WikiDer > PSMC5

PSMC5
PSMC5
Белок PSMC5 PDB 2KRK.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPSMC5, S8, SUG-1, SUG1, TBP10, TRIP1, p45, p45 / SUG, субъединица 26S протеасомы, АТФаза 5
Внешние идентификаторыOMIM: 601681 MGI: 105047 ГомолоГен: 2098 Генные карты: PSMC5
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение PSMC5
Геномное расположение PSMC5
Группа17q23.3Начните63,827,152 бп[1]
Конец63,832,026 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PSMC5 209503 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

5705

19184

Ансамбль

ENSG00000087191

ENSMUSG00000020708

UniProt

P62195

P62196

RefSeq (мРНК)

NM_001199163
NM_002805

NM_008950

RefSeq (белок)

NP_001186092
NP_002796

NP_032976

Расположение (UCSC)Chr 17: 63,83 - 63,83 МбChr 11: 106,26 - 106,26 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

26S-протеаза регуляторная субъединица 8, также известен как 26S протеасома AAA-ATPase субъединица Rpt6, является фермент что у людей кодируется PSMC5 ген.[5][6][7] Этот белок является одной из 19 основных субъединиц полного собранного протеасомного комплекса 19S.[8] Шесть субъединиц 26S протеасомы ААА-АТФазы (Rpt1, Rpt2, Rpt3, Rpt4, Rpt5, и Rpt6 (этот белок)) вместе с четырьмя субъединицами не АТФазы (Rpn1, Rpn2, Rpn10, и Rpn13) образуют базовый субкомплекс регуляторной частицы 19S для протеасома сложный.[8]

Ген

Ген PSMC5 кодирует одну из субъединиц АТФазы, члена семейства АТФаз тройного А, которые обладают шапероноподобной активностью. Помимо участия в функциях протеасом, эта субъединица может участвовать в регуляции транскрипции, поскольку было показано, что она взаимодействует с рецептором тироидного гормона и ретиноидным рецептором X-альфа.[7] Человек PSMC5 Ген имеет 13 экзонов и расположен в полосе хромосомы 17q23.3.

Протеин

Регуляторная субъединица 8 протеазы 26S человеческого белка имеет размер 45,6 кДа и состоит из 406 аминокислот. Рассчитанная теоретическая pI этого белка составляет 8,23.[9]

Комплексная сборка

26S протеасома Комплекс обычно состоит из 20S ядерной частицы (CP или 20S протеасома) и одной или двух 19S регуляторных частиц (RP или 19S протеасома) на одной или обеих сторонах бочкообразной 20S. CP и RP имеют различные структурные характеристики и биологические функции. Вкратце, подкомплекс 20S представляет три типа протеолитической активности, включая каспазоподобную, трипсиноподобную и химотрипсиноподобную активности. Эти протеолитические активные центры расположены на внутренней стороне камеры, образованной 4 уложенными друг на друга кольцами из 20S субъединиц, предотвращая случайное взаимодействие белок-фермент и неконтролируемую деградацию белка. Регуляторные частицы 19S могут распознавать меченный убиквитином белок в качестве субстрата деградации, разворачивать белок до линейной формы, открывать ворота ядерной частицы 20S и направлять подсостояние в протеолитическую камеру. Чтобы соответствовать такой функциональной сложности, регуляторная частица 19S содержит по крайней мере 18 конститутивных субъединиц. Эти субъединицы можно разделить на два класса на основе зависимости субъединиц от АТФ, АТФ-зависимых субъединиц и АТФ-независимых субъединиц. Согласно взаимодействию с белками и топологическим характеристикам этого мультисубъединичного комплекса, регуляторная частица 19S состоит из субкомплекса основания и крышки. Основание состоит из кольца из шести АТФаз ААА (субъединица Rpt1-6, систематическая номенклатура) и четырех субъединиц не АТФазы (Rpn1, Rpn2, Rpn10, и Rpn13). Таким образом, регуляторная субъединица 4 26S протеазы (Rpt2) является важным компонентом формирования базового субкомплекса регуляторной частицы 19S. Для сборки субкомплекса оснований 19S четыре набора шаперонов стержневой сборки (Hsm3 / S5b, Nas2 / P27, Nas6 / P28 и Rpn14 / PAAF1, номенклатура у дрожжей / млекопитающих) были идентифицированы четырьмя группами независимо.[10][11][12][13][14][15] Все эти шапероны, предназначенные для 19S регуляторных оснований, связываются с индивидуальными субъединицами АТФазы через С-концевые области. Например, Hsm3 / S5b связывается с субъединицей Rpt1 и Rpt2 (этот белок), Nas2 / p27 к Rpt5, Nas6 / p28 к Rpt3и от Rpn14 / PAAAF1 до Rpt6 (этот белок) соответственно. Затем формируются три промежуточных сборочных модуля, как показано ниже: модуль Nas6 / p28-Rpt3-Rpn14 / PAAF1, модуль Nas2 / p27-Rpt4-Rpt5 и модуль Hsm3 / S5b-Rpt1-Rpt2-Rpn2. В конце концов, эти три модуля собираются вместе, чтобы сформировать гетерогексамерное кольцо из 6 атласов с Rpn1. Последнее добавление Rpn13 указывает на завершение сборки базового подкомплекса 19S.[8]

Функция

Как механизм деградации, ответственный за ~ 70% внутриклеточного протеолиза,[16] протеасомный комплекс (26S протеасома) играет важную роль в поддержании гомеостаза клеточного протеома. Соответственно, неправильно свернутые белки и поврежденные белки необходимо постоянно удалять, чтобы повторно использовать аминокислоты для нового синтеза; параллельно некоторые ключевые регуляторные белки выполняют свои биологические функции посредством селективной деградации; кроме того, белки перевариваются в пептиды для презентации антигена MHC класса I. Чтобы удовлетворить такие сложные потребности в биологическом процессе посредством пространственного и временного протеолиза, белковые субстраты должны распознаваться, задействоваться и, в конечном итоге, гидролизоваться хорошо контролируемым образом. Таким образом, регуляторная частица 19S обладает рядом важных возможностей для решения этих функциональных проблем. Чтобы распознать белок как обозначенный субстрат, комплекс 19S имеет субъединицы, способные распознавать белки со специальной меткой деградации, убиквитинилированием. Он также имеет субъединицы, которые могут связываться с нуклеотидами (например, АТФ), чтобы облегчить ассоциацию между частицами 19S и 20S, а также вызвать подтверждающие изменения С-концов альфа-субъединицы, которые образуют вход в подсостояние 20S комплекса.

Субъединицы АТФаз собираются в шестичленное кольцо с последовательностью Rpt1 – Rpt5 – Rpt4 – Rpt3 – Rpt6 – Rpt2, которая взаимодействует с семичленным альфа-кольцом ядерной частицы 20S и образует асимметричный интерфейс между 19S RP и 20S CP.[17][18] Три С-концевых хвоста с мотивами HbYX различных АТФаз Rpt вставляются в карманы между двумя определенными альфа-субъединицами CP и регулируют открытие ворот центральных каналов в альфа-кольце CP.[19][20] Доказательства показали, что субъединица АТФазы Rpt5 вместе с другими убицинтинированными субъединицами 19S протеасомы (Rpn13, Rpn10) и деубиквитинирующий фермент Uch37, можно убиквитинировать in situ с помощью связывающих протеасомы ферментов убиквитинирования. Убиквитинирование субъединиц протеасомы может регулировать протеасомную активность в ответ на изменение клеточных уровней убиквитинирования.[21]

