WikiDer > NFATC1

NFATC1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1A66, 1NFA
Идентификаторы
Псевдонимы	NFATC1, NF-ATC, NFAT2, NFATc, NF-ATc1.2, ядерный фактор активированных Т-клеток 1, ядерный фактор активированных Т-клеток 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 600489 MGI: 102469 ГомолоГен: 32336 Генные карты: NFATC1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 18 (человек)
Конец	79,529,325 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 18 (мышь)
Конец	80,713,071 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0000980 Связывание ДНК, специфичное для последовательности цис-регуляторной области РНК-полимеразы II; • Связывание ДНК; • Связывание ДНК, специфичное для последовательности регуляторной области РНК-полимеразы II; • Связывание фактора транскрипции РНК-полимеразы II; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции; • Связывание митоген-активируемой протеинкиназы p38; • Обвязка FK506; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Активность ДНК-связывающего активатора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • GO: 0001948 связывание с белками; • активность фактора транскрипции, связывание с дистальной энхансерной последовательностью РНК-полимеразы II; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • Связывание коактиватора транскрипции РНК-полимеразы II; • связывание хроматина; • связывание фактора транскрипции;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • ядерный хроматин; • ядро клетки; • нуклеоплазма; • ядерное тело; • комплекс регуляторов транскрипции;
Биологический процесс	• GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • сигнальный каскад кальциневрин-NFAT; • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II; • транскрипция, ДНК-шаблон; • положительная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • Сигнальный путь рецептора Fc-эпсилон; • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • Сигнальный путь Wnt, путь модуляции кальция; • отрицательная регуляция сигнального пути Wnt; • отрицательная регуляция дифференцировки клеток гладких мышц сосудов; • производство цитокинов; • морфогенез аортального клапана; • морфогенез клапана легочной артерии;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4772
	18018
	ENSG00000131196
	ENSMUSG00000033016
	O95644
	O88942
NM_172390; NM_001278669; NM_001278670; NM_001278672; NM_001278673;
	NM_001278675; NM_006162; NM_172387; NM_172388; NM_172389
NM_001164109; NM_001164110; NM_001164111; NM_001164112; NM_016791;
	NM_198429
NP_001265598; NP_001265599; NP_001265601; NP_001265602; NP_001265604;
	NP_006153; NP_765975; NP_765976; NP_765977; NP_765978
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

NFATC1

Ядерный фактор активированных Т-клеток, цитоплазматический 1 это белок что у людей кодируется NFATC1 ген.^[5]

Функция

Продукт этого гена является компонентом ядерного фактора ДНК-связывающего транскрипционного комплекса активированных Т-клеток. Этот комплекс состоит по крайней мере из двух компонентов: ранее существовавшего цитозольного компонента, который перемещается в ядро при стимуляции рецептора Т-клеток (TCR), и индуцибельного ядерного компонента. Белки, принадлежащие к этому семейству факторов транскрипции, играют центральную роль в индуцируемой транскрипции генов во время иммунного ответа. Продукт этого гена - индуцибельный ядерный компонент. Он функционирует как основная молекулярная мишень для иммунодепрессантов, таких как циклоспорин. Для этого гена было идентифицировано пять вариантов транскрипта, кодирующих различные изоформы. Различные изоформы этого белка могут регулировать индуцибельную экспрессию разных генов цитокинов.^[6]

Взаимодействия

NFATC1 был показан взаимодействовать с PIM1.^[7]

