WikiDer > PSMF1
Субъединица PI31 ингибитора протеасомы это белок что у людей кодируется PSMF1 ген.[5][6]
Функция
26S протеасома мультикаталитический протеиназа комплекс с высокоупорядоченной структурой, состоящий из 2 комплексов, ядра 20S и регулятора 19S. Ядро 20S состоит из 4 колец по 28 неидентичных субъединиц; 2 кольца состоят из 7 альфа-субъединиц и 2 кольца состоят из 7 бета-субъединиц. Регулятор 19S состоит из основания, которое содержит 6 АТФаза субъединицы и 2 субъединицы не-АТФазы, а также крышка, которая содержит до 10 субъединиц не-АТФазы. Протеасомы в высокой концентрации распределяются по эукариотическим клеткам и расщепляют пептиды в АТФ/убиквитин-зависимый процесс в не-лизосомный путь. Существенной функцией модифицированной протеасомы, иммунопротеасомы, является процессинг класса I MHC пептиды. Этот ген кодирует белок, который ингибирует активацию протеасомы регуляторами 11S и 19S. Для этого гена были идентифицированы альтернативные варианты транскриптов.[6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125818 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032869 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Танахаши Н., Кавахара Х., Мураками Ю., Танака К. (апрель 1999 г.). «Протеасомозависимая протеолитическая система». Отчеты по молекулярной биологии. 26 (1–2): 3–9. Дои:10.1023 / А: 1006909522731. PMID 10363639. S2CID 38305744.
- ^ а б «Ген Entrez: субъединица 1 ингибитора протеасомы (просомы, макропаина) PSMF1 (PI31)».
дальнейшее чтение
- Goff SP (август 2003 г.). «Смерть от дезаминирования: новая система ограничения хозяина для ВИЧ-1». Ячейка. 114 (3): 281–3. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00602-0. PMID 12914693. S2CID 16340355.
- Мингетти Л., Визентин С., Патрицио М., Франкини Л., Аджмоне-Кэт М.А., Леви Г. (май 2004 г.). «Множественные действия белка Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 на функции микроглиальных клеток». Нейрохимические исследования. 29 (5): 965–78. Дои:10.1023 / B: NERE.0000021241.90133.89. PMID 15139295. S2CID 25323034.
- Лиу Л. Я., Херрманн СН, Райс А. П. (сентябрь 2004 г.). «ВИЧ-1 инфекция и регуляция функции Tat в макрофагах». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 36 (9): 1767–75. Дои:10.1016 / j.biocel.2004.02.018. PMID 15183343.
- Bannwarth S, Gatignol A (январь 2005 г.). «РНК TAR ВИЧ-1: мишень молекулярных взаимодействий между вирусом и его хозяином». Текущие исследования ВИЧ. 3 (1): 61–71. Дои:10.2174/1570162052772924. PMID 15638724.
- Гибеллини Д., Витоне Ф., Скьявоне П., Ре MC (апрель 2005 г.). «Белок tat ВИЧ-1, пролиферация и выживаемость клеток: краткий обзор». Новая микробиология. 28 (2): 95–109. PMID 16035254.
- Hetzer C, Dormeyer W, Schnölzer M, Ott M (октябрь 2005 г.). «Расшифровка Tat: биология посттрансляционных модификаций HIV Tat». Микробы и инфекции / Institut Pasteur. 7 (13): 1364–9. Дои:10.1016 / j.micinf.2005.06.003. PMID 16046164.
- Перуцци F (2006). «Множественные функции Tat ВИЧ-1: пролиферация против апоптоза». Границы биологических наук. 11: 708–17. Дои:10.2741/1829. PMID 16146763.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (апрель 1996 г.). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Аналитическая биохимия. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Сигер М., Феррелл К., Франк Р., Дубиль В. (март 1997 г.). «ВИЧ-1 tat ингибирует 20 S протеасому и ее активацию, опосредованную 11 S». Журнал биологической химии. 272 (13): 8145–8. Дои:10.1074 / jbc.272.13.8145. PMID 9079628.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Д. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (апрель 1997 г.). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Геномные исследования. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Мадани Н., Кабат Д. (декабрь 1998 г.). «Эндогенный ингибитор вируса иммунодефицита человека в лимфоцитах человека преодолевается вирусным белком Vif». Журнал вирусологии. 72 (12): 10251–5. Дои:10.1128 / JVI.72.12.10251-10255.1998. ЧВК 110608. PMID 9811770.
- Саймон Дж. Х., Гаддис, Северная Каролина, Фушье Р. А., Малим М. Х. (декабрь 1998 г.). «Доказательства недавно открытого клеточного фенотипа против ВИЧ-1». Природа Медицина. 4 (12): 1397–400. Дои:10.1038/3987. PMID 9846577. S2CID 25235070.
- Маккатчен-Мэлони С.Л., Мацуда К., Шимбара Н., Биннс Д.Д., Танака К., Слотер Калифорния, ДеМартино, Н.Н. (июнь 2000 г.). «Клонирование кДНК, экспрессия и функциональная характеристика PI31, богатого пролином ингибитора протеасомы». Журнал биологической химии. 275 (24): 18557–65. Дои:10.1074 / jbc.M001697200. PMID 10764772.
- Малдер LC, Muesing MA (сентябрь 2000 г.). «Деградация интегразы ВИЧ-1 по пути правила N-конца». Журнал биологической химии. 275 (38): 29749–53. Дои:10.1074 / jbc.M004670200. PMID 10893419.
- Шихи AM, Гэддис NC, Чой JD, Malim MH (август 2002 г.). «Выделение человеческого гена, который подавляет инфекцию ВИЧ-1 и подавляется вирусным белком Vif». Природа. 418 (6898): 646–50. Bibcode:2002Натура.418..646С. Дои:10.1038 / природа00939. PMID 12167863. S2CID 4403228.
- Заисс Д.М., Стандера С., Клётцель П.М., Сийтс А.Дж. (октябрь 2002 г.). «PI31 - модулятор образования протеасом и процессинга антигена». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (22): 14344–9. Bibcode:2002PNAS ... 9914344Z. Дои:10.1073 / pnas.212257299. ЧВК 137886. PMID 12374861.
- Хуанг X, Зайферт У., Зальцманн У., Хенкляйн П., Прейсснер Р., Хенке В., Сийтс А.Дж., Клётцель П.М., Дубиль В. (ноябрь 2002 г.). «Сайт RTP, общий для белка Tat ВИЧ-1 и субъединицы регулятора 11S альфа, имеет решающее значение для их эффектов на функцию протеасом, включая процессинг антигена». Журнал молекулярной биологии. 323 (4): 771–82. Дои:10.1016 / S0022-2836 (02) 00998-1. PMID 12419264.
Эта статья о ген на хромосома человека 20 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |