WikiDer > Прогуанил

Proguanil
Прогуанил
Proguanil.svg
Молекула прогуанила spacefill.png
Клинические данные
Торговые наименованияПалудрин, другие
Другие именахлоргуанид, хлорогуанид[1]
AHFS/Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты
администрация
К рот (таблетки)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Связывание с белками75%
МетаболизмК печень (CYP2C19)
Метаболитыциклогуанил и 4-хлорфенилбигуанид
Устранение период полураспада12–21 часов[2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.007.196 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС16ClN5
Молярная масса253.73 г · моль−1
3D модель (JSmol)
Температура плавления129 ° С (264 ° F)
  (проверять)

Прогуанил, также известный как хлоргуанид и хлорогуанид, это лекарство, используемое для лечения и профилактики малярия.[3][4] Часто используется вместе с хлорохин или же атоваквон.[4][3] При использовании с хлорохином комбинация лечит легкую устойчивую к хлорохину малярию.[3] Принимается внутрь. [5]

Побочные эффекты включают диарею, запор, кожную сыпь, выпадение волос и зуд.[3] Поскольку малярия имеет тенденцию быть более серьезной в беременность, польза обычно превышает риск.[3] При использовании во время беременности его следует принимать с фолиевая кислота.[3] Вероятно, безопасно использовать во время кормление грудью.[3] Прогуанил превращается в печени в его активный метаболит, циклогуанил.[4]

Прогуанил изучается как минимум с 1945 года.[6] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[7] В США и Канаде он доступен только в комбинации, так как атоваквон / прогуанил.[8]

Медицинское использование

Прогуанил используется для профилактики и лечения малярии как у взрослых, так и у детей, особенно в районах, где хлорохин-устойчивый P. falciparum сообщалось о малярии. Обычно его принимают в сочетании с атоваквон, еще один противомалярийный препарат.[9]

Он также эффективен при лечении большинства других форм лекарственной устойчивости. P. falciparum; процент успеха превышает 93%.[10]

Побочные эффекты

Прогуанил обычно хорошо переносится, и большинство людей не испытывают побочных эффектов. Однако общие побочные эффекты включают боль в животе, тошноту, головную боль и жар. Прием прогуанила с пищей может уменьшить эти побочные эффекты.[11] Прогуанил не следует принимать людям с тяжелой почечной недостаточностью, беременным женщинам или женщинам, кормящим грудью детей менее 5 кг.[12] Также были сообщения об увеличении уровня ферментов печени, который может оставаться высоким в течение 4 недель после завершения лечения.[13]

Механизм

При использовании отдельно прогуанил действует как пролекарство. Его активный метаболит, циклогуанил, является ингибитором дигидрофолатредуктаза (DHFR).[14] Хотя и млекопитающие, и паразиты продуцируют DHFR, ингибирующая активность циклогуанила специфична для паразитарного DHFR. Этот фермент является важным компонентом цикла фолиевой кислоты. Ингибирование DHFR не позволяет паразиту рециркулировать дигидрофолат обратно в тетрагидрофолат (THF). THF необходим для синтеза ДНК, синтеза аминокислот и метилирования; таким образом, ингибирование DHFR останавливает эти процессы.[15]

Прогуанил отображает синергизм при использовании в сочетании с антималярийным атоваквоном. Этот механизм действия отличается от того, когда прогуанил использовался в качестве единственного агента. В этом случае считается, что он не действует как ингибитор DHFR. Было показано, что добавление прогуанила снижает устойчивость к атоваквону и увеличивает способность атоваквона запускать митохондриальный апоптотический каскад.[16] Это обычно называют «коллапсом мембранного потенциала митохондрий».[17] Прогуанил снижает эффективную концентрацию атоваквона, необходимую для увеличения проницаемости митохондриальной мембраны.[18]

