WikiDer > RNF8

RNF8
RNF8
Белок RNF8 PDB 2csw.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыRNF8, белок пальца серого 8
Внешние идентификаторыOMIM: 611685 MGI: 1929069 ГомолоГен: 2944 Генные карты: RNF8
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение RNF8
Геномное расположение RNF8
Группа6p21.2Начинать37,353,979 бп[1]
Конец37,394,734 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE RNF8 203160 s в формате fs.png

PBB GE RNF8 203161 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

9025

58230

Ансамбль

ENSG00000112130

ENSMUSG00000090083

UniProt

O76064

Q8VC56

RefSeq (мРНК)

NM_003958
NM_183078

NM_021419

RefSeq (белок)

NP_003949
NP_898901

NP_067394

Расположение (UCSC)Chr 6: 37.35 - 37.39 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

E3 убиквитин-протеинлигаза RNF8 является фермент что у людей кодируется RNF8 ген.[4][5][6] RNF8 имеет активность как в функциях иммунной системы.[7] и в репарации ДНК.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, содержит КОЛЬЦО палец мотив и FHA домен. Было показано, что этот белок взаимодействует с несколькими классами II. убиквитин-конъюгирующие ферменты (E2), в том числе UBE2E1/ УБЧ6, UBE2E2, и UBE2E3, и может действовать как убиквитинлигаза (E3) в убиквитинирование некоторых ядерных белков. Сообщалось об альтернативно сплайсированных вариантах транскриптов, кодирующих разные изоформы.[6]

RNF8 способствует восстановлению повреждений ДНК с помощью трех путей восстановления ДНК: гомологичный рекомбинационный ремонт (HRR),[8] негомологичное соединение концов (NHEJ),[9][10] и эксцизионная репарация нуклеотидов (NER).[9] Повреждение ДНК считается основной причиной рак, а дефицит репарации ДНК может вызвать мутации приводит к раку.[11] Дефицит RNF8 предрасполагает мышей к раку.[12][13]

Ремоделирование хроматина

После возникновения двухцепочечного разрыва в ДНК хроматин должно быть расслабленный чтобы позволить восстановление ДНК, либо HRR или по NHEJ. Есть два пути, которые приводят к релаксации хроматина, один инициируется PARP1 и один инициированный γH2AX (фосфорилированная форма H2AX белок) (см. Ремоделирование хроматина). Ремоделирование хроматина, инициированное γH2AX, зависит от RNF8, как описано ниже.

В гистон вариант H2AX составляет около 10% гистонов H2A в хроматине человека.[14] В месте двухцепочечного разрыва ДНК размер хроматина с фосфорилированным γH2AX составляет около двух миллионов пар оснований.[14]

Сам по себе γH2AX не вызывает деконденсацию хроматина, но в течение нескольких секунд после облучения белок «Медиатор контрольной точки повреждения ДНК 1» (MDC1) специально прикрепляется к γH2AX.[15][16] Это сопровождается одновременным накоплением белка RNF8 и белка репарации ДНК. NBS1 которые связаны с MDC1.[17] RNF8 опосредует обширную деконденсацию хроматина за счет его последующего взаимодействия с CHD4 белок[18] компонент ремоделирования нуклеосом и комплекса деацетилазы NuRD.

RNF8 в гомологичной рекомбинационной репарации

Резекция конца ДНК является ключевым этапом в репарации HRR, который производит 3 ’выступы, которые обеспечивают платформу для рекрутирования белков, участвующих в репарации HRR. В Комплекс МРН, состоящий из Mre11, Rad50 и NBS1, выполняет начальные шаги этой конечной резекции.[19] Убиквитинаты RNF8 NBS1 (как до, так и после повреждения ДНК), и это убиквитинирование необходимо для эффективной гомологичной рекомбинационной репарации.[8] Однако убиквитинирование NBS1 с помощью RNF8 не требуется для роли NBS1 в другом процессе репарации ДНК, подверженном ошибкам. соединение концов, опосредованное микрогомологией Ремонт ДНК.[8]