Взаимодействия

PSMC5 был показан взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000087191 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020708 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Танахаши Н., Сузуки М., Фудзивара Т., Такахаши Э., Шимбара Н., Чунг С.Х., Танака К. (март 1998 г.). «Хромосомная локализация и иммунологический анализ семейства 26S протеасомных АТФаз человека». Biochem Biophys Res Commun. 243 (1): 229–32. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7892. PMID 9473509.
  6. ^ Хойл Дж., Тан К.Х., Фишер Э.М. (март 1997 г.). «Локализация генов, кодирующих два человеческих однодоменных члена семейства AAA: PSMC5 (белок, взаимодействующий с рецептором тироидного гормона, TRIP1) и PSMC3 (белок, связывающий Tat, TBP1)». Hum Genet. 99 (2): 285–8. Дои:10.1007 / s004390050356. PMID 9048938. S2CID 29818936.
  7. ^ а б «Ген Entrez: протеасома PSMC5 (просома, макропаин), 26S субъединица, АТФаза, 5».
  8. ^ а б c Гу З.С., Эненкель С. (декабрь 2014 г.). «Сборка протеасом». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 71 (24): 4729–45. Дои:10.1007 / s00018-014-1699-8. PMID 25107634. S2CID 15661805.
  9. ^ "Унипрот: P62195 - PRS8_HUMAN".
  10. ^ Ле Тальек Б., Барро М.Б., Геруа Р., Карре Т., Пейрош А. (февраль 2009 г.). «Hsm3 / S5b участвует в пути сборки 19S регуляторной частицы протеасомы». Молекулярная клетка. 33 (3): 389–99. Дои:10.1016 / j.molcel.2009.01.010. PMID 19217412.
  11. ^ Фунакоши М., Томко Р.Дж., Кобаяши Х., Хохштрассер М. (май 2009 г.). «Шапероны множественной сборки регулируют биогенез основы регуляторных частиц протеасомы». Ячейка. 137 (5): 887–99. Дои:10.1016 / j.cell.2009.04.061. ЧВК 2718848. PMID 19446322.
  12. ^ Пак С., Рулофс Дж., Ким В., Роберт Дж., Шмидт М., Гайги С.П., Финли Д. (июнь 2009 г.). «Гексамерная сборка протеасомных АТФаз осуществляется через их С-концы». Природа. 459 (7248): 866–70. Bibcode:2009Натура.459..866P. Дои:10.1038 / природа08065. ЧВК 2722381. PMID 19412160.
  13. ^ Рулофс Дж., Пак С., Хаас В., Тиан Дж., Макаллистер Ф. Э., Хо Й, Ли Б. Х., Чжан Ф., Ши Й, Гайги С. П., Финли Д. (июнь 2009 г.). «Шаперон-опосредованный путь сборки регуляторных частиц протеасомы». Природа. 459 (7248): 861–5. Bibcode:2009Натура.459..861R. Дои:10.1038 / природа08063. ЧВК 2727592. PMID 19412159.
  14. ^ Саэки Й., То-Э А., Кудо Т., Кавамура Х., Танака К. (май 2009 г.). «Множественные белки, взаимодействующие с протеасомами, способствуют сборке дрожжевой регуляторной частицы 19S». Ячейка. 137 (5): 900–13. Дои:10.1016 / j.cell.2009.05.005. PMID 19446323. S2CID 14151131.
  15. ^ Канеко Т., Хамазаки Дж., Иемура С., Сасаки К., Фуруяма К., Нацумэ Т., Танака К., Мурата С. (май 2009 г.). «Путь сборки субкомплекса оснований протеасомы млекопитающих опосредован множественными специфическими шаперонами». Ячейка. 137 (5): 914–25. Дои:10.1016 / j.cell.2009.05.008. PMID 19490896. S2CID 18551885.
  16. ^ Rock KL, Gramm C, Rothstein L, Clark K, Stein R, Dick L, Hwang D, Goldberg AL (сентябрь 1994 г.). «Ингибиторы протеасомы блокируют деградацию большинства клеточных белков и образование пептидов, представленных на молекулах MHC класса I». Ячейка. 78 (5): 761–71. Дои:10.1016 / s0092-8674 (94) 90462-6. PMID 8087844. S2CID 22262916.
  17. ^ Тиан Дж., Пак С., Ли MJ, Хак Б., Макаллистер Ф., Хилл С. П., Гайги С. П., Финли Д. (ноябрь 2011 г.). «Асимметричный интерфейс между регуляторными и коровыми частицами протеасомы». Структурная и молекулярная биология природы. 18 (11): 1259–67. Дои:10.1038 / nsmb.2147. ЧВК 3210322. PMID 22037170.
  18. ^ Lander GC, Estrin E, Matyskiela ME, Bashore C, Nogales E, Martin A (февраль 2012 г.). «Полная субъединичная архитектура регуляторной частицы протеасомы». Природа. 482 (7384): 186–91. Bibcode:2012Натура 482..186л. Дои:10.1038 / природа10774. ЧВК 3285539. PMID 22237024.
  19. ^ Gillette TG, Kumar B, Thompson D, Slaughter CA, DeMartino GN (ноябрь 2008 г.). «Дифференциальные роли COOH-концов субъединиц AAA PA700 (19 S-регулятор) в асимметричной сборке и активации 26 S-протеасомы». Журнал биологической химии. 283 (46): 31813–31822. Дои:10.1074 / jbc.M805935200. ЧВК 2581596. PMID 18796432.
  20. ^ Смит Д.М., Чанг С.К., Парк С., Финли Д., Ченг И., Голдберг А. Л. (сентябрь 2007 г.). «Стыковка карбоксильных концов протеасомных АТФаз в альфа-кольце протеасомы 20S открывает ворота для входа в субстрат». Молекулярная клетка. 27 (5): 731–744. Дои:10.1016 / j.molcel.2007.06.033. ЧВК 2083707. PMID 17803938.
  21. ^ Джейкобсон А.Д., Макфадден А., Ву З., Пэн Дж., Лю К.В. (июнь 2014 г.). «Ауторегуляция протеасомы 26S посредством убиквитинирования in situ». Молекулярная биология клетки. 25 (12): 1824–35. Дои:10.1091 / mbc.E13-10-0585. ЧВК 4055262. PMID 24743594.
  22. ^ Исидзука Т., Сато Т., Монден Т., Сибусава Н., Хашида Т., Ямада М., Мори М. (август 2001 г.). «Tat-связывающий белок-1 вируса иммунодефицита человека типа 1 представляет собой коактиватор транскрипции, специфичный для TR». Мол. Эндокринол. 15 (8): 1329–43. Дои:10.1210 / ремонт.15.8.0680. PMID 11463857.
  23. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
  24. ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3: 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
  25. ^ Су К., Ян Х, Роос, доктор медицины, Патерсон А.Дж., Кудлоу Д.Е. (июнь 2000 г.). «Человеческий Sug1 / p45 участвует в протеасомозависимой деградации Sp1». Biochem. J. 348. 348 Pt 2 (2): 281–9. Дои:10.1042/0264-6021:3480281. ЧВК 1221064. PMID 10816420.
  26. ^ Ван Ю.Т., Чуанг Дж.Й., Шен М.Р., Ян В.Б., Чанг В.С., Хунг Дж.Дж. (июль 2008 г.). «Сумоилирование специфичного белка 1 увеличивает его деградацию, изменяя локализацию и увеличивая протеолитический процесс специфичности белка 1». J. Mol. Биол. 380 (5): 869–85. Дои:10.1016 / j.jmb.2008.05.043. PMID 18572193.
  27. ^ Weeda G, Rossignol M, Fraser RA, Winkler GS, Vermeulen W., van 't Veer LJ, Ma L, Hoeijmakers JH, Egly JM (июнь 1997 г.). «Субъединица XPB фактора репарации / транскрипции TFIIH непосредственно взаимодействует с SUG1, субъединицей протеасомы 26S и предполагаемым фактором транскрипции». Нуклеиновые кислоты Res. 25 (12): 2274–83. Дои:10.1093 / nar / 25.12.2274. ЧВК 146752. PMID 9173976.

дальнейшее чтение