WikiDer > TSG101

Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	резюме структуры

Vps23_core
	escrt-i ядро
Идентификаторы
Символ	Vps23_core
Pfam	PF09454
ИнтерПро	IPR017916
Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	резюме структуры

TSG101
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1КПП, 1KPQ, 1М4П, 1M4Q, 1S1Q, 2F0R, 3IV1, 3OBQ, 3OBS, 3OBU, 3OBX, 3П9Г, 3P9H, 4EJE, 4YC1, 4ZNY
Идентификаторы
Псевдонимы	TSG101, TSG10, VPS23, восприимчивость к опухоли 101
Внешние идентификаторы	OMIM: 601387 MGI: 106581 ГомолоГен: 4584 Генные карты: TSG101
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 11 (человек)
Конец	18,526,951 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 7 (мышь)
Конец	46,919,969 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание ДНК; • активность гомодимеризации белков; • GO: 0001106 транскрипционная корепрессорная активность; • кальций-зависимое связывание с белками; • связывание убиквитина; • GO: 0001948 связывание с белками; • коактиватор транскрипции лиганд-зависимого ядерного рецептора; • связывание вириона; • связывание убиквитин-протеин-лигазы; • GO: 0032403 связывание макромолекулярного комплекса;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • мультивезикулярное тело; • эндосома; • поздняя эндосома; • мембрана; • мембрана поздней эндосомы; • клеточная мембрана; • ранняя эндосома; • ядрышко; • эндосомная мембрана; • внеклеточная экзосома; • ESCRT I комплекс; • ядро клетки; • цитозоль; • клетка-хозяин; • центр организации микротрубочек; • цитоскелет; • мембрана ранней эндосомы; • Тело Флемминга;
Биологический процесс	• GO: 0046795 внутриклеточный транспорт вируса; • дифференциация клеток; • положительная регуляция убиквитин-зависимого эндоцитоза; • регуляция внеклеточной сборки экзосом; • почкование вируса через комплекс ESCRT хозяина; • GO: 0019067 жизненный цикл вируса; • транспорт от эндосомы к лизосомам; • мультивезикулярная сборка тела; • моноубиквитинирование белков; • вирусное почкование; • дифференцировка кератиноцитов; • деление клеток; • эндосомный транспорт; • GO: 0000046 Созревание аутофагосомы; • процесс модификации клеточного белка; • регулирование роста клеток; • остановка клеточного цикла; • транспорт белка; • убиквитин-зависимый катаболический процесс белка через мультивезикулярный путь сортировки тела; • регуляция активности киназы MAP; • положительная регуляция экзосомальной секреции; • клеточный цикл; • регулирование роста; • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • отрицательное регулирование пролиферации клеток; • GO: 0022415 вирусный процесс; • экзосомальная секреция; • макроавтофагия; • отрицательная регуляция сигнального пути рецептора эпидермального фактора роста; • отрицательная регуляция активности рецепторов, активируемых эпидермальным фактором роста; • транспорт; • внеклеточный транспорт; • позитивная регуляция транскрипции, основанной на нуклеиновых кислотах;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	7251
	22088
	ENSG00000074319
	ENSMUSG00000014402
	Q99816
	Q61187
	NM_006292
	NM_021884; NM_001348088; NM_001348089
	NP_006283
	NP_068684; NP_001335017; NP_001335018
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

TSG101

Ген восприимчивости опухоли 101, также известный как TSG101, это человек ген который кодирует одноименный клеточный белок.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к группе явно неактивных гомологов убиквитин-конъюгированных ферментов. Продукт гена содержит домен спиральной спирали, который взаимодействует с Stathmin, цитозольный фосфопротеин, участвующий в онкогенезе. Белок может играть роль в росте и дифференцировке клеток и действовать как негативный регулятор роста. Установившаяся экспрессия этого гена восприимчивости к опухоли in vitro, по-видимому, важна для поддержания стабильности генома и регуляции клеточного цикла. Мутации и альтернативный сплайсинг в этом гене происходят с высокой частотой при раке груди и предполагают, что дефекты возникают во время онкогенеза и / или прогрессирования рака груди.^[5]

Основная роль TSG101 - участвовать в ESCRT путь. Этот путь способствует почкованию обратной топологии и образованию мультивезикулярных тел (MVB), которые доставляют груз, предназначенный для деградации, к лизосимам.^[6] TSG101 распознает короткий линейный мотив : P (T / S) AP через UEV белковый домен субъединицы VPS23 / TSG101. Сборкой комплекса ESCRT-I руководит C-терминал блок устойчивости (SB) VPS23, N-терминальная половина VPS28 и C-терминальная половина VPS37. В структура в основном состоит из трех длинных параллельных спиральный шпильки, каждая из которых соответствует отдельной субъединице. Дополнительные домены и мотивы выходящие за рамки ядра служат инструментами захвата для критических функций ESCRT-I.^[7]^[8]