RNF8, похоже, играет и другие роли в HRR. RNF8, действуя как убиквитинлигаза, моно-убиквитинат γH2AX, чтобы связывать молекулы репарации ДНК в повреждениях ДНК.[20] В частности, активность RNF8 необходима для рекрутирования BRCA1 для репарации гомологичной рекомбинации.[21]

RNF8 в негомологичном соединении концов

Ku-белок представляет собой димерный белковый комплекс, гетеродимер из двух полипептиды, Ku70 и Ku80. Белок Ku образует кольцевую структуру. Ранний шаг в негомологичное соединение концов Реставрация двухцепочечного разрыва ДНК - это проскальзывание белка Ku (с его кольцевой структурой белка) по каждой конец сломанного ДНК. Два белка Ku, по одному на каждом сломанном конце, связываются друг с другом и образуют мостик.[22][23] Это защищает концы ДНК и формирует платформу для дальнейшей работы ферментов репарации ДНК. После того, как разорванные концы соединяются, два Ku-белка по-прежнему окружают уже неповрежденную ДНК и больше не могут соскользнуть с конца. Белки Ku необходимо удалить, иначе они вызовут потерю жизнеспособности клеток.[24] Удаление белка Ku осуществляется либо путем убиквитинирования RNF8 Ku80, что позволяет ему высвобождаться из кольца белка Ku,[25] или иначе NEDD8 способствует убиквитинированию белка Ku, вызывая его высвобождение из ДНК.[24]

RNF8 при эксцизионной репарации нуклеотидов

УФ-индуцированное образование димеров пиримидина в ДНК может привести к гибели клетки, если повреждения не будут заживлены. В большинстве случаев восстановление этих повреждений осуществляется путем эксцизионного восстановления нуклеотидов.[26] После УФ-облучения RNF8 привлекается к участкам УФ-индуцированного повреждения ДНК и убиквитинат хроматин компонент гистон H2A. Эти ответы обеспечивают частичную защиту от УФ-излучения.[9][27]

Нарушение сперматогенеза

Сперматогенез это процесс, в котором сперматозоиды производятся из сперматогониальные стволовые клетки посредством митоз и мейоз. Основная функция мейоза: гомологичный рекомбинационный ремонт этого зародышевый ДНК.[нужна цитата] RNF8 играет важную роль в передаче сигналов о наличии двухцепочечных разрывов ДНК. Самцы мышей с нокаут гена для RNF8 имеют нарушенный сперматогенез, по-видимому, из-за дефекта гомологичной рекомбинационной репарации.[12]