Рекомендации

  1. ^ Мельхорн, Хайнц (2008). Энциклопедия паразитологии: A-M. Springer Science & Business Media. п. 388. ISBN 9783540489948. В архиве из оригинала от 20.12.2016.
  2. ^ «Таблетки Маларон (атоваквон / прогуанил), Педиатрические таблетки. Полная информация по назначению» (PDF). GlaxoSmithKline. Парк Исследований Треугольника, NC 27709. В архиве (PDF) из оригинала 20 сентября 2016 г.. Получено 14 июля 2016.
  3. ^ а б c d е ж грамм Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. С. 199, 203. HDL:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  4. ^ а б c «Атоваквон и прогуанила гидрохлорид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала от 20 декабря 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.
  5. ^ «Тропикамид». Международный справочник по индикаторам цен на лекарства. Получено 8 декабря 2016.
  6. ^ Нзила, Алексис (01.06.2006). «Прошлое, настоящее и будущее антифолатов в лечении инфекции Plasmodium falciparum». Журнал антимикробной химиотерапии. 57 (6): 1043–1054. Дои:10.1093 / jac / dkl104. ISSN 0305-7453. PMID 16617066.
  7. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ «Прогуанил». www.medscape.com. Medscape. В архиве из оригинала 9 ноября 2016 г.. Получено 8 ноября 2016.
  9. ^ «Малярия: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». medlineplus.gov. В архиве из оригинала на 17.11.2016. Получено 2016-11-16.
  10. ^ Боггильд, Андреа К .; Parise, Monica E .; Льюис, Линда С .; Каин, Кевин С. (01.02.2007). «Атоваквон-прогуанил: отчет совещания экспертов Cdc по химиопрофилактике малярии (ii)». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 76 (2): 208–223. Дои:10.4269 / ajtmh.2007.76.208. ISSN 0002-9637. PMID 17297027.
  11. ^ «Побочные эффекты атоваквона и прогуанила (пероральный прием) - клиника Мэйо». www.mayoclinic.org. В архиве из оригинала от 09.11.2016. Получено 2016-11-08.
  12. ^ Prevention, CDC - Центры по контролю за заболеваниями и. «CDC - Малярия - Путешественники - Выбор лекарства от малярии». www.cdc.gov. В архиве из оригинала на 13.11.2016. Получено 2016-11-08.
  13. ^ Looareesuwan, S .; Wilairatana, P .; Chalermarut, K .; Rattanapong, Y .; Canfield, C.J .; Хатчинсон, Д. Б. (1999-04-01). «Эффективность и безопасность атоваквона / прогуанила по сравнению с мефлохином для лечения острой малярии, вызванной Plasmodium falciparum, в Таиланде». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 60 (4): 526–532. Дои:10.4269 / ajtmh.1999.60.526. ISSN 0002-9637. PMID 10348224.
  14. ^ Pubchem. «прогуанил | C11H16ClN5 - PubChem». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. В архиве из оригинала на 2016-11-14. Получено 2016-11-13.
  15. ^ Боггильд, Андреа К .; Parise, Monica E .; Льюис, Линда С .; Каин, Кевин С. (01.02.2007). «Атоваквон-прогуанил: отчет совещания экспертов CDC по химиопрофилактике малярии (ii)». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 76 (2): 208–223. Дои:10.4269 / ajtmh.2007.76.208. ISSN 0002-9637. PMID 17297027.
  16. ^ Шривастава, Индреш К .; Вайдья, Ахил Б. (1999-06-01). «Механизм синергетического противомалярийного действия атоваквона и прогуанила». Противомикробные препараты и химиотерапия. 43 (6): 1334–1339. Дои:10.1128 / AAC.43.6.1334. ISSN 0066-4804. ЧВК 89274. PMID 10348748.
  17. ^ Шривастава, Индреш К .; Роттенберг, Хагай; Вайдья, Ахил Б. (14 февраля 1997 г.). «Атоваквон, противопаразитарный препарат широкого спектра действия, снижает потенциал митохондриальной мембраны у малярийного паразита». Журнал биологической химии. 272 (7): 3961–3966. Дои:10.1074 / jbc.272.7.3961. ISSN 0021-9258. PMID 9020100.
  18. ^ Тапар, ММ; Гупта, S; Шпиндлер, C; Wernsdorfer, WH; Бьоркман, А. (май 2003 г.). "Фармакодинамические взаимодействия между атоваквоном, прогуанилом и циклогуанилом против Плазмодий falciparum in vitro". Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 97 (3): 331–7. Дои:10.1016 / S0035-9203 (03) 90162-3. PMID 15228254.

внешняя ссылка

  • «Прогуанил». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.