Вирусный угон

TSG101 играет важную роль в патогенезе ВИЧ и другие вирусы. В неинфицированных клетках TSG101 участвует в биогенезе мультивезикулярное тело (MVB),^[9] это указывает на то, что ВИЧ может связывать TSG101, чтобы получить доступ к нижестоящему механизму, который катализирует почкование везикул MVB.^[10]

Взаимодействия

TSG101 был показан взаимодействовать с:

EP300,^[11]
HGS,^[12]^[13]
LRSAM1,^[12]^[14]
P21,^[15]
P53,^[16] и
VPS28.^[12]^[17]^[18]

Ортолог, Vps23

У людей ортолог vps23, который имеет компонент ESCRT-1, называется Tsg101. Мутации в Tsg-101 связаны с раком шейки матки, груди, простаты и желудочно-кишечного тракта. В молекулярной биологии vps23 (сортировка вакуолярного белка) является белковый домен. Белки Vps являются компонентами ESCRT (эндосомные сортировочные комплексы, необходимые для транспорта), которые необходимы для сортировки белков на ранней эндосоме. В частности, vps23 является компонентом ESCRT-I. Комплексы ESCRT образуют приводную белок сортировка из эндосомы к лизосомы. Комплексы ESCRT занимают центральное место в рецептор подавление, биогенез лизосом и подающий надежды ВИЧ.

Структура

Дрожжи ESCRT-I состоит из трех белковых субъединиц: VPS23, VPS28 и VPS37. У человека ESCRT-I включает TSG101, VPS28 и один из четырех потенциальных человек VPS37 гомологи.

Смотрите также

ФГИ-104 - ан ESCRT ингибитор исследуется как противовирусный препарат широкого спектра

дальнейшее чтение

Mazzé FM, Degrève L (2006). «Роль вирусных и клеточных белков в зарождении вируса иммунодефицита человека». Acta Virol. 50 (2): 75–85. PMID 16808324.
Фрид Е.О., Муланд А.Дж. (2006). «Клеточная биология ВИЧ-1 и других ретровирусов». Ретровирология. 3: 77. Дои:10.1186/1742-4690-3-77. ЧВК 1635732. PMID 17083721.
Ли Л., Ли Х, Франк У, Коэн С. Н. (1997). «Ген предрасположенности к опухоли TSG101 расположен в полосе р15 хромосомы 11 и мутирован при раке груди человека». Клетка. 88 (1): 143–54. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81866-8. PMID 9019400.
Кунин Э.В., Абагян Р.А. (1997). «TSG101 может быть прототипом класса доминирующих отрицательных регуляторов убиквитина». Nat. Genet. 16 (4): 330–1. Дои:10.1038 / ng0897-330. PMID 9241264. S2CID 36275138.
Штайнер П., Барнс Д.М., Харрис У.Х., Вайнберг Р.А. (1997). «Отсутствие перестроек в гене предрасположенности к опухоли TSG101 при раке груди человека». Nat. Genet. 16 (4): 332–3. Дои:10.1038 / ng0897-332. PMID 9241265. S2CID 20233125.
Ли МП, Файнберг А.П. (1997). «Аберрантный сплайсинг, но не мутации TSG101 при раке груди человека». Рак Res. 57 (15): 3131–4. PMID 9242438.
Гейтер С.А., Барски П., Бэтли С.Дж., Ли Л., де Фой К.А., Коэн С.Н., Пондер Б.А., Калдас С. (1997). «Аберрантный сплайсинг генов TSG101 и FHIT часто встречается при множественных злокачественных новообразованиях и в нормальных тканях и имитирует изменения, ранее описанные в опухолях». Онкоген. 15 (17): 2119–26. Дои:10.1038 / sj.onc.1201591. PMID 9366528.
Се В., Ли Л., Коэн С. Н. (1998). «Зависимая от клеточного цикла субклеточная локализация белка TSG101 и митотические и ядерные аномалии, связанные с дефицитом TSG101». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (4): 1595–600. Bibcode:1998PNAS ... 95.1595X. Дои:10.1073 / пнас.95.4.1595. ЧВК 19109. PMID 9465061.
Вагнер К.Ю., Диериссо П., Рукер Э.Б., Робинсон Г.В., Хеннигхаузен Л. (1998). «Геномная архитектура и активация транскрипции гена восприимчивости к опухолям мыши и человека TSG101: общие типы более коротких транскриптов являются истинными альтернативными вариантами сплайсинга». Онкоген. 17 (21): 2761–70. Дои:10.1038 / sj.onc.1202529. PMID 9840940.
Сунь З., Пан Дж., Хоуп В.Х., Коэн С.Н., Балк С.П. (1999). «Белок 101 гена восприимчивости опухолей подавляет трансактивацию рецептора андрогенов и взаимодействует с p300». Рак. 86 (4): 689–96. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0142 (19990815) 86: 4 <689 :: AID-CNCR19> 3.0.CO; 2-P. PMID 10440698.
Хиттельман А.Б., Бураков Д., Иньигес-Ллухи Д.А., Фридман Л.П., Гарабедян М.Дж. (1999). «Дифференциальная регуляция транскрипционной активации глюкокортикоидных рецепторов с помощью белков, ассоциированных с AF-1». EMBO J. 18 (19): 5380–8. Дои:10.1093 / emboj / 18.19.5380. ЧВК 1171607. PMID 10508170.
Rountree MR, Бахман KE, Baylin SB (2000). «DNMT1 связывает HDAC2 и новый корепрессор, DMAP1, с образованием комплекса в фокусах репликации». Nat. Genet. 25 (3): 269–77. Дои:10.1038/77023. PMID 10888872. S2CID 26149386.
Епископ Н., Вудман П. (2001). «TSG101 / VPS23 млекопитающего и VPS28 млекопитающего взаимодействуют напрямую и рекрутируются в эндосомы, индуцированные VPS4». J. Biol. Chem. 276 (15): 11735–42. Дои:10.1074 / jbc.M009863200. PMID 11134028.
Ли Л., Ляо Дж., Руланд Дж., Мак Т.В., Коэн С.Н. (2001). «Регуляторная петля TSG101 / MDM2 модулирует деградацию MDM2 и управление обратной связью MDM2 / p53». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (4): 1619–24. Bibcode:2001PNAS ... 98.1619L. Дои:10.1073 / pnas.98.4.1619. ЧВК 29306. PMID 11172000.
VerPlank L, Bouamr F, LaGrassa TJ, Agresta B, Kikonyogo A, Leis J, Carter CA (2001). «Tsg101, гомолог убиквитин-конъюгированных (E2) ферментов, связывает L-домен в Pr55 ВИЧ типа 1 (Gag)». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (14): 7724–9. Bibcode:2001PNAS ... 98,7724 В. Дои:10.1073 / pnas.131059198. ЧВК 35409. PMID 11427703.
Гаррус Дж. Э., фон Шведлер Великобритания, Порниллос О. В., Морхам С. Г., Завитц К. Х., Ван Х. Э., Веттштейн Д. А., Бродячий К. М., Кот М., Рич Р. Л., Мышка Д. Г., Сандквист В. И. (2001). «Tsg101 и путь сортировки вакуолярного белка важны для образования почки ВИЧ-1». Клетка. 107 (1): 55–65. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00506-2. PMID 11595185. S2CID 18525780.
Мартин-Серрано Дж., Занг Т., Bieniasz PD (2002). «ВИЧ-1 и вирус Эбола кодируют небольшие пептидные мотивы, которые рекрутируют Tsg101 в сайты сборки частиц для облегчения выхода». Nat. Med. 7 (12): 1313–9. Дои:10,1038 / нм1201-1313. PMID 11726971. S2CID 19655035.
Демиров Д.Г., Оно А., Оренштейн Ю.М., Фрид Е.О. (2002). «Сверхэкспрессия N-концевого домена TSG101 ингибирует образование почки ВИЧ-1, блокируя функцию позднего домена». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (2): 955–60. Bibcode:2002ПНАС ... 99..955Д. Дои:10.1073 / pnas.032511899. ЧВК 117412. PMID 11805336.
Беннетт Н.А., Паттильо Р.А., Лин Р.С., Сие Си, Мерфи Т., Лин Д. (2002). «Экспрессия TSG101 в гинекологических опухолях: взаимосвязь с циклином D1, циклином E, белками p53 и p16». Клетка. Мол. Биол. (Шумный-ле-гран). 47 (7): 1187–93. PMID 11838966.
Епископ Н., Хорман А., Вудман П. (2002). «Белки vps класса E млекопитающих распознают убиквитин и действуют при удалении конъюгатов эндосомный белок-убиквитин». J. Cell Biol. 157 (1): 91–101. Дои:10.1083 / jcb.200112080. ЧВК 2173266. PMID 11916981.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000074319 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000014402 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[5] «Ген Entrez: ген восприимчивости к опухоли TSG101 101».

[6] Хенне В.М., Бучкович Н.Дж., Эмр С.Д. (июль 2011 г.). «Путь ESCRT». Клетка развития. 21 (1): 77–91. Дои:10.1016 / j.devcel.2011.05.015. PMID 21763610.