Взаимодействия

RNF8 был показан взаимодействовать с Ретиноидный рецептор X альфа.[28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000112130 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Исикава К., Нагасе Т., Суяма М., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (июнь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. X. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК исследования. 5 (3): 169–76. Дои:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
  5. ^ Секи Н., Хаттори А., Сугано С., Сузуки Ю., Накагавара А., Охира М., Мурамацу М., Хори Т., Сайто Т. (январь 1999 г.). «Выделение, тканевая экспрессия и хромосомное определение нового гена человека, кодирующего белок с мотивом пальца RING». Журнал генетики человека. 43 (4): 272–4. Дои:10.1007 / с100380050088. PMID 9852682.
  6. ^ а б «Энтрез Ген: белок 8 безымянного пальца RNF8».
  7. ^ Рамачандран С., Чахван Р., Непал Р.М., Фридер Д., Паньер С., Роа С., Захин А., Дюроше Д., Шарфф М.Д., Мартин А. (2010). «Каскад убиквитинлигазы RNF8 / RNF168 облегчает рекомбинацию с переключением классов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 107 (2): 809–14. Bibcode:2010ПНАС..107..809Р. Дои:10.1073 / pnas.0913790107. ЧВК 2818930. PMID 20080757.
  8. ^ а б c Лу С.С., Чыонг Л.Н., Асланян А., Ши Л.З., Ли И., Хван П.Й., Ко К.Х., Хантер Т., Ятс-младший, Бернс М.В., Ву Х (2012). «Белок пальца RING RNF8 убиквитинирует Nbs1, способствуя репарации двухцепочечных разрывов ДНК путем гомологичной рекомбинации». J. Biol. Chem. 287 (52): 43984–94. Дои:10.1074 / jbc.M112.421545. ЧВК 3527981. PMID 23115235.
  9. ^ а б c Marteijn JA, Bekker-Jensen S, Mailand N, Lans H, Schwertman P, Gourdin AM, Dantuma NP, Lukas J, Vermeulen W (2009). «Убиквитинирование H2A, вызванное эксцизионной репарацией нуклеотидов, зависит от MDC1 и RNF8 и выявляет универсальный ответ на повреждение ДНК». J. Cell Biol. 186 (6): 835–47. Дои:10.1083 / jcb.200902150. ЧВК 2753161. PMID 19797077.
  10. ^ Фэн Л., Чен Дж. (2012). «Лигаза E3 RNF8 регулирует удаление KU80 и восстановление NHEJ». Nat. Struct. Мол. Биол. 19 (2): 201–6. Дои:10.1038 / nsmb.2211. ЧВК 3888515. PMID 22266820.
  11. ^ Кастан МБ (апрель 2008 г.). «Реакция на повреждение ДНК: механизмы и роль в человеческих заболеваниях: лекция 2007 г. на присуждении премии имени Г.А. Клоуса». Молекулярные исследования рака. 6 (4): 517–24. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-08-0020. PMID 18403632.
  12. ^ а б Ли Л., Халаби М.Дж., Хакем А., Кардосо Р., Эль-Гамрасни С., Хардинг С., Чан Н., Бристоу Р., Санчес О., Дюрохер Д., Хакем Р. (2010). «Дефицит Rnf8 нарушает рекомбинацию переключения классов, сперматогенез и целостность генома и предрасполагает к развитию рака». J. Exp. Med. 207 (5): 983–97. Дои:10.1084 / jem.20092437. ЧВК 2867283. PMID 20385750.
  13. ^ Халаби М.Дж., Хакем А., Ли Л., Эль-Гамрасни С., Венкатесан С., Ханде ПМ, Санчес О., Хакем Р. (2013). «Синергетическое взаимодействие Rnf8 и p53 в защите от геномной нестабильности и туморогенеза». PLOS Genet. 9 (1): e1003259. Дои:10.1371 / journal.pgen.1003259. ЧВК 3561120. PMID 23382699.
  14. ^ а б Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Иванова VS, Боннер WM (1998). «Двухцепочечные разрывы ДНК вызывают фосфорилирование гистона H2AX по серину 139». J. Biol. Chem. 273 (10): 5858–68. Дои:10.1074 / jbc.273.10.5858. PMID 9488723.
  15. ^ Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J (2007). «RNF8 убиквитилирует гистоны в двухцепочечных разрывах ДНК и способствует сборке белков репарации». Клетка. 131 (5): 887–900. Дои:10.1016 / j.cell.2007.09.040. PMID 18001824.
  16. ^ Штуки М., Клаппертон Дж. А., Мохаммад Д., Яффе МБ, Смердон С. Дж., Джексон С. П. (2005). «MDC1 напрямую связывает фосфорилированный гистон H2AX, чтобы регулировать клеточные ответы на двухцепочечные разрывы ДНК». Клетка. 123 (7): 1213–26. Дои:10.1016 / j.cell.2005.09.038. PMID 16377563.
  17. ^ Чепмен Дж. Р., Джексон СП (2008). «Фосфозависимые взаимодействия между NBS1 и MDC1 опосредуют удержание хроматина комплекса MRN на участках повреждения ДНК». EMBO Rep. 9 (8): 795–801. Дои:10.1038 / embor.2008.103. ЧВК 2442910. PMID 18583988.
  18. ^ Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP (2012). «Новая некаталитическая роль убиквитинлигазы RNF8 в раскрытии структуры хроматина более высокого порядка». EMBO J. 31 (11): 2511–27. Дои:10.1038 / emboj.2012.104. ЧВК 3365417. PMID 22531782.
  19. ^ Лю Т., Хуанг Дж (2016). «Резекция конца ДНК: факты и механизмы». Геномика Протеомика Биоинформатика. 14 (3): 126–30. Дои:10.1016 / j.gpb.2016.05.002. ЧВК 4936662. PMID 27240470.
  20. ^ Ямамото Т., Тайра Нихира Н., Йогосава С., Аоки К., Такеда Х., Савасаки Т., Йошида К. (2017). «Взаимодействие между RNF8 и DYRK2 необходимо для рекрутирования молекул репарации ДНК на двухцепочечные разрывы ДНК». FEBS Lett. 591 (6): 842–853. Дои:10.1002/1873-3468.12596. PMID 28194753.
  21. ^ Ходж С.Д., Исмаил И.Х., Эдвардс Р.А., Хура Г.Л., Сяо А.Т., Тайнер Дж. А., Хендзель М. Дж., Гловер Дж. Н. (2016). «Убиквитинлигаза RNF8 E3 стимулирует активность конъюгирования Ubc13 E2, которая необходима для передачи сигналов о двухцепочечном разрыве ДНК и привлечения супрессора опухоли BRCA1». J. Biol. Chem. 291 (18): 9396–410. Дои:10.1074 / jbc.M116.715698. ЧВК 4850281. PMID 26903517.
  22. ^ Джонс Дж. М., Геллерт М., Ян В. (2001). «Ку-мост через сломанную ДНК». Структура. 9 (10): 881–4. Дои:10.1016 / s0969-2126 (01) 00658-х. PMID 11591342.
  23. ^ Рултен С.Л., Гранди Г.Дж. (2017). «Негомологичное соединение концов: общие сайты взаимодействия и обмен множеством факторов в процессе репарации ДНК». BioEssays. 39 (3): 1600209. Дои:10.1002 / bies.201600209. PMID 28133776. S2CID 205477344.
  24. ^ а б Браун Дж.С., Лукащук Н., Сцанецка-Клифт М., Бриттон С., Ле Сейдж С., Калсу П., Бели П., Галанты Ю., Джексон С.П. (2015). «Неддилирование способствует убиквитилированию и высвобождению Ku из участков повреждения ДНК». Сотовый представитель. 11 (5): 704–14. Дои:10.1016 / j.celrep.2015.03.058. ЧВК 4431666. PMID 25921528.
  25. ^ Постов Л., Геной Ч., Ву Э.М., Крутчинский А.Н., Чайт Б.Т., Фунабики Х. (2008). «Удаление Ku80 из ДНК посредством убиквитилирования, индуцированного двухцепочечным разрывом». J. Cell Biol. 182 (3): 467–79. Дои:10.1083 / jcb.200802146. ЧВК 2500133. PMID 18678709.
  26. ^ Douki T, фон Koschembahr A, Cadet J (2017). «Понимание восстановления ДНК димеров пиримидина, индуцированных УФ-излучением, с помощью хроматографических методов». Photochem. Фотобиол. 93 (1): 207–215. Дои:10.1111 / php.12685. PMID 27935042.
  27. ^ Сакасай Р., Тиббетс Р. (2008). «RNF8-зависимая и RNF8-независимая регуляция 53BP1 в ответ на повреждение ДНК». J. Biol. Chem. 283 (20): 13549–55. Дои:10.1074 / jbc.M710197200. PMID 18337245.
  28. ^ Такано Ю., Адачи С., Окуно М., Муто Ю., Йошиока Т., Мацусима-Нишиваки Р., Цуруми Н., Ито К., Фридман С. Л., Мориваки Н., Кодзима С., Окано И. (апрель 2004 г.). «Белок пальца RING, RNF8, взаимодействует с альфа-рецептором ретиноида X и усиливает его транскрипционно-стимулирующую активность». Журнал биологической химии. 279 (18): 18926–34. Дои:10.1074 / jbc.M309148200. PMID 14981089.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка