О., Комацу С. (январь 1992 г.). «Избирательная церебральная перфузия во время операции по поводу аневризмы дуги аорты: переоценка». Летопись торакальной хирургии. 53 (1): 109–14. Дои:10.1016 / 0003-4975 (92) 90767-х. PMID 1530810.
  9. ^ а б c d е ж грамм Яо К., Ли М., Ян Х, Чай Х, Фишер В., Чен С. (март 2005 г.). «Роль циклофилинов в раке и других системах органов». Всемирный журнал хирургии. 29 (3): 276–80. Дои:10.1007 / s00268-004-7812-7. PMID 15706440. S2CID 11678319.
  10. ^ а б c d е Ван Т., Юнь Ч., Гу SY, Чанг В. Р., Лян округ Колумбия (август 2005 г.). «1.88 Кристаллическая структура домена C hCyP33: новый домен пептидил-пролил цис-транс-изомеразы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 333 (3): 845–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.06.006. PMID 15963461.
  11. ^ а б Stocki P, Chapman DC, Beach LA, Williams DB (август 2014 г.). «Истощение циклофилинов B и C приводит к нарушению регуляции окислительно-восстановительного гомеостаза эндоплазматического ретикулума». Журнал биологической химии. 289 (33): 23086–96. Дои:10.1074 / jbc.M114.570911. ЧВК 4132807. PMID 24990953.
  12. ^ Hoffmann H, Schiene-Fischer C (июль 2014 г.). «Функциональные аспекты внеклеточных циклофилинов». Биологическая химия. 395 (7–8): 721–35. Дои:10.1515 / hsz-2014-0125. PMID 24713575. S2CID 32395688.
  13. ^ а б c d е ж грамм Ямагути Р., Хосака М., Тории С., Хоу Н., Сайто Н., Ёсимото Ю., Имаи Х., Такеучи Т. (июнь 2011 г.). «Циклофилин C-ассоциированный белок регуляции фагоцитарных функций посредством активации NFAT в макрофагах». Исследование мозга. 1397: 55–65. Дои:10.1016 / j.brainres.2011.03.036. PMID 21435337. S2CID 28737748.
  14. ^ Обермайр Э, Кастильо-Тонг, округ Колумбия, Пилс Д., Шпайзер П., Брайку I, Ван Горп Т., Манер С., Сехули Дж., Верготе I, Цайлингер Р. (январь 2013 г.). «Молекулярная характеристика циркулирующих опухолевых клеток у пациентов с раком яичников улучшает их прогностическое значение - исследование консорциума OVCAD». Гинекологическая онкология. 128 (1): 15–21. Дои:10.1016 / j.ygyno.2012.09.021. PMID 23017820.
  15. ^ а б Trahey M, Weissman IL (март 1999 г.). «Циклофилин С-ассоциированный белок: нормальный секретируемый гликопротеин, который снижает эндотоксин и провоспалительные реакции in vivo». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (6): 3006–11. Дои:10.1073 / пнас.96.6.3006. ЧВК 15885. PMID 10077627.

дальнейшее чтение