[pmid16615893-7] Тео Х, Джилл Дж., Сан Дж., Перишич О., Вепринцев Д.Б., Валлис Й., Эмр С.Д., Уильямс Р.Л. (апрель 2006 г.). «Ядро ESCRT-I и доменные структуры ESCRT-II GLUE показывают роль GLUE в связывании с ESCRT-I и мембранами». Клетка. 125 (1): 99–111. Дои:10.1016 / j.cell.2006.01.047. PMID 16615893. S2CID 14017291.

[pmid16615894-8] Костеланский М.С., Сан Дж., Ли С., Ким Дж., Гирландо Р., Йерро А., Эмр С. Д., Херли Дж. Х. (апрель 2006 г.). «Структурно-функциональная организация комплекса торговли людьми ESCRT-I». Клетка. 125 (1): 113–26. Дои:10.1016 / j.cell.2006.01.049. ЧВК 1576341. PMID 16615894.

[pmid12461556-9] Katzmann DJ, Odorizzi G, Emr SD (2002). «Подавление рецепторов и мультивезикулярная сортировка». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 3 (12): 893–905. Дои:10.1038 / nrm973. PMID 12461556. S2CID 1344520.

[pmid14505570-10] фон Шведлер Великобритания, Стучелл М., Мюллер Б., Уорд Д.М., Чунг Х.Й., Морита Э., Ван Х.Э., Дэвис Т., Хе Г.П., Симбора Д.М., Скотт А., Краусслих Г.Г., Каплан Дж., Морхам С.Г., Сандквист В.И. (2003). «Белковая сеть почкования ВИЧ». Клетка. 114 (6): 701–13. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00714-1. PMID 14505570. S2CID 16894972.

[pmid10440698-11] Sun Z, Pan J, Hope WX, Cohen SN, Balk SP (август 1999). «Белок 101 гена восприимчивости опухолей подавляет трансактивацию рецептора андрогенов и взаимодействует с p300». Рак. 86 (4): 689–96. Дои:10.1002 / (sici) 1097-0142 (19990815) 86: 4 <689 :: aid-cncr19> 3.0.co; 2-p. PMID 10440698.

[pmid16189514-12] а ^б ^c Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid12802020-13] Лу К., Хоуп Л. В., Браш М., Рейнхард К., Коэн С. Н. (июнь 2003 г.). «Взаимодействие TSG101 с HRS опосредует эндосомный трафик и подавление рецепторов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (13): 7626–31. Bibcode:2003ПНАС..100.7626Л. Дои:10.1073 / pnas.0932599100. ЧВК 164637. PMID 12802020.

[pmid15256501-14] Amit I, Yakir L, Katz M, Zwang Y, Marmor MD, Citri A, Shtiegman K, Alroy I, Tuvia S, Reiss Y, Roubini E, Cohen M, Wides R, Bacharach E, Schubert U, Yarden Y (июль 2004 г. ). «Tal, Tsg101-специфическая убиквитинлигаза Е3, регулирует эндоцитоз рецептора и отпочкование ретровируса». Genes Dev. 18 (14): 1737–52. Дои:10.1101 / gad.294904. ЧВК 478194. PMID 15256501.

[pmid11943869-15] О Х, Маммукари С., Ненси А., Кабоди С., Коэн С. Н., Dotto GP (апрель 2002 г.). «Отрицательная регуляция роста и дифференцировки клеток с помощью TSG101 посредством ассоциации с p21 (Cip1 / WAF1)». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (8): 5430–5. Bibcode:2002PNAS ... 99.5430O. Дои:10.1073 / pnas.082123999. ЧВК 122786. PMID 11943869.

[pmid11172000-16] Ли Л., Ляо Дж., Руланд Дж., Мак Т.В., Коэн С.Н. (февраль 2001 г.). «Регуляторная петля TSG101 / MDM2 модулирует деградацию MDM2 и управление обратной связью MDM2 / p53». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (4): 1619–24. Bibcode:2001PNAS ... 98.1619L. Дои:10.1073 / pnas.98.4.1619. ЧВК 29306. PMID 11172000.

[pmid15218037-17] Stuchell MD, Garrus JE, Müller B, Stray KM, Ghaffarian S, McKinnon R, Kräusslich HG, Morham SG, Sundquist WI (август 2004 г.). «Эндосомный сортировочный комплекс человека, необходимый для транспорта (ESCRT-I), и его роль в почковании ВИЧ-1». J. Biol. Chem. 279 (34): 36059–71. Дои:10.1074 / jbc.M405226200. PMID 15218037.

[pmid11134028-18] Епископ Н., Вудман П. (апрель 2001 г.). «TSG101 / VPS23 млекопитающего и VPS28 млекопитающего взаимодействуют напрямую и рекрутируются в эндосомы, индуцированные VPS4». J. Biol. Chem. 276 (15): 11735–42. Дои:10.1074 / jbc.M009863200. PMID 11134028.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

Navigation