ТКМ-Эбола - это комбинация малые интерферирующие РНК нацелены на три из семи белков в Вирус Эбола: L-полимераза Заира Эбола, мембранно-связанный белок Заира Эбола (VP24) и комплексный белок полимеразы Эболы Заира (VP35).[2][3] Подавляя эти три белка, TKM-Ebola подавляет репликацию вируса и устраняет инфекцию. Препарат оказался эффективным на макаках-резусах, инфицированных лихорадкой Эбола.[4] После вспышки Эболы в Западной Африке в 2014 году ответственный за нее новый вариант был выделен из нескольких семейств вируса Эбола и определена конкретная геномная последовательность. Компания переработала дизайн ТКМ-Эбола и переименовала его в «ТКМ-Эбола-Гвинея».[5]
В январе 2014 года компания Tekmira начала клиническое испытание фазы I TKM-Ebola для оценки его безопасности у здоровых людей с дозой 0,24 мг / кг / день в течение семи дней лечения. FDA приостановило клинические испытания в июле 2014 года, чтобы оценить результаты после того, как у некоторых испытуемых наблюдались реакции, похожие на грипп.[6] В августе FDA изменило статус на «частичное удержание», что позволило использовать препарат под расширенный доступ у людей, инфицированных лихорадкой Эбола, но испытание фазы I все еще приостановлено.[2] В апреле 2015 года FDA разрешило возобновить исследование с более низкой дозой.[7]
Испытание фазы II началось 11 марта 2015 г. в Сьерра-Леоне, Западная Африка, и прекратило регистрацию новых субъектов 19 июня 2015 г. после того, как оно оказалось неэффективным.[8][9] В июле 2015 года компания объявила, что меняет свое название на Arbutus, приостанавливает разработку препарата от Эболы и меняет свое внимание на разработку методов лечения вирус гепатита В.[10]