Смотрите также

NFAT

дальнейшее чтение

Рао А., Ло С., Хоган П. Г. (1997). «Факторы транскрипции семейства NFAT: регуляция и функция». Ежегодный обзор иммунологии. 15: 707–47. Дои:10.1146 / annurev.immunol.15.1.707. PMID 9143705.
Crabtree GR (март 1999 г.). «Общие сигналы и конкретные результаты: передача сигналов через Ca2 +, кальциневрин и NF-AT». Клетка. 96 (5): 611–4. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80571-1. PMID 10089876. S2CID 8817053.
Хорсли В., Павлат Г.К. (март 2002 г.). «NFAT: повсеместный регулятор дифференцировки и адаптации клеток». Журнал клеточной биологии. 156 (5): 771–4. Дои:10.1083 / jcb.200111073. ЧВК 2173310. PMID 11877454.
Толструп М., Остергард Л., Лаурсен А. Л., Педерсен С. Ф., Дач М. (апрель 2004 г.). «Ускользание от иммунного надзора за ВИЧ / ВИП: внимание на Неф». Текущие исследования ВИЧ. 2 (2): 141–51. Дои:10.2174/1570162043484924. PMID 15078178.
Ли Х, Хо С. Н., Луна Дж., Джакалоне Дж., Томас Д. Д., Тиммерман Л. А., Крэбтри Г. Р., Франк У. (1995). «Клонирование и хромосомная локализация генов человека и мыши для факторов транскрипции Т-клеток NFATc и NFATp». Цитогенетика и клеточная генетика. 68 (3–4): 185–91. Дои:10.1159/000133910. PMID 7842733.
Jabado N, Le Deist F, Fisher A, Hivroz C (ноябрь 1994 г.). «Взаимодействие gp120 ВИЧ и антител к CD4 с молекулой CD4 на человеческих CD4 + Т-клетках ингибирует связывающую активность NF-AT, NF-каппа B и AP-1, трех ядерных факторов, регулирующих активность энхансера гена интерлейкина-2». Европейский журнал иммунологии. 24 (11): 2646–52. Дои:10.1002 / eji.1830241112. PMID 7957556.
Vacca A, Farina M, Maroder M, Alesse E, Screpanti I, Frati L, Gulino A (ноябрь 1994 г.). «Вирус иммунодефицита человека типа 1 tat усиливает активность промотора интерлейкина-2 за счет синергизма со сложным эфиром форбола и опосредованной кальцием активации цис-регуляторного мотива NF-AT». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 205 (1): 467–74. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2689. PMID 7999066.
Парк Дж., Такеучи А., Шарма С. (август 1996 г.). «Характеристика новой изоформы члена семейства NFATc гена NFAT (ядерный фактор активированных Т-клеток)». Журнал биологической химии. 271 (34): 20914–21. Дои:10.1074 / jbc.271.34.20914. PMID 8702849.
Ди Сомма М.М., Майолини М.Б., Бурастеро С.Е., Телфорд Дж.Л., Балдари Коннектикут (сентябрь 1996 г.). «Чувствительность длинного концевого повтора ВИЧ-1 к циклоспорину А позволяет идентифицировать различные p56lck-зависимые пути, активируемые запуском CD4». Европейский журнал иммунологии. 26 (9): 2181–8. Дои:10.1002 / eji.1830260933. PMID 8814265.
Билз К.Р., Шеридан С.М., Терк К.В., Гарднер П., Крэбтри Г.Р. (март 1997 г.). «Ядерный экспорт NF-ATc, усиленный киназой-3 гликогенсинтазы». Наука. 275 (5308): 1930–4. Дои:10.1126 / science.275.5308.1930. PMID 9072970. S2CID 22590899.
Киношита С., Су Л., Амано М., Тиммерман Л.А., Канешима Х., Нолан Г.П. (март 1997 г.). «Фактор активации Т-клеток NF-ATc положительно регулирует репликацию ВИЧ-1 и экспрессию генов в Т-клетках». Иммунитет. 6 (3): 235–44. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 80326-X. PMID 9075924.
Zhou P, Sun LJ, Dötsch V, Wagner G, Verdine GL (март 1998 г.). «Структура раствора основного комплекса NFATC1 / ДНК». Клетка. 92 (5): 687–96. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81136-8. PMID 9506523. S2CID 16009648.
Киношита С., Чен Б.К., Канешима Х., Нолан Г.П. (ноябрь 1998 г.). «Контроль хозяина паразитизма ВИЧ-1 в Т-клетках с помощью ядерного фактора активированных Т-клеток». Клетка. 95 (5): 595–604. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81630-X. PMID 9845362. S2CID 17954556.
Чувпило С., Циммер М., Керстан А., Глёкнер Дж., Авоц А., Эшер С., Фишер С., Инашкина И., Янкевичс Е., Берберих-Зибельт Ф., Шмитт Е., Серфлинг Е. (февраль 1999 г.). «Альтернативные события полиаденилирования способствуют индукции NF-ATc в эффекторных Т-клетках». Иммунитет. 10 (2): 261–9. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 80026-6. PMID 10072078.
Чувпило С., Авоц А., Берберих-Зибельт Ф., Глёкнер Дж., Фишер С., Керстан А., Эшер С., Инашкина И., Хлубек Ф., Янкевичс Е., Браблетц Т., Серфлинг Е. (июнь 1999 г.). «Множественные изоформы NF-ATc с индивидуальными транскрипционными свойствами синтезируются в Т-лимфоцитах». Журнал иммунологии. 162 (12): 7294–301. PMID 10358178.
Ван Дж. К., Киёкава Е., Вердин Е., Троно Д. (январь 2000 г.). «Белок Nef ВИЧ-1 связывается с рафтами и активирует Т-клетки для активации». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (1): 394–9. Bibcode:2000PNAS ... 97..394Вт. Дои:10.1073 / pnas.97.1.394. ЧВК 26674. PMID 10618429.
Портер С.М., Хэвенс, Массачусетс, Клипстоун, Северная Америка (февраль 2000 г.) «Идентификация аминокислотных остатков и протеинкиназ, участвующих в регуляции субклеточной локализации NFATc». Журнал биологической химии. 275 (5): 3543–51. Дои:10.1074 / jbc.275.5.3543. PMID 10652349.

внешняя ссылка

NFATC1 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья о ген на хромосома человека 18 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131196 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033016 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8202141-5] Нортроп Дж. П., Хо С. Н., Чен Л., Томас Д. Д., Тиммерман Л. А., Нолан Г. П., Адмон А., Крэбтри Г. Р. (июнь 1994 г.). «Компоненты NF-AT определяют семейство факторов транскрипции, нацеленных на активацию Т-клеток». Природа. 369 (6480): 497–502. Bibcode:1994Натура.369..497Н. Дои:10.1038 / 369497a0. PMID 8202141. S2CID 9920546.

[entrez-6] «Ген Entrez: ядерный фактор NFATC1 активированных Т-клеток, цитоплазматический, кальциневрин-зависимый 1».

[pmid11823475-7] Райнио Э.М., Сандхольм Дж., Коскинен П.Дж. (февраль 2002 г.). «Передний край: транскрипционная активность NFATc1 усиливается киназой Pim-1». Журнал иммунологии. 168 (4): 1524–7. Дои:10.4049 / jimmunol.168.4.1524. PMID 11823475.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation