WikiDer > Фениларсоновая кислота - Википедия
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Фениларсоновая кислота | |||
| Другие имена Бензоарзоновая кислота | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| Сокращения | PAA | ||
| 2935741 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.393  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 131185 | |||
| MeSH | Бензоарсоновая + кислота | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1557 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C6ЧАС7В качествеО3 | |||
| Молярная масса | 202.041 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветное твердое вещество | ||
| Плотность | 1,76 г см−3 | ||
| Температура плавления | От 154 до 158 ° C (от 309 до 316 ° F, от 427 до 431 K) | ||
| низкий | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Токсичный | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фениларсоновая кислота это химическое соединение с формула C6ЧАС5AsO (ОН)2, обычно сокращенно PhAsO3ЧАС2. Это бесцветное твердое вещество является органическим производным мышьяковая кислота, AsO (OH)3, где одна группа OH заменена на фенил группа. Соединение представляет собой буферный агент и предшественник других мышьяковоорганические соединения, некоторые из которых используются в кормлении животных, например 4-гидрокси-3-нитробензолоновая кислота.
Подготовка и состав
PhAsO3ЧАС2 может быть получен несколькими способами, но общий включает лечение фенила диазоний соли с натрием арсенит (приготовленный из мышьяковистой кислоты и основания) в присутствии меди (II) катализатор.[1]
- C
6ЧАС
5N+
2 + NaAsO3ЧАС2 → С6ЧАС5AsO3ЧАС2 + Na+ + N2
Родственные производные получают аналогично.[2] Впервые его подготовили Михаэлис и Ленсер.[3][4][5] Рентгеновская кристаллография показывает, что молекулы связаны водородными связями, соответствующими короткому расстоянию 2,5 Å, разделяющему кислород атомы. Центр мышьяка четырехгранный.[6]
Родственные фениларсоновые кислоты
Несколько производных фениларсоновой кислоты использовались в качестве добавок в корма для животных. К ним относятся 4-гидрокси-3-нитробензолоновая кислота (3-NHPAA или роксарсон), п-арсаниловая кислота (п-ASA), 4-нитрофениларсоновая кислота (4-NPAA) и п-уреидофениларсоновая кислота (п-UPAA).
Рекомендации
- ^ Bullard, R.H .; Дики, Дж. Б. Органический синтез «фениларсоновой кислоты», сборник, том 2, страницы 494 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf
- ^ Ruddy, A.W .; Старки, Э. Б. »п-Nitrophenylarsonic Acid »Organic Syntheses, Сборник том 3, стр. 665 (1955). «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-30. Получено 2007-04-19.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ А. Михаэлис; Х. Леснер (1877). "Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 27: 263–272. Дои:10.1002 / cber.18940270151.
- ^ А. Михаэлис (1875). "Ueber aromatische Arsenverbindungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 8 (2): 1316–1317. Дои:10.1002 / cber.187500802125.
- ^ А. Михаэлис; В. Ла Кост; А. Михаэлис (1880). "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen". Annalen der Chemie. 201 (2–3): 184–261. Дои:10.1002 / jlac.18802010204.
- ^ Стручков, Ю. Т. «Кристаллическая и молекулярная структура фениларсоновой кислоты». Российский химический вестник 1960, том 9, 1829-1833. Дои:10.1007 / BF00907739